本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种无花果提取物与野杨梅子提取物在美白药物或食品中的应用。
背景技术：
在人的表皮基层细胞间,分布着黑色素细胞，它含有的酪氨酸脢可以将酪氨酸氧化成多醣，中间再经过一系列的代谢过程，最后便可生成黑色素，黑色素是存在于每个人皮肤基底层的一种蛋白质，紫外线的照射会令黑色素产生变化，生成一种保护皮肤的物质，然后黑色素又经由细胞代谢的层层移动，到了肌肤表皮层，形成了我们现在所看到的色斑和肤色不匀等皮肤问题，
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种无花果提取物与野杨梅子提取物在美白药物或食品中的应用。
本发明采用的技术方案为，无花果提取物与野杨梅子提取物在美白药物或食品中的应用，
其中，无花果提取物是通过如下方法制得的：
无花果真空冷冻干燥至水分含量在15-18%，超微粉碎至500-600目，加入浸提罐中，通入6-8倍体积的70%乙醇，密封、拌加热至68℃～ 70℃，恒温回流，提取30-35分钟，回收乙醇，浓缩、冷冻干燥；
按重量份数计，每1份无花果超微粉可得到0.206-0.208份无花果提取物，提取物中苹果酸占总提取物质量分数的2.83-2.85%、柠檬酸占总提取物质量分数的1.253-1.257%、熊果甙总提取物质量分数的0.661-0.668%。
其中，野杨梅子提取物通过如下方法制得的：
野杨梅子真空冷冻干燥至水分含量在15-18%，超微粉碎至500-600目，加入浸提罐中，通入6-8倍体积的85-90%乙醇，密封、拌加热至55-60℃，恒温回流，提取100-120分钟，回收乙醇，浓缩、冷冻干燥；
按重量份数计，每1份野杨梅子超微粉可得到1.85-1.88g野杨梅子提取物，，提取物中芦丁占总提取物质量分数的0.92-0.93%、黄酮醇类占总提取物质量分数的0.58-0.61%、花色苷类总提取物质量分数的0.52-0.53%。
本发明制作无花果提取物与野杨梅子提取物工艺简单，设备要求低，无花果与野杨梅来源广泛，生产成本低，得到的提取物中无溶剂残留，较小的剂量下对酪氨酸酶活性有较好的抑制作用，美白功效明显。
附图说明
图1为A药物组与B药物组对细胞内酪氨酸酶活性抑制率曲线图。
具体实施方式
实施例1、
一种无花果提取物与野杨梅子提取物在美白药物或食品中的应用，
其中，无花果提取物是通过如下方法制得的：
无花果真空冷冻干燥至水分含量在15%，超微粉碎至500目，加入浸提罐中，通入6倍体积的70%乙醇，密封、拌加热至68℃，恒温回流，提取30分钟，回收乙醇，浓缩、冷冻干燥；
按重量份数计，每1份无花果超微粉可得到0.2067份无花果提取物，提取物中苹果酸占总提取物质量分数的2.833%、柠檬酸占总提取物质量分数的1.256%、熊果甙总提取物质量分数的0.662%。
其中，野杨梅子提取物通过如下方法制得的：
野杨梅子真空冷冻干燥至水分含量在15%，超微粉碎至500目，加入浸提罐中，通入6倍体积的85%乙醇，密封、拌加热至55℃，恒温回流，提取100分钟，回收乙醇，浓缩、冷冻干燥；
按重量份数计，每1份野杨梅子超微粉可得到1.859g野杨梅子提取物，提取物中芦丁占总提取物质量分数的0.924%、黄酮醇类占总提取物质量分数的0.588%、花色苷类总提取物质量分数的0.525%。
实施例2、
一种无花果提取物与野杨梅子提取物在美白药物或食品中的应用，
其中，无花果提取物是通过如下方法制得的：
无花果真空冷冻干燥至水分含量在16%，超微粉碎至550目，加入浸提罐中，通入7倍体积的70%乙醇，密封、拌加热至69℃，恒温回流，提取33分钟，回收乙醇，浓缩、冷冻干燥；
按重量份数计，每1份无花果超微粉可得到0.2072份无花果提取物，提取物中苹果酸占总提取物质量分数的2.84%、柠檬酸占总提取物质量分数的1.255%、熊果甙总提取物质量分数的0.666%。
其中，野杨梅子提取物通过如下方法制得的：
野杨梅子真空冷冻干燥至水分含量在16%，超微粉碎至550目，加入浸提罐中，通入7倍体积的88%乙醇，密封、拌加热至58℃，恒温回流，提取110分钟，回收乙醇，浓缩、冷冻干燥；
按重量份数计，每1份野杨梅子超微粉可得到1.863g野杨梅子提取物，提取物中芦丁占总提取物质量分数的0.927%、黄酮醇类占总提取物质量分数的0.588%、花色苷类总提取物质量分数的0.529%。
实施例3、
一种无花果提取物与野杨梅子提取物在美白药物或食品中的应用，
其中，无花果提取物是通过如下方法制得的：
无花果真空冷冻干燥至水分含量在18%，超微粉碎至600目，加入浸提罐中，通入8倍体积的70%乙醇，密封、拌加热至70℃，恒温回流，提取35分钟，回收乙醇，浓缩、冷冻干燥；
按重量份数计，每1份无花果超微粉可得到0.2077份无花果提取物，提取物中苹果酸占总提取物质量分数的2.846%、柠檬酸占总提取物质量分数的1.2569%、熊果甙总提取物质量分数的0.6672%。
其中，野杨梅子提取物通过如下方法制得的：
野杨梅子真空冷冻干燥至水分含量在18%，超微粉碎至600目，加入浸提罐中，通入8倍体积的90%乙醇，密封、拌加热至60℃，恒温回流，提取120分钟，回收乙醇，浓缩、冷冻干燥；
按重量份数计，每1份野杨梅子超微粉可得到1.874g野杨梅子提取物，提取物中芦丁占总提取物质量分数的0.926%、黄酮醇类占总提取物质量分数的0.609%、花色苷类总提取物质量分数的0.525%。
实验用含 10% 胎牛血清、青霉素 100 U/mL 及链霉素U/mL 100 DMEM细胞培养液将小鼠B16 黑色素瘤细胞密度调1x105个/ mL，以每孔3mL 接种于6 孔细胞培养板中，在37℃，5%CO2条件下培养24h，A药物组添加实验试剂（由本发明无花果提取物与野杨梅子提取物按1:2的重量比例混合得到），B药物组添加熊果苷，对照组不添加，作用24小时后，弃上清并用PBS洗涤，然后每孔添加180μL含1%Triton X-100 PBS溶液后，冰浴中超声破碎，每孔加入20μL10mmol/L 的L-DOPA，37℃孵育60 min，1500 r/min离心5分钟，分别取100μL 移到96孔细胞培养板，酶标仪检测 492nm吸光度值，计算细胞内酪氨酸酶活性抑制率。
抑制率=（1-A/B）X100%
A为药物组平均吸光度，B为对照组平均吸光度。
得到A药物组与B药物组对细胞内酪氨酸酶活性抑制率曲线图如图1所示。