1.本发明提供一种身体健康检测系统，包括以下部分：
中央处理器：除有自动控制器性能外，还含有蓝牙模块；无线局域网模块；报警模块；指纹确认存储模块。压脉器及温度血压心率测试仪：能够检测身体的血压心率温度；能够辅助对血管或末梢采血，压脉器有自动换卫生膜装置。
自动采血臂和采血针及负压装置、采血瓶：自动采血。
采血针、采血瓶及试剂瓶支架：存放采血针、采血瓶及试剂瓶；采血瓶能加热，试剂瓶能冷藏。
搅拌臂：血液搅拌混均。
血液检测单元：CRP检测装置、红细胞计数池、血红蛋白检测装置、激光检测装置、血液试剂条对应项目检测位。
遥控显示装置：设定检测项目。CRP检测、红细胞计数、血红蛋白检测、激光检测、血液试剂条对应项目检测。
2.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：采血针、采血瓶及试剂瓶支架：包括制冷装置41、储冰区42、保温层43、冷气导管44、热导管45、常温区46、冷藏区47、48采血针、采血瓶储放区、49抽屉把手一、50抽屉把手二、51抽屉把手三、52溶血剂一、53溶血剂二、54溶血剂三、55清洗液、56稀释液、57瓶盖、58瓶塞、59取液口、60试剂瓶、61抗体试剂一、62抗体试剂二、63瓶盖启开处、64采血瓶容腔(限位、加热)、65移动导轨一、66移动导轨二、67移动导轨三、68温控器、69限位开关、70容腔有凸起咬合包、71凸起咬合装置、72采血针封针套、73采血针悬挂示意图、74限位块、75采血针架限位导轨、86视频摄像头。制冷装置41主要是对冷藏区47提供冷藏，对存放血液的采血瓶34里面的采血瓶一腔25、采血瓶二腔26单独或同时预加热。制冷装置41能够为储冰区42制冰，在整个系统断电情况下，可以通过冰块释放冷气对冷藏区47冷藏，避免抗体试剂高温失效，常温区内存放清洗液55、稀释液56，溶血剂一52、溶血剂二53、溶血剂三54等常温可以保存的试剂。试剂瓶60上有瓶塞58、瓶盖57、取液口59、瓶盖启开处63，常温区冷藏区的试剂瓶、试剂瓶盖可以相同，也可以不同。常温区和冷藏区有抽屉把手二50和抽屉把手三51，主要是便于推拉，置换试剂。采血针、采血瓶储放区48内移动导轨66、65在限位开关69控制下，可以水平移动采血瓶存放架，采血瓶内的容腔有容腔有凸起咬合包70、凸起咬合装置71设置，固定容腔与采血瓶，温控器68能够为采血瓶一腔25、二腔26、三腔91同时或单独预加热。移动导轨三67可以让采血瓶存放架前后移动。采血针悬挂示意图73，75为采血针架限位导轨，75下有限位块74，72采血针封针套，75、74配合固定采血针，72密封采血针。86视频摄像头摄像并将信息传输给中央处理器控制限位开关移动采血瓶存放架。
3.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：搅拌臂79：有取液针77和取液针76，主要是取液，可以上下升降。有搅拌杆78，主要对血液及血液混合液搅拌混均。
血压传感器：可以控制气囊的进气出气。
4.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：启动系统，各试剂瓶内的液位开关启动，检测各试剂瓶内的试剂是否充足，满足需求。满足后，自动采血臂16移动到采血针、采血瓶及试剂瓶支架40处，通过与采血针上的咬合柱35、咬合柱36咬合，咬合后，采血针上的咬合轨道，顺着采血针、采血瓶及试剂瓶支架40的限位轨道75向上，采血针头从采血针封针套72内抽出，取出采血针。将手臂放于支撑台5上，红外线装置19启动，对采血区域进行近红外光照射，因血管中血红蛋白对近红外光的吸收率与其他组织不同的原理，将皮下血管的位置、粗细、血液流向图像传输给中央处理器，中央处理器识别出最佳采血点，该最佳采血点符合采血要求后，消毒液喷射口21对采血点进行消毒，温度传感器22测定温度，确定超声波光速，超声波光速在不同温度下光速不同，超声波测距装置20启动，将测距结果传输给中央处理器，中央处理器指示位置开关装置23，控制万向节装置17和采血针24；同时负压装置27启动，实现全自动采血。手臂最佳采血点不符合采血要求，则采用手臂辅助压脉器及温度、血压、心率测试仪(血管)87配合采血。压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87，压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88与支撑台5可单独或配合使用。过程如下：首先支撑台上的主动轮1旋转，将支撑台5上的卫生膜更换，更换为未使用过的，同时压脉器卫生膜主动轮7启动，更换卫生膜。将手臂放入压脉器内，气囊10启动， 实现压脉，重新进行最佳采血点寻找，看是否具备抽血要求。同时，可利用温度传感器13、血压传感器14、心率传感器15，实现温度、血压、心率检测。如果还不具备采血要求，则启用末梢采血，流程与手臂采血类似。如果末梢最佳采血点也不符合采血要求，则采用压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88辅助采血，如果还不具备采血要求，报警系统报警。本系统适合于手臂和末梢采血，可以借助压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87、压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88辅助采血。压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87与压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88工作原理相同。
5.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：使用两种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，再注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。将溶血剂一52注入二腔26内后，再注入稀释液56后，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到红细胞和血小板计数池82，进行计数，输出计数结果；往剩余混合液内注入溶血剂二53，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测和激光检测装置84进行激光散射法检测，输出血红蛋白测量结果和WBC(白细胞)的五分类：淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS、嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
6.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：使用三种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，再注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。将溶血剂一52注入二腔26内后，再注入稀释液56后，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到红细胞和血小板计数池82，进行计数，输出计数结果；往剩余混合液内注入溶血剂二53，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到激光检测装置84进行激光散射法检测，输出四分类淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS检测结果。再将激光检测装置84内的混合液通过传输装置注入二腔26内，再注入溶血剂三54，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测，输出血红蛋白检测结果，将混合液通过传输装置输送到激光检测装置84进行激光散射法检测，输出嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
7.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：使用一种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一 腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，注入溶血剂一52，再注入稀释液56，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测和激光检测装置84进行激光散射法检测，输出血红蛋白测量结果和WBC(白细胞)的五分类：淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS、嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
在一腔25内的剩余混合液内注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置。在采血瓶二腔26内，注入稀释液56，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到红细胞与和血小板计数池82内计数，输出计数结果。应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，例如可能的替代方案为：
8.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：使用采血瓶三个腔(含一种溶血剂、两种溶血剂、三种溶血剂)检测流程：与采用二个腔检测时的区别在不需再将激光检测装置84内的混合液通过传输装置注入二腔26内。所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
只采用采血瓶一个腔(含一种溶血剂、两种溶血剂、三种溶血剂)做为加热混均容腔，这样81CRP检测；82红细胞计数；83血红蛋白检测；84激光检测；85血液试剂条检测需分时分检测内容检测，速度慢。在采血瓶内部外部安装检测装置，其原理和方法与本发明相同，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
万向节装置改为其他的旋转装置，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。检测单元可以增减，检测位可以增加。
三个以上容腔或三种以上溶血剂的检测方法耗时耗力耗钱，采血量较大，不宜采用。所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。