1.一种地榆皂苷I注射剂，其特征是：它是包含下述重量配比的原辅料制备而成：地榆皂苷I 0.2份、增溶剂0.001～60份、水950～1050份。
2.如权利要求1所述的注射剂，其特征是：所述的增溶剂为吐温80、聚氧乙烯蓖麻油EL、泊洛沙姆188中一种或两种以上的混合物。
3.如权利要求1或2所述的注射剂，其特征是：它还包含pH调节剂。
4.如权利要求3所述的注射剂，其特征是：所述的pH调节剂为氢氧化钠。
5.如权利要求1～4任意一项所述的注射剂，其特征是：它是由下述重量配比的原辅料制备而成：地榆皂苷I 0.2份、吐温80 0.001份，加水及pH调节剂至地榆皂苷I浓度为0.2mg/mL，pH＝5.0～7.0。
6.一种权利要求1～5任意一项所述注射剂的制备方法，其特征是：包括下述步骤：将地榆皂苷I分散于水中，加入增溶剂和pH调节剂，过滤，灭菌，即得。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征是：用0.22um微孔滤膜过滤。
8.权利要求1～5任意一项所述注射剂在制备升高血细胞、血红蛋白数量的药物中的用途。
9.权利要求1～5任意一项所述注射剂在制备治疗和/或预防骨髓抑制的药物的用途。