本发明涉及分子生物学和医药技术领域，具体地说，涉及磷酸吡哆醛在制备治疗卵巢癌的药物中的应用。
背景技术：
磷酸吡哆醛(PLP，Pyridoxal 5’-phosphate monohydrate)是维生素B6的活性形式，分子结构式为：
PLP是多种酶的辅酶，参与140多种催化反应，如同型半胱氨酸等氨基酸的代谢、儿茶酚胺等神经递质的合成等。目前研究已知PLP可促进转氨酶进行转氨作用提高体内多巴胺的含量，是临床上用于治疗帕金森综合症的药物。也有研究报道，临床给予PLP可起到有效的治疗新生儿癫痫性脑病。中国专利文献CN200880018228.6，公开日2010.03.31，还公开了5’-磷酸吡哆醛可治疗迟发性运动障碍，所述治疗是口服给予100-4000mg/天，例如100-750mg/天或约250mg/天。而目前关于PLP在肿瘤中的研究很少，在卵巢癌中尚无相关研究。而进一步研究和开发PLP的新用途将有益于充分利用该种化合物，促进临床相关疾病的治疗。
技术实现要素：
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种磷酸吡哆醛的新用途。
在本发明的第一方面，提供了磷酸吡哆醛在制备治疗卵巢癌的药物中的应用。
在本发明的第二方面，提供了磷酸吡哆醛在制备抑制卵巢癌细胞增殖的试剂中的应用。
所述的卵巢癌细胞是SK-OV-3或OVCAR-3。
本发明优点在于：
本发明通过实验证实了PLP可抑制卵巢癌细胞增殖，因此可用于制备治疗卵巢癌的药物，或制备研究卵巢癌发生发展机制的相关试剂。此外，在本申请发明人的研究过程中发现，PLP对于卵巢癌细胞增殖的抑制作用相比于其他物质对于卵巢癌细胞增殖的抑制作用要显著得多。
现有技术中已知PLP是维生素B6的活性形式，而维生素B6是水溶性维生素，即使大剂量应用也相对安全无毒副反应，因此PLP在治疗卵巢癌方面具有很强的临床应用可能。
附图说明
图1.PLP抑制卵巢癌细胞增殖的实验结果。A：SK-OV-3；B：OVCAR-3。三次独立实验。*表明P<0.05。
具体实施方式
下面结合附图对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
实施例1
1、PLP购自sigma公司，按说明书要求用1M HCl配置成浓度为50mg/ml的母液。
2、PLP可以抑制卵巢癌细胞的增殖
SK-OV-3(3000个细胞/孔)和OVCAR-3(5000个细胞/孔)铺96孔板，24小时后给予PLP(0.5mg/ml)干预，对照组(HCl组)用等量HCl。WST法检测增殖效率，分别用酶标仪测24小时、48小时、72小时OD450nm的吸光度。各时间点检测之前，弃原有培养基，加新鲜无血清培养基，并每孔加10μl WST-1，放回培养箱继续培养2小时。参见图1，WST实验显示PLP在48小时和72小时可明显抑制卵巢癌细胞株SK-OV-3和OVCAR-3的生长(*P<0.05)。
以上结果提示PLP可用于制备治疗卵巢癌的药物，或制备研究卵巢癌发生发展机制的相关试剂。且发明人研究过程中发现PLP对于卵巢癌细胞增殖的抑制作用要显著优于其他一些化合物。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。