1. 一种肌腱-骨组织骨性复合体的构建方法，包括以下步骤：
（1）骨诱导原液制备
以BMP为原料，制备骨诱导原液；
（2）初始骨诱导复合制剂的合成
以生物凝胶作为载体，将步骤（1）中制备的骨诱导原液与生物凝胶进行充分混合，形成初始骨诱导复合制剂；
（3）骨组织隧道建立；
在活体条件下动物体内建立骨性隧道；
（4）游离移植物预处理
在活体条件下动物体内选择合适肌腱作为移植物，用步骤（1）中制备的骨诱导原液处理肌腱移植段；
（5）移植物的植入
将肌腱移植物植入骨性隧道内，并采用物理方法固定移植物；
（6）腱-骨组织界面处理
利用步骤（2）中制备的初始骨诱导复合制剂处理肌腱移植物和骨性隧道之间的界面；
（7）腱-骨复合体的检测
在活体内作用一定时间后，获取标本进行检测，观察腱-骨复合体大体解剖，检测肌腱移植物骨化、腱-骨组织骨性连接、直接止点形成等情况。
2.根据权利要求1所述的肌腱-骨组织骨性复合体的构建方法，其特征在于，将BMP固体粉末充分溶解于PBS溶液，制备的骨诱导原液最终浓度为0.8～1.0g/L。
3.根据权利要求1所述的肌腱-骨组织骨性复合体的构建方法，其特征在于，所述生物凝胶为纤维蛋白胶。
4.根据权利要求1所述的肌腱-骨组织骨性复合体的构建方法，其特征在于，用骨诱导原液处理肌腱移植段是分别在肌腱移植段内的多个不同注射点缓慢注入骨诱导原液，每处注射持续时间约3min，期间避免液体外渗。
5.根据权利要求1所述的肌腱-骨组织骨性复合体的构建方法，其特征在于，腱-骨组织界面的具体处理方式是在肌腱移植物与骨隧道之间的间隙内，并在肌腱移植段四周注射初始骨诱导复合制剂各0.5ml，待初始骨诱导复合制剂充分反应后再进行下一部位的界面间注射。