1.一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
积雪草苷7-10重量份 紫花络石3084-3100重量份 一柱香2100-2200重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
积雪草苷8重量份 紫花络石3090重量份 一柱香2150重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗玻璃体混浊药物。
5.一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：积雪草苷7-10重量份 紫花络石3084-3100重量份 一柱香2100-2200重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取积雪草苷、紫花络石、一柱香，混匀，用重量百分比浓度19%乙醇作为溶剂，在29.5℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为17小时，每次溶剂用量为原料药总重量的40倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度78%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的29倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过HP10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度87%乙醇溶液洗脱HP10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度87%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：积雪草苷8重量份 紫花络石3090重量份 一柱香2150重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取积雪草苷、紫花络石、一柱香，混匀，用重量百分比浓度19%乙醇作为溶剂，在29.5℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为17小时，每次溶剂用量为原料药总重量的40倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度38%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度38%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度78%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的29倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过HP10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度87%乙醇溶液洗脱HP10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度87%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗玻璃体混浊药物。