治疗玻璃体混浊的药物组合物的制作方法

文档序号:11872117阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种治疗玻璃体混浊的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

桉树果4780-4790重量份 一柱香2650-2670重量份 常春藤皂苷元30-36重量份 鳞叶甘草素C 22-26重量份 柴胡皂苷C17-19重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:

桉树果4785重量份 一柱香2660重量份 常春藤皂苷元33重量份 鳞叶甘草素C 24重量份 柴胡皂苷C18重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗玻璃体混浊药物。

5.一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:桉树果4780-4790重量份 一柱香2650-2670重量份 常春藤皂苷元30-36重量份 鳞叶甘草素C 22-26重量份 柴胡皂苷C17-19重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取桉树果、一柱香、常春藤皂苷元、鳞叶甘草素C 、柴胡皂苷C,混匀,用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,28℃温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为12小时,每次溶剂用量为原料药总重量的60倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.07,滤过,药液通过XAD-16大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱XAD-16大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提取时间为0.8小时,每次溶剂用量为药渣A重量的30倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSD632大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:

原料药的组成和重量份为:桉树果4785重量份 一柱香2660重量份 常春藤皂苷元33重量份 鳞叶甘草素C 24重量份 柴胡皂苷C18重量份;

制备方法:

(1)按原料药配比取桉树果、一柱香、常春藤皂苷元、鳞叶甘草素C 、柴胡皂苷C,混匀,用重量百分比浓度26%乙醇作为溶剂,28℃温浸提取,提取次数为7次,每次提取时间为12小时,每次溶剂用量为原料药总重量的60倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.07,滤过,药液通过XAD-16大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱XAD-16大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;

(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提取时间为0.8小时,每次溶剂用量为药渣A重量的30倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.16,滤过,药液通过LSD632大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;

(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗玻璃体混浊药物。

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