1.一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
昂天莲5350—5450g 艾虎脑2550—2650g 金鱼藻3650—3750g 黄花蒿3750—3850g 硫代胆碱75—85g 丁子香鞣质112—122g。
2.根据权利要求1所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
昂天莲5400g 艾虎脑2600g 金鱼藻3700g 黄花蒿3800g 硫代胆碱80g 丁子香鞣质117g。
3.根据权利要求1所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗肺结核合并糖尿病药物。
5.一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：昂天莲5350—5450g 艾虎脑2550—2650g 金鱼藻3650—3750g 黄花蒿3750—3850g 硫代胆碱75—85g 丁子香鞣质112—122g；
制备方法：
（1）按原料药配比取昂天莲、艾虎脑、金鱼藻、黄花蒿、硫代胆碱、丁子香鞣质，混匀，用重量百分比浓度11%乙醇作为溶剂，在21℃温浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为38小时，每次溶剂用量为原料药总重量的48倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的15倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：昂天莲5400g 艾虎脑2600g 金鱼藻3700g 黄花蒿3800g 硫代胆碱80g 丁子香鞣质117g；
制备方法：
（1）按原料药配比取昂天莲、艾虎脑、金鱼藻、黄花蒿、硫代胆碱、丁子香鞣质，混匀，用重量百分比浓度11%乙醇作为溶剂，在21℃温浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为38小时，每次溶剂用量为原料药总重量的48倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.17，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取6次，每次提取时间为5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的15倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗肺结核合并糖尿病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗肺结核合并糖尿病药物。