本发明涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗病毒性肺炎的中西药组合。
背景技术：
病毒性肺炎是由上呼吸道病毒感染、向下蔓延所致的肺部炎症。本病一年四季均可发生，但大多见于冬春季节，可暴发或散发流行。临床主要表现为发热、头痛、全身酸痛、干咳及肺浸润等。病毒性肺炎的发生与病毒的毒力、感染途径以及宿主的年龄、免疫功能状态等有关。一般小儿发病率高于成人。
急性呼吸道感染中，病毒感染占90％，而病毒感染则以上呼吸道为主，有普通感冒、咽炎、喉-气管-支气管炎、细支气管炎、婴儿疱疹性咽峡炎以及流行性胸痛等。引起肺炎的病毒不多见，其中以流行性感冒病毒为常见，其他为副流感病毒、巨细胞病毒、腺病毒、鼻病毒、冠状病毒和某些肠道病毒，如柯萨奇、埃可病毒等，以及单纯疱疹、水痘-带状疱疹、风疹、麻疹等病毒。婴幼儿还常由呼吸道合胞病毒感染产生肺炎。病毒性肺炎多发生于冬春季节，可散发流行或暴发。在非细菌性肺炎中，病毒感染占25％～50％，患者多为儿童，成人相对少见。
近年来由于免疫抑制药物广泛应用于肿瘤、器官移植，以及爱滋病的发病人数逐年增多等，单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒等，都可引起严重的肺炎。病毒性肺炎为吸入性感染，通过人与人的飞沫传染，主要是由上呼吸道病毒感染向下蔓延所致，常伴气管-支气管炎，家畜如马、猪等有时带有某种流行性感冒病毒，偶见接触传染。粪经口传染见于肠道病毒，呼吸道合胞病毒通过尘埃传染。器官移植的病例可以通过多次输血，甚至供者的器官引起病毒。血行播散的病毒性肺炎并不伴气管-支气管炎。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种治疗病毒性肺炎的中西药组合，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合，按照重量份的主要原料为：芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷18-30份、射干苷元5-15份、遍地金8-12份、穿心莲5-12份、水黄皮素4-8份、木通苯乙醇苷B 2-6份、冬绿苷2-8份、阿氏蒿7-14份、白花龙胆5-18份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗病毒性肺炎的中西药组合，按照重量份的主要原料为：芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷22-27份、射干苷元7-12份、遍地金9-11份、穿心莲7-10份、水黄皮素4-8份、木通苯乙醇苷B 2-6份、冬绿苷2-8份、阿氏蒿7-14份、白花龙胆9-13份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗病毒性肺炎的中西药组合，按照重量份的主要原料为：芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷25份、射干苷元10份、遍地金10份、穿心莲9份、水黄皮素6份、木通苯乙醇苷B 4份、冬绿苷5份、阿氏蒿11份、白花龙胆12份。
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心莲、水黄皮素、木通苯乙醇苷B、冬绿苷、阿氏蒿、白花龙胆，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗病毒性肺炎的中西药组合。
作为本发明进一步的方案：具体步骤中混合6min。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明药物根据病毒性肺炎的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合，按照重量份的主要原料为：芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷18份、射干苷元5份、遍地金8份、穿心莲5份、水黄皮素4份、木通苯乙醇苷B 2份、冬绿苷2份、阿氏蒿7份、白花龙胆5份。
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心莲、水黄皮素、木通苯乙醇苷B、冬绿苷、阿氏蒿、白花龙胆，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗病毒性肺炎的中西药组合。
实施例2
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合，按照重量份的主要原料为：芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷22份、射干苷元7份、遍地金9份、穿心莲7份、水黄皮素4份、木通苯乙醇苷B 2份、冬绿苷2份、阿氏蒿7份、白花龙胆9份。
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心莲、水黄皮素、木通苯乙醇苷B、冬绿苷、阿氏蒿、白花龙胆，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗病毒性肺炎的中西药组合。
实施例3
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合，按照重量份的主要原料为：芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷25份、射干苷元10份、遍地金10份、穿心莲9份、水黄皮素6份、木通苯乙醇苷B 4份、冬绿苷5份、阿氏蒿11份、白花龙胆12份。
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心莲、水黄皮素、木通苯乙醇苷B、冬绿苷、阿氏蒿、白花龙胆，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在6℃，包装即得治疗病毒性肺炎的中西药组合。
实施例4
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合，按照重量份的主要原料为：芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷27份、射干苷元12份、遍地金11份、穿心莲10份、水黄皮素8份、木通苯乙醇苷B 6份、冬绿苷8份、阿氏蒿14份、白花龙胆13份。
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心莲、水黄皮素、木通苯乙醇苷B、冬绿苷、阿氏蒿、白花龙胆，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗病毒性肺炎的中西药组合。
实施例5
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合，按照重量份的主要原料为：芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷30份、射干苷元15份、遍地金12份、穿心莲12份、水黄皮素8份、木通苯乙醇苷B 6份、冬绿苷8份、阿氏蒿14份、白花龙胆18份。
一种治疗病毒性肺炎的中西药组合的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心莲、水黄皮素、木通苯乙醇苷B、冬绿苷、阿氏蒿、白花龙胆，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗病毒性肺炎的中西药组合。
药理学试验
1、慢性毒性试验
以本发明实施例3制得的中西药组合为试验，采用灌胃给药方式，在24h内连续给药3次，每次间隔6h，每次给药200mg/kg药量，每天累积药物总量达600mg药物/kg，相当于人临床用量的100倍。给药后7d内，小鼠活动、进食、排泄均正常，生长良好，毛色光亮，其平均体重均随实验时间的延长而增加。第8d处死后解剖每只小鼠，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、胃、肠等均未发现颜色及形态异常，未能测出半数致死量(LD50)。结果表明：本发明中西药组合无慢性毒性反应。
2、长期毒性试验
以本发明实施例3制得的中西药组合为试验，采用灌胃给药方式，将本发明中西药组合分为低剂量、中剂量、高剂量三组，各组的药物用量分别为60、120、180mg药物/kg/d，相当于临床剂量的10、20、30倍。灌胃给药24周后，本发明药物对动物的一般状况、血液学指标、血液生化指标均无明显的影响，系统解剖、脏器系数及组织病理学检查也未发现异常病理改变。停药2周也未见明显改变。结果表明：本发明中西药组合在长期毒性试验中，未发现明显毒性反应和延迟毒性反应。可见，本发明中西药组合无毒性反应，长期用药安全可靠。
3、临床试验
发明人与2016年2月至2015年4月期间，在上海疾控中心筛选135例患者，所有患者均符合病毒性肺炎病症。其中男性61例，女性74例，最小年龄18岁，最大年龄62岁，平均年龄38.5岁。所有患者服用本发明实施例3制备的中西药组合，服用方法为：每天6mg/kg，3天一个疗程，共治疗三个疗程。
疗效情况判定标准：痊愈：病毒性肺炎的临床症状全部消失。好转：病毒性肺炎的临床症状减轻，病情得到控制。无效：病毒性肺炎的临床症状无明显好转或加重。
治疗效果：135例患者，治愈97例，好转28例，无效10例，总有效率92.6％。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。