一种含RGD的生物活性表面的牙种植体的制作方法

文档序号:17881065发布日期:2019-06-13 10:38阅读:238来源:国知局
一种含RGD的生物活性表面的牙种植体的制作方法

本发明属于牙种植体技术领域,具体涉及一种含RGD的生物活性表面的牙种植体。



背景技术:

随着牙种植体技术的不断发展,和被医患者广泛的认可,也是近年口腔医学里发展最快的一个专业,不断取得突破性进展,正在为更多的牙疾患者提供专业帮助。然而,不得不承认的另一现状是,现有的介入装置植入体内后很容易发生感染。主要的感染机制是进入体内的细菌首先粘附在材料表面,由于体内丰富的营养环境,细菌发生繁殖,形成了一层保护性的生物膜。生物膜的存在使得医用装置引发的感染尤为难治。

Roos.Jansaker等对种植术后患者进行多年的随访,以存在探诊出血同时未出现骨质丧失为诊断标准进行临床病例统计,结果显示,种植体周黏膜炎的发病率约为79%;甚至有研究表明,约有超过90%的种植体出现过探诊出血。而种植体周围炎可导致种植体周骨组织的缺损、丧失,如不及时治疗可导致种植体的松动脱落。

由于牙种植体表面的主要成分通常处理为带负电状态。并将含有电正性基团的聚合物如壳聚糖与牙种植体表面有较好的黏附作用。另外含有与羟基互为氢键给体/受体的基团的聚合物,如海藻酸钠、羟丙基纤维素等也可能与牙种植体表面有一定的黏附作用。

生物活性肽是蛋白质中20个天然氨基酸以不同组成和排列方式构成的从二肽到复杂的线性、环形结构的不同肽类的总称,是源于蛋白质的多功能化合物。活性肽具有多种人体代谢和生理调节功能,易消化吸收,有促进免疫、激素调节、抗菌、抗病毒、降血压、降血脂等作用。

RGD由精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸组成,存在于多种细胞外基质中,可与11种整合素特异性结合,能有效地促进细胞对生物材料的粘附。将RGD序列固定于钛或钛合金种植体表面,可以促进成骨细胞对钛或钛合金表面的粘附,进一步促进种植体骨整合,提高种植义齿的成功率。RGD序列的空间结构、修饰密度、周围序列对其活性都有一定影响。

总之,牙种植体对材料的表面性质要求非常高。因此,探索新型的牙种植体表面改性方法逐渐成为了种植领域的科研方向。



技术实现要素:

为解决上述技术问题所采用的技术方案是:公开一种含RGD的生物活性表面的牙种植体,所述人工牙种植体外表面设置有螺纹,所述人工牙种植体两端分别为颈部和头部,其特征在于,所述头部的外表面上设置有螺旋状自攻槽,所述螺旋状自攻槽的螺旋方向与螺纹螺旋方向相同,所述螺旋状自攻槽的螺纹升角与螺纹的螺纹升角不同,所述抗菌肽层为覆盖于螺纹表面的,基层种植体表面顺次涂覆有二氧化钛层、正电荷壳聚糖层与负电荷RGD肽层或AMP复合物层交替组装的缓释层,外层负载硫酸软骨素层-抗菌肽层。

对于上述技术方案,优选的情况下,制备方法包括以下操作步骤:

(1)先秤取100mg RGD肽加至10ml的浓度为1%的醋酸-醋酸钠缓冲液中;缓慢搅拌至溶解后,加入EDC·HCl 500mg,再加入NHS 250mg,经过磁力搅拌器活化12h;放入ddH2O中透析,在磁力搅拌器搅拌状态下隔夜;获得RGD肽溶液;

(2)将种植体表面打磨,清洗,烘干;用50~100μmTiO2微粒对种植体表面进行喷砂处理;再置于氢氟酸与盐酸组成的混合酸蚀剂中进行表面刻蚀处理,取出种植体超声清洗,干燥;再将种植体置于60℃、5mol/L NaOH溶液孵育24-48h,用水超声清洗备用;

(3)将步骤(2)所述的牙种植体浸没于0.5~5mg/ml的壳聚糖溶液中10~20min,以使牙种植体表面带上正电荷;再用去离子水充分清洗;

(4)将步骤(3)所述的牙种植体浸没于步骤(1)所述的RGD肽溶液中3h以上;或浸没于浓度为lmg/ml的AMP复合物溶液中5~10min,以使牙种植体表面带上负电荷;再用去离子水充分清洗;

根据需要组装的层数,重复步骤(3)、(4)和(3)即可得到带有不同层数涂层的牙种植体;

(5)将步骤(4)所述的牙种植体在浓度为2mg/mL的硫酸软骨素硫酸钠盐溶液中浸泡5~15min,溶液体系控制pH值为6,再用去离子水充分清洗后自然干燥;再将涂覆有硫酸软骨素的牙种植体浸泡于pH值为7,浓度为0.5mg/mL的抗菌肽溶液中5~15min,再用去离子水充分清洗后自然干燥,获得涂覆有硫酸软骨素层-抗菌肽层复合层的材料。

上述技术方案中,所述RGD是Arg-Gly-Asp的短肽序列,由精氨酸、甘氨酸和天冬氨酸组成;

所述EDC·HCl为1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,英文名称:1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride;

所述NHS为N-羟基琥珀酰亚胺,英文名称:N-Hydroxysuccinimide;

所述AMP为阳离子抗菌短肽,英文名称:cationic antimicrobial peptides。对于上述技术方案,优选的情况下,所述的一种含RGD的生物活性表面的牙种植体,其中,所述的清洗是指去离子水,乙醇和丙酮超声清洗,用氮气吹干后,放于真空干燥箱中,在60℃的条件下干燥24小时。

对于上述技术方案,优选的情况下,所述的一种含RGD的生物活性表面的牙种植体,其中,所述的壳聚糖的脱乙酰度为50~98%,Mw为100~1500kDa。

对于上述技术方案,优选的情况下,所述的一种含RGD的生物活性表面的牙种植体,其中,所述的壳聚糖溶液为将壳聚糖溶解在0.3~3%的乙酸溶液中,配成0.5~5mg/ml的壳聚糖溶液,将所得溶液与液体石蜡混合,体积比为0.1~0.4,并加入体积浓度为0.5~1%的司盘80,同时加入分散剂硬脂酸镁,司盘80与硬脂酸镁的质量比为2~4∶1,搅拌所得油包水乳液,向其中加入5~10mg/ml的交联剂香草醛1ml,40℃~60℃搅拌状态下反应4~6小时后;静置取上清液;再将所得的壳聚糖微粒以水悬浮,添加少量的冰醋酸溶液,磁力搅拌器搅拌条件下,再加入NaCl,使其终浓度达到0.15M;该溶液带正电荷。

对于上述技术方案,优选的情况下,所述的一种含RGD的生物活性表面的牙种植体,其中,所述静置取上清液是指,静置12小时以上分离油水相,取下层水溶液,调节pH值为8~9,离心除去沉淀物,取上清液得到壳聚糖微粒悬浮液。

对于上述技术方案,优选的情况下,所述的一种含RGD的生物活性表面的牙种植体,其中,所述浓度为lmg/ml的AMP复合物溶液的配置方法为:所述浓度为lmg/ml的AMP复合物溶液的配置方法为:秤取50mg AMP复合物粉末加至50ml的灭菌后去离子水中,搅拌充分至完全溶解,加冰醋酸调pH为5.0,此溶液带有正电荷。

对于上述技术方案,优选的情况下,所述自攻槽由两个圆弧面组成,两个圆弧面的结合部位为相切连接;所述自攻槽个数为两个以上,所述两个以上自攻槽均布在头部的外表面;所述头部为锥台,所述头部锥台的大径端靠近颈部,所述头部远离颈部的一端为圆弧面;所述颈部为锥台,所述颈部锥台的大径端靠近头部;所述自攻槽的深度自头部锥台的小径端向头部锥台的大径端逐渐变浅。

对于上述技术方案,优选的情况下,所述盲孔与种植体同轴,所述盲孔包括同轴顺次连接的圆锥孔、梅花形孔、圆柱孔和螺纹孔,所述圆锥孔靠近盲孔开口端,所述圆锥孔为符合莫氏圆锥面的圆锥孔;所述梅花形孔为横截面为梅花形通孔。

本发明的创新特征是:

本发明所制备的带有不同层数涂层的牙种植体。其涂层主要依靠阳离子与阴离子相互之间的静电引力,在种植体固体表面形成有序排列的分子涂层,因为壳聚糖和RGD层或AMP复合物层是具有良好生物降解性和生物相容性的生物材料。由于表层硫酸软骨素层-抗菌肽层复合层结构的存在,具有持久、高效的杀菌、抗感染能力,其抗菌、抗凋亡活性,能够支持多种细胞(如成骨细胞、软骨细胞)的粘附、存活、生长与分化,具有广阔的应用前景。

附图说明

图1为本发明种植体的主视图;

具体实施方式

下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明,但不以任何方式限制本发明。任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思进行等同替换或改变均属于本发明保护范畴。

配置浓度为lmg/ml的AMP复合物溶液;

秤取50mg AMP复合物粉末加至50ml的灭菌后去离子水中,搅拌充分至完全溶解,加冰醋酸调pH为5.0,此溶液带有正电荷。

配置浓度为0.5mg/mL抗菌肽溶液

称取5mg抗菌肽,将其溶解于10mL去离子水中,制备成pH值为7,浓度为0.5mg/mL抗菌肽溶液。

配置RGD肽溶液

秤取100mg RGD肽加至10ml的浓度为1%的醋酸-醋酸钠缓冲液中;缓慢搅拌至溶解后,加入EDC·HCl 500mg,再加入NHS 250mg,经过磁力搅拌器活化12h;放入ddH2O中透析,在磁力搅拌器搅拌状态下隔夜获得RGD肽溶液;

下述实施例中,所用的人工牙种植体具有以下结构特征:

所述人工牙种植体外表面设置有螺纹,如图1所示,该种植体外表面设置有螺纹,种植体两端分别为颈部6和头部5,头部5的外表面上设置有螺旋状自攻槽2,螺旋状自攻槽2的螺旋方向与螺纹的螺旋方向均为右旋,螺旋状自攻槽2的螺纹升角大于螺纹的螺纹升角。自攻槽2由第一圆弧面3和第二圆弧面4构成,第一圆弧面3和第二圆弧面4的结合部位为相切连接,能够避免角度开槽在拐角处的应力集中,提高种植体强度。本实施例头部5为锥台,头部锥台的锥度锥面与水平面的夹角约为80°,头部5锥台的大径端靠近颈部6,头部5远离颈部6的一端为圆弧面1;颈部6为锥台,颈部6锥台的大径端靠近头部5。自攻槽2的深度自头部5锥台的小径端向头部5锥台的大径端逐渐变浅,自攻槽2的容积和螺纹挤压后与骨组织体积一致。所述抗菌肽层为覆盖于螺纹表面的,基层为二氧化钛纳米管阵列层,再由正电荷壳聚糖层和负电荷透明质酸钠层交替组装,外层负载硫酸软骨素层和抗菌肽层组成的结构。

实施例1

(1)将表面为二氧化钛层的牙种植体,依次用去离子水,乙醇和丙酮超声清洗,用氮气吹干后,放于真空干燥箱中,在60℃的条件下干燥24小时,放置备用;

(2)将壳聚糖溶解在0.3%的乙酸溶液中,配成0.5mg/ml的壳聚糖溶液,所述的壳聚糖的脱乙酰度为50%,Mw为1000kDa。

(3)将步骤(2)所得溶液与液体石蜡混合,体积比为0.1,并加入体积浓度为0.5%的司盘80,同时加入分散剂硬脂酸镁,司盘80与硬脂酸镁的质量比为2∶1,室温下搅拌1小时以上,形成均匀的油包水乳液;

(4)在将步骤(3)所得油包水乳液中加入5mg/ml的交联剂香草醛1ml,40℃搅拌状态下反应4小时,得到壳聚糖微粒;

(5)将步骤(4)所得产物静置12小时以上分离油水相,取下层水溶液,调节pH值为8,离心除去沉淀物,取上清液得到壳聚糖微粒悬浮液

(6)向去离子水中加入步骤(5)所得的壳聚糖微粒悬浮液,添加lml的冰醋酸溶液,磁力搅拌器搅拌条件下,再加入NaCl,使其终浓度达到0.15M;该溶液带正电荷;

实施例2

(1)将表面为二氧化钛层的牙种植体,依次用去离子水,乙醇和丙酮超声清洗,用氮气吹干后,放于真空干燥箱中,在60℃的条件下干燥24小时,放置备用;

(2)将壳聚糖溶解在3%的乙酸溶液中,配成5mg/ml的壳聚糖溶液,所述的壳聚糖的脱乙酰度为98%,Mw为1500kDa。

(3)将步骤(2)所得溶液与液体石蜡混合,体积比为0.4,并加入体积浓度为1%的司盘80,同时加入分散剂硬脂酸镁,司盘80与硬脂酸镁的质量比为4∶1,室温下搅拌1小时以上,形成均匀的油包水乳液;

(4)在将步骤(3)所得油包水乳液中加入10mg/ml的交联剂香草醛1ml,60℃搅拌状态下反应6小时,得到壳聚糖微粒;

(5)将步骤(4)所得产物静置12小时以上分离油水相,取下层水溶液,调节pH值为9,离心除去沉淀物,取上清液得到壳聚糖微粒悬浮液

(6)向去离子水中加入步骤(5)所得的壳聚糖微粒悬浮液,添加lml的冰醋酸溶液,磁力搅拌器搅拌条件下,再加入NaCl,使其终浓度达到0.15M;该溶液带正电荷;

实施例3

将种植体表面打磨,清洗,烘干;用100μmTiO2微粒对种植体表面进行喷砂处理;再置于氢氟酸与盐酸组成的混合酸蚀剂中进行表面刻蚀处理,取出种植体超声清洗,干燥;再将种植体置于60℃、5mol/L NaOH溶液孵育48h,用水超声清洗备用。

实施例4

(1)将实施例3处理得到的牙种植体浸没于上文实施例2所述的壳聚糖溶液中20min,以使牙种植体表面带上正电荷;再用去离子水充分清洗;

(2)将步骤(1)所述的牙种植体浸没于RGD肽溶液中3h以上;或浸没于浓度为lmg/ml的AMP复合物溶液中10min,以使牙种植体表面带上负电荷;再用去离子水充分清洗;

(3)根据需要组装的层数,重复步骤(1)、(2)和(1)即可得到带有不同层数涂层的牙种植体;

(4)将步骤(3)所述的牙种植体在浓度为2mg/mL的硫酸软骨素硫酸钠盐溶液中浸泡15min,溶液体系控制pH值为6,再用去离子水充分清洗后自然干燥;再将涂覆有硫酸软骨素的牙种植体浸泡于pH值为7,浓度为0.5mg/mL的抗菌肽溶液中15min,再用去离子水充分清洗后自然干燥。

实施例5

将实施例4中根据需要组装不同层数涂层的牙种植体,在浓度为2mg/mL的硫酸软骨素硫酸钠盐溶液(带有负电荷的多糖溶液)中浸泡20min,溶液体系控制pH值为6,再用去离子水充分清洗后自然干燥;

将涂覆该有硫酸软骨素的材料浸泡于pH值为7,浓度为0.5mg/mL的抗菌肽溶液中15min,再用去离子水充分清洗后自然干燥,获得涂覆有硫酸软骨素层-抗菌肽层复合层的材料。

针对上述方法制备获得的牙种植体,进行表面接触角分析,其结果从亲水性和润湿性上也证实了涂层的存在。

根据分析可知,本发明所制备的带有不同层数涂层的牙种植体。其涂层主要依靠阳离子与阴离子相互之间的静电引力,在种植体固体表面形成有序排列的分子涂层,因为壳聚糖和RGD或AMP复合物是具有良好生物降解性和生物相容性的生物材料。再加上表层硫酸软骨素层-抗菌肽层复合层结构的存在,该牙种植体必定具有持久、高效的杀菌、抗感染能力,其抗菌、抗凋亡活性,能够支持多种细胞(如成骨细胞、软骨细胞)的粘附、存活、生长与分化,具有广阔的应用前景。在种植体临床应用中,促进种植体.骨组织界面愈合、提高骨整合率和提高种植体初期稳定性的益处是显而易见的。

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