本实用新型涉及医疗器械领域,具体为真空采血管。
背景技术:
真空采血管一种真空负压的采血管,自1937年发明真空采血管以来,产品在使用中不断的日趋完善,在改革开放以后流入我国,九十年代部分医院开始使用,现今国产的真空采血管己占医疗市场的主导地位。高品质的国产真空采血管逐步替代进口同类产品,部分品牌如CDRICH®;、IMPROVACUTER®;等己全面进入国际市场。真空采血试管日渐普及,逐渐的代替注射器采血的方式,更加规范了采血技术。
现有真空采血管大时一次性的不能反复使用,便造成了资源的浪费,与环境的污染,且采血管并不能对采集的血液的时间进行纪录,血液一旦放置时间过长就不能进行使用,所以血液的在采集管内的储存时间也需要采血过后进行纪录,会给医务人员带来很大的麻烦,还有就是采血管不能对血液进行低温保存,所以要将其放在冷藏室内,但冲冷藏室内取出时,如果不及时使用就会造成DNA和RNA的损坏,血液便也无法使用。
技术实现要素:
本实用新型的目的在于提供真空采血管,以解决上述背景技术中提出的问题。
为解决上述技术问题,本实用新型采用的一个技术方案是:管体、管帽、过滤器、制冷开关、暂停按钮、计时器显示屏、橡胶塞、第一腔体、第二腔体、第三腔体、电池、半导体制冷片,所述管体的开口被管帽密封,所述管帽套接在橡胶塞外部,所述橡胶塞与真空管体管壁紧密贴合,所述管体内部依次设有第一腔体、第二腔体、第三腔体,所述第一腔体内置电池和半导体制冷片,所述半导体制冷片内置于第一腔体底部,所述第一腔体上还设有制冷开关、计时器显示屏以及暂停按钮,所述制冷开关分别连接电池和半导体制冷片,所述暂停按钮分别与计时器显示屏和电池连接,所述第二腔体内部存有清水,所述第三腔体内部设有过滤器。
进一步的,所述第三腔体是可拆卸更换的。
进一步的,所述第一腔体、第二腔体、第三腔体都由玻璃制成。
进一步的,所述过滤器的过滤圈口径在0.1到0.4范围之内。
所述第三腔体内的清水占整个腔体的五分之三。
与现有技术相比,本实用新型的有益效果是该真空采血管,解决了现有技术中真空采血管无法多次使用,无法保持低温,不能对血液存储时间进行纪录等问题,第三腔体可在使用过后进行更换从而使真空采血管可以反复利用,通过半导体制冷可使真空采集管在时刻保持低温状态,是血液能够低温保存,且采血管上的计时器,还可对血液的存储时间进行纪录。
附图说明
图1是本实用新型整体效果图;
图2是本实用新型的结构示意图;
图中:1、管体,2、管帽,3、过滤器,4、制冷开关,5、暂停按钮,6、计时器显示屏,7、橡胶塞,8、第一腔体,9、第二腔体,10、第三腔体,11、电池,12、半导体制冷片。
具体实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
如图1~2所示,真空采血管,包括管体1、管帽2、过滤器3、制冷开关4、暂停按钮5、计时器显示屏6、橡胶塞7、第一腔体8、第二腔体9、第三腔体10、电池11、半导体制冷片12,所述管体1的开口被管帽2密封,所述管帽2套接在橡胶塞7外部,所述橡胶塞7与真空管体1管壁紧密贴合,所述管体1内部依次设有第一腔体8、第二腔体9、第三腔体10,所述第一腔体8内置电池11和半导体制冷片12,所述半导体制冷片12内置于第一腔体8底部,所述第一腔体8上还设有制冷开关4、计时器显示屏6以及暂停按钮5,所述制冷开关4分别连接电池11和半导体制冷片12,所述暂停按钮5分别与计时器显示屏6和电池11连接,所述第二腔体9内部存有清水,通过制冷开关4可以使半导体制冷片12吸热,从而使第二腔体9内的清水温度降低,且使第一腔体8内血液温度均匀降低,不造成底部血液温度的骤降,血液收集到管内时可以摁下计时器的暂停按钮,第一次按时为开始,可纪律血液存储时间,当使用血液时按第二下时间便停止,按第三下便清零。所述第三腔体10内部设有过滤器3,所述的第三腔体(10)是可拆卸的,当使用过后可以更换。
所述第三腔体10内的清水占整个腔体的五分之三。
对于本领域技术人员而言,显然本实用新型不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本实用新型的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本实用新型。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本实用新型的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本实用新型内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。