本发明涉及一种口服美白针的制造方法，特别是涉及一种直接穿透细胞膜的透膜酯基型口服美白针的制造方法。
背景技术：
黑色素是由黑色素细胞（Melanocyte）合成的一种生物色素，通常会聚集在一起，形成黑素小体。黑色素的形式以及多寡，决定了人的肤色、发色和瞳色。简单说来，黑色素可以分为两种形式，一种是真黑素（Eumelanin），一种是褐黑素（Pheomelanin）。真黑素越多，就越显黑。反之，褐黑素越多，就越显红。谷胱甘肽能够干预黑色素的合成，但是口服（以及外用）谷胱甘肽，仅能在极短的时间内，略微提高GSH的水平，并没有实际的意义。把谷胱甘肽做成注射剂直接进血，细胞膜表面的GGT会水解谷胱甘肽，细胞缺乏转运体，也无法将谷胱甘肽直接送进去。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供一种直接穿透细胞膜的透膜酯基型口服美白针的制造方法，其能够使注射式美白针转变为口服式之后，生物利用度提高百分之八十九，产品能到达细胞，产品内的谷胱甘肽能够为身体解除毒素，能使免疫系统发挥最大功效的供应物，能使身体内具有自然痊愈能力修护体，提高了对病毒感染的扺抗力，降低了癌症的发病率和当外来抗原向免疫功能挑战时所致的过大的免疫反应。
本发明是通过下述技术方案来解决上述技术问题的：一种直接穿透细胞膜的透膜酯基型口服美白针的制造方法，其包括以下步骤：
原料从料斗放入，然后经过清洁槽清洁；
清洁过后的原料进入搅拌罐，通过搅拌罐内的搅拌器搅拌均匀，送入培养罐；
设定培养温度、pH值和时间，在培养罐内进行培养；
培养完成后进入吸收器，吸收体吸收培养的菌种形成菌料，然后菌料进入反应罐；
在菌料中加入化学制剂，在反应罐内进行化学反应，形成反应料后进入蒸馏罐；
蒸馏罐加热成不同温度，蒸馏分离出不同纯度原液后，进入分离器；
分离器中不同纯度原液由配料器按比例混合成生产料，进入制造器；
制造器对生产料进行加料混合、制造形成酯基；
将制造的酯基与谷胱甘肽合成；
形成一种能够直接穿透细胞膜的透膜酯基型口服美白针。
优选地，所述步骤三中的培养温度为32℃。
优选地，所述步骤三中pH值为5.3。
优选地，所述步骤三中时间为72小时。
优选地，所述步骤六中温度依次为120℃、100℃、80℃、70℃、60℃。
本发明的积极进步效果在于：本发明能够使注射式美白针转变为口服式之后，生物利用度提高百分之八十九，产品能到达细胞，产品内的谷胱甘肽能够为身体解除毒素，能使免疫系统发挥最大功效的供应物，能使身体内具有自然痊愈能力修护体，提高了对病毒感染的扺抗力，降低了癌症的发病率和当外来抗原向免疫功能挑战时所致的过大的免疫反应。
附图说明
图1为本发明直接穿透细胞膜的透膜酯基型口服美白针的制造方法的流程图。
具体实施方式
下面结合附图给出本发明较佳实施例，以详细说明本发明的技术方案。
如图1所示，本发明直接穿透细胞膜的透膜酯基型口服美白针的制造方法，其包括以下步骤：
步骤一，原料从料斗放入，然后经过清洁槽清洁；
步骤二，清洁过后的原料进入搅拌罐，通过搅拌罐内的搅拌器搅拌均匀，送入培养罐；
步骤三，设定培养温度、Ph（potentiel d'hydrogène，氢离子浓度指数）值和时间，在培养罐内进行培养；
步骤四，培养完成后进入吸收器，吸收体吸收培养的菌种形成菌料，然后菌料进入反应罐；
步骤五，在菌料中加入化学制剂，在反应罐内进行化学反应，形成反应料后进入蒸馏罐；
步骤六，蒸馏罐加热成不同温度，蒸馏分离出不同纯度原液后，进入分离器；
步骤七，分离器中不同纯度原液由配料器按比例混合成生产料，进入制造器；
步骤八，制造器对生产料进行加料混合、制造形成酯基；
步骤九，将制造的酯基与谷胱甘肽合成；
步骤十，形成一种能够直接穿透细胞膜的透膜酯基型口服美白针。
所述步骤三中的培养温度为32℃，这样提升产品质量。
所述步骤三中pH值为5.3，这样能够保持皮肤最佳状态，更健康。
所述步骤三中时间为72小时，这样有利于细菌的培养。
所述步骤六中温度依次为120℃、100℃、80℃、70℃、60℃，这样方便提取不同纯度的原液。
谷胱甘肽（Glutathione）是一种由三种氨基酸构成的短肽，这三种氨基酸分别是谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸，它在这些分子中具有重要的生物活性作用。谷胱甘肽几乎能在所有的人体细胞中见到。人体是由数以亿万计的细胞所组合成，在健康的环境中这些细胞具有自我修护的能力，所以自我修护的能力的优劣，也是一个人是否健康的主因。作为正常细胞代谢的结果，损伤之副产品被释放出来，即人们熟悉的“氧化基”或“自由基”。你的身体具有各种保护机制，可中和这些有害物质。谷胱甘肽即是在细胞里自然产生的主宰抗氧化剂。其他次要的抗氧化剂如维他命C与维他命E要依赖谷胱甘肽以维持其功能。
谷胱甘肽聚积于肝脏中，担任著重要的解毒剂的任务。各种毒素、污染和致癌物通过谷胱甘肽脢促的通道从我们的身体被清除掉。
我们的免疫系统对外来的入侵者，如细菌、病毒和寄生虫进行抵抗，依靠适当的免疫反应，谷胱甘肽在这些功能和淋巴细胞的增殖以扺抗这些有机体中担任了重要的角色。
它最重要的生理功能，是作为一种还原剂，参与多种氧化还原反应，包括生物大分子合成，以及清除自由基。其中，半胱氨酸的巯基便是其活性基团。在体内，谷胱甘肽以还原态（GSH）和氧化态（GSSG）两种形式存在。当它执行完还原的功能后，就会从GSH变成GSSG。通常情况下，GSH和GSSG浓度的比例稳定如鸡头。而该比例的失衡，与多种人类疾病相关，包括神经退行、心血管、免疫等疾病。
谷胱甘肽确实能够干预黑色素的合成，其机制主要包括：
一、直接抑制酪氨酸酶的活性。
二、自由基可以激活酪氨酸酶，而谷胱甘肽可以清除自由基抑制酪氨酸酶的激活。
三、谷胱甘肽通过水解为半胱氨酸，使黑色素合成通路倾向于褐黑素。
谷胱甘肽的生物利用度（bioavailability）极低。生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。我们定义，静脉注射时，生物利用度为100%（因为是直接进血液的）。而口服等给药方式，化合物就要经过重重障碍（肠吸收、肝代谢等环节），才能进入血液循环。
口服谷胱甘肽，在吸收这一步就开始出问题了。到目前为止，尚未在人体中发现谷胱甘肽的转运体。曾经有文献使用放射性同位素标记还原态（GSH）的方法，发现可以使培养的I407细胞（未分化肠细胞，但污染了HeLa（Henrietta Lacks，宫颈癌细胞的细胞系）细胞，并且无法通过分子标记的方法和原始的HeLa细胞相区分）带上标记。尽管那篇文章的作者辩护、推理了半天，但并不能逃避他们没有使用严谨测量方法的事实（如质谱验证带标的化合物是完整的GSH，而非水解后重合成的）。这样的研究结果是得不到科学界的广泛认可的。
在代谢这一步，细胞外的GSH首先要经过一种叫γ-谷氨酰基转肽酶（Gamma-glutamyl transferase，GGT）的考验。GGT位于细胞膜表面，在多种组织中均有表达。生理情况下，谷胱甘肽在进入细胞前就GGT水解掉。当然了，这个水解机制也是为了给细胞提供谷胱甘肽合成原料（半胱氨酸）所用。GSH和氧化态（GSSG）的比例是非常稳定的，这是人体维持细胞环境稳态的机制。若想提高具有还原能力的GSH的浓度，只能以GSH的原型进入细胞，而不能水解成渣进入细胞后重新合成。目前还没有生产口服美白针的专业设备。
以上所述的具体实施例，对本发明的解决的技术问题、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。