一种蒙药复方协日嘎四味片的提取工艺的制作方法

文档序号:15438355发布日期:2018-09-14 22:28阅读:345来源:国知局

本发明属于蒙药技术领域,特别涉及一种蒙药复方协日嘎四味片的提取工艺。



背景技术:

协日嘎四味片是由姜黄、黄柏、栀子、蒺藜四味药材组成的蒙药复方制剂,具有利尿,泻湿热功能;主要用于小便闭止,尿频,尿急,尿中带血,膀胱刺痛。原方为煮散剂,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准蒙药分册》(1998年版)。

蒙药煮散剂的应用,每次剂量为5.0g~7.5g,加水约200ml,煎煮至半干,滤取煎液口服,微苦,携带使用极不方便,故根据临床需要,为提高药效,稳定质量,方便患者,将其改为片剂。我们按照拟定的制备工艺路线,选定煎煮提取时的加水量,浸泡时间,煎煮时间,煎煮次数四个因素,为每个因素选取三个水平,以黄柏季胺类生物碱的煎出量及总煎出物为评价指标,采用l9(34)正交表进行试验设计,研究筛选了方中黄柏等药物的煎煮提取最佳工艺条件。如何将活性物质充分有效地提取,是复方协日嘎四味片制备的关键。



技术实现要素:

本发明的内容是提供一种蒙药复方协日嘎四味片的提取工艺。

所述药物是由下述重量配比的蒙药材组成的:姜黄100-200、黄柏60-120、栀子80-160、蒺藜100-200。

其提取工艺如下:将姜黄、黄柏、栀子、蒺藜四味药材粉碎成粗粉,加入10倍量水,浸泡因素可忽略,煎煮提取3次,每次煮沸1小时,合并煎煮提取液,加热浓缩,浓缩至相对密度为1.05-1.10(40℃测)的清膏,将清膏喷雾干燥,加入适量药学意义上的辅料制成片剂。药材活性成分的提取是复方协日嘎四味片制备的关键,具体研究如下:

1试验设计采用l9(34)正交表进行试验设计,见表1。

表1正交试验因素水平表

2供试品溶液的制备:根据表2正交试验设计要求,精密称取样品粗粉约33g,加a倍量水,浸泡d小时,煎煮c次,每次b小时,离心分离5min(3.5kr/min),合并上清液于1000ml量瓶中加水至刻度,摇匀,即得。

3季胺类总生物碱的含量测定

3.1标准曲线的绘制精密称取盐酸小檗碱对照品10~12mg,ph=7~10的缓冲液使溶解,并稀释至100ml,准确吸取上述对照品溶液0ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml分别置50ml比色管中,加ph=7~10的缓冲液至1ml,再加0.007%的溴麝香草酚蓝溶液(ph=7~10)9ml,摇匀,加入氯仿10ml,振摇2min后移入60ml分液漏斗中,静置分层。取氯仿层,以空白试剂氯仿萃取液为空白对照,在420nm波长处测定吸收度,并计算,得标准曲线工作方程为c=170106a-0.177,r2=0.9997。

3.2含量测定精密吸取样品液1ml,置50ml比色管中,照上述标准曲线绘制项下的方法,依法进行配制并测定吸收度,计算含量。含量以盐酸小檗碱计,结果见表2。

4总煎出物的测定精密吸取供试品溶液30ml,按照《中国药典》2010年版一部附录xa浸出物测定法测定,并计算,即得。结果见表2(n=3)。

表2正交试验设计与试验结果

注:水煎提取工艺正交试验的两个评价指标,采用综合评分进行数据分析。总生物碱和总煎出物的权重系数分别为0.8、0.2。总生物碱评分=总生物碱量/最大总生物碱量×0.8×100(1);总煎出物评分=总煎出物量/最大总煎出物量×0.2×100(2);综合得分=(1)+(2)。

5方差分析

将正交试验评价指标综合得分进行方差分析,结果见表3。

表3正交试验的方差分析

f1-0.10(2,2)=9.00f1-0.05(2,2)=19.00f1-0.01(2,2)=99.00

协日嘎四味片的煎煮提取工艺参数评价指标,以黄柏季胺类总生物碱的煎出率高为佳,总煎出物则以适中为度。从表2的正交试验结果表中可以直观看出,7号样品方案a3b1c3d2为较佳组合,综合得分最高。表3方差分析结果表明,c因素对提取效果影响极显著(p<0.01),故须以提取3次(c3)为最好;a因素影响显著(p<0.05),故加水量应以药材的10倍量(a3)为佳;b因素影响不显著(p>0.01),故可以采用7号方案的b1水平,每次煮沸时间以1h为宜;d因素影响甚微(故在方差分析中以ssd作误差估计用),即浸泡因素可忽略,不必浸泡(d1)。所以,最佳组合应为a3b1c3d1方案。

具体实施方式

实施例1

姜黄150、黄柏90、栀子120、蒺藜150

称取上述重量份配比的药材粗粉3份,每份约33g,照优选出的a3b1c3d1方案进行煎煮提取,即加入10倍量水,浸泡因素可忽略,煎煮提取3次,每次煮沸1小时,合并煎煮提取液,加热浓缩,浓缩至相对密度为1.07(40℃测)的清膏,将清膏喷雾干燥,加入适量药学意义上的辅料制成片剂。结果见表4。

表4试验结果

试验结果与正交试验结果基本相近,表明,该工艺方案合理,稳定可行。

实施例2

姜黄100、黄柏60、栀子80、蒺藜100

称取上述重量份配比的药材粗粉约33g,照优选出的a3b1c3d1方案进行煎煮提取,即加入10倍量水,浸泡因素可忽略,煎煮提取3次,每次煮沸1小时,合并煎煮提取液,加热浓缩,浓缩至相对密度为1.10(40℃测)的清膏,将清膏喷雾干燥。经检测,提取物中总生物碱的含量为1.40mg/g,总煎出物的重量比为22.5%。

实施例3

姜黄200、黄柏120、栀子160、蒺藜200

称取上述重量份配比的药材粗粉约33g,照优选出的a3b1c3d1方案进行煎煮提取,即加入10倍量水,浸泡因素可忽略,煎煮提取3次,每次煮沸1小时,合并煎煮提取液,加热浓缩,浓缩至相对密度为1.05(40℃测)的清膏,将清膏喷雾干燥。经检测,提取物中总生物碱的含量为1.44mg/g,总煎出物的重量比为22.7%。

上述实施例中的试验结果与正交试验结果基本相近,表明,该工艺方案合理,稳定可行。

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