一种费托蜡液晶化妆品及其制备方法与流程

本发明属于精细化学品技术领域，具体涉及一种费托蜡液晶化妆品。

背景技术：

皮肤护理产品通常由乳状液组成。乳状液一般理解为由两种互相不可混合或者只可有限混合的液体组成的多相体系，所述液体通常称为相并且其中两种液体中的一种以极细小液滴分散在另一种液体中。从外部用肉眼看乳状液是均匀的。但是现有的乳液在使用过程中吸收效果不佳，保湿效果不好，不能满足人们的日常护理使用。

人体皮肤具有独特的层状结构，其中最外层的角质层是保护皮肤的重要屏障，具有从外部有害环境及有害物质中保护皮肤、阻断人体内的水分蒸发且防止皮肤干燥的屏障功能。角质层主要由角质细胞和细胞间脂质组成，被形象地比喻为用砖砌成的墙，角质细胞构成砖块，间隔堆砌于连续的由特定脂质组成的基质(即灰浆)中。脂质层主要是由神经酰胺、游离脂肪酸和胆固醇一起形成的有序排列的层状脂质双层结构，其完整性是保障皮肤屏障功能稳定的重要结构基础。

液晶是有序状态介于各向同性的液体和普通晶体之间的一种结构，具有结构上的短程无序性和长程有序性，既有液体一样的流动性，也有类似晶体的各相异性。溶致液晶是由一定量的表面活性剂分子形成以亲水基向外，亲油基向内的有规则排列的双层结构。这种溶致层状液晶与人体皮肤角质层的脂质双层结构非常相似，当它稳定存在于水包油型护肤乳液中时，可为乳液提供高效保湿和缓释活性成分等作用，同时能给人一种滋润清爽不油腻的优异肤感体验，因而层状液晶型护肤品是近几年来备受关注的新型护肤品。

油脂在护肤品中被称为润肤剂，主要起滋润和柔滑的作用，因为他们具有疏水性，能在皮肤表面形成一层润滑的薄膜。费托蜡是(fischer-tropschwax)是一种亚甲基聚合物，是利用合成气或天然气合成的烷烃。高熔点费托蜡，主要由相对分子量在500-1000的直链、饱和的高碳烷烃组成，具有精细的晶体结构和窄熔点范围、无气味、不含硫和氮，且具有纯度高、润滑性佳、光泽度好的特点。目前，其主要应用领域包括热熔胶，油墨及涂料，塑料加工，如pvc润滑剂、聚烯烃润滑剂、色母粒料分散剂等方面。而其在高附加值精细化学品，如食品、化妆品、医疗用品等方面的应用尚不多见。但是费托蜡，作为一种油脂，其极佳的保湿封闭性能够使得肌肤长效保湿，其润滑性可以改善产品的使用感受，良好的光泽度经过合理的调节复配能够赋予肌肤均匀的光泽。因此，开发费托蜡护肤产品具有良好的应用前景和市场价值。

目前，有关其他类型蜡乳液的制备报道较多，但是有关费托蜡乳液的制备则较少。wo9913029a1公开了一种用于解决费托蜡原料管道运输问题的费托蜡乳液，该蜡乳液是由c4+费托蜡、非离子型乳化剂、少量助溶剂如乙醇等、和水按比例配置而成，其中费托蜡的含量可高达90wt％，所制备的费托蜡乳液稳定性好、且粘度适合于进行管道运输。但是有关具有良好肤感和保湿效果的费托蜡液晶护肤乳液的研究尚未见报道。

将保湿性能良好的费托蜡与液晶体系相结合，将不仅能够对化妆品的保湿性能起到协同增效作用，而且液晶结构的贴肤清爽特性还能够提升费托蜡乳液的涂抹感受。但是，形成稳定液晶结构的乳状液体系并不简单。其与乳化剂的类型和结构有关系，也与乳状液的配方组成及制备工艺等有关，制备条件苛刻，可重复性不高，因此需要进行大量的筛选及配伍试验。

为解决上述问题，本发明特提供一种费托蜡液晶化妆品及其制备方法。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种费托蜡液晶化妆品，主要解决现有技术中乳液在使用过程中吸收效果、保湿效果不佳的技术问题。本发明提供的费托蜡液晶化妆品具有较好的稳定性、良好的肤感及优异的保湿性能。

本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案如下：

一种费托蜡液晶化妆品，其特征在于：所述化妆品组成原料包括费托蜡，费托蜡在化妆品中的重量百分比为0.10-20.00％。

作为优选方案，一种费托蜡液晶化妆品，按重量百分比计，其原料组成为：费托蜡0.10-20.00％，主乳化剂1.00-10.00％，助乳化剂0.50-8.00％，润肤剂0.00-20.00％，增稠剂0.00-0.50％，保湿剂0.00-20.00％，其余为助剂和水。

进一步地，上述各组分的重量百分比数值优选范围为：费托蜡1.00-15.00％，主乳化剂1.00-8.00％，助乳化剂0.50-6.00％，润肤剂0.00-15.00％，增稠剂0.00-0.30％，保湿剂0.00-15.00％，其余为助剂和水。

或者，上述各组份的重量百分比数值优选范围为：费托蜡1.00-10.00％，主乳化剂1.00-5.00％，助乳化剂0.50-4.00％，润肤剂0.00-12.00％，增稠剂0.00-0.20％，保湿剂0.00-10.00％，其余为助剂和水。

或者，上述各组份的重量百分比数值优选范围为：费托蜡1.00-8.00％，主乳化剂2.00-4.50％，助乳化剂1.0-4.00％，润肤剂0.00-10.00％，增稠剂0.05-0.15％，保湿剂3.00-10.00％，其余为助剂和水。

优选地，所述主乳化剂选自烷基糖苷类、山梨聚糖类、聚醚甘油酯类、高碳脂肪醇磷酸酯类、高碳脂肪醇聚醚类、蔗糖酯类、卵磷脂类、橄榄酯类、硬脂酰类、神经酰胺类、植物甾醇类中的一种或多种。所述助乳化剂选自高碳脂肪醇类、硬脂酸多元醇酯类中的一种或多种。所述主乳化剂和助乳化剂的配比为1:1～5:1，优选为1:1～4:1。复合乳化剂体系的亲油亲水平衡值为8～11。

优选地，所述润肤剂选自硅油、碳氢类油脂、酯类油脂、羊毛脂、植物油脂中的一种或多种；所述增稠剂选自丙烯酸类聚合物、丙烯酸酯类聚合物、纤维素类、微生物胶类、植物胶类、淀粉类中的一种或多种；所述保湿剂选自多元醇、多元醇醚、聚氧乙烯醚、吡咯烷酮羟酸钠、尿囊素、尿素氨基酸、乳酸、乳酸盐、乳酸酯、透明质酸、透明质酸盐、葡糖醚、葡聚糖、多糖类中的一种或多种。

优选地，所述助剂选自ph值调节剂、防腐剂、香精、颜料、美白剂、防晒剂、营养成分中的一种或多种。

优选地，所述费托蜡的熔点为30.0～100.0℃，酸值<0.1mgkoh/g，皂化值<0.5mgkoh/g。

本发明还提供一种费托蜡液晶化妆品的制备方法，该方法为：将增稠剂和保湿剂在去离子水中充分溶解，搅拌加热到85～100℃，得到水相混合物；将费托蜡、乳化剂、润肤剂原料加入到油相反应釜中，搅拌升温至85～100℃，得到油相混合物；保持温度在85～100℃，将油相混合物加入到水相混合物中，快速搅拌混匀；然后加入氢氧化钠调ph值至中性，快速搅拌，形成水包油乳液；慢速搅拌下降温至50℃以下，加入助剂，继续搅拌降温至室温，得到费托蜡液晶化妆品。

与现有技术相比，本发明具有以下特点：

本发明从乳状液配方组成的角度出发，通过对液晶结构形成有影响的费托蜡的种类和用量、主乳化剂和助乳化剂的种类和配比、增稠剂的种类和用量以及保湿剂的种类和用量，分别采用单因素实验和正交实验，进行大量的筛选和配伍试验，形成了具有稳定液晶结构的费托蜡乳液配方体系。

本发明制得的费托蜡液晶化妆品具有长效高效保湿作用，特别是费托蜡与液晶结构的结合对于提升产品的保湿效果起到了协同增效作用。实验结果表明，本发明提供的费托蜡液晶化妆品涂抹在皮肤上后，能使皮肤水合度显著提高，在涂抹24小时后，仍能将皮肤的水合度最高提高31.24％，具有很好的长效保湿效果。

本发明的费托蜡液晶化妆品中，费托蜡的含量可高达20％。通过将费托蜡与配方中的乳化剂、增稠剂及润肤剂进行合理的调配，使得乳液即使在费托蜡含量高达20％的同时，仍具有良好乳液稳定性和液晶结构稳定性。实验结果表明，本发明提供的费托蜡液晶化妆品中复合乳化剂体系的亲油亲水平衡值为8～11，将本发明提供的费托蜡液晶乳液分别室温放置6个月、60℃放置24小时、50℃放置1个月、40℃放置3个月、-20℃/室温(12h/12h)3个循环均无破乳现象，且液晶结构无明显变化，本发明提供的费托蜡乳液粒径分布均匀，具有较好的高低温稳定性及液晶结构稳定性。

本发明的费托蜡液晶化妆品具有良好的铺展性，易涂抹，柔软，清爽不油腻，且对皮肤无刺激，使用后皮肤光滑、细腻、滋润，特别是液晶结构的引入对于产品的贴肤性和吸收性起到了很好的提升作用。

目前有关配方中液晶含量的分析多为主观观察和定性分析，本发明还提供了一种定量分析液晶数量的方法，从而可以定量客观地对比不同配方组成所制备的费托蜡乳液中液晶的含量，阐明各因素对液晶形成的影响，形成优化的费托蜡液晶配方体系。

附图说明

图1是本发明实施例1所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片；

图2是本发明实施例2所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片；

图3是本发明实施例3所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片；

图4是本发明实施例4所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片；

图5是本发明实施例5所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片；

图6为本发明实施例6所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片；

图7为本发明实施例6制备的费托蜡液晶化妆品的保湿性能曲线。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的技术方案进行详细说明。

本发明所采用的费托蜡是一种亚甲基聚合物，是利用合成气或天然气合成的直链、饱和的高碳烷烃。在环境温度(25℃)下为半固态或固态，表现出可逆的固/液转化，熔点大于或等于30.0℃，并可以高达100℃。酸值为<0.1mgkoh/g，皂化值为<0.5mgkoh/g。通过使费托蜡变为液态(熔融)，可以使它与油混溶，形成微观上均匀的混合物。

所述的费托蜡包括但不限于由潞安集团以la-w的名称出售的产品，例如熔点为33℃左右的半透明膏体la-w33，熔点为35℃左右的白色膏体la-w42，熔点为46℃左右的白色片状颗粒la-w45，熔点为47℃左右的白色片状颗粒la-w52，熔点为50～60℃的白色片状颗粒la-w60，熔点为72～74℃的白色片状颗粒la-w70，熔点为86～89℃的粉状la-w95，熔点为88～92℃的粉状la-w105b，熔点为93～97℃的白色片状颗粒la-w105，熔点为100℃左右的粉状la-w110，熔点为56～60℃的白色颗粒la-wg60，熔点为68～72℃的白色颗粒la-wg70，熔点为93～97℃的粉状la-wg105中的一种或多种。

所述的费托蜡作为食品及化妆品添加剂，已通过美国食品及药品管理局(fda)、德国联邦风险研究所(bfr)以及欧洲科学委员会的认证。

本发明提供的费托蜡液晶化妆品中复合乳化剂的亲油亲水平衡值为8～11，亲油亲水平衡值适中，所述复合乳化剂体系具有较好的乳化效果，将本发明提供的费托蜡乳液分别室温放置6个月、60℃放置24小时、50℃放置1个月、40℃放置3个月、-20℃/室温(12h/12h)3个循环均无破乳现象，且液晶结构无明显变化，本发明提供的费托蜡乳液粒径分布均匀，具有较好的高低温稳定性及液晶结构稳定性。

采用上海蔡康光学有限公司的xp-330c偏光显微镜观察了本发明得到的费托蜡液晶化妆品的液晶结构。测试结果为，本发明提供的费托蜡乳液能够形成较好的液晶结构。

采用一种定量分析液晶数量的方法分析了本发明得到的费托蜡液晶化妆品的液晶含量。这种定量分析液晶数量的方法为本发明所提供，具体分析方法如下：

运用photoshop软件对偏光显微镜下所获得的液晶图片进行分析。首先在photoshop中对在相同条件下所获得的液晶图片进行分析，得到原图的像素；然后通过选取色彩范围，对液晶图片中的液晶部分进行高亮处理；之后对处理后的图片进行分析，得到液晶部分的像素；最后计算液晶部分像素与原图像素的比例，即为配方中液晶的相对含量。

本发明采用德国ck公司以dermaunitssc3的名称出售的皮肤油脂水分酸碱度测定仪对皮肤在涂抹费托蜡液晶化妆品后的水合度，即保湿性能，进行了测试。测定方案如下：

于被测试者双臂内侧各选取三个区域，区域编号1、2、3、4、5、6。每个区域为4×5cm的矩形。不同配方组成的费托蜡液晶化妆品及空白对照在手臂上的涂抹区域随机排列。

试验前被测试者在测试前12小时内及测试期间不可在小臂内侧使用任何洗液、油、面霜、外用酒精、保湿皂、沐浴露等任何影响皮肤水含量的产品。被测试者在测试期间不得清洗、弄湿、擦拭小臂，也不要在小臂上涂抹任何其他产品。被测试者在任何一次测试前一小时内不可喝热饮、含咖啡因的饮品。每次测试，被测者于测试前10分钟到达实验室休息。

所有测试在20-24℃、40-60％相对湿度的条件下进行。

首次测试前，被测试者需用清水清洁小臂内侧并擦干，然后休息15min后开始测试，测试得到未涂抹产品状态下皮肤含水量(time:0)。

之后，在各测试区域涂抹产品。每种产品用量3.2微升/平方厘米。用手指涂抹均匀，用时30s。

涂抹后的10min、1h、4h各测试一次涂抹区域皮肤水含量，每个区域取五个测试点。所获得的皮肤水合度数值为五个测试点测试数据的平均值。

实施例1

本实施例主要是针对本发明的化妆品中所含有的费托蜡的用量提供多种化妆品乳液样品，以考察费托蜡的用量对液晶结构形成的影响。该实施例中用到的费托蜡为熔点为72～75℃的白色片状颗粒la-w70。向相同的基础配方中加入不同用量的费托蜡，制备成待测实验样品。各待测实验样品的配料组成如表1所示。

表1：实施例1配方

采用表1中的原料配方制备化妆品的具体方法为：根据上述配方，将配料中的增稠剂和保湿剂在去离子水中充分分散溶解，搅拌加热到85℃，得到水相混合物；将配料中的费托蜡、乳化剂、润肤剂加入到油相反应釜中，搅拌升温至85℃，得到油相混合物；保持温度在85℃，将油相混合物加入到水相混合物中，快速搅拌0.5h；然后加入氢氧化钠调ph值至中性，快速搅拌0.5h或均质10min，形成水包油乳液；慢速搅拌下降温至50℃以下，加入防腐剂等助剂，继续搅拌降温至室温，得到费托蜡液晶化妆品。

采用xp-330c偏光显微镜分别观察本实施例制备的费托蜡乳液的液晶结构，观察结果参见图1，该图为本实施例所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片。放大倍数为250倍，可以看到首先所有的配方均能形成较为规则的液晶结构，其次费托蜡的用量对所形成的液晶结构和数量影响不大。

实施例2

本实施例主要是针对本发明的化妆品中所含有的费托蜡的种类提供多种化妆品乳液样品，以考察费托蜡的结构和熔点的不同对液晶结构形成的影响。

该实施例中用到的费托蜡包括：熔点为50～60℃的白色片状颗粒la-w60，熔点为72～74℃的白色片状颗粒la-w70，熔点为86～89℃的粉状la-w95，熔点为93～97℃的粉状la-wg105。

向相同的基础配方中加入上述不同种类的费托蜡，制备成待测实验样品。各待测实验样品的配料组成如表2所示。

表2：实施例2配方

采用表2中的原料配方制备化妆品的具体方法为：根据上述配方，将配料中的增稠剂和保湿剂在去离子水中充分分散溶解，搅拌加热到85℃，得到水相混合物；将配料中的费托蜡、乳化剂加入到油相反应釜中，搅拌升温至85℃，得到油相混合物；保持温度在85℃，将油相混合物加入到水相混合物中，快速搅拌0.5h；然后加入氢氧化钠调ph值至中性，快速搅拌0.5h或均质10min，形成水包油乳液；慢速搅拌速度下降温至50℃以下，加入防腐剂等助剂，继续搅拌降温至室温，得到费托蜡液晶化妆品。乳化温度根据费托蜡的熔点不同进行调节。

采用xp-330c偏光显微镜分别观察本实施例制备的费托蜡乳液的液晶结构，观察结果参见图2，该图为本实施例所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片。放大倍数为250倍，可以看到首先所有的配方均能形成较为规则的液晶结构，其次主乳化剂和助乳化剂的比例对液晶结构和数量影响较大。

实施例3

本实施例主要是针对本发明的化妆品中所含有的主乳化剂和助乳化剂的用量提供多种化妆品乳液样品，以考察其对液晶结构形成的影响。

该实施例中用到的主乳化剂为山梨醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯，助乳化剂为十六醇。

向相同的基础配方中加入不同含量的主乳化剂和助乳化剂，制备成待测实验样品。各待测实验样品的配料组成如表3所示。

表3：实施例3配方

本实施例具体制备方法同实施例2。采用xp-330c偏光显微镜分别观察本实施例制备的费托蜡乳液的液晶结构，观察结果参见图3，该图为本实施例所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片。放大倍数为250倍，可以看到乳化剂对液晶结构的形成影响较大，单独使用主乳化剂时液晶含量很少，不同比例的主乳化剂和助乳化剂所形成的液晶数量不同。

实施例4

本实施例主要是针对本发明的化妆品中所含有的增稠剂的用量提供多种化妆品乳液样品，以考察增稠剂的用量对液晶结构形成的影响。

该实施例中用到的增稠剂为卡波姆u20。

向相同的基础配方中加入不同用量的卡波姆u20，制备成待测实验样品。各待测实验样品的配料组成如表4所示。

表4：实施例4配方

本实施例具体制备方法同实施例2。采用xp-330c偏光显微镜分别观察本实施例制备的费托蜡乳液的液晶结构，观察结果参见图4，该图为本实施例所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片。放大倍数为250倍，可以看到首先所有的配方均能形成较为规则的液晶结构，其次随着增稠剂的用量的增加，所形成的液晶的数量增加，说明增稠剂所形成的网络结构有助于液晶结构的形成和稳定。

实施例5

本实施例主要是针对本发明的化妆品中所含有的保湿剂的用量提供多种化妆品乳液样品，以考察保湿剂的用量对液晶结构形成的影响。

该实施例中用到的保湿剂为甘油。向相同的基础配方中加入不同用量的甘油，制备成待测实验样品。各待测实验样品的配料组成如表5所示。

表5：实施例5配方

本实施例具体制备方法同实施例2。采用xp-330c偏光显微镜分别观察本实施例制备的费托蜡乳液的液晶结构，观察结果参见图5，该图为本实施例所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片。放大倍数为250倍，可以看到首先所有的配方均能形成较为规则的液晶结构，其次保湿剂甘油的用量对液晶的形成有明显影响，随着甘油用量的增加，液晶数量增加。

实施例6

本实施例根据实施例1～5考察单因素对液晶形成影响的结果，以费托蜡的种类、主乳化剂和助乳化剂的比例、增稠剂的用量、保湿剂的用量为因素，设计了l9(34)四因素三水平正交实验，以阐明各因素对液晶形成的影响程度以及优化配方组成。

该实施例中用到的费托蜡包括：熔点为50～60℃的白色片状颗粒la-w60，熔点为72～74℃的白色片状颗粒la-w70，熔点为86～89℃的粉状la-w95；主乳化剂为山梨醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯，助乳化剂为十六醇；增稠剂为交联丙烯酸聚合物；保湿剂为甘油。该实施例正交实验的因素水平表如表6所示。

表6：正交实验四因素三水平表

该实施例中主乳化剂和助乳化剂的总用量为8％。该实施例正交实验设计及结果如表7所示。

表7：正交实验设计及结果

本实施例的制备方法如下：

将增稠剂和保湿剂在去离子水中充分分散溶解，搅拌加热到80℃，得到水相混合物；将费托蜡、乳化剂加入到油相反应釜中，搅拌升温至80℃，得到油相混合物；保持温度在80℃，将油相混合物加入到水相混合物中，快速搅拌0.5h；然后加入氢氧化钠调ph值至中性，快速搅拌0.5h或均质10min，形成水包油乳液；慢速搅拌速度下降温至50℃以下，加入防腐剂等助剂，继续搅拌降温至室温，得到待测实验样品。

采用xp-330c偏光显微镜分别观察本实施例正交实验所制备的各费托蜡乳液的液晶结构，观察结果参见图6，该图为本实施例所制备的费托蜡液晶化妆品的偏光显微镜照片。放大倍数为250倍，可以看到首先所有的配方均能形成较为规则的液晶结构。

采用本发明提供的分析方法定量分析了本实施例正交实验所制备的各费托蜡乳液的相对液晶含量，结果如表7最后一列所示，可以看到不同配方组成所形成的费托蜡乳液的液晶含量不同。

对正交实验结果进行分析，获得各因素所对应的极差r，如表7最后一行所示。其结果为rd>ra>rb>rc。r的数值越大，表示所对应的因素的影响越大。由此可知，主乳化剂和助乳化剂的比例对所形成的液晶数量影响最大，其次是费托蜡的种类对液晶数量的影响也较大，增稠剂对液晶数量的影响与费托蜡的种类的影响接近，保湿剂对液晶数量的影响在所考察的四个因素中为最小。

正交实验结果分析所得的值对应的是各水平对液晶含量的影响。因素a，即费托蜡的种类中，最大，表明最优配方中费托蜡的种类应该选择水平1，即la-w60。由此类推，最优配方的组成及用量应为：费托蜡la-w60，增稠剂0.15％，保湿剂5.0％，主乳化剂和助乳化剂的比例4:4。按照该最优配方的组成及用量制备配方10，计算得到其液晶含量为18.36％。

本发明实施例6得到的费托蜡乳液中复合乳化剂体系的亲油亲水平衡值为8～11，亲油亲水平衡值适中，复合乳化剂体系具有较好的乳化效果。将本发明实施例6的费托蜡液晶乳液分别室温放置6个月、60℃放置24小时、50℃放置1个月、40℃放置3个月、-20℃/室温(12h/12h)3个循环均无破乳现象，且液晶结构无明显变化，本发明实施例6得到的费托蜡液晶乳液具有较好的高低温稳定性和液晶结构稳定性。

在正交实验表7中选取5个配方，分别为：液晶含量在0～5％的序号为5和7的配方，液晶含量在5～10％的序号为2和4的配方，液晶含量在10％以上的序号为3的配方，加上最优配方(配方10)；采用德国dermaunitssc3皮肤水分测定仪测定其保湿性能。测试结果如图7所示，该图为本实施例制备的费托蜡液晶化妆品的保湿性能曲线。从图7可以看出：本发明提供的费托蜡液晶化妆品涂抹在皮肤上后，能使皮肤水合度显著提高，且具有很好的长效保湿效果；液晶含量越高保湿性能越好；液晶含量最多的配方，在涂抹24小时后，仍能将皮肤的水合度最高提高31.24％。

本发明通过采用单因素实验和正交实验，通过对液晶结构形成有影响的费托蜡的种类和用量、主乳化剂和助乳化剂的种类和配比、增稠剂的种类和用量以及保湿剂的种类和用量，进行大量的筛选和配伍试验，形成了具有稳定液晶结构的费托蜡乳液配方体系，使得本发明所制备的费托蜡液晶乳液具有较好的高低温稳定性及液晶结构稳定性。配方中费托蜡与液晶结构的结合对于提升产品的保湿效果起到了协同增效作用，使得本发明制得的费托蜡液晶化妆品具有长效高效保湿作用，而且涂抹过程中贴肤性和吸收性好，清爽滋润不油腻，具有很好的肤感体验。

上述仅为本发明的部分优选实施例，本发明并不仅限于实施例的内容。对于本领域中的技术人员来说，在本发明技术方案的构思范围内可以有各种变化和更改，所作的任何变化和更改，均在本发明保护范围之内。