牛樟芝子实体复方酒萃物应用于制备B型肝炎治疗用药物的用途的制作方法

本发明关于一种牛樟芝子实体复方酒萃物的用途，特别关于一种牛樟芝子实体复方酒萃物应用于制备b型肝炎治疗用药物的用途。

背景技术：

b型肝炎(hepatitisb)为一种国人常见的疾病，成人中约有15％体内带有b型肝炎病毒(hepatitisbvirus)，且b型肝炎病毒造成的慢性肝病、肝硬化(cirrhosis)及肝癌(hepatocellularcarcinoma)等衍生疾患，更是位居国人十大死因的榜首。

台湾特有珍贵中药材中，牛樟芝(antrodiacinnamomea)属于一种寄生于牛樟树中空树干内的真菌，牛樟芝所含有的安卓奎诺尔(antroquinonol)具有抑制b型肝炎带原细胞株生长的活性。

牛樟芝隶属于寒性药材，虽然可以有效消除自由基，减轻发炎症状，然而长期服用牛樟芝单方却可能会造成体内自由基浓度过低，使得人体免疫力下降，是以，确实仍有提供一种牛樟芝子实体复方酒萃物的用途，以改善前述的问题。

技术实现要素：

为解决上述问题，本发明提供一种牛樟芝子实体复方酒萃物的用途，将萃取自包含牛樟芝子实体样品的中草药混合物的活性成分，应用于制备b型肝炎治疗用的药物。

本发明的牛樟芝子实体复方酒萃物的用途，应用于制备b型肝炎治疗用药物，其中，该牛樟芝子实体复方酒萃物以乙醇浓度为70～95％的一个乙醇水溶液作为一个萃取溶剂，于40～50℃的温度下萃取一个中草药混合物所获得，该中草药混合物包含以重量百分比计为40％的一个牛樟芝子实体样品、40％的一个黄精样品及20％的一个甘草样品，较佳地，该牛樟芝子实体复方酒萃物能够以口服方式投予一个所需个体，且该牛樟芝子实体复方酒萃物的每天投予该所需个体的剂量为200毫克/公斤体重，并连续投予该所需个体7天；如此通过萃取自包含牛樟芝子实体样品的中草药混合物的活性成分，不仅可以抑制b型肝炎病毒的存活，清除体内的b型肝炎病毒，更可以利用该些活性成分强化免疫系统，达到减轻服用牛樟芝单方引起的副作用的目的。

附图说明

下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

图1：投予本发明牛樟芝子实体复方酒萃物对b型肝炎带原细胞株的存活率的影响结果柱状图；

图2：投予本发明牛樟芝子实体复方酒萃物对b型肝炎带原细胞株的b肝表面抗原的影响结果柱状图。

具体实施方式

为使本发明的上述及其他目的、特征及优点能更明显易懂，下文特根据本发明的较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下：

本发明的牛樟芝子实体复方酒萃物，可以抑制b型肝炎病毒的存活，清除体内的b型肝炎病毒，因而可以应用于制备b型肝炎治疗用的药物，该牛樟芝子实体复方酒萃物与医药学上可以接受的载剂或赋形剂组合形成一医药组合物，其中，该牛樟芝子实体复方酒萃物可以制备成任何方便食用的型式，如锭剂、胶囊、粉剂、粒剂或液剂等，或者将该牛樟芝子实体复方酒萃物与其他食品或饮料组合，以适于食用的形态供生物体以口服方式服用。

另外地，本发明的牛樟芝子实体复方酒萃物可以供投予一个所需个体，例如以200毫克/公斤体重的剂量投予该所需个体，并连续投予该所需个体7天，使该牛樟芝子实体复方酒萃物所含有的活性成分得以于该所需个体体内作用，抑制b型肝炎病毒的存活，清除体内的b型肝炎病毒。

其中，该牛樟芝子实体复方酒萃物较佳可以通过包含以下步骤的方法所制得：提供一中草药混合物；以一乙醇水溶液(乙醇浓度为70～95％)作为一萃取溶剂萃取该中草药混合物；及将中草药粗萃液进行浓缩，以获得该牛樟芝子实体复方酒萃物。

详而言之，该中草药混合物可以包含以重量百分比计为40％的一牛樟芝样品、40％的一黄精样品及20％的一甘草样品。值得注意的是，该牛樟芝样品较佳可以选择为一牛樟芝子实体样品，其含有丰富的三萜类成分，且具有较佳的抗发炎活性；而该黄精样品及该甘草样品则分别选择为一黄精根部样品及一甘草根茎部样品，前述样品较为容易取得，因而可以降低该牛樟芝子实体复方酒萃物的制备成本。

在混合该牛樟芝样品、该黄精样品及该甘草样品前，操作者可以预先将该牛樟芝样品、该黄精样品及该甘草样品分别碎成粉粒，以增加其混合效率及后续萃取效率。

举例而言，操作者能够以1：10的比例混合该中草药混合物及该萃取溶剂(即，每100公克的中草药混合物混合1升的萃取溶剂)，并于40～50℃的温度下进行萃取8小时，上述萃取亦可以重复多次，使该中草药混合物所富含的活性成分可以完整溶出于该萃取溶剂，此为本发明所属技术领域中普通技术人员所广泛应用，在此不加以赘述。

前述的中草药粗萃液可以经过减压浓缩及冷冻干燥，以获得该牛樟芝子实体复方酒萃物，通过此程序，可以使该牛樟芝子实体复方酒萃物的活性成分更加浓缩，是以仅需使用少量的该牛樟芝子实体复方酒萃物即可以发挥最佳疗效。

为证实本发明的牛樟芝子实体复方酒萃物可以清除b型肝炎病毒，遂将100克的中草药混合物萃取所得的中草药粗萃液，经过减压浓缩及冷冻干燥获得共12克的牛樟芝子实体复方酒萃物粉末，另将1克的牛樟芝子实体复方酒萃物粉末溶于500毫升的二甲基亚砜(dmso)后，进行以下试验：

(a)对b型肝炎带原细胞株的存活率的影响

本试验选用人类b型肝炎带原细胞株(hep3b)，分别以一黄精酒萃物(第a1组，由乙醇浓度为95％的乙醇水溶液萃取该黄精根部样品所获得)、一甘草酒萃物(第a2组，由乙醇浓度为95％的乙醇水溶液萃取该甘草根茎部样品所获得)、一牛樟芝子实体酒萃物(第a3组，由乙醇浓度为95％的乙醇水溶液萃取该牛樟芝子实体样品所获得)及该牛樟芝子实体复方酒萃物(第a4组)处理该人类b型肝炎带原细胞株24小时后，分析各组细胞株的存活率，并以处理二甲基亚砜的第a0组的存活率作为100％。

请参照图1所示，处理该黄精酒萃物、该甘草酒萃物、该牛樟芝子实体酒萃物及该牛樟芝子实体复方酒萃物的各组人类b型肝炎带原细胞株(第a1～a4组)的存活率与第a0组的存活率无显著差异，显示该牛樟芝子实体复方酒萃物对人类b型肝炎带原细胞株没有显著的细胞毒性。

(b)对b型肝炎带原细胞株的b肝表面抗原的影响

本试验同选用人类b型肝炎带原细胞株(hep3b)，分别以该黄精酒萃物(第b1组)、该甘草酒萃物(第b2组)、该牛樟芝子实体酒萃物(第b3组)及该牛樟芝子实体复方酒萃物(第b4组)处理该人类b型肝炎带原细胞株24小时后，分析各组培养液中的b型肝炎表面抗原(hbsag)含量，并以处理二甲基亚砜的第b0组的培养液中的b型肝炎表面抗原含量作为100％，其结果如图2所示。

请参照图2所示，处理该牛樟芝子实体复方酒萃物的人类b型肝炎带原细胞株(第b4组)的培养液中的b型肝炎表面抗原(hbsag)含量最低，显示该牛樟芝子实体复方酒萃物确实可以抑制b型肝炎病毒株的存活，达到清除b型肝炎病毒的目的。

综合上述，本发明的牛樟芝子实体复方酒萃物的用途，通过萃取自包含牛樟芝子实体样品的中草药混合物的活性成分，不仅可以抑制b型肝炎病毒的存活，清除体内的b型肝炎病毒，更可以利用该些活性成分强化免疫系统，达到减轻服用牛樟芝单方引起的副作用的目的。

同时，本发明的牛樟芝子实体复方酒萃物的用途，通过萃取自包含牛樟芝子实体样品的中草药混合物的活性成分，有效减少生物体被b型肝炎病毒感染的风险，进而可以预防慢性肝病、肝硬化、肝代偿不全及肝癌等疾病的衍生，为本发明的功效。