用于对从患者获得的活检样品成像的系统和方法与流程

本发明的实施例大体上涉及内侧活检过程，且更具体来说，涉及用于对从患者获得的活检样品成像的系统和方法。

背景技术：

多数医学活检过程关注点在于，从疑似患有癌症患者的身体部位获得活检样品，即，组织样品，并且接着为了指示所述身体部位含有癌细胞而测试所述活检样品。在多数乳腺活检过程中，手动地或使用自动针导引系统将针插入到乳腺中。在此类过程中，通常经由包括射线源和检测器的x射线成像系统将针导引到乳腺内的待检区。通常将病人的乳腺定位于乳腺支撑件上，并且接着通过压迫板将病人的乳腺抵靠乳腺支撑件固持/压迫在适当位置，所述乳腺支撑件位于检测器与射线源之间。以此方式压迫乳腺通常用以使乳腺稳定以得到改进的x射线成像准确度和对针的导引。

为了改进用于后续癌症测试的活检样品的质量，通常需要经由x射线成像来验证活检样品包括微钙化，并且视需要获得后续活检样品。为了限制对患者进行的x射线曝光的数目，通常通过不同于第一x射线系统的第二x射线系统来对活检样品成像，所述第一x射线系统用以将针导引到待检区。然而，多数此类第二x射线系统通常位于不同于第一x射线系统的空间中。因此，从患者移出活检样品，将活检样品输送到第二x射线系统，以及接着用第二x射线系统对所述活检样品成像，通常会花费大量时间。此外，来自第二x射线系统的x射线成像数据通常与来自第一x射线系统的x射线成像数据分开进行存储。换句话说，使用两个独立x射线系统将来自单个活检过程的x射线成像数据分配于多个数据集上，所述多个数据集通常分开存储。

另外，通常还需要保持压迫病人的乳腺以使得乳腺不会在活检样品之间移动。因此，多数乳腺活检过程在整个活检过程中都保持压迫病人的乳腺，所述整个活检过程包括用第二x射线系统对活检样品成像，用于验证所述活检样品含有微钙化所花费的时间。然而，经由压迫板压迫乳腺通常会让患者感到疼痛。

因此，需要改进用于对从患者获得的活检样品成像的系统和方法。

技术实现要素：

本发明实施例提供了一种用于对从患者获得的活检样品成像的系统，包括：辐射源，用于发出辐射线并且能够选择性地在第一扫描位置和第二扫描位置之间进行调整；射检测器，用来接收所述辐射线并且具有界定第一成像区、第二成像区和第三成像区的表面；准直器，具有界定开口的主体并且用来安置为邻近于所述辐射源，使得所述准直器能够选择性地在第一成像位置和第二成像位置之间进行调整；且其中，当所述辐射源处于所述第一扫描位置中时，所述第一成像位置允许所述辐射线中的一个或多个从所述辐射源穿过所述开口进入所述第二成像区，同时经由所述主体限制所述辐射线进入所述第一成像区，且当所述辐射源处于所述第二扫描位置中时，所述第二成像位置允许所述辐射线中的一个或多个从所述辐射源穿过所述开口进入所述第三成像区，同时经由所述主体限制所述辐射线进入所述第一成像区。

进一步地，所述辐射线是x射线。

进一步地，所述准直器的所述主体具有静态形状。

进一步地，所述准直器安装到所述辐射源上安置的一个或多个防护面罩轨道。

进一步地，所述准直器通过旋转所述主体和平移所述主体中的至少一种在所述第一成像位置和所述第二成像位置之间进行调整。

进一步地，由所述准直器的所述主体界定的所述开口沿着所述主体的外边缘安置。

进一步地，所述主体具有矩形形状，且所述开口由所述主体的经切除拐角界定。

进一步地，当所述辐射源分别处于所述第一扫描位置中和所述第二扫描位置中时，所述辐射源的纵向轴线与垂直于所述辐射检测器的所述表面的线形成正角和负角。

进一步地，还包括：压迫板，在所述第一成像区内抵靠所述辐射检测器的所述表面压迫所述患者的身体部位；以及活检工具，用于从所述患者的所述身体部位获得多个活检样品。

在另一实施例中，本发明提供了一种用于对从患者获得的活检样品成像的方法，包括：经由布置于第一扫描位置中的辐射源对安置于第一成像区中的所述患者的身体部位成像，所述第一成像区由辐射检测器的表面界定，所述表面接收所述辐射源发出的辐射线并且进一步界定第二成像区和第三成像区；从所述身体部位获得所述活检样品；经由布置于所述第一扫描位置中的所述辐射源对所述第二成像区中的所述活检样品成像，其中准直器安置为邻近于所述辐射源并且布置于第一成像位置中，使得由所述准直器的主体界定的开口允许所述辐射源发出的所述辐射线中的一个或多个进入所述第二成像区，同时所述主体限制所述辐射线进入所述第一成像区；且其中所述准直器能够选择性地调整到第二成像位置，当所述辐射源布置于第二扫描位置中时，所述第二成像位置允许所述辐射源发出的所述辐射线中的一个或多个穿过所述开口进入所述第三成像区，同时经由所述主体限制所述辐射线进入所述第一成像区。

进一步地，所述辐射线是x射线。

进一步地，所述准直器的所述主体具有静态形状。

进一步地，所述准直器安装到所述辐射源上安置的一个或多个防护面罩轨道。

进一步地，还包括：通过旋转所述主体和平移所述主体中的至少一种选择性地将所述准直器从所述第一成像位置调整到所述第二成像位置。

进一步地，所述主体具有矩形形状，且所述开口由所述主体的经切除拐角界定。

进一步地，当所述辐射源分别布置于所述第一扫描位置中和所述第二扫描位置时，所述辐射源的纵向轴线与垂直于所述辐射检测器的所述表面的线形成正角和负角。

进一步地，还包括：在经由布置于所述第一扫描位置中的所述辐射源对所述身体部位成像之前，经由压迫板抵靠所述辐射检测器的所述表面压迫所述身体部位；在对所述第二成像区中的所述活检样品成像之后，从所述身体部位获得后续活检样品；经由布置于所述第一扫描位置中的所述辐射源对所述第二成像区中的所述后续活检样品成像，其中所述准直器布置于所述第一成像位置中；且其中经由所述压迫板保持所述身体部位被压迫直到在对所述第二成像区中的所述后续活检样品成像之后为止。

在又一实施例中，本发明提供了一种用于对从患者获得的活检样品成像的系统的准直器，包括：主体，其界定开口并且用来安置为邻近于所述系统的辐射源，使得：当所述主体处于第一成像位置中且所述辐射源处于第一扫描位置中时，所述开口允许所述辐射源发出的辐射线穿过并且进入由所述系统的辐射检测器的表面界定的第一成像区，同时限制所述辐射线进入由所述辐射检测器的所述表面界定的第二成像区；且当所述主体处于第二成像位置中且所述辐射源处于第二扫描位置中时，所述开口允许所述辐射源发出的辐射线穿过并且进入由所述辐射检测器的所述表面界定的第三成像区，同时限制所述辐射线进入所述第二成像区。

进一步地，所述准直器能够通过旋转所述主体和平移所述主体中的至少一种选择性地在所述第一成像位置和所述第二成像位置之间进行调整。

进一步地，所述主体具有矩形形状，并且所述开口由所述主体的经切除拐角界定。

附图说明

通过参看附图阅读非限制性实施例的以下描述，将更好地理解本发明，在以下附图中：

图1是根据本发明的实施例用于对从患者获得的活检样品成像的系统的透视图；

图2是根据本发明的实施例的图1的系统的另一实施例的透视图，其中所述系统包括活检工具；

图3是根据本发明的实施例的图1的系统的准直器的俯视图；

图4是根据本发明的实施例的图1的系统的示意图，其中系统的辐射源处于第一扫描位置中；

图5是根据本发明的实施例的图4的系统的示意图，其中所述辐射源处于第一扫描位置中且准直器处于第一成像位置中；

图6是根据本发明的实施例的图3的准直器的示意图，其覆叠于图1的系统的辐射检测器的顶部上；

图7是根据本发明的实施例的图3的系统的准直器的另一俯视图，其中准直器处于第二成像位置中；

图8是根据本发明的实施例的图4的系统的示意图，其中辐射源处于第二扫描位置中；

图9是根据本发明的实施例的图8的系统的示意图，其中辐射源处于第二扫描位置中且准直器处于第二成像位置中；以及

图10是根据本发明的实施例的图7的准直器的示意图，其覆叠于图1的系统的辐射检测器的顶部上。

具体实施方式

下面将详细参看本发明的示例性实施例，在附图中示出其实例。在任何可能的情况下，贯穿各图使用的相同的附图标记表示相同或类似的部件，而不再进行重复描述。

如本说明书所用，用语“基本上”、“大体上”和“约”表示在相对于适合实现部件或组件的功能性目的的理想的所需条件可合理地实现的制造和组装公差内的条件。如本说明书所用，“电联接”、“电连接”和“电连通”意指所引用的元件被直接地或间接地连接，使得电流可以从一者流到另一者。连接可包括直接传导连接(即，没有居间的电容、电感或有源元件)、电感连接、电容连接和/或任何其它合适的电连接。可以存在居间部件(Intervening components)。

此外，虽然本说明书公开的实施例结合乳腺活检系统和过程进行了描述，但应当理解，本发明的实施例可以适用于其它类型的活检过程。此外，应当理解，涉及成像系统的本发明的实施例可以用来一般性地分析组织，而并不限于人体组织。

现参见图1，其所示为用于对从患者获得的活检样品12和14(图5、6、9和10)成像的系统10的主要部件，其并入有本发明的实施例。应了解，在实施例中，活检样品12、14可为立体定向乳腺活检体。系统10包括辐射源/装置16、辐射检测器18和准直器20。辐射源16用来发出辐射线22(图4、5、8和9)且可选择性地在第一扫描位置(图4和5)和第二扫描位置(图8和9)之间进行调整。辐射检测器18用来接收辐射线22，并且具有界定第一成像区(描绘为图6和10中的虚线框26)、第二成像区(描绘为图6中的虚线框28)和第三成像区(描绘为图10中的虚线框30)的表面24。准直器20具有界定开口34(图3、6、7和10)的主体32(最佳见于图3、5、6、7、9和10中)并且用来安置为邻近于辐射源16，使得准直器20可选择性地在第一成像位置(图3、5和6)和第二成像位置(图7、9和10)之间进行调整。当辐射源16处于第一扫描位置中时，第一成像位置允许辐射线22中的一个或多个从辐射源16穿过开口34进入第二成像区28，同时经由主体32限制辐射线22进入第一成像区26。当辐射源16处于第二扫描位置中时，第二成像位置允许辐射线22中的一个或多个从辐射源16穿过开口34进入第三成像区30，同时经由主体32限制辐射线22进入第一成像区26。

在实施例中，系统10可进一步包括：患者防护罩36，其经由防护面罩轨道38安装到辐射源16以用于保护患者免受辐射线22、压迫板40、和支撑结构42，辐射源16、辐射检测器18和/或压迫板40中的一个或多个可安装到所述支撑结构。在实施例中，系统10可进一步包括控制器44。在实施例中，系统10可进一步包括活检工具46(图2)，例如针。

在实施例中，如图1中所示，控制器44可为工作站，其具有至少一个处理器和存储器装置，或在其它实施例中，控制器44可嵌入/集成到上面公开的系统10的各个部件中的一个或多个中。在实施例中，控制器44可经由电缆47与辐射源16、辐射检测器18、压迫板40和/或活检工具46电连通。应了解，在实施例中，连接47可为无线连接。在实施例中，控制器44可包括辐射防护罩48，其保护系统10的操作者免受辐射源16发出的辐射线22。控制器44可进一步包括显示器50、键盘52、鼠标54和/或其它经由用户接口56促进对系统10的控制的适当用户输入装置。

如图1中进一步所示，辐射源16连同辐射检测器18一起形成x射线系统，所述x射线系统出于将例如针等活检工具46导引到患者的身体部位内的待检部位的目的提供x射线成像。如上面所陈述，辐射源16发出辐射线22，使得辐射线22从辐射源16行进到辐射检测器18。虽然本说明书中将辐射线22论述为x射线，但应理解，辐射源16可发出可用以对患者成像的其它类型的电磁射线。辐射源16可安装到支撑结构42，使得辐射源可围绕轴线58相对于辐射检测器18和第一成像区26旋转。

如上面所述，辐射检测器18接收辐射源16发出的辐射线22。在实施例中，可将关于辐射检测器18接收的辐射线22的数据经由电缆/电子连接47从辐射检测器18电传送到控制器44，使得控制器44产生可在显示器50显示的一个或多个图像。

压迫板40用来如由箭头60所指示地朝向和远离辐射检测器18移动，使得压迫板40将例如乳腺等身体部位抵靠辐射检测器18的表面24固持在适当位置。

如图2中所示，在实施例中，例如活检针等活检工具46可安置于支撑结构42上，使得所述活检工具以类似于辐射源16的方式也围绕轴线58旋转，且/或以类似于压迫板40的方式在垂直和/或水平方向上移动。

现在转参见图3和7，准直器20的主体32由限制辐射线22的移动的物质制成。举例来说，在实施例中，主体32可由铅制成。如上面所陈述，准直器20的主体32界定开口34。在实施例中，开口34可沿着主体32的外边缘64安置。举例来说，在实施例中，如图3和7中所示，主体32可具有矩形形状，且开口34可由主体32的经切除拐角界定。如本说明书所用，用语经切除拐角意指类似于矩形但其拐角已经去除和/或朝向矩形的中心折叠的形状。也如上面所陈述，准直器20具有第一成像位置(图3)和第二成像位置(图7)。

准直器20的成像位置是主体32相对于辐射检测器18，且明确地说，相对于辐射检测器18的发出辐射线22的端部的位置/定向。在实施例中，准直器20可经由防护面罩轨道(face shield rails)38(图1)附接到辐射源16。在其它实施例中，准直器20可滑动进出一组轨道。在实施例中，当准直器20安置为邻近于辐射源16且处于第一成像位置中(图3)时，开口34可与第二成像区28对准(最佳见于图6中)。类似地，当准直器20安置为邻近于辐射源16，且处于第二成像位置中(图7)时，开口34可与第三成像区30对准(最佳见于图10中)。在实施例中，主体32可具有静态形状。换句话说，主体32的形状基本上不会在第一成像位置(图3)和第二成像位置(图6)之间有所改变。举例来说，在实施例中，可通过相对于辐射源16旋转和/或平移主体32，即欧几里得平移(Euclidean translation)，在第一成像位置和第二成像位置之间选择性地调整准直器20。因此，如下面将更详细地解释，准直器20用以控制辐射检测器18的哪个区接收经由辐射源16发出的辐射线22。

现在参见图1和3到6，在根据实施例的操作中，患者的身体部位66可放置到辐射检测器18的表面24上，使得身体部位66在第一成像区26内。压迫板40接着抵靠表面24压迫身体部位66，使得身体部位66固定。辐射源16接着进行选择性地调整，使得所述辐射源移动/旋转到第一扫描位置(图4)，并且扫描第一成像区26中的身体部位66。辐射检测器18接收通过身体部位66的辐射线22，并且将数据发送到控制器44，所述控制器接着产生身体部位66的一个或多个x射线图像。应了解，辐射源16在第一扫描位置中的定向可使得辐射源16的纵向轴线68与垂直于辐射检测器18的表面24的线70形成正角如本说明书中关于形成于辐射源16的纵向轴线68和垂直于辐射检测器18的表面24的线70之间的角度所用的用语“正”和“负”描述具有相反正负号的角度，即“正”是具有与“负”相反的正负号的角度。

医师和/或控制器44接着使用x射线成像将针46导引到身体部位66内的待检区，以获得一个或多个活检样品12。如图5和6中所示，接着将活检样品12放置到第二成像区28中，且准直器20接着联接到辐射源16，使得准直器20邻近于辐射源16安置。准直器20接着选择性地调整到第一成像位置中，使得开口34与第二成像区28对准。应了解，在实施例中，准直器20可集成到辐射源16中，使得准直器20不需要为每个活检取样/成像而联接到辐射源16。

当辐射源16处于第一扫描位置中且准直器20处于第一成像位置中时，如图5中所示，接着经由辐射源16对活检样品12进行成像/扫描。因此，准直器20在第一成像位置中的定向允许辐射线22中的一个或多个通过开口34进入到第二成像区28中，同时限制辐射线22传送到第一成像区26中。辐射检测器18接着将关于所接收的辐射线22的数据发送到控制器44，所述控制器接着产生活检样品12的成像数据，例如一个或多个图像。应了解，医师接着可存取活检样品12的成像数据，以确定活检样品12中的一个或多个是否足够用于后续测试，例如，活检样品12中的一个或多个中的微钙化的量是否是可接受的。如果医师确定活检样品12不足，那么可获得一个或多个后续活检样品，而不必对第一成像区26中的身体部位66重新成像。接着可如上面所描述地对第二成像区28中的后续活检样品成像。

现在参见图1和7到10，类似于获得活检样品12并且对第二成像区28中的所述活检样品成像的过程，系统10可对第三成像区30中的一个或多个活检样品14成像。举例来说，辐射源16可选择性地进行调整，使得所述辐射源旋转、平移和/或以其它方式移动到第二扫描位置(图8)。应了解，辐射源16在第二扫描位置中的定向可使得辐射源16的纵向轴线68与垂直于辐射检测器18的表面24的线70形成负角一旦处于第二扫描位置中，辐射源16便扫描第一成像区26中的身体部位66。如前所述，辐射检测器18接收通过身体部位66的辐射线22并且将数据发送到控制器44，所述控制器接着产生身体部位66的一个或多个x射线图像。医师和/或控制器44接着使用x射线成像将活检工具46导引到身体部位66内的待检区，以获得一个或多个活检样品14。如图9和10中所示，接着将活检样品14放置到第三成像区30中，且准直器20接着联接到辐射源16，使得准直器20邻近于辐射源16安置。准直器20接着选择性地调整到第二成像位置中(图7和10)，使得开口34与第三成像区30对准。

当辐射源16处于第二扫描位置中且准直器20处于第二成像位置中时，如图9中所示，经由辐射源16对一个或多个活检样品14进行成像/扫描。因此，准直器20在第二成像位置中的定向允许辐射线22中的一个或多个通过开口34进入到第三成像区30中，同时限制辐射线22传送到第一成像区26中。辐射检测器18接着将关于所接收的辐射线22的数据发送到控制器44，所述控制器接着产生活检样品14的成像数据，例如一个或多个图像。应了解，医师接着可存取活检样品14的成像，以确定活检样品14是否足够用于后续测试，例如，活检样品14中的一个或多个中的微钙化的量是否是可接受的。如果医师确定活检样品14不足，那么可获得一个或多个后续活检样品，而不必对第一成像区26中的身体部位66重新成像。接着可如上面所描述地对第三成像区30中的后续活检样品成像。

在活检样品12和/或14以及/或任何后续活检样品已经获得且发现是可接受的之后，压迫板40移动远离辐射检测器18的表面24，使得身体部位66不被压迫。

此外，应了解，在实施例中，系统10可至少部分地基于待检区的两个立体图像导引活检工具46以获得一个或多个活检样品12或14，以便确定获得活检样品12和/或14的待检区域的一组三维(“3D”)坐标。如此，准直器20可在已获得活检样品12或14之后至少部分地基于是正还是负，选择性地调整到第一或第二成像位置。

举例来说，控制器44可分别地经由辐射源16在第一扫描位置处和第二扫描位置处获得待检区的第一立体图像和第二立体图像。当辐射源16处于第二扫描位置中时，系统10接着可导引活检工具46以获得一个或多个活检样品14。因为当辐射源16处于第二扫描位置中时，辐射源16的纵向轴线68与垂直于辐射检测器18的表面24的线70形成的角度是负的，所以活检样品14可放置到第三成像区30中，并且准直器20选择性地调整到第二成像位置，使得系统10可如上面所描述地对第三成像区30中的活检样品14成像。

类似地，控制器44可分别地经由辐射源16在第二扫描位置处和第一扫描位置处获得待检区的第一立体图像和第二立体图像。当辐射源16处于第一扫描位置中时，系统10接着可导引活检工具46以获得一个或多个活检样品12。因为当辐射源16处于第一扫描位置中时，辐射源16的纵向轴线68与垂直于辐射检测器18的表面24的线70形成的角度是正的，所以活检样品12可放置到第二成像区28中，并且准直器20选择性地调整到第一成像位置，使得系统10可如上面所描述地对第二成像区28中的活检样品12成像。

因此，医师/系统10的用户可在已经获得用以将活检工具46导引到待检部位的一个或多个图像之后，分别地，至少部分地基于辐射源16是在第一扫描位置处和/或附近还是在第二扫描位置处和/或附近，确定是对第二成像区28中的活检样品12还是对第三成像区30的活检样品14成像。

应了解，获得待检区的两个立体图像的次序，即是否分别地经由辐射源16在第一扫描位置处和第二扫描位置处获得第一立体图像和第二立体图像或反过来也如此，可至少部分地基于在扫描过程开始时辐射源16的初始位置、用户偏好和/或环境因素。此外，在实施例中，系统10可至少部分地基于大于两个图像，即断层合成，导引活检工具46以获得一个或多个活检样品12或14。

最后，还应了解，系统10可包括必要的电子装置、软件、存储器、存储装置、数据库、固件、逻辑/状态机、微处理器、通信链路、显示器或其它可视或音频用户接口、印刷设备、以及任何其它输入/输出接口，以执行本说明书所述功能和/或实现本说明书所述结果。举例来说，如前所述，所述系统可包括至少一个处理器和系统存储器/数据存储结构，所述系统存储器/数据存储结构可包括随机存取存储器(random access memory，RAM)和只读存储器(read-only memory，ROM)。系统10的所述至少一个处理器可包括一个或多个常规的微处理器和一个或多个补充的协同处理器，例如数学协同处理器等。本发明说明书描述的数据存储结构可包括磁性、光学和/或半导体存储器的适当组合，并且可包括例如RAM、ROM、闪存驱动器、例如压缩光盘等光盘和/或硬盘或硬盘驱动器。

另外，调适控制器以执行本说明书中公开的方法的软件应用程序可从计算机可读媒体读取到所述至少一个处理器的主存储器中。如本发明说明书所使用，用语“计算机可读媒体”是指提供或参与提供指令到系统10的所述至少一个处理器(或本说明书中所述装置的任何其它处理器)以用于执行的任何媒体。此类媒体可以采取多种形式，包括(但不限于)非易失性媒体和易失性媒体。非易失性媒体包括例如光学、磁性、或光磁性盘，例如存储器。易失性媒体包括动态随机存取存储器(dynamic random access memory，DRAM)，其通常构成主存储器。常见形式的计算机可读媒体包括例如软盘、软磁盘、硬盘、磁带、任何其它磁性媒体、CD-ROM、DVD、任何其它光学媒体、RAM、PROM、EPROM或EEPROM(电可擦除可编程只读存储器)、FLASH-EEPROM、任何其它存储芯片或盒、或计算机可读取的任何其它媒体。

此外，在实施例中，系统10可包括朝向辐射检测器18引导辐射线22的第一准直器，且准直器20可为限制辐射线22传送到第一成像区26中的额外/第二准直器。另外，第二成像区28和第三成像区30可与第一成像区26间隔开，以便减小例如乳腺等身体部位66在活检样品12、14的成像期间暴露于辐射的风险。

虽然在实施例中，软件应用程序中指令序列的执行致使至少一个处理器执行本说明书所述方法/过程，但硬连线电路可以代替软件指令或与软件指令结合用以实现本发明的方法/过程。因此，本发明的实施例不限于硬件和/或软件的任何具体组合。

还应理解，以上描述旨在是说明性，而非限定性的。举例来说，上述实施例(和/或其方面)可彼此组合使用。另外，可作出许多修改以使特定情况或材料适应本发明的教导而不脱离其范围。

举例来说，在实施例中，提供一种用于对从患者获得的活检样品成像的系统。所述系统包括：辐射源，其用来发出辐射线并且能够选择性地在第一扫描位置和第二扫描位置之间进行调整；辐射检测器，其用来接收所述辐射线并且具有界定第一成像区、第二成像区和第三成像区的表面；以及准直器，其具有界定开口的主体，并且用来安置为邻近于所述辐射源，使得所述准直器能够选择性地在第一成像位置和第二成像位置之间进行调整。当所述辐射源处于所述第一扫描位置中时，所述第一成像位置允许所述辐射线中的一个或多个从所述辐射源穿过所述开口进入所述第二成像区，同时经由所述主体限制所述辐射线进入所述第一成像区。当所述辐射源处于所述第二扫描位置中时，所述第二成像位置允许所述辐射线中的一个或多个从所述辐射源穿过所述开口进入所述第三成像区，同时经由所述主体限制所述辐射线进入所述第一成像区。在某些实施例中，所述辐射线是x射线。在某些实施例中，准直器的主体具有静态形状。在某些实施例中，所述准直器安装到所述辐射源上安置的一个或多个防护面罩轨道。在某些实施例中，所述准直器通过旋转所述主体和平移所述主体中的至少一种在所述第一成像位置和所述第二成像位置之间进行调整。在某些实施例中，由所述准直器的所述主体界定的所述开口沿着所述主体的外边缘安置。在某些实施例中，所述主体具有矩形形状，且所述开口由所述主体的经切除拐角界定。在某些实施例中，当所述辐射源分别处于所述第一扫描位置中和所述第二扫描位置中时，所述辐射源的纵向轴线与垂直于所述辐射检测器的所述表面的线形成正角和负角。在某些实施例中，所述系统进一步包括压迫板，其在所述第一成像区内抵靠所述辐射检测器的所述表面压迫所述患者的身体部位。在此类实施例中，所述系统进一步包括活检工具，其用来从所述患者的所述身体部位获得多个活检样品。

其它实施例提供一种用于对从患者获得的活检样品成像的方法。所述方法包括：经由布置于第一扫描位置中的辐射源对安置于第一成像区中的所述患者的身体部位成像，所述第一成像区由辐射检测器的表面界定，所述表面接收所述辐射源发出的辐射线并且进一步界定第二成像区和第三成像区；从所述身体部位获得所述活检样品；以及经由布置于所述第一扫描位置中的所述辐射源对所述第二成像区中的所述活检样品成像，其中准直器安置为邻近于所述辐射源并且布置于第一成像位置中，使得由所述准直器的主体界定的开口允许所述辐射源发出的所述辐射线中的一个或多个进入所述第二成像区，同时所述主体限制所述辐射线进入所述第一成像区。所述准直器能够选择性地调整到第二成像位置，当所述辐射源布置于第二扫描位置中时，所述第二成像位置允许所述辐射源发出的所述辐射线中的一个或多个穿过所述开口进入所述第三成像区，同时经由所述主体限制所述辐射线进入所述第一成像区。在某些实施例中，所述辐射线是x射线。在某些实施例中，准直器的主体具有静态形状。在某些实施例中，所述准直器安装到所述辐射源上安置的一个或多个防护面罩轨道。在某些实施例中，所述方法进一步包括通过旋转所述主体和平移所述主体中的至少一种选择性地将所述准直器从所述第一成像位置调整到所述第二成像位置。在某些实施例中，所述主体具有矩形形状，且所述开口由所述主体的经切除拐角界定。在某些实施例中，当所述辐射源分别布置于所述第一扫描位置中和所述第二扫描位置中时，所述辐射源的纵向轴线与垂直于所述辐射检测器的所述表面的线形成正角和负角。在某些实施例中，所述方法进一步包括：在经由布置于所述第一扫描位置中的所述辐射源对所述身体部位成像之前，经由压迫板抵靠所述辐射检测器的所述表面压迫所述身体部位；在对所述第二成像区中的所述活检样品成像之后，从所述身体部位获得后续活检样品；以及经由布置于所述第一扫描位置中的所述辐射源对第二成像区中的所述后续活检样品成像，其中所述准直器布置于所述第一成像位置中。在此类实施例中，经由所述压迫板保持所述身体部位被压迫直到在对所述第二成像区中的所述后续活检样品成像之后为止。

又另一实施例提供一种用于对从患者获得的活检样品成像的系统的准直器。所述准直器包括主体，其界定开口并且用来安置为邻近于所述系统的辐射源。当所述主体处于第一成像位置中且所述辐射源处于第一扫描位置中时，所述开口允许所述辐射源发出的辐射线通过并且进入到由所述系统的辐射检测器的表面界定的第一成像区中，同时限制所述辐射线传送到由所述辐射检测器的所述表面界定的第二成像区中。当所述主体处于第二成像位置中，且所述辐射源处于第二扫描位置中时，所述开口允许所述辐射源发出的辐射线通过并且进入到由所述辐射检测器的所述表面界定的第三成像区中，同时限制所述辐射线传送到所述第二成像区中。在某些实施例中，所述准直器能够通过旋转所述主体和平移所述主体中的至少一种选择性地在所述第一成像位置和所述第二成像位置之间进行调整。在某些实施例中，所述主体具有矩形形状，并且所述开口由所述主体的经切除拐角界定。

因此，应了解，通过使用准直器允许辐射源发出的辐射线传送到第二成像区或第三成像区中，同时遮蔽第一成像区中的身体部位，例如病人的乳腺，本发明的一些实施例允许经由同一x射线系统对多个活检样品成像，所述x射线系统即辐射源和辐射检测器，用以提供x射线成像来导引活检工具以获得活检样品，同时限制病人暴露于辐射线。因此，本发明的一些实施例提供较快速活检过程，其减少必须使病人的身体部位保持被压迫的时间量。因此，一些实施例减少通常与多数活检过程相关联的不适感。

此外，通过使用同一x射线系统，即辐射源和辐射检测器，提供成像以导引活检工具以及对活检样品成像两者，本发明的一些实施例可减少活检过程所需的x射线成像系统的数目，且/或提供与导引活检工具和对活检样品成像两者相关联的x射线图像数据的集中式存储。

又另外，通过使用准直器，所述准直器可经由旋转和/或平移所述准直器的主体选择性地在第一成像位置和第二成像位置之间进行调整，本发明的一些实施例提供通过用于导引活检工具的同一x射线系统对活检样品成像的能力，且无需修改x射线系统以在移动支撑结构中提供额外自由度(“DOF”)。

另外，虽然本说明书所述材料的尺寸和类型意图限定本发明的参数，但是这些实施例决不是限制性的，而是示例性实施例。所属领域的技术人员在查阅以上描述后即会明白许多其它实施例。因此，本发明的范围应当参看所附权利要求书连同赋予给此权利要求书的等同物的全部范围共同确定。在所附权利要求书中，用语“包括”和“在其中”用作相应用语“包含”和“其中”的简明等效用语。此外，在所附权利要求书中，例如“第一”、“第二”、“第三”、“上部”、“下部”、“底部”、“顶部”等用语只用作标签，而并非意图对其对象施加数字或位置要求。此外，所附权利要求书的限制并不按照装置加功能格式编写，并且并非意图如此解释，除非这类权利要求限制明确使用短语“用于...的装置”加上没有其它结构的功能陈述。

本书面描述用实例来公开包括最佳模式的本发明的若干实施例，并且还使所属领域的的普通技术人员能实践发明的这些实施例，包括制造和使用任何设备或系统以及执行任何包括在内的方法。因此，本发明的可获专利的范围由权利要求限定，并且可以包括所属领域的普通技术人员所想到的其他实例。如果此类其它实例具有并非不同于权利要求书的字面语言的结构要素，或如果它们包括与权利要求书的字面语言无实质差异的等效结构要素，那么它们既定在权利要求范围内。

如本说明书所用，以单数形式叙述并且跟在词语“一”或“一个”后的元件或步骤应理解为不排除复数的所述元件或步骤，除非明确陈述此类排除。此外，对本发明的“一个实施例”的引用并非意图被解释为排除也并入有所陈述特征的额外实施例的存在。此外，除非相反地明确说明，“包含”、“包括”或“具有”带特定性质的元件或多个元件的实施例可包括没有所述性质的额外此类元件。

由于可以在上述发明中做出某些改变，在不脱离本说明书所涉及的发明的精神和范围的情况下，预计附图中所示以上描述的所有主题仅应解释为说明本说明书中的发明构思的实例，而不应被理解为限制本发明。