本发明涉及一种放置在角膜周围以使眼睛看起来更大的美容植入物、一种使用该植入物执行美容外科手术的方法以及在用于使眼睛看起来更大的美容外科手术中使用的手术器械。
背景技术：
眼球的中心部分呈圆形并且看起来是黑色的，被称为瞳孔，并且还是指通常包括虹膜的区域。
瞳孔是虹膜(隔膜)中心处的开放部分。已经穿过角膜的光顺次穿过瞳孔并穿过晶状体，然后折射而到达视网膜。由于虹膜中的肌肉的松弛和收缩动作，瞳孔在明亮的地方收缩并在黑暗的地方扩大。结果，光被调节以便以适当的量进入视网膜。然而，如果大脑、尤其是中脑因严重中风、头部损伤或癌症等而受伤，则这种调节能力会恶化或消失。
由于这个原因，当患者失去意识时，神经病学/神经外科/急诊医生和护士总是用笔灯看病人的瞳孔。
对于由空的空间组成的原始瞳孔，地球上的所有人都具有相同的颜色，即黑色。相比之下，虹膜根据人种而变化，这是将人种互相区分的一个特征点。瞳孔的实际颜色是透明的，但是瞳孔看起来是黑色的，因为视网膜几乎不反射进入眼球的光。然而，在强光直接和瞬间照射瞳孔的情况下，瞳孔看起来是红色的，因为眼球内壁的红色透过瞳孔变得可见(由于血管穿过该壁而看起来是红色的)，这是在闪光灯点亮时产生红眼效应的原因。
虹膜的颜色对于每个人来说是不同的，尤其是对于每个人种来说是不同的，并且大致分为蓝色、棕色和深棕色。虹膜是具有黑色素的有色部分，代表眼睛的颜色。眼睛的颜色由黑色素的量和分布决定。当黑色素的量小时，虹膜看起来是蓝色的，当量大时，虹膜看起来是棕色的，当色素不足时，眼睛看起来是红色的，这是血管的颜色，而当黑色素的量很大时，眼睛看起来是深棕色的。
由于眼睛在眼睛中心处(在亚洲人的情况下为黑色)周围的颜色通常是白色的(该部分通常被称为“眼白”或巩膜)，颜色的鲜明对比明显揭示了眼睛的大小，并且清澈的大眼睛作为衡量女性美丽方面是令人羡慕的目标。
由于该原因，近来，圆形透镜被普遍佩戴以使眼睛看上去更清澈和更大。
圆形透镜是彩色透镜的一种，并且为了美观而主要在其边缘上涂上黑色，从而使眼睛在透镜被佩戴时看起来更大。然而，圆形透镜由于颜料而具有相对大的厚度，这导致低透氧性，并且由此导致的降低的氧供应可能是眼睛发炎的一个原因。炎症可能导致视力丧失或其它一些副作用，例如，通过使眼白和黑眼球之间的边界模糊而使眼睛看起来更小的副作用。
如上所述，在其边缘上着色以使眼睛看起来更大的圆形透镜主要用于美容目的，而不是用于视力矫正。然而，如果在没有医生处方的情况下不加选择地使用圆形透镜，则透镜可能会导致眼部疾病。另外，与用于视力矫正的普通隐形眼镜相比，美容隐形眼镜具有一些缺点，例如由于阻挡透镜表面中的细孔的着色剂而引起的相对较低的透氧性。此外，透镜具有粗糙和不规则的表面，从而对眼睛产生刺激并增加细菌和透镜之间的接触面积和频率，从而为细菌繁殖提供了良好的环境。因此，当为了爱美而将圆形透镜长时间放在眼睛上时，可能出现诸如血管新生、角膜炎、角膜溃疡、角膜水肿等副作用。
其中，血管新生可能具有使眼睛看起来更小的后果。这是因为，当长时间佩戴美容圆形透镜时，透氧性降低可能导致角膜缺氧。由此，血管新生可能发生在角膜的边缘上并且可能扩散到角膜附近，使得角膜的边缘看起来发白和浑浊，这可能使眼睛看起来更小。因此，存在迫切需要能够实现美容目的而不损害眼睛健康的圆形透镜替代品的状况。
技术实现要素：
本发明拟解决的问题
考虑到上述情况，本发明的一个目的是，提供一种用于眼睛美容的扩眼植入物，其能够插入角膜周围的结膜下空间中，从而使眼睛看起来更加清澈和更大以最大化美容效果，并且能够在不需要时取下而不会引起眼睛发炎且不必更换。
本发明的另一目的是，提供使用扩眼植入物执行美容手术的外科手术，该外科手术能够安全地插入扩眼植入物以使眼睛美观。
此外，本发明的另一目的是，提供一种用于将扩眼植入物插入眼睛的插入器械，其能够准确且安全地将用于眼睛美容的扩眼植入物插入眼睛中，并提供一种插入空间保证器械，其能够预先保证用于插入器械的插入空间。解决问题的手段
为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种用于眼睛美容的扩眼植入物，其包括插入在眼球的巩膜和结膜之间的环形主体，其中，所述环形主体具有内径部分和外径部分，所述内径部分具有至少足以围绕角膜外周的尺寸，所述外径部分具有0.8至1.2mm的宽度尺寸以便覆盖具有预定宽度的眼白部分并且在沿其宽度方向截取的截面中的中心部分处具有0.05至0.20mm的最大厚度，所述环形主体由具有柔性的且颜色与虹膜颜色相同的材料制成，并且具有用于利于插入结膜下空间的切割部，并且所述环形主体的在切割部附近的两个端部部分在插入眼球之后彼此粘合或缝合。另外，所述环形主体可以制成为包含选自以下材料的至少一种材料：聚硅氧烷衍生物、聚酰胺、聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚偏二氟乙烯、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸聚合物(RPG)、乙酸丁酸纤维素(CAB)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中。
根据本发明的一个实施例，所述环形主体可以具有形成在其基于所述切割部的一个端部部分中的钩挂孔，所述切割部的两个端部部分彼此粘合或缝合，钩部插入并锁定在所述钩挂孔中以便拉动和移动所述环形主体。
根据本发明的一个实施例，所述环形主体的至少一个端部部分可延伸成与其基于所述切割部的另一端部部分重叠，额外的重叠部分可以在以环形形状插入眼球之后被切除，并且所述环形主体的两个端部部分可彼此粘合和缝合。
根据本发明的另一方面，提供了一种进入眼睛的扩眼植入物的插入空间保证器械，其中，所述保证器械由用于外科器械的金属合金材料、塑料材料或聚硅氧烷材料制成，并且所述保证器械包括：半圆环形器械，其插入形成在结膜中的切开部分并预先保证眼球的结膜和巩膜之间的插入空间以便插入扩眼植入物；和把手，其形成在所述半圆环形器械的一个端部部分处，其中，所述插入空间保证器械具有总体上呈问号形状的主体，并且所述主体具有椭圆形的截面。
另外，根据本发明的另一方面，提供了一种用于将根据本发明的扩眼植入物插入眼球的插入器械，其中，所述插入器械由用于手术器械的金属合金材料、塑料材料或聚硅氧烷材料制成，并且经形成在结膜中的切开部分沿其一个方向插入眼球中，所述插入器械包括：半圆形的插入器械主体，其沿着形成在结膜和巩膜之间的间隙插入以便围绕角膜的外周；U形钩部，其朝向外端部开口以便在所述半圆形的插入器械主体的末端部分处锁定到形成在扩眼植入物的一个端部部分中的钩挂孔的边缘部分；和把手，其形成在所述插入器械主体的与钩部对向的另一端部部分处，并且所述插入器械构造成：将所述钩部锁定到所述扩眼植入物的钩挂孔的边缘部分以经所述切开部分沿一个方向推动所述扩眼植入物，并且当所述扩眼植入物的末端部分到达与所述切开部分相对的一侧时撤回并回收所述钩部而留下所述扩眼植入物。
另外，根据本发明的另一方面，提供了一种用于将根据本发明的扩眼植入物插入眼球的插入器械，其中，所述插入器械由用于手术器械的金属合金材料、塑料材料或聚硅氧烷材料制成，并且用于朝向另一方向拉出经形成在结膜中的切开部分沿其一个方向插入眼球中的所述扩眼植入物，所述插入器械包括：半圆形的拉出器械主体，其沿着形成在结膜和巩膜之间的间隙插入以便围绕角膜的外周；U形钩部，其朝向内端部开口以便在所述半圆形的拉出器械主体的末端部分处锁定到所述扩眼植入物的钩挂孔的边缘部分；和把手，其形成在所述拉出器械主体的与所述钩部对向的另一端部部分处，并且所述插入器械构造成：将所述钩部沿与插入眼球中的所述扩眼植入物进入的方向相反的方向经所述切开部分插入，将所述钩部锁定到形成在所述扩眼植入物的末端部分中的所述钩挂孔的边缘部分，并朝所述切开部分拉出所述钩部。
此外，根据本发明的另一方面，提供了一种使用根据本发明的扩眼植入物执行美容手术的方法，其包括：从角膜外周的位置开始沿角膜的径向切割结膜而具有预定宽度；将扩眼植入物的一个端部部分——扩眼植入物的一侧被切割且其具有围绕角膜外周的内径——经所述切开部分插入巩膜和结膜之间；使插入的端部部分围绕角膜的外周转弯，然后经所述切开部分拉出所述端部部分；缝合所述扩眼植入物的两个端部部分；以及缝合结膜的切开部分。
根据本发明的一个优选实施例，所述方法还可包括：在插入所述扩眼植入物之前，通过经所述切开部分插入一插入空间保证器械来保证在结膜和巩膜之间的供所述扩眼植入物插入其中的空间。
根据本发明的一个实施例，所述扩眼植入物可通过用于将植入物引导到眼球中的和拉出植入物的器械而被插入成围绕角膜的外周。
根据本发明的一个实施例，所述扩眼植入物的一个端部部分可以延伸超过另一端部部分，多余部分可以在拉出之后被切除，并且其两个端部部分可以被缝合以便进入面对面接触或彼此部分地重叠。
有利效果
如上所述，根据本发明，具有与虹膜的颜色相似的颜色的环形扩眼植入物插入在结膜和巩膜之间以便围绕角膜的外周，这使得眼睛看起来更清澈且更大，并因此增强了眼睛的美观效果。另外，通过上述扩眼植入物，可以防止由于眼睛干燥和与透镜的摩擦接触而引起的角膜和结膜的损伤，当佩戴常规彩色透镜时可能由于透氧性降低而发生这种损伤。此外，由于单次手术不会带来额外的费用，因此使用该扩眼植入物比佩戴作为一次性消耗品的相对昂贵的圆形透镜更经济。此外，可以在不需要时取下扩眼植入物，并且不存在未覆盖角膜的所述结构损伤眼睛的可能性。
附图说明
图1是图示了眼球的结构的视图。
图2是图示了根据本发明的扩眼植入物的透视图。
图3是图示了根据本发明的扩眼植入物的前视剖视图。
图4是图示了在插入根据本发明的扩眼植入物之前的眼球的切开的结膜的一部分的视图。
图5是图示了根据本发明的扩眼植入物的平面图，其中，环形主体的一部分被切除。
图6是图示了根据本发明的一个优选实施例的扩眼植入物的形状的视图，其中，一个端部部分延伸超过另一端部部分一预定长度。
图7是用于预先确保结膜和巩膜之间的插入空间以便插入根据本发明的扩眼植入物的插入空间保证器械的前视图。
图8是图示了图7所示的插入空间保证器械的侧视图。
图9是沿图7中的插入空间保证器械的线A-A截取的截面图。
图10是图示了用于将根据本发明的扩眼植入物插入眼球中的插入器械的前视图。
图11是图10所示的插入器械的平面图。
图12是图示了用于在扩眼植入物的主体的一部分通过图10的插入器械插入眼球中进入形成在结膜中的切开部分中的状态下拉出扩眼植入物的拉出器械的前视图。
图13是图示了图12所示的拉出器械的侧视图。
图14是图示了分步插入根据本发明的扩眼植入物的美容手术方法的流程图。
图15是图示了根据本发明的扩眼植入物插入其中的眼球的截面图。
具体实施方式
在下文中参考附图更充分地描述本发明，在附图中示出了本发明的示例性实施例。然而，本发明可以以多种不同形式来实施并且不应该被解释为受限于本文中陈述的示例性实施例。相反，提供这些示例性实施例以使得本公开全面，并且将向本领域的技术人员充分传达本发明的范围。附图不一定按比例绘制，并且在一些情形中，可能放大了比例以便清楚地图示实施例的特征。在本公开全文中，在本发明的全部各个附图和实施例中，同样的附图标记表示同样的部件。另外，在本发明的实施例中，将不会描述对被判断为会使本发明的主旨不必要地模糊的公知功能和构型。
此外，在术语的定义中，眼睛是指眼球的包括虹膜和在亚洲人看起来是黑色的瞳孔的部分，并且在眼睛周围看起来发白的部分是指眼白。
图1图示了人类眼球结构。眼球10包括晶状体12和玻璃体14，晶状体12具有在眼球内部的两侧呈凸透镜形状的透明结构并且允许调整厚度和曲率，以便在光通过其时收集光并使得图像形成在视网膜上，玻璃体14位于晶状体的后方。眼球10还包括：虹膜16，其位于晶状体12的前方并通过利用围绕瞳孔定位的环形膜的收缩和松弛控制瞳孔的大小来调整进入眼球的光量；视网膜18，其位于玻璃体14的后方并允许在其上形成图像；黄斑20；角膜22，其覆盖在虹膜16的前方以保护虹膜16；结膜24；和巩膜26。另外，晶状体12和虹膜16通过悬韧带和睫状体保持在前眼球的中心处。瞳孔28位于晶状体12和虹膜16的前方，并且功能是从外部接收光并通过视神经将视网膜上形成的视觉信息传递到大脑。
如上所述，巩膜26位于眼球10的表面上，并且结膜24包围巩膜26的外侧，使得结膜24和角膜22形成眼球10的外壁。
图2是图示了通过附图标记30表示的根据本发明的扩眼植入物的透视图。
扩眼植入物30具有呈圆形的包围角膜22的外周的内边缘部分32、从内边缘部分32开始以与巩膜26的表面紧密接触的方式延伸的下弯曲部分34和上弯曲部分36、以及具有最大直径的外边缘部分38，如图3的前视剖视图所示。内边缘部分32具有与人类角膜的尺寸相应的直径d1，即约10至12mm。扩眼植入物30具有0.05至0.20mm、优选0.08至0.12mm且更优选0.1mm的最大厚度t和约0.8至1.2mm的宽度b。外边缘部分具有约12至14mm的直径d2，以及形成在指甲端部的环形形状或月牙形状的横截面。在附图中，为了方便起见，外边缘部分被示出具有恒定的厚度，但是可以具有从扩眼植入物的主体中心处的最大厚度t朝向内端部部分和外端部部分逐渐减小的厚度的截面形状。
扩眼植入物30的主体由可以安全地用于医疗目的的医疗材料制成，例如，选自诸如硅橡胶或硅水凝胶和聚二甲基硅氧烷(PDMS)的聚硅氧烷衍生物、聚酰胺、聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚偏二氟乙烯、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸聚合物(RPG)、乙酸丁酸纤维素(CAB)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的任何一种材料。另外，扩眼植入物30的主体根据个人虹膜的颜色或个人喜欢的颜色而被着色，并且使用具有例如黑色、棕色、灰色、绿色或蓝色或这些颜色中的两种或更多种的组合(但是不限于上述颜色)的颜料着色以便呈现预定颜色。
环形的扩眼植入物30插入在结膜24和巩膜26之间，以在插入状态下覆盖眼白。因此，当其他人看着眼睛时，眼睛看起来扩大到扩眼植入物30的外径D1。
为了将环形的扩眼植入物30插入在结膜24和巩膜26之间，需要切开结膜24的一部分。如图4所示，使用手术器械沿着在虹膜16的半径延伸方向上的线将结膜24的包围眼球表面的一部分切开，以形成具有预定宽度的切开部分40，并且穿过切开部分40插入扩眼植入物30。在这种情况下，切开部分40被切开成略大于扩眼植入物30的宽度b。
扩眼植入物30具有通过切割环形主体42而形成的切割部44(或缝合部)，以便允许扩眼植入物30穿过切开部分40插入眼球中。扩眼植入物30的两个端部部分在插入眼球中之前基于切割部44彼此分离，并且在完成插入眼球之后被缝合以形成以下将描述的缝合部。
图6是图示了根据本发明的一个优选实施例的扩眼植入物在执行手术之前的形状的视图，其中，一个端部部分46的长度比另一个端部部分48的长度长，使得扩眼植入物的两个端部部分彼此重叠。扩眼植入物具有形成在一个端部部分附近的钩挂孔50，下面将要描述的插入器械和拉动器械通过钩挂和推动而插入其中以移动其位置或拉动。
图7图示了用于保证将扩眼植入物30插入眼球的结膜24和巩膜26之间所需的插入空间的插入空间保证器械52。该插入空间保证器械整体上具有问号形状，并且包括半圆环形器械54和把手56，把手56是弯曲的并沿与半圆环形器械54的一个端部部分的切线方向大致垂直的方向延伸。优选地，把手56呈L形弯曲，以便执行手术的医生可以容易地握住它并进行手术。把手具有如图9所示的扁平流线型或凸透镜形状的截面，并且设计成具有与扩眼植入物30的宽度b相似的宽度b1。
在正常情况下，眼球具有彼此紧密接触的结膜24和巩膜26。因此，为了将扩眼植入物30插入眼球中，需要预先保证插入空间。为此，使用插入空间保证器械52。插入空间保证器械52从半圆环形器械54的末端开始穿过在结膜24中形成的切开部分40在结膜24和巩膜26之间沿逆时针(或顺时针)方向被推入眼球。当其末端进入结膜和巩膜之间的间隙时，使用把手56平滑地推动该末端并且围绕角膜22的外周以圆周运动的方式逐渐插入该末端，因此半圆环形器械54拉伸具有良好的拉伸性的结膜24，并且因此在结膜和巩膜26之间形成了间隙。当完成一半眼球的空间保证操作时，沿与插入空间保证器械52进入的方向相反的方向撤回插入空间保证器械52，并经切开部分拉出空间保证器械52。然后，将与保证器械对称的其它插入空间保证器械52或被拉出并翻转的保证器械52从环形器械54开始沿与上述方向相反的方向——也就是说，顺时针(或逆时针)方向——插入穿过切开部分40，从而保证插入空间(间隙)的剩下一半。
上述插入空间保证器械52由用于手术器械的金属合金材料、塑料材料或聚硅氧烷材料制成，并且优选地在其末端部分上经受圆化处理以便不成角度，从而防止在插入过程中受伤。
图10和11分别是前视图和平面图，图示了用于在通过插入空间保证器械52保证用于插入扩眼植入物30的插入空间时引导扩眼植入物30插入结膜和巩膜之间的插入器械58。插入器械58在从前面看去时整体上具有问号形状，类似于图7所示的插入空间保证器械52，并且由用于手术器械的金属合金材料、塑料材料或聚硅氧烷材料制成。
插入器械58包括具有扁平的薄椭圆形截面的半圆形的插入器械主体60、弯曲并沿垂直于半圆形的插入器械主体60的一个端部处的切线方向的方向延伸的把手62、和钩部64，该钩部64设置在半圆形的插入器械主体60的末端处并具有向外开口的开口沟槽65，以使得钩部被锁定到扩眼植入物30的钩挂孔50的边缘部分。优选地，把手60形成为以任何角度弯曲的L形，使得从业者(医生)可以容易地保持并握住它。
图12是图示了与插入器械58形成一对的拉出器械66的前视图(该拉出器械也是用于将扩眼植入物插入眼球中的器械，从而当出于说明目的而需要将拉出器械与插入器械进行区分时，拉出器械被描述为拉出器械本身，而当不需要区分时，例如当拉出器械与插入器械58分开在独立权利要求中定义时，它被描述为插入器械)。拉出器械66也整体上具有问号形状，并且由用于手术器械的金属合金材料、塑料材料或聚硅氧烷材料制成。拉出器械66包括具有扁平的薄椭圆形截面的半圆形的拉出器械主体68、弯曲并沿垂直于半圆形的拉出器械主体68的一个端部处的切线方向的方向延伸的把手70、和钩部74，该钩部74设置在半圆形的拉出器械主体68的末端处并具有朝向主体开口的开口沟槽72，以使得钩部被锁定到扩眼植入物30的钩挂孔50的边缘部分。优选地，把手70形成为L形，使得从业者(医生)可以容易地保持并握住它。
拉出器械66是要在插入器械58将扩眼植入物30的末端引导到与切开部分40成180度的位置并且然后经切开部分40撤回并拉出之后使用的器械。拉出器械66沿与插入部分58插入的方向相反的方向穿过切开部分40插入，例如，如果插入器械58沿逆时针方向插入，则拉出器械66沿与其相反的顺时针方向插入。当拉出器械66插入并且其末端处的钩部74到达眼球的180度位置时，在钩部74锁定到已经插入该位置并且已经处于待命状态的扩眼植入物30的末端处的钩挂孔50的边缘部分之后，拉出器械66被以圆周运动的方式牵引并从眼球拉出(插入器械58推动扩眼植入物30，而拉出器械66拉出扩眼植入物30)。这样一来，当扩眼植入物30的末端被拉出器械66拉动时，该末端围绕角膜的外周转弯并经切开部分40被拉出。当末端如上所述被拉出时，扩眼植入物30以环形形状被插入以便以360度包围角膜的外周，并且因此扩眼植入物30定位在结膜和巩膜之间。
在下文中，将参考图14中的流程图分步描述执行将根据本发明的扩眼植入物30插入到眼球中的美容手术的方法。
首先，准备环形的扩眼植入物30(步骤A)。当眼球的各种检查完成时，为了插入扩眼植入物30，从业者(医生)通过使用手术刀从角膜的外边界或者其稍内侧处开始并沿直线以预定宽度——例如，略大于扩眼植入物30的宽度b的尺寸——相对于眼球的中心在径向上的延伸地仅切开形成为眼球外层的结膜24，从而形成切开部分40(步骤B)。
当形成了切开部分40时，从业者(医生)握住图7所示的插入空间保证器械52的把手56，以便穿过切开部分40沿一个方向——例如，逆时针方向(参见图4所示的箭头)——推动并插入其末端部分。由此，当插入空间保证器械52插入其结膜下方时，已经彼此紧密接触的结膜和巩膜变成彼此分开，从而保证了插入空间(步骤C)。
当插入空间保证器械52的末端部分沿逆时针方向围绕角膜转弯并到达与切开部分40相对的一侧——也就是说约180度的位置——时，从业者(医生)停止用于保证空间的插入操作，沿与前进方向相反的方向撤回插入空间保证器械52，并从切开部分拉出该插入空间保证器械52，于是完成第一空间保证操作(步骤D)。
接下来，将与该插入空间保证器械52对称的另一插入空间保证器械52或从眼球被拉出而被回收的并翻转的插入空间保证器械52的末端部分穿过切开部分40插入到眼球中。然而，末端部分在第一空间保证操作中例如沿逆时针方向插入，而在此刻，末端部分沿与其相反的方向——也就是说，沿顺时针方向(参见图4所示的虚线箭头)——被推动并插入到眼球中。因此，插入空间保证器械52围绕角膜转弯，同时扩大已经彼此紧密接触的结膜和巩膜之间的空间，并且其末端部分到达与切开部分40相对的一侧，也即180度的位置，因此眼球两侧的间隙空间彼此连通。在这种状态下，从业者(医生)再次撤回插入空间保证器械52，并经切开部分40将其拉出，于是完成第二空间保证操作(步骤E)。
当通过使用插入空间保证器械52扩大结膜而在结膜和巩膜之间形成具有预定宽度的环形间隙时，将扩眼植入物30插入到间隙中。为此，将形成在图10和11中所示的插入器械58的半圆形的插入器械主体60的末端部分处的钩部64插入到形成在扩眼植入物30的末端部分中的钩挂孔50中，以便从底部到顶部(或从顶部到底部)锁定到其上。然后，将其末端部分的钩部64沿逆时针方向(或顺时针方向)经切开部分40推入到结膜和巩膜之间的间隙中。当使用插入器械58将扩眼植入物30一起经切开部分40插入时，由于预先在结膜和巩膜之间形成了间隙，所以两个器械30和58沿着间隙平滑地插入。当钩部的末端部分插入到180°的位置(其是与切开部分40相对的一侧)时，不执行进一步的插入操作，并且通过撤回来拉出插入器械58。当沿着插入时的移动轨迹沿反方向撤回插入器械58时，从钩挂孔50中取出钩部64，然后当从业者(医生)以圆周运动拉出插入器械58时，最终从切开部分40拉出插入器械58的半圆形的插入器械主体60。在这种状态下，扩眼植入物30的一半主体被插入到眼球中，也就是说，形成钩挂孔50的末端部分位于180度的位置(与切开部分40相对的一侧处)，末端部分在眼球内，并且扩眼植入物30的另一半主体保留在眼球的外部(步骤F)。
在下一步骤中，将图12和13所示的拉出器械66的半圆形的拉出器械主体68的末端部分沿反方向经切开部分40推入，也就是说，由于扩眼植入物30的主体的一部分在切开部分40的左方向上位于基于图4的眼球10的右侧，并且以沿顺时针方向的相对于眼球的左外周的圆周运动插入到眼球中。当拉出器械主体68的末端部分到达扩眼植入物30的末端部分时，钩部74进一步前移以稍微经过钩挂孔50，并且撤回拉出器械66并允许钩部74锁定到钩挂孔50的边缘部分。当钩部74锁定到钩挂孔50的边缘部分时，连续地拉出钩部74，从而与钩部74锁定在一起的扩眼植入物30也一起移动。这样一来，当从切开部分40取出拉出器械66的钩部74时，也经切开部分40从眼球拉出了与钩部74锁定在一起的扩眼植入物30的具有钩挂孔50的端部部分(步骤G)。
当扩眼植入物30在呈环形的眼球的角膜的外周上就位时，从业者(医生)切除具有钩挂孔50的多余重叠端部部分，也就是说，使其两个端部部分如图5所示在其边界44处彼此接触，或切除多余部分而留下一部分以便允许两个端部部分稍微重叠(步骤H)。在切除之后，将两个端部部分彼此缝合(步骤I)，然后，当结膜的切开部分40被缝合(步骤J)时，所有手术结束。如图15所示，在扩眼植入物30呈环形插入在结膜24和巩膜26之间以便包围眼球的角膜22的外周的情况下，当其他人看着眼睛时，眼睛的直径看起来被颜色与虹膜的颜色基本上相同或相似的扩眼植入物30扩大。因此，眼睛看起来更大且更清澈(手术之前的眼镜的尺寸为直径d1，但在手术之后，眼睛看起来大至直径D1)。
如上所述，根据本发明，当不需要扩眼植入物30时，再次切开结膜24以形成切开部分，容易地拉出扩眼植入物30，并且然后再次缝合结膜24，从而使眼球恢复原始状态。另外，可以安全地获得使眼睛看起来更大的美容效果，而没有诸如视力下降或眼睛发炎的副作用。
尽管已经参考附图所示的实施例描述了本发明，但是这些仅为示例。本发明所属技术领域中具有公知常识的人员应该理解，可以对实施例进行各种修改和变更。因此，应该理解，本发明不限于本文示出和描述的具体实施例。因此，本发明的真正技术保护范围通过所附权利要求的技术精神来确定。还应该理解，本发明包括落入由所附权利要求限定的本发明的精神和范围内的所有修改、等同方案和替代方案。
[附图标记说明]
10：眼球，12：晶状体
14：玻璃体，16：虹膜
18：视网膜，20：黄斑
22：角膜，24：结膜
26：巩膜，28：瞳孔
30：扩眼植入物，32：内边缘部分
34：下弯曲部分
36：上弯曲部分
38：外边缘部分，40：切开部分
42：环形主体，44：切割部(缝合部)
46，48：端部部分，50：钩挂孔
52：插入空间保证器械，54：半圆环形器械
56：把手，58：插入器械
60：半圆形的插入器械主体，62：把手
64：钩部，65：开口沟槽
66：拉出器械(插入器械)，68：半圆形的拉出器械主体
70：把手，72：开口沟槽
74：钩部
d1：扩眼植入物的内径
D1：扩眼植入物的外径
b：宽度
t1：最大厚度
b1：截面宽度