抽吸和注射装置的制作方法

本申请要求2016年4月8日提交的名称为“aspirationandinjectiondevice”的美国临时申请no.62/320,281的权益，该临时申请全文以引用方式并入本文。

发明背景

本发明整体涉及用于注射的机构，并且更具体地涉及用于提供将流体(诸如皮肤填料)人体工程学的、安全的和精确的注射到目标部位的装置。

相关领域的描述

近年来，美容皮肤填料手术已经变得越来越受欢迎，因为它们已被证明在改善面部外观方面非常有效，例如通过抚平皱纹和皱褶(诸如鼻唇的褶皱)以及使面中部饱满来减少老化的印记。更受欢迎的皮肤填料中的一些是由透明质酸制成的柔软的无色凝胶组合物。透明质酸(ha)是长链聚合物，更具体地讲是多糖，其天然存在于身体组织中。当化学交联时，透明质酸是一种优异、持久的皮肤填料材料。皮肤填料手术是相当微创的，并且结果几乎是立即的。此外，透明质酸在身体组织中自然降解，因此填料是暂时性的，例如持续几个月至一年或者更长时间。此外，使用透明质酸酶可逆转基于透明质酸的皮肤填料手术的结果。

常规的皮肤填料手术通常通过使用标准注射器和细针头将组合物注射到皮肤中或皮肤下来进行。典型的皮肤填料患者可在一次手术中经历1至5次至约10次注射，其中注射点横跨面部、颈部、胸背部、手部或其他这类区域的各个区域。虽然目标可能是改善整个面部的外观，但是熟练的美容医师通常旨在矫正面部的一个或多个特定区域，例如缺少体积的区域(诸如嘴唇或脸颊)或者呈现特定皱纹的区域(诸如深鼻唇沟)，这些区域具有来自患者的特定输入，认为会损害其外观。注射通常用于体积改善、雕塑和/或皱纹填充。这些矫正区域通常代表特定区域(即嘴唇、眉毛、径向脸颊线等)。

大多数商业皮肤填料被认为是安全的，并且在生理方面具有良好的耐受性。然而，如果不采取适当的预防措施，治疗期间可能会发生罕见的并发症，即填料被引入血管中。因此，建议医师在注射皮肤填料时，在注射皮肤填料之前首先“抽吸”注射器以确保针尖不位于血管内。

通常通过首先将针尖在期望的注射部位处插入皮肤中，并且在使用自由的手握住注射器并保持针位置静止时，用另一只手回缩注射器柱塞来进行抽吸。如果医师观察到血液被拉入注射器中，这表明针尖可能位于血管中，应当移出并重新定位。然后，医师可将针尖移动到不同的位置并重复抽吸程序。当医师在抽出注射器柱塞时没有看见血液被抽吸到注射器中时，医师随后可继续将柱塞向朝前的方向移动以安全地注入皮肤填料。

应当理解，抽吸程序可能是麻烦的，因为它需要改变医师的抓握。虽然这本身似乎不成问题，但是任何地方都可进行数十至数千次的注射以处理大的表面区域，诸如整个面部、颈部、胸背部、手部或其他这类区域中的一些或全部。此外，医师可在全天多次重复治疗程序。因此，可能导致身体和精神疲劳，使得很难保持治疗期间所需的安全性和精度。

技术实现要素：

如上所述，通过典型的针头注射，ha凝胶也可用于改善大表面区域的整体皮肤质量，诸如整个面部、颈部、胸背部、手部或其他这类区域。为了改善这些表面区域的皮肤质量，可对任何地方进行从数十到数千的注射。然而，根据本文所公开的至少一些实施方案，如果医师必须在每次注射前改变其对注射器的抓握，特别是当进行多次注射时，实现抽吸每个注射部位是不实际或有效的。这对于患者和医师来说都是困难的。

因此，在一些实施方案中提供了一种抽吸和注射装置，其可允许医师在目标部位进行人体工程学的、安全的和精确的抽吸和注射。在一些实施方案中，本公开允许在目标部位使用单手进行抽吸和注射。任选地，该装置的一些实施方案可与包括一个或多个针头的注射器一起使用。

与使用标准针头和注射器的程序相比，该装置或程序可比其他方式更快。另外，该装置可与现有的凝胶包装技术诸如标准尺寸的注射器一起工作。通过本文所公开的注射器系统的各种实施方案，使得这些和各种其他优点(其中的一些在本文中有所公开)成为可能。

例如，在一些实施方案中，用于注射器的柱塞可包括柱塞杆和柱塞头，该柱塞头具有从其表面延伸的接合结构。接合结构可从柱塞面向近侧的表面、面向远侧的表面和侧表面中的任何一个延伸。接合结构可用于在注射器的操作期间方便用使用者的拇指进行抓握。接合结构可用于相对于针筒移动柱塞。可将接合结构接合，以将柱塞移动到针筒的内腔中或从针筒的内腔中移出。

任选地，在一些实施方案中，本公开提供了用于注射器的凸缘延伸器。凸缘延伸器可包括中心主体，该中心主体具有从中心主体延伸的抓握构件。凸缘延伸器可与现有注射器一起使用，或者可与注射器一起形成。在一些实施方案中，凸缘延伸器可与注射器可移除地联接。

凸缘延伸器可具有纵向孔和接合槽中的任一者，以接收注射器或注射器的一部分。通过将注射器的针筒和凸缘插过接合槽并插入纵向孔，凸缘延伸器可与注射器联接。

凸缘延伸器可用于在注射器操作期间方便医师使用一个或多个手指和/或手来抓握和操纵系统。凸缘延伸器可用于相对于柱塞保持注射器针筒稳定，并且/或者相对于柱塞移动针筒。

然后，有利的是，本文所公开的一些实施方案増加了在目标部位进行抽吸和注射的容易性，以确保针头不在血管内。本文所公开的一些实施方案的另一个优点是实际上可使用单手进行抽吸和注射。使用本文所公开的实施方案，使用者的拇指可用于接合柱塞头以相对于针筒移动柱塞。本文所公开的一些实施方案的又一个优点是能够将凸缘延伸器与针筒可移除地联接。

本主题技术的补充特征和优点将在下面的描述中列出，并且部分将在描述中显而易见，或者可通过本主题技术的实践来学习。本主题技术的优点将通过在本文的书面描述和实施方案以及所附附图中特别指出的结构来实现和获得。

应当理解，前述的一般描述和下述的详细描述都是示例性和解释性的，并且都旨在提供对本主题技术的进一步说明。

附图说明

下面参考附图描述了本发明的示例性实施方案的各种特征。所示实施方案旨在说明而不是限制本发明。附图包含以下图片：

图1为根据一些实施方案的注射和抽吸装置的前透视图。

图2为根据一些实施方案的注射和抽吸装置的局部分解图。

图3为根据一些实施方案的图1的注射和抽吸装置沿线3-3的侧面剖视图。

图4为根据一些实施方案的注射和抽吸装置的前透视图。

图5为根据一些实施方案的凸缘延伸器的后透视图。

图6为根据一些实施方案的凸缘延伸器的侧视图。

图7a为根据一些实施方案的图6的凸缘延伸器沿线7a-7a的剖视图。

图7b为根据一些实施方案的图6的凸缘延伸器沿线7b-7b的剖视图。

图8为根据一些实施方案的图6的凸缘延伸器沿线8-8的剖视图。

具体实施方式

应当理解，本主题技术的各种配置对于本领域的技术人员将变得显而易见，其中本主题技术的各种配置被以图示的方式示出和描述。正如将会意识到的，本主题技术能够具有其他和不同的配置，并且其若干细节能够在各种其他方面中进行修改，所有的这些都不脱离本主题技术的范围。因此，概述、附图和详细描述在本质上被视为是示例性的而非限制性的。

下文所述的详细描述旨在作为本主题技术的各种配置的描述，并且不旨在表示可实践主题技术的唯一配置。附图被并入本文并构成详细描述的一部分。详细描述包括用于提供对本主题技术的透彻理解的具体细节。然而，本领域的技术人员将显而易见的是，可在没有这些具体细节的情况下实践本主题技术。在一些情况下，用框图的形式示出熟知的结构和部件以避免模糊主题技术的概念。为了便于理解，类似部件用相同的元件编号来标记。

本公开涉及在注射装置和相关程序中遇到的若干操作挑战。本公开提供了许多改进，其能够以有效、安全和精确的方式抽吸目标部位并从注射器喷出药物。

例如，根据一些实施方案，本公开公开了一种注射器，该注射器可用于抽吸目标部位以确保注射器的针尖不位于血管内，并且使用单手从注射器中喷出药物。在本文所公开的装置和相关程序的一些实施方案中，可有利地允许使用者的拇指在抽吸位置与注射位置之间重新定位，并且在一些实施方案中，这样重新定位拇指而不以其他方式改变医师的拇指抓握。

另外，一些实施方案还提供了模块化凸缘延伸器系统，该系统可用现有的注射器或注射器针筒产品来实现。该系统可包括凸缘延伸器，该凸缘延伸器沿其一侧具有接合槽，该接合槽提供了访问凸缘延伸器的纵向孔的通路。注射器的针筒可被插入接合槽中，以与凸缘延伸器可移除地接合。在一些实施方案中，凸缘延伸器可包括孔或槽，当凸缘延伸器被联接到注射器针筒时，柱塞可插入该孔或槽或者延伸穿过该孔或槽。

此外，本文所公开的装置和相关程序的一些实施方案可有利地提供可与现有药物包装技术一起使用的抽吸和注射装置，所述技术诸如标准尺寸的注射器，例如0.8ml或者1ml环烯烃共聚物(coc)注射器。

虽然本公开将药物描述为凝胶，但是该药物可以是被配置成通过针头喷出的物质，包括液体和气体。在一些具体实施中，药物为可注射的透明质酸凝胶。

参考附图，图1至图3中示出了抽吸和注射装置100。装置100可包括针头102、针筒104、柱塞106和凸缘延伸器108。

针头102、柱塞106和凸缘延伸器108可联接到针筒104。针头102、针筒104和/或柱塞106中的任一者可为现有药物包装的一部分，诸如现有注射器。凸缘延伸器108可为针筒104的一部分，或者为与针筒104和/或柱塞106组装在一起的单独部件，如图2所示。

针筒104可具有近侧端部部分、远侧端部部分和凸缘150。针筒104的内表面可形成内腔152，该内腔从针筒104的近端部分朝向远侧端部部分延伸。针筒的内腔152可具有近似等于或大于柱塞106的一部分的宽度或直径，该柱塞被配置成被接收在其中。针筒的内腔152的直径可以是至少约3.5mm和/或小于或等于约5.3mm。另外，内腔152的直径也可介于约4mm和约5mm之间，或者介于约4.3mm和约4.7mm之间。在本公开的一些装置中，内腔152的直径为约4.6mm。

针筒104可具有通道154，该通道从内腔152延伸到针筒104的远侧端部部分，以允许药物从内腔152被喷出。针头102可联接到针筒的远侧部分，并且流体地联接到通道154。针头102可与针筒104一体形成，或者与其联接。在本公开的一些装置中，针头102和针筒104包括互补的鲁尔接头。

凸缘150从针筒104的一部分延伸，并且可被定位在针筒104的近侧部分处。凸缘150可为针筒外表面的一部分，其径向地远离针筒104延伸。在本公开的一些装置中，凸缘150从针筒104的最近侧端部径向延伸，横向于穿过针筒104的纵向长度的轴线。

针筒104可在其中包括可喷出材料。可喷出材料可为药物，例如可喷出凝胶，诸如透明质酸基皮肤填料。在本公开的一些实施方案中，针筒104预填充有可喷出材料。可喷出材料通过柱塞106被引导从内腔152穿过通道154。

柱塞106可与针筒104以可动地方式联接以从内腔152引导可喷出材料，产生真空，和/或増加内腔152内的压力。柱塞106可包括柱塞杆202和柱塞头204。柱塞106可具有介于柱塞头的面向近侧的表面与柱塞杆的远侧端部之间的长度。柱塞106的长度可以是至少约63.6mm和/或小于或等于约95.4mm。另外，柱塞106的长度也可介于约71.5mm和87.4mm之间，或者介于约75.5mm和约83.4mm之间。在本公开的一些装置中，柱塞106的长度为约79.5mm。

在本公开的一些具体实施中，具有约76.52mm长度的柱塞106可与0.8ml的coc注射器一起使用，并且具有约81.92mm长度的柱塞106可与1.0ml的coc注射器一起使用。

柱塞杆202可具有近侧端部部分和远侧端部部分。如图2所示，柱塞106沿柱塞轴线206延伸，该柱塞轴线在柱塞106的近侧端部部分和远侧端部部分之间延伸。

柱塞杆202的外表面的横截面尺寸可小于或等于针筒内腔152的横截面尺寸，以允许柱塞杆202沿内腔152内的柱塞轴线206移动。在本公开的一些装置中，柱塞杆202的横截面形状与由针筒104的内腔形成的横截面形状大致相同。柱塞杆202的横截面形状和/或针筒104的内腔可包括任何规则或不规则形状。在一些具体实施中，柱塞杆202的横截面形状和/或针筒104的内腔可以是正方形、矩形、三角形和圆形中的任何一种。

在一些实施方案中，柱塞杆202的横截面形状是具有横截面直径的圆。柱塞杆202的横截面直径可以是至少约3.5mm并且/或者小于或等于约5.5mm。此外，柱塞杆202的横截面直径也可以介于约4.0mm至约5.1mm之间，介于约4.2mm至约4.8mm之间，或者介于约4.4mm至约4.6mm之间。

在本公开的一些具体实施中，横截面直径约4.6mm的柱塞杆202可与0.8mlcoc注射器一起使用。横截面直径约5.0mm或约6.5mm的柱塞杆202可与1.0mlcoc注射器一起使用，并且横截面直径约8.75mm的柱塞杆202可与2.25mlcoc注射器一起使用。

在一些实施方案中，柱塞杆202从近侧端部部分朝向远侧端部部分逐渐变细。例如，柱塞杆202在近侧端部部分处的横截面直径可以是至少约3.7mm并且/或者小于或等于约9.75mm。此外，柱塞杆202在近侧端部部分处的横截面直径也可以介于约3.5mm至约5.3mm之间，介于约4mm至约5mm之间，或者介于约4.3mm和约4.7mm之间。在一些实施方案中，横截面直径从近侧端部部分处的约4.38mm逐渐变细到远侧端部部分处的约4.04mm的柱塞杆202可与0.8mlcoc注射器一起使用。横截面直径从近侧端部部分处的约

4.6mm逐渐变细到远侧端部部分处的约4.4mm的柱塞杆202可与1.0mlcoc注射器一起使用。

在一些实施方案中，柱塞杆202的一部分可从近侧端部部分朝向远侧端部部分逐渐变细。柱塞杆202可以至少约0.1度并且/或者小于或等于约0.3度的角度逐渐变细。此外，柱塞杆202还可以介于约0.15度至约0.18度之间或介于约0.16度至约0.17度之间的角度逐渐变细。在本公开的一些装置中，柱塞杆202以约0.165度的角度逐渐变细。在本公开的一些具体实施中，横截面直径以0.26度的角度逐渐变细的柱塞杆202可与0.8mlcoc注射器一起使用。

柱塞杆202的长度可为至少约53.8mm并且/或者小于或等于约88.8mm。此外，柱塞杆202的长度也可以介于约66.6mm至约81.4mm之间，介于约70.3mm至约77.7mm之间，或者介于约73.0mm至约75.0mm之间。在本公开的一些装置中，柱塞杆202的长度为约74.0mm。

在本公开的一些具体实施中，长度为68.2mm的柱塞杆202可与0.8mlcoc注射器一起使用，并且长度为72.8mm的柱塞杆202可与1.0mlcoc注射器一起使用。

柱塞杆202的远侧部分可包括远侧轴210。远侧轴210可具有围绕远侧轴210的圆周延伸的凹槽，以允许柱塞活塞的一部分附接到其上。远侧轴210的外表面的一部分沿着凹槽可逐渐变细以远离柱塞杆202。远侧轴210的长度可为至少约4.2mm并且/或者小于或等于约6.4mm。此外，远侧轴210的长度也可以介于约4.8mm至约5.8mm之间，介于约5.0mm至约5.6mm之间，或者介于约5.2mm至约5.4mm之间。在一些实施方案中，远侧轴210的长度为约5.3mm。

在本公开的一些装置中，柱塞杆202的远侧端部部分包括用于抵靠针筒104的内表面接合的活塞208。活塞208可联接到柱塞杆202或与柱塞杆202一体形成。在一些实施方案中，活塞208可联接到柱塞106的远侧轴210。活塞208的外表面沿着内腔152抵靠针筒104的内表面与其接合，以形成密封界面。当柱塞106相对于针筒104移动时，活塞208与针筒104的内表面之间的密封界面允许在内腔152内产生压力和/或真空。在一些具体实施中，当柱塞杆202移动到内腔152中时，活塞208抵靠针筒104与其接合并将可喷出材料引导出该针筒。

柱塞106的近侧端部部分包括柱塞头204，其可由装置100的使用者抓握以使柱塞106相对于针筒104移动。柱塞头204可联接到柱塞杆202的近侧端部部分或与柱塞杆202一体形成。柱塞头204可允许柱塞106围绕柱塞轴线206在远侧方向(箭头d)和近侧方向(箭头p)上移动。

柱塞头204从柱塞杆202径向延伸。在一些实施方案中，柱塞头202横向于柱塞轴线206延伸。柱塞头204可包括横截面轮廓横向于柱塞轴线206的平坦表面。柱塞头204的轮廓可包括矩形、正方形、圆形或任何其他形状或它们的组合。在本公开的一些装置中，柱塞头204的轮廓包括球形、双曲抛物面(例如，鞍形)形状和/或弓形。弓形部分可朝向柱塞杆202的远侧端部部分延伸。

在本公开的一些装置中，柱塞头204包括具有长度l1和宽度的大致矩形的横截面轮廓。大致矩形的柱塞头204的长度l1可为至少约21.3mm并且/或者小于或等于约32.0mm。此外，长度l1也可以介于约23.9mm至约29.3mm之间，介于约25.3mm至约27.9mm之间，或者介于约25.9mm至约27.3mm之间。在一些实施方案中，柱塞头长度l1为约27.16mm。

大致矩形的柱塞头204的宽度可为至少约10.4mm并且/或者小于或等于约19.0mm。此外，宽度也可以介于约11.7mm至约16.1mm之间，介于约12.4mm至约15.3mm之间，或者介于约12.7mm至约15.0mm之间。在一些实施方案中，柱塞头宽度为14.0mm。

在一些装置中，大致矩形的柱塞头204的宽度远离柱塞轴线206从第一宽度w1逐渐变为第二宽度w2。柱塞头204的第一宽度w1可为至少约10.4mm并且/或者小于或等于约15.7mm。此外，第一宽度w1也可以介于约11.7mm至约14.4mm之间，介于约12.4mm至约13.7mm之间，或者介于约12.7mm至约13.4mm之间。在一些实施方案中，柱塞头第一宽度w1为约13.26mm。

柱塞头204的第二宽度w2可为至少约11.7mm并且/或者小于或等于约19.0mm。此外，第一宽度w1也可以介于约13.1mm至约16.1mm之间，介于约13.9mm至约15.3mm之间，或者介于约14.2mm至约15.0mm之间。在一些实施方案中，柱塞头第二宽度w2为约14.6mm。在一些实施方案中，大致矩形的柱塞头204的宽度沿长度l1在第一宽度w1与第二宽度w2之间变化。

柱塞头204可具有面向远侧的表面和面向近侧的表面，该面向远侧的表面面向柱塞106的远侧端部部分，该面向近侧的表面与面向远侧的表面相对。

柱塞头204的面向近侧的表面可具有凹形表面，该凹形表面被构造成由使用者手的拇指或其他部分接合，以相对于柱塞轴线206移动柱塞106。在一些示例中，柱塞头204的面向近侧的表面由使用者的指垫或拇指垫接合，以将柱塞104向远侧移动到针筒的内腔152中。

柱塞头204的面向远侧的表面可由使用者的指尖或指甲接合，以使柱塞106向近侧移动或从针筒的内腔152抽出该柱塞。面向远侧的表面的至少一部分可具有凹形表面，以提供用于由使用者接合的波状外形表面，以向近侧移动柱塞104，以便从针筒的内腔152中抽出柱塞106。

柱塞头204可包括表面结构，该表面结构由使用者的指尖和/或指甲的一部分接合，以向近侧移动柱塞104，以便从针筒的内腔152中抽出柱塞106。表面结构有助于使用者用指尖接合或抓握柱塞头204，使得使用者能够更容易地在近侧方向上移动柱塞106以执行抽吸步骤。

表面结构可包括延伸离开柱塞头204的多个接合结构212。多个接合结构212可定位在柱塞头204的面向远侧的表面上。多个接合结构212朝向柱塞杆202的远侧端部部分延伸。在本公开的一些装置和方法中，多个接合结构212沿着柱塞头204的周边定位，使得接合结构212从柱塞轴线206径向向外延伸并朝向柱塞杆202的远侧端部部分延伸。

多个接合结构212可包括脊、突出部、凹坑、凹槽、凹陷部，以及它们的组合中的任何一个。在一些示例中，表面结构为柱塞头204上的连续脊或凹槽。多个接合结构212可限定远侧平面，其中该远侧平面的一部分是凹形的。柱塞头204的一部分的表面结构径向向内凹陷，可形成面向远侧的凹陷部。凹陷部偏离由多个接合结构212形成的远侧平面。

参见图2，多个接合结构212可包括相对于柱塞轴线径向延伸的脊。脊以辐射取向定位以形成向远侧突出的环，该环围绕柱塞杆202。多个接合结构212或脊可间隔距离s，以允许指甲或指尖至少部分地定位于多个接合结构212的相邻接合结构之间。多个接合结构212的相邻接合结构可间隔至少约0.5mm并且/或者小于或等于约2.0mm的距离s。

柱塞头204可具有在远侧表面和近侧表面之间延伸的厚度t1。柱塞头204的厚度t1可为至少约3.9mm并且/或者小于或等于约5.8mm。此外，厚度t1也可以介于约4.4mm至约5.4mm之间，介于约4.6mm至约5.1mm之间，或者介于约4.7mm至约5.0mm之间。在一些实施方案中，柱塞头厚度t1为约4.9mm。

在一些实施方案中，柱塞头204的厚度远离柱塞轴线206从最小厚度逐渐变为最大厚度。柱塞头204可从至少约3.9mm的最小厚度逐渐变至小于或等于约5.0mm的最小厚度。此外，该厚度可以在约4.4mm至约5.4mm之间、在约4.6mm至约5.1mm之间、或者在约4.7mm至约5.0mm之间逐渐变化。在一些实施方案中，柱塞头204逐渐变至约4.9mm的最大厚度。

为了相对于针筒104在近侧方向上移动柱塞106，指甲或指尖可接合在相邻的接合结构之间，并且在宽角度范围内向柱塞头204施加近侧力。多个接合结构212也可由使用者接合以相对于针筒104在远侧方向上移动柱塞106。

柱塞106可由两种或更多种材料形成或组装。在一些实施方案中，柱塞106包括第一材料214和第二材料216，其中第二材料相对于第一材料更具柔性。第二材料216可包括软性聚合物或弹性材料，该软性聚合物或弹性材料在由使用者接合时提供相对于第一材料214的增强摩擦。

第一材料214可限定柱塞106的第一部分，该第一部分包括柱塞杆202和柱塞头的一部分，并且第二材料216可限定柱塞106的第二部分。柱塞的第二部分可包括多个接合结构212，使得多个接合结构212由第二材料216形成。第二材料216也可沿着柱塞头204的面向近侧的表面和周边中的任何一个延伸。在本公开的一些装置中，第二材料216从面向近侧的表面的周边延伸到柱塞头204的面向远侧的表面。在一些装置中，整个柱塞头204可由第二材料216形成。

第一材料214可包括在装置的使用或操作期间抵抗弯曲的刚性聚合物。例如，柱塞杆202可包括可注模聚合物并且可包括玻璃填充聚合物或者将增加柱塞杆202的刚度以从而减少弯曲的其他类似材料。柱塞杆202或柱塞106的其他部分的刚度允许在柱塞106相对于针筒104移动期间的精确使用者控制。

可使用包覆成型工艺将柱塞的第二部分形成在第一部分的上方或周围。在本公开的一些装置中，使用紧固件、粘结材料和/或焊接部中的任一者将第一部分和第二部分组装在一起。

图3示出了与针筒104联接的柱塞106。通过将柱塞杆202的远侧端部部分插入针筒的内腔152中，柱塞106可与针筒104联接。随着柱塞杆202的远侧端部部分在针筒的内腔152内，柱塞杆202的近侧端部部分(包括柱塞头204)从针筒104延伸。在柱塞杆202的外表面和针筒104的内表面之间形成密封界面。在一些实施方案中，活塞208抵靠针筒104的内表面与其密封地接合。

当柱塞106与针筒104联接时，柱塞106的远侧端部部分可沿着针筒104的内腔在针筒104的近侧端部部分和远侧端部部分之间线性移动。柱塞106也可在柱塞轴线206上可旋转地移动，以防止使用者的视线被柱塞头204阻挡。

参见图4，示出了具有圆形柱塞头并且具有与关于图1至图3描述的那些类似特征部的抽吸和注射装置100。为了清楚和简洁起见，此处不再重复与图1至图3的抽吸和注射装置100相同的一般特征部。

抽吸和注射装置100可包括针筒104、凸缘延伸器108和柱塞250。柱塞250可具有近侧端部部分和远侧端部部分，以及在柱塞250的近侧端部部分和远侧端部部分之间延伸的柱塞轴线206。柱塞远侧端部部分包括柱塞杆252，并且近侧端部部分包括柱塞头254。

柱塞头254包括具有直径的大致圆形的轮廓。圆形柱塞头254的直径d1可为至少约14.2mm并且/或者小于或等于约21.2mm。此外，直径d1也可以介于约15.9mm至约19.5mm之间，介于约16.8mm至约18.6mm之间，或者介于约17.3mm至约18.1mm之间。在一些实施方案中，柱塞头直径d1为约17.7mm。

柱塞头254可具有在面向远侧的表面和面向近侧的表面之间延伸的厚度。柱塞头254的厚度可为至少约4.4mm并且/或者小于或等于约6.6mm。此外，厚度也可以介于约4.9mm至约6.0mm之间，介于约5.2mm至约5.7mm之间，或者介于约5.3mm至约5.6mm之间。在一些实施方案中，柱塞头厚度为约5.5mm。

柱塞头254包括延伸离开柱塞头254的多个接合结构256。多个接合结构256定位于柱塞头254的面向远侧的表面上，并且朝向柱塞杆252的远侧端部部分延伸。多个接合结构256沿着柱塞头254的周边对齐以形成环。多个接合结构256可包括相对于柱塞杆252径向延伸的脊。脊以辐射取向定位以形成向远侧突出的环，该环围绕柱塞杆252。

参见图4至图7b，抽吸和注射装置100可包括凸缘延伸器108，该凸缘延伸器可联接到针筒104以增加针筒凸缘150的表面积并允许使用者实现对抽吸和注射装置100的稳定夹持。

凸缘延伸器108可包括具有近侧端部和远侧端部的中心主体302，以及从中心主体302延伸的夹持构件304。纵向孔306在中心主体302的近侧端部与远侧端部之间延伸，并且被构造成其中接纳针筒104的一部分。接合狭槽308从中心主体302的侧表面延伸到纵向孔306中，以允许插入针筒104的一部分中。

中心主体302可具有近侧端部和远侧端部，以及近侧端部与远侧端部之间的纵向长度。中心主体302的横截面尺寸可在和远侧端部之间变化。在本公开的一些具体实施中，横截面尺寸朝向近侧端部和远侧端部逐渐变细。横截面尺寸可沿着中心主体302的远侧端部部分逐渐变细到长度l2。长度l2可为至少约13.8mm并且/或者小于或等于约20.8mm。此外，长度l2也可介于约15.6mm至约19.0mm之间、介于约16.4mm至约18.2mm之间或者介于约16.9mm至约17.7mm之间。在一些实施方案中，长度l2为约17.3mm。

夹持构件304从中心主体302延伸，以为使用者提供抓握抽吸和注射装置100的表面。例如，使用者可使用一个或多个手指(诸如食指和中指)或使用相对的拇指和一个或多个相对的手指来抓握夹持构件304。

为了为使用者提供抓握装置的表面，夹持构件304横向于中心主体302的近侧端部与远侧端部之间的纵向长度延伸。夹持构件304可在任何方向上延伸，包括径向相对的方向，以与中心主体302形成t形。

沿着中心体302的近侧端部部分，中心主体302的横截面尺寸可具有在夹持构件304的径向相对的端部之间延伸的长度l3。长度l3可为至少约33.8mm并且/或者小于或等于约50.6mm。此外，长度l3也可介于约38.0mm至约46.4mm之间、介于约40.1mm至约44.3mm之间或者介于约41.1mm至约43.3mm之间。在一些实施方案中，长度l3为约42.11mm。

夹持构件可包括面向远侧的表面(图4)和面向近侧的表面(图5)。面向远侧的表面和面向近侧的表面可具有形成凹形表面和/或凸形表面的部分，以提供使用者的手或手指抵靠夹持构件304的人体工程学接合。

为了提供人体工程学特征部，面向近侧的表面的第一部分可具有凹形表面，并且面向近侧的表面的第二部分可具有凸形表面。面向近侧的表面的凹形表面可沿着靠近中心主体302的夹持构件304的内部部分定位，并且远离中心主体302的面向近侧的表面的外部部分可具有凸形表面。凸缘延伸部108的面向远侧的表面的至少一部分可包括凹面。在凸缘延伸器108包括径向延伸的夹持构件304的情况下，每个径向延伸的夹持构件304可具有凹形的面向远侧的表面。

在一些装置和方法中，凸缘延伸器108包括单个夹持构件或多个夹持构件。夹持构件可以是圆形径向延伸凸缘、围绕中心主体302并与该中心主体间隔开的环、一个或多个向外延伸的柄部以及它们的任何组合中的任何一种或允许使用者抓握凸缘延伸器108的类似结构。

柱塞孔310可穿过中心主体302的近侧端部延伸到纵向孔306，以允许插入穿过其中的柱塞106的一部分。柱塞孔310的直径可为至少约3.8mm并且/或者小于或等于约5.8mm。此外，直径也可以介于约4.3mm至约5.3mm之间，介于约4.6mm至约5.0mm之间，或者介于约4.7mm至约4.9mm之间。在一些实施方案中，柱塞孔310的直径为约4.8mm。

侧开孔312可从中心主体302的侧表面延伸，与接合狭槽308相对，进入纵向孔306。侧开孔312可用于将凸缘延伸器108与定位于纵向孔306内的针筒104分离。为了将凸缘延伸器108与针筒104分离，凸缘150可接合穿过侧开孔312，并且朝向与侧开孔312相对的接合狭槽308。侧开孔312可具有在中心主体302的近侧端部与远侧端部之间延伸的高度。侧开孔312的高度可为至少约2.0mm并且/或者小于或等于约3.0mm。此外，高度也可以介于约2.3mm至约2.8mm之间，介于约2.4mm至约2.6mm之间，或者介于约2.4mm至约2.6mm之间。在一些实施方案中，侧开孔312的高度为约2.5mm。

参见图6至图7b，纵向孔306可包括一个或多个部分，包括针筒孔320和凸缘孔322。针筒孔320和凸缘孔322可具有不同的尺寸和/或形状，所述尺寸和/或形状分别适于接纳针筒104和凸缘150的一部分。

针筒孔320可沿着纵向孔306的远侧部分定位，以在凸缘延伸器108联接到针筒104时接纳与凸缘150相邻的针筒104的一部分。针筒孔320可从凸缘延伸器108的远侧端部朝向近侧端部延伸。

参见图7a，针筒孔320包括横截面长度或针筒孔直径d2。针筒孔直径d2大约等于或大于针筒104的横截面长度或直径。针筒孔直径d2可为至少约7.7mm并且/或者小于或等于约11.5mm。此外，直径d2也可介于约8.6mm至约10.6mm之间、介于约9.1mm至约10.1mm之间或者介于约9.4mm至约9.8mm之间。在一些实施方案中，针筒孔直径d2为约9.3mm。

为了将针筒104的一部分和凸缘150插入纵向孔306中，针筒104和凸缘150移动穿过接合狭槽308。接合狭槽308可包括一个或多个部分，包括针筒狭槽324和凸缘狭槽326。

针筒狭槽324沿其长度从中心主体302的侧表面延伸到纵向孔306中，以允许插入针筒104的一部分中。针筒狭槽324在针筒狭槽324与针筒孔320的交汇处可具有宽度w3。宽度w3可小于针筒孔直径d2，以限制位于纵向孔306内的针筒104朝向中心主体302的侧表面的移动。宽度w3可为至少约7.3mm并且/或者小于或等于约10.9mm。此外，宽度w3也可介于约8.2mm至约10.0mm之间、介于约8.6mm至约9.6mm之间或者介于约8.9mm至约9.3mm之间。在一些实施方案中，宽度w3为约9.1mm。

针筒狭槽324与针筒孔320的交汇处的针筒狭槽324的宽度w3可为针筒孔直径d2的系数。例如，宽度w3可为最大针筒孔直径d2的80％至90％。

针筒狭槽324的宽度可从针筒孔306朝向中心主体302的侧表面逐渐变小。针筒狭槽324可以约10度的角度a1从针筒狭槽324与针筒324的交汇处逐渐变小。

在本公开的一些装置中，接合狭槽308包括夹式结构，以允许针筒104的一部分穿过接合狭槽308插入，但限制针筒104从纵向孔306朝向中心主体302的侧表面的移动。夹式结构可包括任何结构，所述任何结构可被推动以允许针筒104有意地穿过接合狭槽308移动，但在正常使用下防止针筒104从接合狭槽308移动。夹式结构可从接合狭槽308的相对部分延伸，以限定小于纵向孔306的最大直径的宽度。

夹式结构可包括接合狭槽308的宽度减小的部分。宽度减小的部分可通过接合狭槽308的相对的内表面形成，所述相对的内表面从靠近中心主体302的侧表面的最大宽度会聚到减小的宽度，然后发散到靠近纵向孔306的最大宽度。

参见图7b，纵向孔306的近侧部分可包括凸缘孔322，以在凸缘延伸器108联接到针筒104时接纳针筒104的凸缘150。凸缘孔322包括横截面长度或凸缘孔直径d3。凸缘孔直径d3大约等于或大于凸缘150的横截面长度。凸缘孔直径d3可为至少约11.2mm并且/或者小于或等于约16.8mm。此外，凸缘孔直径d3也可介于约12.6mm至约15.4mm之间、介于约13.3mm至约14.7mm之间或者介于约13.7mm至约14.4mm之间。在一些实施方案中，凸缘孔直径d3为约14.0mm。通常，凸缘孔直径d3大于针筒孔直径d2。

凸缘狭槽326在中心主体302的近侧端部与远侧端部之间与针筒狭槽324相邻并接续。凸缘狭槽326沿其长度从中心主体302的侧表面延伸到纵向孔306中，以允许插入凸缘150中。凸缘狭槽326在凸缘狭槽326与凸缘孔322的交汇处可具有宽度w4。宽度w4可大约等于或大于凸缘孔直径d3，以允许凸缘150在凸缘孔322和中心主体302的侧表面之间不受限制地移动。在一些实施方案中，宽度w4可小于凸缘孔直径d3，因此限制位于纵向孔306内的凸缘150朝向中心主体302的侧表面的移动。

参见图8，凸缘狭槽326可具有在中心主体302的近侧端部与远侧端部之间延伸的高度。在本公开的一些装置中，凸缘狭槽326的高度可从中心主体的侧表面朝向纵向孔306逐渐变小。凸缘狭槽326的高度可从第一高度h1逐渐变小到第二高度h2，第一高度h1靠近包括接合狭槽308的中心主体302的侧表面，第二高度h2靠近与接合狭槽308相对的中心主体302的侧表面。在一些具体实施中，凸缘狭槽326与侧开孔312相交，使得第二高度h2可为与侧开孔312大致相同的高度。凸缘狭槽326的一部分可从中心主体的侧表面延伸穿过侧开孔312。当针筒104定位于纵向孔306内时，锥形凸缘狭槽326可抵靠凸缘150接合并限制该凸缘朝向中心主体302的侧表面的移动。

第一高度h1可为至少约1.8mm并且/或者小于或等于约3.4mm。此外，第一高度h1也可介于约2.6mm至约3.1mm之间、介于约2.7mm至约3.0mm之间或者介于约2.8mm至约2.9mm之间。在一些实施方案中，第一高度h1为约2.8mm。

第二高度h2可为至少约1.7mm并且/或者小于或等于约3.0mm。此外，第二高度h2也可介于约2.3mm至约2.8mm之间或者介于约2.4mm至约2.6mm之间。在一些实施方案中，第二高度h2为约2.5mm。

凸缘延伸器108可由两种或更多种材料形成或组装。在一些装置和方法中，凸缘延伸器108包括第一材料340和第二材料342，其中第二材料342相对于第一材料340更具柔性。第二材料342可包括软性聚合物或弹性材料，该软性聚合物或弹性材料在由使用者接合时提供相对于第一材料340的增强摩擦。

第一材料340可限定凸缘延伸器108的第一部分，该第一部分包括中心主体302和夹持构件30，并且柱塞的第二部分可限定凸缘延伸器108的第二部分。凸缘延伸器108的第二部分可包括夹持构件304的面向近侧的表面，以在柱塞106和针筒104远离彼此移动时提供由使用者的手或手指接合的弹性表面。在一些实施方案中，整个凸缘延伸器108可由第二材料342形成。可使用包覆成型工艺将凸缘延伸器108的第二部分形成在第一部分的上方或周围。在一些实施方案中，使用紧固件、粘结材料和/或焊接部中的任一者将第一部分和第二部分组装在一起。

第二材料342还可沿凸缘延伸器108的外表面和内表面中的任一者延伸。第二材料342沿夹持构件304的面向近侧的表面以及纵向孔306和/或接合狭槽308的内表面延伸。

参考图8，第二材料342沿纵向孔306和接合狭槽308的内表面延伸。

第二材料342沿接合狭槽308的至少一部分延伸，以限制针筒104穿过接合狭槽308的移动。具体地讲，当针筒104移动穿过针筒狭槽324并进入纵向孔306时，第二材料342沿针筒狭槽324延伸以被弹性地推动。第二材料342相对于第一材料340的较大摩擦系数和弹性可防止针筒104从纵向孔306朝向中心主体302的侧表面移动。

第二材料342还沿纵向孔306的内表面的至少一部分延伸，以限制针筒104相对于纵向孔的移动。具体地讲，第二材料342沿凸缘狭槽326和凸缘孔322延伸，以在凸缘插入其中时被弹性地推动。第二材料342返回到中间或某一取向的趋势使得针筒104的凸缘150保持在凸缘狭槽326和凸缘孔322内。

第一材料340可包括与柱塞106的第一材料214类似和/或相同的材料，诸如在装置的使用或操作期间抵抗弯曲的刚性聚合物。例如，凸缘延伸器108可包括可注模聚合物并且可包括玻璃填充聚合物或者将增加凸缘延伸器108的刚度以从而减少弯曲的其他类似材料。中心主体302和/或夹持构件304的刚度允许在柱塞106的移动期间实现精确的使用者控制。

凸缘延伸器108可与针筒104和柱塞106组装，如图1至图3所示。

为了组装凸缘延伸器108，穿过接合狭槽308插入针筒104的一部分，使得针筒104的该部分定位在纵向孔306内。针筒104可定位在纵向孔306内，使得针筒被接纳在针筒孔320内，并且凸缘150被接纳在凸缘孔322内。

为了将针筒104定位在纵向孔306内，穿过接合狭槽308插入针筒104。具体地讲，针筒104的一部分移动穿过针筒狭槽326。当针筒104移动穿过针筒狭槽326时，中心主体302中可包括第二材料342和/或夹式结构的部分被针筒104推动，以允许针筒104移动穿过其中。

当针筒104移动穿过针筒狭槽326时，凸缘150移动穿过凸缘狭槽326，该凸缘狭槽可包括第二材料342。由于凸缘狭槽326的高度朝向纵向孔306渐缩，可包括第二材料342的中心主体302的一部分被凸缘150推动，以允许凸缘150移动进入凸缘孔322。

柱塞106可通过将柱塞106的一部分与针筒104联接来与凸缘延伸器108和针筒104组装。通过穿过中心主体302的近侧端部插入柱塞的一部分，将柱塞106与针筒联接，使得柱塞的该部分定位在针筒的内腔152内。可通过使柱塞杆252的远侧端部部分移动穿过柱塞孔310来穿过中心主体302的近侧端部插入柱塞106，当针筒104定位在纵向孔306内时，该柱塞孔与内腔152对齐。

在本公开的一些装置中，凸缘延伸器可联接到其中柱塞已联接到针筒的预组装的注射器。例如，凸缘延伸器108可包括柱塞狭槽，柱塞杆可穿过该狭槽，以允许凸缘延伸器108与预组装的注射器组装。为了允许与预组装注射器的组装，柱塞狭槽可从中心主体302的侧表面延伸到柱塞孔310。柱塞狭槽可邻近接合狭槽308并且与该接合狭槽邻接，使得这些狭槽共同形成在中心主体302的近侧端部与远侧端部之间延伸的连续狭槽。在凸缘延伸器108与预组装注射器的组装期间，针筒和柱塞可穿过该连续狭槽插入，使得针筒104的一部分定位在纵向孔306内，并且柱塞106的一部分定位在柱塞孔310内。

抽吸和注射装置100可用于通过使用各种手抓握位置来执行在目标部位的抽吸以及/或者药物喷射。可使用一只或多只手、一根或多根手指以及手和/或手指的任何组合来执行抽吸和喷射。为了示出各种手抓握位置中的一些，此处提供了若干非限制性示例。

为了执行抽吸，柱塞106和针筒104远离彼此移动。为了使柱塞106和针筒104远离彼此移动，使用者可将一根或多根手指放置在针筒104和/或凸缘延伸器108上，以及将一根或多根手指(诸如，拇指)放置在柱塞头204的面向远侧的表面上。可通过将一根或多根手指(诸如，食指和中指)放置在凸缘延伸器108的面向远侧的表面上来握持针筒104和/或凸缘延伸器108。通过握持使用者手指之间的针筒104和/或凸缘延伸器108，可在使用者的拇指回缩以朝近侧抽出柱塞106从而在内腔152内形成真空时稳定地保持装置。

在另一个示例中，针筒104和/或凸缘延伸器108被握持在使用者的拇指与一根或多根手指之间，同时柱塞头204由使用者闭合的手掌和/或拇指肚保持。通过延伸使用者的拇指和一根或多根手指，柱塞106和针筒104远离彼此移动。

为了喷射药物，柱塞106和针筒104朝向彼此移动。为了使柱塞106和针筒104朝向彼此移动，使用者可将一根或多根手指放置在针筒104和/或凸缘延伸器108上，以及将一根或多根手指(诸如，拇指)放置在柱塞头204的面向近侧的表面上。可通过将一根或多根手指(诸如，食指和中指)放置在凸缘延伸器108的面向远侧的表面上来握持针筒104和/或凸缘延伸器108。通过握持使用者手指之间的针筒104和/或凸缘延伸器108，可在使用者的拇指被推进以将柱塞106移动到针筒104中时稳定地保持装置。

在另一个示例中，针筒104和/或凸缘延伸器108被握持在一根或多根手指之间，同时柱塞头204抵靠使用者的手掌和/或拇指肚接合。可通过将一根或多根手指(诸如，食指和中指)放置在凸缘延伸器108的面向远侧的表面上来握持针筒104和/或凸缘延伸器108。针筒104和/或凸缘延伸器108也可被握持在拇指与一根或多根手指之间。通过朝向针筒104移动手掌和/或拇指肚，柱塞106移动到针筒104中。

以条款来说明主题技术

为了方便起见，本公开的各方面的各种示例被描述为编号条款(1、2、3等)。这些均被提供为示例，并且不限制本主题技术。下文提供的数字和参考编号的标识仅作为示例并且仅用于举例说明的目的，并且条款不受限于这些标识。

条款1。一种注射器，该注射器包括：具有内腔和凸缘的针筒，凸缘从针筒的近侧端部部分径向延伸，以便于在操作期间抓持注射器；以及具有柱塞杆和柱塞头的柱塞，柱塞杆具有至少部分地设置在针筒的内腔内的远侧端部部分和联接到柱塞头的近侧端部部分，柱塞头包括面向近侧的表面和面向远侧的表面以及多个接合结构，该多个接合结构从面向远侧的表面朝远侧延伸，以便于在注射器的操作期间用使用者的拇指抓握。

条款2。根据条款1所述的注射器，其中横向于柱塞的纵向轴的柱塞头的轮廓为圆形、正方形和矩形中的至少一者。

条款3。根据条款1或2中任一项所述的注射器，其中多个接合结构间隔开并且围绕柱塞的纵向轴定位以限定环。

条款4。根据条款1至3中任一项所述的注射器，其中多个接合结构沿柱塞头的周边定位。

条款5。根据条款1至4中任一项所述的注射器，其中多个接合结构限定远侧平面，并且其中远侧平面的一部分是凹形的。

条款6。根据条款1至5中任一项所述的注射器，其中柱塞头的面向近侧的表面包括凹形表面。

条款7。根据条款1至6中任一项所述的注射器，其中多个接合结构包括突出部。

条款8。根据条款1至7中任一项所述的注射器，其中多个接合结构包括相对于柱塞的纵向轴径向延伸的脊。

条款9。根据条款1至8中任一项所述的注射器，其中柱塞头包括第一材料和第二材料，第二材料相对于第一材料更具柔性，并且其中多个接合结构包括第二材料。

条款10。根据条款9所述的注射器，其中柱塞头的周边包括第二材料。

条款11。一种注射器，该注射器包括：具有从其径向延伸的凸缘的针筒；至少部分地设置在针筒内的柱塞；以及具有中心主体和相对的夹持构件的凸缘，该相对的夹持构件从中心主体径向延伸，中心主体具有近侧端部、远侧端部以及在近侧端部与远侧端部之间延伸的纵向孔，中心主体还包括接合狭槽，该接合狭槽从中心主体的侧表面延伸到纵向孔中并且在近侧端部与远侧端部之间延伸，以允许在其中插入针筒和凸缘，从而便于凸缘延伸器与针筒可移除地联接。

条款12。根据条款11所述的注射器，其中纵向孔包括凸缘孔和针筒孔，凸缘孔具有凸缘孔直径，并且针筒孔具有小于凸缘孔直径的针筒孔直径。

条款13。根据条款11或12中任一项所述的注射器，其中针筒孔直径约等于或大于针筒的直径。

条款14。根据条款11至13中任一项所述的注射器，其中针筒孔直径为至少约7.7mm并且/或者小于或等于约11.5mm。

条款15。根据条款11至14中任一项所述的注射器，其中柱塞孔延伸穿过中心主体的近侧端部并到达纵向孔，以允许穿过其插入柱塞的一部分。

条款16。根据条款11至15中任一项所述的注射器，其中侧开孔从中心主体的侧表面延伸，并且与接合狭槽相对地延伸到纵向孔中。

条款17。根据条款11至16中任一项所述的注射器，其中接合狭槽包括凸缘狭槽和针筒狭槽，并且其中凸缘狭槽的宽度大于针筒狭槽的宽度，相对于纵向孔的纵向轴横向地测量该宽度。

条款18。根据条款17所述的注射器，其中针筒狭槽的宽度从中心主体的侧表面朝向纵向孔向内渐缩。

条款19。根据条款17至18中任一项所述的注射器，其中凸缘狭槽包括相对于纵向孔的纵向轴平行测量的高度，该高度从中心主体的侧表面朝向纵向孔渐缩。

条款20。根据条款19所述的注射器，其中靠近侧表面的凸缘狭槽的高度为至少约1.8mm并且/或者小于或等于约3.4mm，并且靠近纵向孔的凸缘狭槽的高度为至少约1.7mm并且/或者小于或等于约3.0mm。

条款21。根据条款17至20中任一项所述的注射器，其中接合狭槽的相对的内表面从靠近中心主体的侧表面的最大宽度收缩到减小的宽度，并且然后扩张到靠近纵向孔的最大宽度。

条款22。根据条款11至21中任一项所述的注射器，其中凸缘延伸器包括相对的夹式结构，相对的夹式结构从接合狭槽的相对的区段延伸，以限定小于纵向孔的最大直径的宽度，夹式结构提供与针筒基于干涉部的卡合接合。

条款23。根据条款11至22中任一项所述的注射器，其中凸缘延伸器包括第一材料和第二材料，第二材料相对于第一材料更具柔性，并且其中纵向孔和接合狭槽中任一者的内表面包括第二材料。

条款24。根据条款23所述的注射器，其中夹持构件的面向近侧的表面包括第二材料。

条款25。根据条款11至24中任一项所述的注射器，其中：针筒包括内腔、近侧端部部分、远侧端部部分、从近侧端部部分径向延伸的凸缘；并且柱塞包括柱塞杆和柱塞头，柱塞杆具有至少部分地设置在针筒的内腔内的远侧端部部分和联接到柱塞头的近侧端部部分。

条款26。根据条款25所述的注射器，其中柱塞头包括面向近侧的表面和面向远侧的表面，柱塞头包括从面向远侧的表面朝远侧延伸的多个接合结构。

条款27。根据条款26所述的注射器，其中多个接合结构间隔开并且围绕柱塞的纵向轴定位以限定环。

条款28。根据条款26或27中任一项所述的注射器，其中多个接合结构沿面向远侧的表面的周边定位。

条款29。根据条款26至28中任一项所述的注射器，其中多个接合结构包括凹坑。

条款30。根据条款26至29中任一项所述的注射器，其中多个接合结构包括突出部。

条款31。根据条款26至30中任一项所述的注射器，其中多个接合结构包括相对于柱塞的纵向轴径向延伸的脊。

条款32。根据条款26至31中任一项所述的注射器，其中多个接合结构限定远侧平面，并且其中远侧平面的一部分是凹形的。

条款33。根据条款26至32中任一项所述的注射器，其中柱塞头包括第一材料和第二材料，第二材料相对于第一材料更具柔性，并且其中多个接合结构包括第二材料。

条款34。根据条款33所述的注射器，其中柱塞头的面向近侧的表面包括第二材料。

条款35。根据条款25至34中任一项所述的注射器，其中柱塞头的面向近侧的表面包括凹形表面。

条款36。根据条款25至35中任一项所述的注射器，其中横向于柱塞的纵向轴的柱塞头的轮廓为圆形、正方形和矩形中的至少一者。

条款37。一种组装根据条款11至36中任一项所述的注射器的方法，该方法包括：穿过接合狭槽插入针筒的近侧端部部分的凸缘，使得针筒的凸缘定位在纵向孔内；以及穿过中心主体的近侧端部，将柱塞的远侧端部部分插入到针筒的内腔中。

条款38。根据条款37所述的注射器，其中穿过接合狭槽插入针筒的凸缘包括穿过接合狭槽中包括凸缘狭槽的部分插入凸缘。

条款39。根据条款37或38中任一项所述的注射器，其中穿过中心主体的近侧端部插入柱塞的远侧端部部分包括穿过中心主体的柱塞孔插入柱塞中具有柱塞杆的部分。

条款40。一种用于联接到注射器的凸缘延伸器，该凸缘延伸器包括中心主体和相对的夹持构件，该相对的夹持构件从中心主体径向延伸，中心主体具有近侧端部、远侧端部以及在近侧端部与远侧端部之间延伸的纵向孔，中心主体还包括接合狭槽，该接合狭槽从主体的侧表面延伸到纵向孔中并且在近侧端部与远侧端部之间延伸，以允许在其中插入注射器的针筒和凸缘，从而便于凸缘延伸器与注射器可移除地联接。

条款41。根据条款40所述的注射器，其中纵向孔包括凸缘孔和针筒孔，凸缘孔具有凸缘孔直径，并且针筒孔具有小于凸缘孔直径的针筒孔直径。

条款42。根据条款40或41中任一项所述的注射器，其中柱塞孔延伸穿过中心主体的近侧端部并到达纵向孔，以允许穿过其插入柱塞杆。

条款43。根据条款40至42中任一项所述的注射器，其中侧开孔从主体的侧表面延伸，并且与接合狭槽相对地延伸到纵向孔中。

条款44。根据条款40至43中任一项所述的注射器，其中接合狭槽包括凸缘狭槽和针筒狭槽，并且其中凸缘狭槽的宽度大于针筒狭槽的宽度，相对于纵向孔的纵向轴横向地测量该宽度。

条款45。根据条款40至44中任一项所述的注射器，其中针筒狭槽的宽度从中心主体的侧表面朝向针筒孔向内渐缩。

条款46。根据条款40至45中任一项所述的注射器，其中凸缘狭槽包括相对于纵向孔的纵向轴平行测量的高度，该高度从中心主体的侧表面朝向纵向孔渐缩。

条款47。根据条款40至46中任一项所述的注射器，其中凸缘延伸器包括相对的夹式结构，相对的夹式结构从接合狭槽的相对的区段延伸，以限定小于纵向孔的最大直径的宽度，夹式结构提供与针筒基于干涉部的卡合接合。

另外的考虑

在一些实施方案中，本文的任何条款可取决于独立条款中的任何一个或从属条款中的任何一个。在一个方面，任何条款(例如，从属或独立条款)可与任何其他一个或多个条款(例如，从属或独立条款)组合。在一个方面，权利要求可包括条款、句子、短语或段落中所述的词语(例如，步骤、操作、装置或部件)中的一些或全部。在一个方面，权利要求可包括在一个或多个条款、句子、短语或段落中所述的词语中的一些或全部。在一个方面，可移除每个条款、句子、短语或段落中的一些词语。在一个方面，可将另外的词语或元件添加到条款、句子、短语或段落。在一个方面，主题技术可在不利用本文所述的部件、元件、功能或操作的情况下实现。在一个方面，主题技术可利用另外的部件、元件、功能或操作来实现。

本公开的特征允许使用者将针筒104和/或凸缘延伸器108保持在一根或多根手指之间，同时通过将使用者拇指从柱塞头204的面向远侧的表面(用于抽吸)移动到柱塞头204的面向近侧的表面(用于注射)来执行抽吸和注射。

提供前述描述，以使得本领域技术人员能够实践本文所述的各种构造。尽管已参考各附图和构造具体地描述了主题技术，但应当理解，这些仅用于举例说明，而不应被视为对本主题技术范围的限制。

可能存在实现主题技术的许多其他方式。在不脱离本主题技术的范围的情况下，本文所述的各种功能和元件可与所示的那些不同地被划分。对于本领域技术人员而言，对于这些构造的各种修改将是显而易见的，并且可将本文所定义的一般原理应用于其他构型。因此，在不脱离本主题技术的范围的情况下，可由本领域普通技术人员对本主题技术进行许多改变和修改。

应当理解，本发明所公开的过程中的步骤的特定次序或分级结构为示例性方法的举例说明。基于设计偏好，应当理解，可重新布置过程中的步骤的特定次序或分级结构。一些步骤可同时执行。所附方法权利要求呈现样本次序中的各种步骤的元件，并且并意味着局限于所呈现的特定次序或分级结构。

如本文所用，在一系列项目(用术语“和”或“或”来隔开项目中的任一个)之前的短语“至少一个”将整体修饰列表，而不是列表的每个成员(即，每个项目)。短语“至少一个”不要求选择所列出的每个项目的至少一个；相反，该短语允许意指包括项目中的任何一个的至少一个，和/或项目的任何组合中的至少一个，和/或项目中的每一个的至少一个。作为示例，短语“a、b和c中的至少一个”或“a、b或c中的至少一个”各自是指：仅a、仅b或仅c；a、b和c的任何组合；以及/或者a、b和c中的每一个的至少一个。

本公开中所用的术语诸如“顶部”、“底部”、“前部”“后部”等应被理解为是指任意的参照系，而不是指普通的重量参照系。因此，顶表面、底表面、前表面以及后表面可在重力参照系中向上、向下、对角地或水平地延伸。

此外，在术语“包含”、“具有”等用于描述或权利要求中的情况下，此类术语旨在表示包含性的，其与术语“包括”在被用作权利要求中的过渡词语时所被解释的方式类似。

词语“示例性”在本文用于表示“充当示例、实例或举例说明”。在本文中被描述为“示例性”的任何实施方案不必被解释为优选于或优于其他实施方案。

除非具体说明，否则对单数形式的元件的引用并非旨在表示“一个和仅一个”，而是指“一个或多个”。男性代词(例如，他)包括女性和中性性别(例如，她和它)，反之亦然。术语“一些”是指一个或多个。仅出于方便使用加下划线的以及/或者斜体的标题和副标题，这不限制主题技术，并且不涉及连接主题技术的描述的解释。本领域普通技术人员已知或稍后悉知的贯穿本公开的各种构造的元件的所有结构和功能等同物明确地以引用方式并入本文，并且旨在被本主题技术所涵盖。此外，本文公开的任何内容均并非旨在专用于公众，不管上述说明中是否明确叙述了此类公开内容。

尽管具体实施方式包含许多细节，但这些不应被解释为限制本主题技术的范围，而是仅说明本主题技术的不同示例和方面。应当理解，本主题技术的范围包括上文未详细讨论的其他实施方案。可在本文所公开的主题技术的方法和设备的布置、操作和细节中进行各种其他修改、改变和变化。除非另外说明，否则对单数形式的元件的引用并非旨在表示“一个和仅一个”，而是意指“一个或多个”。此外，被涵盖在本公开的范围内的装置或方法不需要能够解决可通过本公开的不同实施方案解决的每个问题(或者具有可实现的每个优点)。本文所用的“可”及其衍生物应当理解为与肯定能力相反的“可能”或“任选地”的意思。