改变角蛋白纤维，特别是头发的颜色，构成了现代化妆品的重要领域。通过这种方式，头发的外观以及最新的流行趋势和个人的愿望可以协调一致。为了改变头发颜色，本领域技术人员将清楚各种可能性。可以使用直接染料暂时改变头发的颜色。这里，完全形成的染料从着色剂扩散出进入到头发纤维中。使用直接染料着色对头发造成很小的伤害；然而，缺点是用直接染料获得的颜色不会持续很长时间并且更快地洗掉。如果消费者想要持久的颜色效果或比头发的初始颜色浅的细微差别，则通常使用氧化变色剂。为了得到具有适当牢度的永久、强烈的颜色，使用所谓的氧化染料。这类着色剂通常含有氧化性染料前体，即所谓的显色剂组分和成色剂组分，它们在氧化剂—通常是过氧化氢—的影响下共同形成实际染料。氧化染料的特征在于优异、持久的颜色结果。通常使用氧化剂进行头发的颜色淡化或漂白，而不添加氧化性染料前体。为了得到中等漂白效果，单独的过氧化氢足以用作氧化剂；为了获得更强的漂白效果，通常使用过氧化氢和过氧二硫酸盐的混合物。氧化变色剂通常以双组分试剂的形式出售，其中两种不同的制剂分别包装在两个单独的包装中，仅在使用前混合在一起。第一制剂是由于稳定性原因通常是酸性的制剂，其含有浓度为1.5至12重量％的例如过氧化氢作为氧化剂。氧化剂制剂通常为乳液或分散体的形式，并且通常在具有可重新封闭的计量口的塑料瓶(显色剂瓶)中。该氧化剂制剂在使用前与第二制剂混合。该第二制剂是碱性制剂，其通常为乳膏或凝胶形式，并且当需要改变颜色并伴有颜色淡化时，另外含有至少一种氧化性染料前体。该第二制剂可以是例如管的形式或塑料或玻璃容器的形式。在上述通常的应用形式的情况下，含有碱化剂和/或氧化性染料前体的第二制剂从管或容器转移到显色剂瓶中，然后通过摇动与已经在显色剂瓶中的过氧化氢制剂混合。以这种方式，即用型混合物在显色剂瓶中产生。然后通过显色剂瓶顶部的小喷嘴或计量口进行对头发的施用。在摇动之后打开喷嘴或计量口，并且可以通过挤压弹性显色剂瓶来分配即用型混合物。使用显色剂瓶需要使用者具有一定的技能，因此一些使用者更喜欢在搅拌碗中生产即用型混合物并使用刷子施用。当在碗中生产即用型混合物时，两种组分，即含有氧化剂的第一制剂和含有碱化剂和/或氧化性染料前体的第二制剂，全部转移到碗或类似容器中，然后在其中搅拌，例如借助刷子。然后使用刷子将即用型混合物从混合碗中取出。在这种应用形式中，没有必要使用大体积且昂贵的显色剂瓶，并且仍在进行用于氧化剂制剂的、不使用太多材料的廉价形式的包装的研究。通常由塑料箔或金属箔制备的小袋子形式的包装是廉价形式包装的候选者，其不消耗太多材料。这种类型的包装可以例如通过粘合或热压两个彼此叠置的塑料箔来制造，其中在箔的所有边缘处进行粘合。然后可以在通过粘合生产的包装(即塑料袋)的内部空间装入所需的化妆品制剂。可以通过撕开或切割塑料袋来打开包装。然而，在这种类型的包装中装入氧化剂制剂充满了由氧化剂的反应性引起的问题。氧化剂是高度反应性物质，其，与储存条件或可能存在引起分解的杂质无关，可以部分地分解，伴随形成氧气(即气体)。通常，现有技术中已知的显色剂瓶的内部体积的最多一半装入氧化剂组合物，但通常仅装填三分之一。通常，显色剂瓶由聚乙烯制成。由于聚乙烯可透过水蒸气和气体，因此在显色剂瓶中不会产生额外的压力或仅产生轻微的过压。此外，显色剂瓶通常具有稳定的厚壁和稳定的螺旋盖，从而减少水蒸气或气体扩散通过壁的厚度，并且瓶内压力的小幅增加不会产生任何负面影响。然而，相反，袋状包装通常完全装满液体制剂，在装满的袋子里几乎没有空气。此外，这种类型的包装应该是柔性的，并且在打开(例如撕开或切割)时，制剂应该以不受控制的方式分配。因此，在包装液体制剂时，应尽可能避免在包装中出现过压。因此，如果将氧化剂组合物包装在这种类型的包装中，则在储存期间产生的气体(氧气)可能导致包装膨胀。因为包装的边缘通常仅粘合，所以在最坏的情况下，大量膨胀可能导致包装破裂。由于这些原因，当储存含有氧化剂的组合物时，选择形成包装的箔材料是至关重要的。纯粹由塑料如聚乙烯或聚丙烯组成的包装对水蒸气和气体都是可渗透的。因此，当将含有氧化剂的制剂储存在由聚乙烯或聚丙烯形成的包装中时，包装不会膨胀。然而，由于包装的相对薄的箔在水蒸气方面的高渗透性，制剂的含水量降低。如果包装中的制剂储存数周或数月，则水的损失超过保证足够的储存稳定性允许的最大值。完全气密的包装由例如塑料箔制成，所述塑料箔与金属层层压，例如与铝层层压。这些包装对水蒸气和气体是不可渗透的。如果在这些包装中装入含有氧化剂的制剂，则在氧化剂分解过程中释放的气体不能逸出，包装将如上所述膨胀并可能破裂。因此，本申请的目的是以材料经济的方式廉价地包装氧化剂组合物，这样节省空间并且是安全的，特别是在储存时是稳定的。令人惊讶的是，现在已经表明含有氧化剂的组合物可以以在储存时稳定的方式包装，如果首先使用由特殊箔层压体系组成并且另外具有阻隔层的特殊包装。其次，氧化剂制剂必须用特殊的增稠剂增稠。本发明的主题是一种用于改变角蛋白纤维，特别是人类头发的天然颜色的化妆品，其包括：(i)至少一个包装(vp)，所述包装包括至少一个多层箔(f)，所述多层箔包含至少一个第一聚合物层(p1)、至少一个第二聚合物层(p2)、以及至少一个阻隔层(bs)，和(ii)至少一种化妆品组合物(km)，所述化妆品组合物被包装在所述包装(vp)中并包含：a)至少一种氧化性化合物，b)至少一种选自以下组的增稠剂：(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸酯的共聚物，(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酰胺的共聚物，(甲基)丙烯酸羟乙酯和(甲基)丙烯酰胺的共聚物，(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺和乙氧基化(甲基)丙烯酸酯的共聚物，及其混合物，特别是(甲基)丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，和c)至少一种阴离子表面活性剂。术语“角蛋白纤维”、“含角蛋白的纤维”或“角质纤维”应理解为是指毛皮、羊毛、羽毛，特别是人类头发。尽管根据本发明的试剂主要适用于使角蛋白纤维颜色淡化和着色，但原则上在其它领域中使用它没有任何障碍。根据本发明的产品是用于角蛋白纤维氧化着色的产品，即用于人头部以进行头发的氧化着色、颜色淡化、漂白、褪色或细微色差的产品。在本文中，术语“细微色差”应理解为表示颜色结果比头发的初始颜色浅的着色。此外，在本发明的上下文中使用的术语“包装”应理解为意指优选为小袋形式的包装。小袋是小袋子或袋状物形式的小包装，其通常在包装化妆品时使用。包装特别是小袋的容量可以是例如5至1000ml，优选10至200ml，特别优选20至50ml。另外，在本发明的上下文中，术语“多层箔”(f)应理解为意指由至少一个聚合物层(p1)和至少一个聚合物层(p2)形成的能够卷起的薄的扁平网状物。该多层箔(f)形成包装(vp)的壁。聚合物层(p1)和(p2)优选包括能够形成膜的聚合物。此外，聚合物层(p1)和(p2)优选是彼此不同的聚合物层。该包装还包含阻隔层(bs)，所述阻隔层防止或减少水蒸气和其他气体例如氧气的通过，即，防止或减少这些气体扩散通过包装壁。此外，在本发明的上下文中使用的术语“增稠剂”应理解为意指可结合液体，特别是水并增加这些液体的粘度的化合物。在本发明的上下文中，这还包括凝胶形成剂，其能够将液体增稠成具有凝胶状稠度的组合物或增稠成凝胶。根据本发明使用的术语“凝胶状化妆品试剂或凝胶”应理解为是指由至少两种组分形成的尺寸稳定、易于变形的分散体系，所述至少两种组分为凝胶形成剂(通常为固体，有长或高度支化化合物的胶体分散物质)和作为分散剂的液体(通常是水)。在所述液体中凝胶形成剂形成三维网络，其中各种凝胶形成化合物通过主价键合和/或次价键合到空间中的各个点而粘附在一起。在本文中，术语“(甲基)丙烯酸酯”应理解为表示甲基丙烯酸酯以及丙烯酸酯。合适的增稠剂的实例是根据inci名称为丙烯酸酯共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸羟乙酯-丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物、聚丙烯酸酯交联聚合物6、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵(nh4amps)、二甲基丙烯酰胺、月桂基甲基丙烯酸酯以及月桂醇聚醚-4甲基丙烯酸酯的增稠剂。根据本发明使用的术语“阴离子表面活性剂”应理解为是指两亲性(双官能)化合物，其由至少一个疏水性分子部分和至少一个亲水性分子部分组成。疏水残基优选为含有8至28个碳原子的烃链，其可以是饱和的或不饱和的，直链或支链的。特别优选地，该c8-c28烷基链是直链的。此外，这些表面活性剂含有至少一个羧酸根和/或磺酸根基团。根据本发明的化妆品产品包括作为第一组分的包装(vp)，所述包装包括至少一个多层箔(f)。该箔包含至少一个第一聚合物层(p1)、至少一个第二聚合物层(p2)以及至少一个阻隔层(bs)。该多层箔构成包装的壁或外壳。如上所述，这种类型的包装通常通过粘合、压制或熔接两个叠加的箔片(其中包装(vp)同时用化妆品组合物(km)填充)来制造的，即这种类型的包装的所有边缘都是密封的。例如，可以通过撕开或切开它来打开该包装。多层箔(f)的厚度在这方面应该以一种方式确定，使得它具有足够的机械稳定性，但同时箔(f)，以及因此由箔制成的包装(vp)，应该足够柔韧以使整个化妆品组合物(km)能够通过压缩或挤压从打开的包装(vp)中取出。如果箔(f)具有特定的总厚度，则尤其满足这些要求。因此，本发明的优选实施方案的特征在于，所述至少一个多层箔的总厚度为21μm至2.0mm，优选30μm至1.0mm，优选50μm至500μm，特别是60μm至200μm。在本发明的上下文中使用的术语“箔(f)的总厚度”应理解为表示构成箔(f)的所有单个层的厚度之和。多层箔(f)内的层(p1)、(p2)以及(bs)的顺序可以不同。此外，除上述层之外，箔(f)还可以包括其他层。另外，根据本发明，有利的是所提到的所有层取向上分别平行于箔(f)的表面，这意味着所有层具有相同的取向。根据本发明，特别优选地，阻隔层(bs)设置在与化妆品组合物(km)接触的一侧。然后，第一聚合物层(p1)一方面邻接阻隔层(bs)，另一方面邻接在包装外侧的第二聚合物层(p2)。这里的聚合物层(p1)与聚合物层(p2)不同。这里，阻隔层(bs)用作其上施加第一聚合物层(p1)的支撑层。接着，将第二聚合物层(p2)施加到该聚合物层(p1)上。这三层(bs)、(p1)和(p2)一起形成优选具有30μm至1.0mm的总厚度的箔(f)。然而，在本发明的上下文中，特别优选其中阻隔层(bs)位于第一聚合物层(p1)和第二聚合物层(p2)之间的布置。在这种情况下，多层箔(f)由三层组成，其中层(p1)在最内层并与化妆品组合物(km)接触。层(p1)与阻隔层(bs)接触，阻隔层(bs)又与层(p2)接触。在该叠层中，层(p1)和(p2)彼此不相邻，而是被阻隔层(bs)分开。在这种布置中，层(p1)和(p2)原则上可以由相同的聚合物材料形成，然而优选地，两层(p1)和(p2)由不同的聚合物材料组成。这三层(p1)、(bs)和(p2)一起形成总厚度优选为30μm至1.0mm的箔(f)。这种布置的特别优点在于，通常非常薄的阻隔层(bs)既不在多层箔(f)的内表面上也不在外表面上，而是在内部方向上受到聚合物层(p1)的保护和在外部方向上受到聚合物层(p2)的保护。以这种方式，在这种布置中，可以尽可能地避免阻隔层(bs)的机械磨损或机械破坏。因此，在本发明的上下文中，所述至少一个多层箔(f)可以在所述至少一个第一聚合物层(p1)和所述至少一个第二聚合物层(p2)之间包含至少一个阻隔层(bs)。在增加储存稳定性方面，已经表明使用这种类型的包装是特别有利的，因为这种布置在与含有氧化剂的组合物的较长接触时间下既不显示膨胀也不显示分层。根据本发明，还特别优选其中第一聚合物层(p1)设置在与化妆品组合物(km)接触的那一侧上的箔(f)。第二聚合物层(p2)邻接聚合物层(p1)并且与其不同。阻隔层(bs)位于外侧。在具有这种类型的叠层的箔(f)中，层(p1)可以用作聚合物支撑层，例如接着在其上施加第二聚合物层(p2)。接下来，邻接(p2)的一侧(即外侧)设置有阻隔层。因此，在本发明的上下文中，有利的是至少一个多层箔(f)在包装(vp)的外侧上具有至少一个阻隔层(bs)。根据本发明，包装(vp)的“外侧”应理解为意指包装的不与化妆品组合物(km)接触但与环境接触的一侧。以这种方式，这三层(p1)、(p2)和(bs)形成优选具有30μm至1.0mm的总厚度的箔(f)。在增加储存稳定性方面，使用这种类型的包装已经显示出是特别有利的，因为这种布置在与含有氧化剂的组合物的较长接触时间下既不显示膨胀也不显示分层。当多层箔(f)包含上述三层(p1)、(p2)和(bs)时，下面描述了这些层的合适和创造性的布置(从内部空间(与化妆品组合物(km)接触))到外侧)：a)*内部空间*-层(p1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，b)*内部空间*-层(p1)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，c)*内部空间*-层(p2)-层(p1)-阻隔层(bs)-*外侧*，d)*内部空间*-层(p2)-阻隔层(bs)-层(p1)-*外侧*，e)*内部空间*-阻隔层(bs)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，f)*内部空间*-阻隔层(bs)-层(p2)-层(p1)-*外侧*。根据本发明，第一层(p1)的第一聚合物材料是有机聚合物材料。该材料可以是由一种聚合物形成的层，或实际上是由聚合物共混物形成的层。根据本发明，该第一层(p1)可以例如用作聚合物支撑材料，即，在制造箔时，可以提供聚合物材料(p1)的层或膜，然后用其他层喷涂、层压或涂覆。本发明的优选实施方案的特征在于至少一个第一聚合物层(p1)由聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺或聚乙烯醇形成，特别是由聚丙烯形成。在本发明的上下文中，术语“由...形成”应理解为意指相对于聚合物层(p1)的总重量，聚合物层含有至少70重量％，有利地至少80重量％，优选至少90重量％，特别地至少99重量％的上述化合物。因此，根据本发明的一种特别优选的产品的特征在于多层箔(f)包括至少一个由聚丙烯形成的第一聚合物层(p1)。聚丙烯或者也称为聚(1-甲基乙烯)，是属于聚烯烃类的热塑性聚合物。聚丙烯通过使用各种催化剂聚合丙烯来制备。因此，例如，聚丙烯可以通过丙烯在气相中或在悬浮液中使用giulionatta型聚合进行有规立构聚合来制备。根据本发明的聚丙烯可以是全同立构的，并因此是高度结晶的，但也可以是间同立构的或无定形的。平均相对摩尔质量可以通过例如在丙烯聚合期间设定特定的氢分压来控制。例如，聚丙烯可具有约150000至1500000g/mol的平均相对摩尔质量。聚丙烯可以例如通过挤出和吹塑，或通过压缩、压延、热成型和冷成型来加工。优选地，第一聚合物层(p1)具有特定的层厚度。因此，在本发明的上下文中，所述至少一个第一聚合物层(p1)优选具有20.0μm至300μm，优选40.0μm至200μm，优选50.0μm至100μm，特别地为60.0μm至90.0μm的层厚度。因此，根据本发明的一个特别优选的产品的特征在于它包括具有至少一个第一聚合物层(p1)的多层箔(f)，所述第一聚合物层(p1)由聚丙烯形成并且具有60.0至90.0μm的层厚度。此外，制备包装的多层箔(f)包括由第二聚合物材料形成的第二聚合物层(p2)。第二聚合物材料可以是由一种类型的聚合物形成的层，或实际上由聚合物共混物形成的层。当制备多层箔时，第二层(p2)—在施加阻隔层(bs)之前或之后—可以例如喷涂、施加或涂覆到起支撑层作用的第一聚合物层(p1)上。然而，也可以设想第二聚合物层(p2)用作其上施加阻隔层(bs)和第一聚合物层(p1)的支撑层。根据上述的叠层顺序，第一聚合物层(p1)的第一聚合物材料和第二聚合物层(p2)的第二聚合物材料可以是相同的(只要两层没有都相互接触)或者也可以不同。因此，聚合物层(p2)可以由描述聚合物层(p1)所用的化合物形成。优选地，层(p1)和(p2)可以由不同的聚合物材料(即不同的聚合物或聚合物共混物)制备。因此，在本发明的上下文中，优选至少一个第二聚合物层(p2)由聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯形成，特别是由聚对苯二甲酸乙二醇酯形成。在本发明的上下文中，术语“由...形成”应理解为意指相对于聚合物层(p2)的总重量，聚合物层含有至少70重量％，有利地至少80重量％，优选至少90重量％，特别地至少99重量％的上述化合物。聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)是来自聚酯类的聚合物。聚对苯二甲酸乙二醇酯可以例如通过在高温下对苯二甲酸二甲酯与乙二醇的酯交换来制备。在该酯交换反应中，甲醇通过蒸馏被除去。形成的双(2-羟乙基)对苯二甲酸酯通过缩聚反应形成pet，于是再次形成乙二醇。制备聚对苯二甲酸乙二醇酯的另一种方法是在高温下直接缩聚乙二醇和对苯二甲酸并蒸馏掉形成的水。优选地，第二聚合物层(p2)比聚合物层(p1)薄。因此，在本发明的上下文中，所述至少一个第二聚合物层(p2)有利地具有1.00μm至100μm，有利地2.50μm至50.0μm，优选5.00μm至25.0μm，特别地为10.0μm至20.0μm的层厚度。因此，根据本发明的一个特别优选的产品的特征在于多层箔(f)包括至少一个第二聚合物层(p2)，所述至少一个第二聚合物层(p2)由聚对苯二甲酸乙二醇酯形成并且具有10.0至20.0μm的层厚度。多层箔(f)的聚合物层(p1)和(p2)由有机聚合物材料组成，这些材料通常对气体和水蒸气没有足够的阻隔作用。如果含有氧化剂的组合物(km)包装在由仅包括两个有机聚合物层(p1)和(p2)的多层箔(f)形成的包装(vp)中，则水蒸气可以不受阻碍地逸出，使得在长期储存时，组合物(km)中的水含量以不可接受的方式变化。为了特定地最小化水蒸气从包装(vp)中不受控制的逸出，因此将有机聚合物层(p1)和(p2)与阻隔层(bs)层压。阻隔层(bs)用于阻挡气体和水蒸气的通过。在本发明的上下文中，这意味着阻隔层(bs)降低水蒸气和气体通过箔的渗透率。因此，根据本发明的除了层(p1)和(p2)之外还具有阻隔层(bs)的箔(f)与仅具有两层(p1)和(p2)但没有阻隔层(bs)的可供比较的箔(具有相同的总厚度)相比，具有降低的水蒸气渗透性和降低的气体渗透性。例如，阻隔层(bs)是包括无机材料的薄层，其中可以借助于真空涂覆技术(例如pvd(物理气相沉积)或cvd(化学气相沉积))将无机材料施加在有机聚合物层(p1)和/或(p2)上。如果阻隔层(bs)是包括至少一种无机材料的层，那么，例如可以考虑以下材料：铝、铝氧化物、镁、镁氧化物、硅、硅氧化物、钛、钛氧化物、锡、锡氧化物、锆、锆氧化物和/或碳。在本文中，特别优选的氧化物可选自铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物和/或锆氧化物。更特别优选地，由无机材料形成的阻隔层(bs)位于两个聚合物层(p1)和(p2)之间。具有由无机材料形成的阻隔层的箔的生产描述于例如文献ep1036813a1；其全部内容在此引入作为参考。阻隔层(bs)还可包括无机-有机杂化聚合物的薄层。这些聚合物在文献中以专业术语ormocer聚合物为人们所知。典型的ormocer聚合物可以例如通过有机官能硅烷与铝化合物和任选存在的无机氧化物组分的水解缩聚来制备。相关合成的实例公开于文献ep0792846b1；其全部内容在此引入作为参考。无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)具有无机和有机网络结构。无机硅酸盐网络结构可以以溶胶-凝胶方法通过烷氧基硅烷的受控水解和缩合构建。因为溶胶-凝胶法中还包含金属醇盐，所以硅酸盐网络可以特定改性。通过利用有机烷氧基硅烷引入到材料中的有机官能团的聚合，另外构建有机网络。以这种方式生产的ormocer聚合物可以例如使用常规施加技术(喷涂、涂漆等)施加到层(p1)和/或(p2)上。因此，本发明的优选实施方案的特征在于至少一个阻隔层(bs)由铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物、锆氧化物、无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)或其混合物形成，特别是由硅氧化物形成。在本发明的上下文中，术语“由...形成”应理解为意指相对于阻隔层(bs)的总重量，聚合物层含有至少70重量％，有利地至少80重量％，优选至少90重量％，特别地至少99重量％的上述化合物。根据本发明的其中阻隔层(bs)由硅氧化物或无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)形成的多层箔(f)是特别优选的。此外，构成包装(vp)壁的多层箔(f)也可以具有同时包括无机氧化物组分以及无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)的阻隔层(bs)。此外，阻隔层(bs)还可以包括另一种有机聚合物材料，该有机聚合物材料本身不具有阻隔作用，但是例如，增加了阻隔层的机械稳定性、促进生产或用于改善层(bs)和(p1)和/或(p2)的粘合。根据本发明的其中阻隔层由铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物、锆氧化物及其混合物以及另外的至少一种无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)形成的多层箔(f)是特别优选的。阻隔层(bs)越厚，对气体和水蒸气的阻挡作用越大或越强。因此，可以根据期望的阻挡阻隔作用来选择阻隔层(bs)的厚度。阻隔层(bs)可以具有例如1至1000nm(纳米)的层厚度。优选地，阻隔层(bs)的层厚度为5至500nm，更优选为10至250nm，特别优选为10至150nm(纳米)。因此，本发明的优选实施方案的特征在于所述至少一个阻隔层(bs)的层厚度为1.00nm至1000nm，有利地为5.00nm至500nm，优选为10.0nm至250nm，特别地为10.0nm至150nm。除了上述层(p1)、(p2)和(bs)之外，多层箔(f)还可另外包括一个或多个其他层。这些其他层可以是例如中间层和/或粘合层。因此，根据本发明，所述至少一个多层箔(f)优选另外含有至少一个选自中间层(sz)、粘合层(sk)及其混合的其他层。举例来说，箔(f)可以具有其他中间层(sz)以增加机械稳定性。中间层还可以防止或最小化聚合物或残余单体从聚合物层渗透到化妆品组合物(km)中。为了增加粘合强度，箔可另外包括一个或多个粘合层(sk)，以减少或防止两层之间的分层(即分离或形成气隙)。根据本发明的一种特别优选的产品的特征在于，除第一聚合物层(p1)、第二聚合物层(p2)和阻隔层(bs)之外，多层箔(f)另外包含一个或多个选自中间层(sz)和/或粘合层(sk)的其他层。如果多层箔(f)除层(p1)、(p2)和(bs)外还包含其他层，则可以描述这些层的以下合适和创造性布置(从内部空间(与化妆品组合物(km)接触)到外侧)：a)*内部空间*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，b)*内部空间*-层(p1)-粘合层(sk1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，c)*内部空间*-层(p1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，d)*内部空间*-阻隔层(bs)-第一粘合层(sk1)-层(p1)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*，e)*内部空间*-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，f)*内部空间*-阻隔层(bs)-层(s1)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*，g)*内部空间*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-阻隔层(bs)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*，h)*内部空间*-层(p1)-粘合层(sk)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，i)*内部空间*-层(p1)-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*。根据本发明的产品包括化妆品组合物(km)作为第二组分，所述化合品组合物被包装在包装(vp)中并包括至少一种氧化剂、特殊增稠剂以及阴离子表面活性剂。根据本发明的产品旨在氧化变色。为此，如已经描述的那样，含有氧化剂的化妆品组合物(km)通常与已经与(km)分开包装的第二制剂(b)混合。以这种方式，生产即用型氧化着色剂。制剂(b)可含有不同的成分，这取决于氧化性颜色变化是否想要涉及漂白、淡化或着色。当仅进行淡化或漂白时，制剂(b)含有至少一种碱化剂。如果需要氧化着色，则除了碱化剂之外，制剂(b)通常还含有氧化性染料前体。为了确保制剂(km)和(b)的足够快速的混溶性，制剂(km)和制剂(b)通常都是非粘性的、水性的或含水的制剂。根据本发明的制剂(km)是水性制剂。制剂(km)的含水量可以是例如，相对于制剂(km)的总重量，60至97重量％，优选为75至93重量％，优选为78至91重量％，特别地是80至88.0重量％。这里以重量％给出的重量的所有细节都是有关制剂(km)中含有的水的总重量，其相对于制剂(km)的总重量。化妆品制剂(km)含有至少一种氧化剂作为第一必要成分a)。就此而言，优选使用特定的氧化剂。因此，在本发明的上下文中，有利地，化妆品组合物(km)含有至少一种选自过硫酸盐、亚氯酸盐、过氧化氢和过氧化氢与尿素的加成产物、过氧化氢与三聚氰胺的加成产物以及过氧化氢与硼酸钠的加成产物，特别是过氧化氢的氧化性化合物。已经表明过氧化氢的使用在本发明的上下文中是特别有利的。组合物(km)中氧化剂的浓度一方面由法律要求确定，另一方面由所需效果确定；优选使用0.5至20.0重量％的水溶液。因此，根据本发明，相对于化妆品组合物(km)的总重量，该化妆品组合物(km)优选含有总量为0.5至20重量％，优选1.0至18重量％，优选1.2至16重量％，特别是1.5至15重量％的至少一种氧化性化合物，特别是过氧化氢。组合物(km)中氧化剂含量，特别是过氧化氢含量越高，在氧化剂的部分分解过程中产生的气体量越大。因此，含有较高浓度的氧化剂、在包装(vp)中储存稳定的制剂比较低浓度的制剂更难以包装。这里过氧化氢的量是关于100％过氧化氢。在对本发明进行的工作过程中，显示出根据本发明的产品还特别适用于更浓的过氧化氢制剂(km)的包装和稳定储存。因此，包括含有9至12重量％过氧化氢的制剂(km)的包装(vp)即使在高温下储存数周后也没有表现出任何体积变化(即没有膨胀)和意外打开(即包装没有破裂)。化妆品制剂(km)含有至少一种特殊增稠剂作为第二必要成分b)。在这方面，已显示(甲基)丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物是特别有利的，因为即使在高酸性条件下和在氧化剂存在下，这些共聚物也能保证长时间内的充分增稠。增稠确保化妆品组合物(km)易于处理。为了确保充分增稠，优选以特定范围的量使用至少一种增稠剂。因此，在本发明的上下文中，有利地，相对于化妆品组合物(km)的总重量，化妆品制剂(km)含有总量为0.20至6.0重量％，优选为0.25至5.5重量％，优选为0.30至5.0重量％，特别地是0.40至4.5重量％的至少一种增稠剂，特别是(甲基)丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物。在本发明的上下文中，已经显示出以商品名aculyn33a市售的共聚物是特别有利的。化妆品组合物(km)含有至少一种阴离子表面活性剂作为第三必要成分。这些表面活性剂的使用确保了化妆品(km)与含有氧化性染料前体的制剂(b)的充分混溶性，并且还确保了在储存时的良好稳定性，因为防止了化妆品组合物(km)的组分沉淀。因此，本发明的优选实施方案的特征在于化妆品组合物(km)含有至少一种选自以下组的阴离子表面活性剂：(i)每摩尔c8-c18烷基醚硫酸酯具有1至10摩尔的环氧乙烷的c8-c18烷基醚硫酸酯，及它们的盐，特别是每摩尔c12-c14烷基醚硫酸酯具有2摩尔的环氧乙烷的c12-c14烷基醚硫酸酯的钠盐，(ii)c8-c18烷基硫酸酯，(iii)直链和支链c8-c30羧酸的盐，(ⅳ)酰基中含有8-24个碳原子的酰基肌氨酸金属盐，(v)酰基中含有8-24个碳原子的酰基牛磺酸，(vi)酰基中含有8-24个碳原子的酰基羟乙基磺酸盐，(vii)在烷基中含有8-24个碳原子的磺基琥珀酸单-和二烷基酯以及在烷基中含有8-24个碳原子且含有1-6个，优选1-4个氧乙基的磺基琥珀酸单烷基聚氧乙基酯，(viii)含有8-24个碳原子的直链α-烯烃磺酸酯，(ix)含有8至30个碳原子的羧酸的α-磺基羧酸甲酯，(x)烷基-和/或烯基醚磷酸酯，(xi)含有8-24个碳原子和1-6个双键的不饱和羧酸的磺酸酯，(xii)每摩尔c8-c30醚羧酸酯具有1至10摩尔的环氧乙烷的c8-c30醚羧酸酯，以及(xiii)其混合物，特别是每摩尔c12-c14烷基醚硫酸酯具有2摩尔环氧乙烷的c12-c14烷基醚硫酸酯的钠盐。为了确保化妆品试剂(km)的所有成分的充分分散，优选以特定总量使用至少一种阴离子表面活性剂。因此，在本发明的上下文中，优选地，相对于化妆品组合物(km)的总重量，该化妆品组合物(km)含有总量为0.025至2.0重量％，优选0.10至1.5重量％，优选0.15至1.2重量％，特别是0.27至1.0重量％的至少一种阴离子表面活性剂，特别是每摩尔c12-c14烷基醚硫酸酯具有2摩尔环氧乙烷的c12-c14烷基醚硫酸酯的钠盐。在导致本发明的研究过程中，显示使用如上所述的特殊增稠剂以及阴离子表面活性剂确保含有至少一种氧化剂的化妆品组合物(km)可以包装并且存储在特殊包装(vp)，该具有发挥阻挡气体和水蒸气的作用的阻隔层的包装不会膨胀或破裂。在这方面，已显示氧化剂、增稠剂和阴离子表面活性剂的非常特定的组合是有利的。在一个优选的实施方案中，根据本发明的产品的特征在于化妆品组合物(km)含有过氧化氢、(甲基)丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物以及每摩尔c12-c14烷基醚硫酸酯具有2摩尔的环氧乙烷的c12-c14烷基醚硫酸酯的钠盐。为了进一步优化储存时的稳定性，制剂(km)中上述化合物的量优选在特定范围内使用。因此特别优选的实施方案的特征在于相对于化妆品的总重量，化妆品组合物(km)分别含有1.5至15重量％的过氧化氢、1.5至15重量％的(甲基)丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，以及0.27至1.0重量％的每摩尔c12-c14烷基醚硫酸酯具有2摩尔的环氧乙烷的c12-c14烷基醚硫酸酯的钠盐。化妆品组合物(km)优选具有酸性ph，以防止或减少所用氧化剂，特别是过氧化氢的分解。因此，在本发明的上下文中，优选地，化妆品组合物(km)的ph值(在20℃下测量)为ph1.5至ph5.0，有利地为ph2.0至ph4.6，优选ph2.3至ph4.5，特别地是ph2.5至ph4.0。包装(vp)中的制剂(km)含有在水性载体或含水醇载体中的所述必要成分，所述载体可以是例如乳膏、乳液、凝胶或实际上含有表面活性剂的发泡溶液。为了给这些施用形式提供所需的性质，制剂(km)还可含有其它活性物质、辅助物质和添加剂。制剂(km)可以例如另外含有另一种或几种酸，以稳定所用的氧化剂，特别是过氧化氢。因此，在本发明的上下文中，优选地，化妆品组合物(km)另外含有至少一种选自以下组的酸：吡啶二羧酸、柠檬酸、乙酸、苹果酸、乳酸、酒石酸、盐酸、磷酸、焦磷酸及其盐、苯甲酸及其盐、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、乙二胺四乙酸及其盐、硫酸以及混合物，特别是吡啶二羧酸、焦磷酸二钠、乙二胺四乙酸及其盐和1-羟基乙烷-1,1-二膦酸的混合物。当使用上述酸的量在特定范围内时，获得氧化剂特别是过氧化氢的特别好的稳定化。因此，在本文中，有利地，所述的至少一种酸，特别是吡啶二羧酸、焦磷酸二钠、乙二胺四乙酸及其盐和1-羟基乙烷-1,1-二膦酸的混合物的总用量，相对于化妆品组合物(km)的总重量，为0.1至3.0重量％，有利地0.5至2.5重量％，优选0.8至2.0重量％，特别是0.9至1.5重量％。下表显示了包装(vp)中包含的化妆品组合物(km)的特别优选的实施方案af1至af12(除非另有说明，所有细节均以重量％表示)。1)水性载体或含水醇载体，2)选自(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸酯的共聚物，(甲基)丙烯酸酯与(甲基)丙烯酰胺的共聚物，(甲基)丙烯酸羟乙酯与(甲基)丙烯酰胺的共聚物，(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺和乙氧基化(甲基)丙烯酸酯的共聚物及其混合物，3)过氧化氢，相对于100％过氧化氢的量，4)选自每摩尔c8-c18烷基醚硫酸酯具有1至10摩尔的环氧乙烷的c8-c18烷基醚硫酸酯及其盐，5)选自(甲基)丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，6)选自每摩尔c12-c14烷基醚硫酸酯具有2摩尔的环氧乙烷的c12-c14烷基醚硫酸酯的钠盐。将上述实施方案af1至12包装到各个包装(vp)中，所述包装具有以下多层箔(f)布置(从内部空间(与化妆品组合物(km)接触)到外侧)：a)*内部空间*-层(p1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，b)*内部空间*-层(p1)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，c)*内部空间*-层(p2)-层(p1)-阻隔层(bs)-*外侧*d)*内部空间*-层(p2)-阻隔层(bs)-层(p1)-*外侧*，e)*内部空间*-阻隔层(bs)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，f)*内部空间*-阻隔层(bs)-层(p2)-层(p1)-*外侧*，g)*内部空间*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，h)*内部空间*-层(p1)-粘合层(sk1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，i)*内部空间*-层(p1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*j)*内部空间*-阻隔层(bs)-第一粘合层(sk1)-层(p1)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*，k)*内部空间*-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，l)*内部空间*-阻隔层(bs)-层(s1)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*，m)*内部空间*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-阻隔层(bs)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*，n)*内部空间*-层(p1)-粘合层(sk)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，o)*内部空间*-层(p1)-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*。根据本发明的可以以这种方式获得的产品在储存时具有高稳定性以及在储存期间可接受范围内的水损失。在根据本发明的这些化妆品产品的储存期间没有观察到包装(vp)的膨胀或分层。根据本发明的产品用于氧化着色的目的。为此，将包装在包装(vp)中包括氧化剂制剂的制剂(km)与至少一种其他制剂(b)混合，以制备即用型着色剂。为了避免不相容或避免过早反应，制剂(km)和(b)彼此分开包装。根据本发明特别优选的产品的特征在于它包括与制剂(km)分开包装的制剂(b)，其中制剂(b)含有至少一种选自氧化性染料前体、直接染料、碱化剂及其混合物的化合物。因此，本发明的优选产品的特征在于它们另外包括至少一种第二化妆品组合物(km2)，该第二化妆品组合物(km2)含有至少一种选自氧化性染料前体、直接染料、碱化剂及其混合物的化合物并且与化妆品组合物(km)分开包装。如果需要氧化着色，则制剂(b)含有至少一种氧化性染料前体。氧化性染料前体可分为显色剂和成色剂，其中显色剂由于其对氧的更高灵敏度，通常以其生理上可接受的盐的形式使用(例如以其盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸氢盐或硫酸盐的形式)。在氧化着色的情况下，单独的成色剂组分不会带来任何显著的着色，总是需要显色剂组分的存在。优选地，这种类型的试剂含有至少一种显色剂类型的氧化性染料前体和至少一种成色剂类型的氧化性染料前体。因此，特别合适的显色剂型氧化性染料前体选自至少一种选自以下组的化合物：对苯二胺、对甲苯二胺、2-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-(1,2-二羟乙基)-对苯二胺、n,n-双-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、n-(4-氨基-3-甲基苯基)-n-[3-(1h-咪唑-1-基)丙基]胺、n,n'-双-(2-羟乙基)-n,n'-双-(4-氨基苯基)-1,3-二氨基-丙-2-醇、双-(2-羟基-5-氨基苯基)甲烷、1,3-双-(2,5-二氨基苯氧基)丙-2-醇、n,n'-双-(4-氨基苯基)-1,4-二氮杂环庚烷、1,10-双-(2,5-二氨基苯基)-1,4,7,10-四氧杂癸烷、对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(1,2-二羟乙基)苯酚、4-氨基-2-(二乙基氨基甲基)苯酚、4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑、2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,3-二氨基-6,7-二氢-1h,5h-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮，以及它们的生理上可接受的盐。因此，特别优选的成色剂类型的氧化性染料前体选自3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、2-羟基-4-氨基苯氧基乙醇、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、5-(2-羟乙基)-氨基-2-甲基苯酚、2,4-二氯-3-氨基苯酚、2-氨基苯酚、3-苯二胺、2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟乙基氨基)苯、1,3-双(2,4-二氨基苯基)丙烷、2,6-双(2'-羟乙基氨基)-1-甲基苯、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4,5-二甲基苯基}氨基)乙醇、2-[3-吗啉-4-基苯基]氨基]乙醇、3-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)-5-甲基苯胺、1-氨基-3-双-(2-羟乙基)氨基苯、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、1,2,4-三羟基苯、2-氨基-3-羟基吡啶、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮、1-萘酚、1,5-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1,7-二羟基萘、1,8-二羟基萘、4-羟基吲哚、6-羟基吲哚、7-羟基吲哚、4-羟基二氢吲哚、6-羟基二氢吲哚、7-羟基二氢吲哚或这些化合物的混合物，或它们的生理学上可接受的盐。此外，制剂(b)还可含有一种或多种直接染料。合适的非离子直接染料可选自hcyellow2、hcyellow4、hcyellow5、hcyellow6、hcyellow12、hcorange1、disperseorange3、hcred1、hcred3、hcred7、hcred10、hcred11、hcred13、hcredbn、hcblue2、hcblue11、hcblue12、disperseblue3、hcviolet1、disperseviolet1、disperseviolet4、disperseblack9、1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1,4-双-(2-羟乙基)-氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基苯酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基苯酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、4-[(3-羟丙基)氨基]-3-硝基苯酚、4-硝基-邻苯二胺、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙氨基-4-硝基苯酚。合适的阴离子直接染料可选自acidyellow1、yellow10、acidyellow23、acidyellow36、acidorange7、acidred33、acidred52、pigmentred57:1、acidblue7、acidgreen50、acidviolet43、acidblack1、acidblack52、溴酚蓝和四溴苯酚蓝。合适的阳离子直接染料是阳离子三苯甲烷染料，例如basicblue7、basicblue26、basicviolet2和basicviolet14，已经被季氮基团取代的芳族体系例如basicyellow57、basicred76、basicblue99、basicbrown16和basicbrown17，阳离子蒽醌染料如hcblue16(bluequat(b))，以及含有含至少一个季氮原子的杂环的直接染料，特别是basicyellow87、basicorange31和basicred51。以商品名arianor销售的阳离子直接染料也是适用于本发明的阳离子直接染料。角蛋白纤维上的着色过程通常在碱性介质中进行。然而，为了尽可能地护理角质纤维以及皮肤，不希望将ph设定得太高。因此，优选地，介质(b)的ph在7和11之间，特别是在8和10.5之间。在本发明的上下文中ph是在22℃的温度下测量的ph值。制剂(b)可含有至少一种碱化剂。根据本发明用于设定优选ph的碱化剂可选自氨、链烷醇胺、碱性氨基酸，以及无机碱化剂如碱(碱土)金属氢氧化物、碱(碱土)金属偏硅酸盐、碱(碱土)金属磷酸盐和碱(碱土)金属磷酸氢盐。优选的无机碱化剂是碳酸镁、氢氧化钠、氢氧化钾、硅酸钠和偏硅酸钠。根据本发明可使用的有机碱化剂优选选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇和三乙醇胺。根据本发明可用作碱化剂的碱性氨基酸优选选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸和组氨酸，特别优选精氨酸。但是，在对本发明进行的试验中，已经表明本发明进一步优选的试剂的特征在于它们还含有有机碱化剂。本发明第一方面的一个实施方案的特征在于所述试剂另外含有至少一种选自以下组的碱化剂：氨、链烷醇胺和碱性氨基酸，特别是氨、单乙醇胺和精氨酸或其可接受的盐。制剂(b)还可含有其他活性物质、辅助物质和添加剂。因此，例如，它可含有一种或多种选自以下组的脂肪：c12-c30脂肪醇、c12-c30脂肪酸甘油三酯、c12-c30脂肪酸单甘油酯、c12-c30脂肪酸甘油二酯和/或烃。优选地，制剂(b)可另外含有表面活性物质，其中根据应用领域，这种表面活性物质被描述为表面活性剂或乳化剂：它们优选选自阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂和乳化剂。优选地，制剂(b)含有至少一种阴离子表面活性剂。优选的阴离子表面活性剂是脂肪酸、烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯和醚羧酸，其在烷基中含有10至20个c原子并在分子中含有至多16个二醇醚基团。此外，制剂(b)可另外含有至少一种两性离子表面活性剂。优选的两性离子表面活性剂是甜菜碱、n-烷基-n,n-二甲基甘氨酸铵、n-酰基-氨基丙基-n,n-二甲基甘氨酸铵和2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉。优选的两性离子表面活性剂由inci名称椰油酰胺丙基甜菜碱为人们所知。此外，制剂(b)可含有至少一种两性表面活性剂。优选的两性表面活性剂是n-烷基甘氨酸、n-烷基丙酸、n-烷基氨基丁酸、n-烷基亚氨基二丙酸、n-羟乙基-n-烷基酰氨基丙基甘氨酸、n-烷基牛磺酸、n-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸。特别优选的两性表面活性剂是n-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰氨基乙基氨基丙酸盐和c12-c18-酰基肌氨酸。还已经表明，制剂(b)含有其它非离子表面活性物质是有利的。优选的非离子表面活性剂是烷基多糖苷、以及环氧烷烃与脂肪醇和脂肪酸的加成产物，其中每摩尔脂肪醇或脂肪酸具有2至30摩尔的环氧乙烷。当它们含有乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂时，也获得具有优异性能的制剂。相对于制剂(b)的总重量，非离子、两性离子或两性表面活性剂的使用比例为0.1至45重量％，优选1至30重量％，更特别优选1至15重量％。制剂(b)可另外含有至少一种增稠剂。对该增稠剂没有特别限制。有机和纯无机增稠剂都可以使用。合适的增稠剂是阴离子合成聚合物，阳离子合成聚合物，天然存在的增稠剂如非离子瓜尔胶、硬葡聚糖或黄原胶、阿拉伯树胶、印度胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角叉菜胶、琼脂、角豆胶、果胶、藻酸盐、淀粉组分和衍生物如直链淀粉、支链淀粉和糊精，以及纤维素衍生物例如甲基纤维素、羧烷基纤维素和羟烷基纤维素，非离子全合成聚合物如聚乙烯醇或聚乙烯基吡咯烷酮；以及无机增稠剂，特别是页硅酸盐例如膨润土，特别是蒙脱石类，例如蒙脱石或锂蒙脱石。此外，制剂(b)可以含有其它活性物质、辅助物质和添加剂，例如非离子聚合物，例如乙烯基吡咯烷酮/乙烯基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙二醇和聚硅氧烷；另外的硅树脂，例如挥发性或非挥发性、直链、支链或环状、交联或非交联的聚烷基硅氧烷(例如聚二甲基硅氧烷或环聚二甲基硅氧烷)，聚芳基硅氧烷和/或聚烷基芳基硅氧烷，特别是含有有机官能团的聚硅氧烷，例如取代或未取代的胺(氨基二甲基硅氧烷)、羧基、烷氧基和/或羟基(聚二甲基硅氧烷共聚醇)，线性聚硅氧烷(a)-聚氧化烯(b)嵌段共聚物、接枝硅氧烷聚合物；阳离子聚合物如季铵化纤维素醚、含有季铵基团的聚硅氧烷、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、用二乙基硫酸酯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮-咪唑啉-甲氯化物共聚物和季铵化聚乙烯醇；两性离子和两性聚合物；阴离子聚合物，例如聚丙烯酸或交联聚丙烯酸；结构化试剂如葡萄糖、马来酸和乳酸，头发调理化合物如磷脂，例如卵磷脂和脑磷脂；芳香油、二甲基异山梨醇和环糊精；改善纤维结构的物质，特别是单糖、二糖和低聚糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖、果糖和乳糖；着色试剂的着色剂；抗头皮屑物质，如吡罗克酮乙醇胺盐、吡噻旺锌和氯咪巴唑；氨基酸和寡肽；基于动物和/或植物的蛋白质水解产物，以及它们的脂肪酸缩合产物或任选阴离子或阳离子改性的衍生物的形式；脂肪和植物油；光稳定剂和紫外线阻断剂；活性物质如泛醇、泛酸、泛内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐以及红没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶素、单宁、无色花色素、花色素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或假神经酰胺；维生素、维生素原和维生素前体；植物提取物；脂肪和蜡，如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡和石蜡；膨胀剂和渗透剂如甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、脲以及一代、二代和三代磷酸盐；遮光剂如乳胶、苯乙烯/pvp和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光剂如乙二醇单硬脂酸酯和二硬脂酸酯，以及peg-3-二硬脂酸酯，以及颜料。考虑到制剂(b)以及根据本发明的产品的所需性质，这些其他物质的选择将在本领域技术人员的能力范围内。其他任选存在的组分以及这些组分的量可从本领域技术人员可获得的手册明确获得。相对于制剂(b)的总重量，其他活性物质和辅助物质优选以0.0001至25重量％，特别是0.0005至15重量％的相应量用于制剂(b)中。以下实施例用于说明本发明而不以任何方式限制其范围：实施例：在由聚对苯二甲酸乙二醇酯形成的厚度为12μm(微米)的箔层上沉积100nm厚的二氧化硅siox层。接下来，用约3g/m2的ormocer聚合物覆盖siox层并固化。然后将70μm(微米)聚丙烯层施加到ormocer层上。由箔生产出包装(vp)。使用以下化妆品组合物(km)(所有细节均为重量％)。优选的阴离子表面活性剂是每摩尔c12-c14烷基醚硫酸酯具有2摩尔环氧乙烷的c12-c14烷基醚硫酸酯的钠盐。优选的氧化剂是过氧化氢。优选的增稠剂是(甲基)丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物。成分km1km2氢氧化钠(50％)0.660.66吡啶二羧酸0.100.10焦磷酸二钠0.0300.0301-羟基乙烷-1,1-二膦酸(60％)1.51.5阴离子表面活性剂0.540.54增稠剂0.704.2氧化剂1212水至100至100将化妆品组合物km1和km2分别包装到上述包装(vp)中。接下来，将包装在40℃下储存24周。包装既没有膨胀，也没有分层。当前第1页12