角蛋白纤维，特别是头发的颜色的变化代表了现代化妆品的关键领域。因此，头发的外观可以适应当前的流行趋势和个人的个人愿望。本领域技术人员知道改变头发颜色的各种可能性。通过使用直接染料可以暂时改变头发颜色。这里，已经完全形成的染料从着色剂扩散到头发纤维中。借助于直接染料的着色与低程度的毛发损伤有关，然而一个缺点是低耐久性和通过直接染料获得的着色可以被快速洗掉。如果消费者希望获得持久的颜色效果或比起始头发颜色浅的颜色色调，则通常使用氧化变色剂。所谓的氧化染料用于具有适当牢度性能的永久强烈着色。这些着色剂通常包括氧化染料前体，即所谓的显色剂组分和成色剂组分，它们在氧化剂，通常是过氧化氢的影响下彼此产生实际的染料。氧化染料的特征在于优异的持久染色效果。如果仅仅淡化或漂白头发，这通常通过使用氧化剂而不添加氧化染料前体来实现。对于中等漂白效果，使用过氧化氢作为唯一的氧化剂就足够了，但通常使用过氧化氢和过二硫酸盐的混合物以获得更强的漂白效果。氧化变色剂通常以双组分试剂的形式进入市场，该双组分试剂中两种不同的制剂分别包装在两个单独的包装中，仅在使用前彼此混合。第一制剂是由于稳定性原因通常设定为酸性ph的制剂，其含有例如浓度为1.5至12重量％的过氧化氢作为氧化剂。氧化剂制剂通常以乳液或分散体的形式存在，并且通常在具有可重新关闭的出口的塑料瓶(显色剂瓶)中提供。该氧化剂制剂在使用前与第二制剂混合。该第二制剂是设定为碱性ph的制剂，其通常以乳膏或凝胶的形式提供，还需要提供颜色改变以及淡化效果，并且另外还含有至少一种氧化染料前体。该第二制剂可以例如以管的形式或以塑料或玻璃容器的形式提供。在先前描述的常规施用形式中，将含有碱化剂和/或氧化染料前体的第二制剂从管或容器转移到显色剂瓶中，然后通过摇动与已经放置在显色剂瓶中的过氧化氢制剂混合。用于施用的混合物以这种方式在显色剂瓶中产生。然后通过显色剂瓶头部的小喷嘴或出口将混合物施加到头发上。在摇动之后打开喷嘴或出口，并且可以通过挤压弹性显色剂瓶来分配施用的混合物。显色剂瓶的使用需要使用者的一定程序，因此一些使用者优选在混合盘中制成施用的混合物并使用刷子施用。当在盘中制备用于施用的混合物时，两种组分即含有氧化剂的第一制剂和含有碱化剂和/或氧化染料前体的第二制剂被完全转移到盘或类似容器中并例如使用刷子在那里搅拌。然后使用刷子从混合盘中取出用于施用的混合物。在这种施用形式中，不需要使用大体积且昂贵的显色剂瓶，但是仍然需要用于氧化剂制备的经济且节省材料的包装形式。在这方面，通常由塑料膜或金属箔制成的小袋子或袋状物形式的包装使其自身成为具有低材料消耗的经济包装形式。这种包装可以例如通过粘合剂粘合或热压两个彼此叠置的塑料膜来制备，其中粘合剂粘合提供在膜的所有边缘处。然后可以用所需的化妆品制剂填充通过粘合剂粘合生产的包装(即塑料袋)内部。可以通过撕开或切开塑料袋来打开包装。然而，将氧化剂制剂填充到这种包装中产生源于氧化剂反应性的问题。氧化剂是高度反应性物质，取决于储存条件和可能地具有破坏作用的杂质的存在，其分解成小部分，形成氧气(即气体)。通常，现有技术中已知的显色剂瓶的内部体积的最多一半，通常仅三分之一装入氧化剂组合物。通常，显色剂瓶由聚乙烯制成。聚乙烯可透过水蒸气和气体；在显色剂瓶中没有过压或仅有非常低的过压。此外，显色剂瓶通常具有稳定的厚壁和稳定的螺旋盖，因此减少水蒸气或气体扩散通过壁的厚度，并且瓶内压力的小幅增加不会产生负面影响。与此相反，袋状包装通常完全装满液体制剂，并且实际上在填充袋中没有留下剩余的空间。此外，这种包装应该是柔性的，当打开(例如撕开或切开)时，制剂不应该不受控制地逃逸。因此，对于用于液体制剂的包装，应尽可能避免在包装中产生过压。如果将氧化剂组合物置于这种包装中，则在储存期间产生的气体(氧气)可能因此导致包装膨胀。由于包装的边缘通常仅粘合剂粘合，因此在最坏的情况下强烈膨胀会导致包装破裂。由于这些原因，在储存含有氧化剂的组合物方面，制造包装的膜材料的选择是非常重要的。由纯塑料，例如聚乙烯或聚丙烯制成的包装，对水蒸气和气体都是可渗透的。因此当将含氧化剂的制剂储存在由聚乙烯或聚丙烯制成的包装中时，不会使包装膨胀。然而，由于包装的相对薄的膜对水蒸气的高渗透性，制剂的含水量降低。如果将制剂在包装中储存数周至数月，则水分损失超过维持足够的储存稳定性所允许的最大值。完全气密的包装例如由塑料膜制成，所述塑料膜具有与金属层例如铝层的层压结构。这些包装对水蒸气和气体是不可渗透的。如果这些包装中装入含氧化剂的制剂，则氧化剂分解产生的气体因此不能逸出，包装如上所述膨胀并且可能破裂。本申请的目的是以经济、节省材料、节省空间和可靠的方式包装氧化剂组合物，特别是以储存稳定的方式包装氧化剂组合物。现在令人惊讶地发现，如果使用由特定膜复合体系制成并另外具有阻隔层的特定包装，则一方面可以以在储存下稳定的方式包装含氧化剂的组合物。另一方面，氧化剂制剂必须用特定增稠剂增稠。本发明的主题是一种用于改变角蛋白纤维，特别是人类头发的天然颜色的化妆品产品，其包括：(i)至少一个包装(vp)，所述包装包括至少一个多层膜(f)，该多层膜包含至少一个第一聚合物层(p1)、至少一个第二聚合物层(p2)和至少一个阻隔层(bs)，以及(ii)至少一种化妆品组合物(km)，所述化妆品组合物被包装在所述包装(vp)中并包含：a)至少一种氧化性化合物，b)至少一种选自黄原胶的增稠剂。角蛋白纤维、含角蛋白的纤维或角质纤维理解为毛皮、羊毛、羽毛，特别是人类头发。尽管根据本发明的制剂主要适用于角蛋白纤维的淡化和染色，但原则上也不反对其他领域的用途。根据本发明的产品是用于氧化改变角蛋白纤维颜色的产品，即施用于人头部以获得头发的氧化着色、颜色淡化、漂白、褪色或染色(tinting)的产品。在本文中，“染色(tinting)”应理解为意指颜色结果比起始头发颜色浅的着色。在本发明的上下文中，术语“包装”也应理解为优选以小袋的形式提供的包装。小袋是小袋子或袋状物形式的小包装，通常用于化妆品的包装。包装特别是小袋的容积可以是例如5至1000ml，优选10至200ml，特别优选20至50ml。另外，本发明范围内的多层膜(f)应理解为意指可以卷起并且由至少一个聚合物层(p1)和至少一个聚合物层(p2)形成的薄的平面网状物。该多层膜(f)形成包装(vp)的壁。聚合物层(p1)和(p2)优选包括能够形成膜的聚合物。此外，聚合物层(p1)和(p2)优选是彼此不同的聚合物层。该包装另外包含阻隔层(bs)，所述阻隔层防止或减少水蒸气和其他气体例如氧气的通过，也就是说防止或减少这些气体扩散通过包装壁。此外，在本发明范围内的术语“增稠剂”应理解为是指可以结合液体，特别是水并且增加这些液体的粘度的化合物。本发明范围内的增稠剂还包括凝胶形成剂，其能够增稠液体以形成具有凝胶状稠度的组合物，或者形成凝胶。根据本发明，凝胶状化妆品制剂或凝胶是指由至少两种组分形成的尺寸稳定、易于变形的分散体系：凝胶形成剂(通常是具有长支链或重度支化的化合物的固体，胶体分裂物质)和液体(通常是水)作为分散剂。液体中的凝胶形成剂形成空间网络，其中各个凝胶形成化合物通过彼此之间的不同空间点处的主化合价和/或次化合价而彼此粘附。根据本发明，术语“黄原胶”应理解为是指天然存在的多糖，其可以借助于来自含糖底物的黄单胞菌属细菌获得。根据本发明使用的黄原胶优选含有摩尔比为28：30：20：17：5.1-6.3的d-葡萄糖、d-甘露糖、d-葡糖醛酸、乙酸酯和丙酮酸酯，其中主链由β-1,4-结合的葡萄糖单元(也称为纤维素链)组成。在本发明范围内特别优选使用的黄原胶具有cas号：11138-66-2及以下结构式：根据本发明的化妆产品包括作为第一组分的包装(vp)，所述包装包括多层膜(f)。该膜包含至少一个第一聚合物层(p1)、至少一个第二聚合物层(p2)和至少一个阻隔层(bs)。该多层膜构成所述包装的壁或外壳。如前所述，这种包装通常通过粘合剂粘合、压制或熔接两个彼此叠置的薄膜片来制备(其中包装(vp)同时用化妆品组合物(km)填充)，即这种包装在所有边都是封闭的。这种包装可以例如通过撕开或切割来打开。在这种情况下，多层膜(f)的厚度应该使得提供足够的机械稳定性，但同时膜(f)以及因此由该膜制成的包装(vp)是足够柔性的，从而通过压缩或挤压包装可以从打开的包装(vp)中完全取出化妆品组合物(km)。如果膜(f)具有一定的总厚度，则尤其满足这些要求。因此，本发明的优选实施方案的特征在于，所述至少一个多层膜的总厚度为21μm至2.0mm，优选为30μm至1.0mm，优选为50μm至500μm，特别地是60μm至200μm。在本发明意义上膜(f)的总厚度应理解为意指制备膜(f)的所有单个层的厚度之和。多层膜(f)内的层(p1)、(p2)和(bs)的排列可以不同。此外，除了上述层之外，膜(f)还可以包括其他层。此外，根据本发明有利的是，所有上述层各自平行于膜(f)的表面取向，也就是说所有层具有相同的取向。根据本发明特别优选的是，阻隔层(bs)设置在与化妆品组合物(km)接触的一侧。因此，第一聚合物层(p1)一方面与阻隔层(bs)相邻，另一方面与第二聚合物层(p2)相邻，第二聚合物层(p2)设置在包装的外侧。这里聚合物层(p1)与聚合物层(p2)不同。这里，将阻隔层(bs)作为载体层施加在第一聚合物层(p1)上。然后将第二聚合物层(p2)施加到上述聚合物层(p1)上。这三层(bs)、(p1)和(p2)一起形成总厚度优选为30μm至1.0mm的膜(f)。然而，在本发明的范围内，特别优选其中阻隔层(bs)位于第一聚合物层(p1)和第二聚合物层(p2)之间的布置。在这种情况下，多层膜(f)由三层组成，其中层(p1)在最里面并与化妆品组合物(km)接触。层(p1)与阻隔层(bs)接触，并且阻隔层(bs)又与层(p2)接触。利用这种分层布置，层(p1)和(p2)彼此不相邻，而是被阻隔层(bs)分开。通过这种布置，层(p1)和(p2)原则上可以由相同的聚合物材料组成，但是优选的是，两层(p1)和(p2)由不同的聚合物材料组成。这三层(p1)、(bs)和(p2)一起形成总厚度优选为30μm至1.0mm的膜(f)。这种布置的特别优点在于通常非常薄的阻隔层(bs)既不设置在多层膜(f)的内表面上也不设置在外表面上，而是在内侧方向上受到聚合物层(p1)的保护，在外侧方向上受到聚合物层(p2)的保护。因此通过这种布置，可以尽可能地避免阻隔层(bs)的机械磨损或机械破坏。因此，如果所述至少一个多层膜(f)在所述至少一个第一聚合物层(p1)和所述至少一个第二聚合物层(p2)之间包含至少一个阻隔层(bs)，则在本发明的范围内是有利的。已经证明这种包装的使用在增加储存稳定性方面是特别有利的，因为这种布置在与含氧化剂的组合物相对长时间接触的情况下没有表现出膨胀或分层。根据本发明同样特别优选的是膜(f)，其中第一聚合物层(p1)布置在与化妆品组合物(km)接触的一侧。第二聚合物层(p2)与聚合物层(p1)邻接并且与其不同。阻隔层(bs)设置在外侧。在具有这种层排列的膜(f)中，层(p1)例如可以用作聚合物载体层，然后将第二聚合物层(p2)施加到该聚合物载体层上。然后，与(p2)邻接的一侧(即外侧)设置有阻隔层。因此，如果所述至少一个多层膜(f)在包装(vp)的外侧包含所述至少一个阻隔层(bs)，则在本发明的范围内是有利的。根据本发明，包装(vp)的外侧应理解为包装的不与化妆品组合物(km)接触，而是与周围环境接触的一侧。这三层(p1)、(p2)和(bs)形成总厚度优选为30μm至1.0mm的膜(f)。已经证明这种包装的使用在增加储存稳定性方面是特别有利的，因为这种布置在与含氧化剂的组合物相对长时间接触的情况下没有表现出膨胀或分层。如果多层膜(f)含有前述三层(p1)、(p2)和(bs)，则在下文中描述根据本发明的层的合适布置(从内部(与化妆品组合物(km)接触)到外侧考虑)：a)*内部*-层(p1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，b)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，c)*内部*-层(p2)-层(p1)-阻隔层(bs)-*外侧*，d)*内部*-层(p2)-阻隔层(bs)-层(p1)-*外侧*，e)*内部*-阻隔层(bs)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，f)*内部*-阻隔层(bs)-层(p2)-层(p1)-*外侧*。根据本发明第一层(p1)的第一聚合物材料是有机聚合物材料。该材料可以是由一种聚合物类型形成的层或由聚合物共混物形成的层。该第一层(p1)可以例如作为聚合物载体材料起作用，即，当制备膜时，可以提供由聚合物材料(p1)形成的层或膜，然后根据本发明喷涂、层压或涂覆用其他层。本发明的优选实施方案的特征在于所述至少一个第一聚合物层(p1)由聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺或聚乙烯醇形成，特别是由聚丙烯形成。根据本发明，术语“由……形成”应理解为在每种情况下相对于聚合物层(p1)的总重量，聚合物层含有至少70重量％，优选至少80重量％，优选至少90重量％，特别是至少99重量％的上述化合物。因此，根据本发明的特别优选的产品的特征在于多层膜(f)包括至少一个由聚丙烯形成的第一聚合物层(p1)。或者，聚丙烯也称为聚(1-亚甲基)，是属于聚烯烃的热塑性聚合物。聚丙烯通过使用各种催化剂聚合丙烯来制备。因此，聚丙烯可以通过例如丙烯在气相中或在悬浮液中的有规立构聚合来制备，如giulionatta所述。根据本发明的聚丙烯可以是全同立构的，因此是高度结晶的，或是间同立构的或无定形的。平均相对摩尔质量可以通过例如在丙烯聚合过程中设定一定的氢分压来控制。例如，聚丙烯的平均相对摩尔质量可为约150,000至1,500,000g/mol。聚丙烯可以通过例如挤出和拉伸吹塑方法，或通过压制、压延、热成型和冷成型来加工。第一聚合物层(p1)优选具有一定的层厚度。因此，在本发明的范围内，优选的是所述至少一个第一聚合物层(p1)的层厚度为20.0μm至300μm，优选40.0μm至200μm，优选50.0μm至100μm，特别是60.0μm至90.0μm。因此，根据本发明的特别优选的产品的特征在于，多层膜(f)包括至少一个第一聚合物层(p1)，所述第一聚合物由聚丙烯形成并且具有60.0至90.0μm的层厚度。此外，制备包装的多层膜(f)包括由第二聚合物材料制成的第二聚合物层(p2)。该材料可以是由一种聚合物类型形成的层或由聚合物共混物形成的层。当制备多层膜时，第二层(p2)例如在将阻隔层(bs)施加到用作载体层的第一聚合物层(p1)之前或之后，可以喷涂上、涂抹上或分层。然而，还可以想到第二聚合物层(p2)用作载体层，然后在该载体层上施加阻隔层(bs)和第一聚合物层(p1)。取决于先前描述的涂层顺序，第一聚合物层(p1)的第一聚合物材料和第二聚合物层(p2)的第二聚合物材料可以是相同的(如果两个层不相互接触)或不同的。因此，聚合物层(p2)可以由前面提到的与聚合物层(p1)相关的化合物形成。层(p1)和(p2)优选由不同的聚合物材料(即不同的聚合物或聚合物共混物)制成。因此，在本发明范围内优选的是至少一个第二聚合物层(p2)由聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯形成，特别是由聚对苯二甲酸乙二醇酯形成。根据本发明，术语“由……形成”应理解为在每种情况下相对于聚合物层(p2)的总重量，聚合物层含有至少70重量％，优选至少80重量％，优选至少90重量％，特别是至少99重量％的上述化合物。聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)是来自聚酯的聚合物。聚对苯二甲酸乙二醇酯可以例如通过在较高温度下对苯二甲酸二甲酯与乙二醇的酯交换来制备。在该酯交换反应中，裂解出甲醇并通过蒸馏除去。所得的双(2-羟乙基)对苯二甲酸酯通过缩聚反应形成pet，其中又产生乙二醇。制备聚对苯二甲酸乙二醇酯的另一种方法是在高温下直接缩聚乙二醇和对苯二甲酸，同时蒸馏出所得的水。第二聚合物层(p2)优选具有比聚合物层(p1)更小的层厚度。因此，在本发明的范围内如果所述至少一个第二聚合物层(p2)的层厚度为1.00μm至100μm，优选2.50μm至50.0μm，优选5.00μm至25.0μm，特别是10.0μm至20.0μm，则是有利的。因此，根据本发明的特别优选的产品的特征在于，多层膜(f)包括至少一个第二聚合物层(p2)，所述第二聚合物层由聚对苯二甲酸乙二醇酯形成并且具有10.0至20.0μm的层厚度。多层膜(f)的聚合物层(p1)和(p2)由有机聚合物材料组成，所述有机聚合物材料通常对气体和水蒸气仅具有不足的阻隔效果。如果将含氧化剂的组合物(km)包装在由仅包括两个有机聚合物层(p1)和(p2)的多层膜(f)形成的包装(vp)中，则水蒸气可以不受阻碍地逸出，因此，当所述组合物在相对长的时间内储存时，组合物(km)中的水含量不可接受地发生变化。为了选择性地最小化水蒸气从包装(vp)中不受控制的逸出，因此有机聚合物层(p1)和(p2)与阻隔层(bs)组合使用。阻隔层(bs)对气体和水蒸气具有渗透阻隔效果。根据本发明，这意味着阻隔层(bs)降低了水蒸气和气体通过膜的渗透速率。根据本发明的膜(f)除了层(p1)和(p2)之外还具有阻隔层(bs)，因此与可比较的(具有相等的总厚度的)仅包括两层(p1)和(p2)，但没有阻隔层(bs)的膜相比，具有降低的水蒸气渗透性和降低的气体渗透性。阻隔层(bs)是例如包括无机材料的薄层，其中借助于真空涂覆技术(例如pvd或物理气相沉积，或cvd或化学气相沉积)可以将无机材料施加到有机聚合物层(p1)和/或(p2)上。如果阻隔层(bs)是包括至少一种无机材料的层，这里可以考虑例如铝、铝氧化物、镁、镁氧化物、硅、硅氧化物、钛、钛氧化物、锡、锡氧化物、锆、锆氧化物和/或碳。在这方面，特别优选使用氧化物，并且氧化物可选自铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物和/或锆氧化物。由无机材料形成的阻隔层(bs)非常特别优选地位于两个聚合物层(p1)和(p2)之间。具有由无机材料形成的阻隔层的膜的制备描述于例如文献ep1036813a1中，其全部内容在此处引入作为参考。阻隔层(bs)还可包括由无机-有机杂化聚合物形成的薄层。这些聚合物在文献中以专门术语ormocer聚合物已知。典型的ormocer聚合物可以例如通过有机官能硅烷与铝化合物和任选的无机氧化物组分的水解缩聚来制备。合适的合成公开在例如文献ep0792846b1中，其全部内容在此处引入作为参考。无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)包括无机和有机网络结构。无机硅质网络结构可以通过烷氧基硅烷的受控水解和缩合以溶胶-凝胶过程构建。通过在溶胶-凝胶过程中另外加入金属醇盐，可以选择性地改性硅质网络。通过有机烷氧基链引入材料中的有机官能团的聚合，另外构建有机网络。以这种方式生产的ormocer聚合物可以例如通过常规施加技术(喷涂、涂抹等)施加到层(p1)和/或(p2)。因此，本发明的优选实施方案的特征在于，所述至少一个阻隔层(bs)由铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物、锆氧化物、无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)或其混合物形成，特别是由硅氧化物形成。根据本发明，术语“由……形成”应理解为在每种情况下相对于阻隔层(bs)的总重量，聚合物层含有至少70重量％，优选至少80重量％，优选至少90重量％，特别是至少99重量％的上述化合物。特别优选的是根据本发明的多层膜(f)，其中阻隔层(bs)由硅氧化物或无机-有机杂化聚合物(ormorcer聚合物)形成。此外，构成包装(vp)壁的多层膜(f)同样可以具有包括无机氧化物组分和无机-有机杂化聚合物(ormocer聚合物)的阻隔层(bs)。另外，阻隔层(bs)还可以包括另外的有机聚合物材料，该另外的有机聚合物材料本身不具有阻隔效果，但是例如增加阻隔层的机械稳定性、简化制造或者改善层(bs)和(p1)和/或(p2)的粘合剂粘合。特别优选的是根据本发明的多层膜(f)，其中阻隔层(bs)由铝氧化物、镁氧化物、硅氧化物、钛氧化物、锡氧化物、锆氧化物及其混合物，以及另外的至少一种无机-有机杂化聚合物(ormorcer聚合物)形成。阻隔层(bs)越厚，对气体和水蒸气的渗透阻隔效果越大或越强。因此，可根据所需的阻隔层效果来选择阻隔层(bs)的厚度。例如，阻隔层(bs)可以具有1至1000nm(纳米)的层厚度。阻隔层(bs)的层厚度优选为5至500nm，更优选为10至250nm，特别优选为10至150nm(纳米)。因此，本发明的优选实施方案的特征在于，所述至少一个阻隔层(bs)的层厚度为1.00nm至1000nm，优选为5.00nm至500nm，优选为10.0nm至250nm，特别是10.0nm到150nm。除了先前描述的层(p1)、(p2)和(bs)之外，多层膜(f)还可另外包括一个或多个其他层。例如，这些其他层可以是中间层和/或粘合剂层。因此，根据本发明优选的是，所述至少一个多层膜(f)还含有至少一个选自中间层(sz)、粘合层(sk)及其混合物的其他层。例如，膜(f)可以具有其他中间层(sz)以增加机械稳定性。中间层还可以防止或最小化聚合物或剩余单体从聚合物层渗透到化妆品组合物(km)中。为了增加粘合强度，膜还可另外包括一个或多个粘合层(sk)，以减少或防止两层之间的分层(即分离或形成气穴)。根据本发明的特别优选的产品的特征在于，除第一聚合物层(p1)、第二聚合物层(p2)和阻隔层(bs)之外，多层膜(f)还含有一个或多个选自中间层(sz)和/或粘合层(sk)的其他层。如果多层膜(f)除层(p1)、(p2)和(bs)之外还包含其他层，则在下文中描述根据本发明的层的合适布置(从内部(与化妆品组合物(km)接触)到外侧考虑)：a)*内部*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，b)*内部*-层(p1)-粘合层(sk1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，c)*内部*-层(p1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，d)*内部*-阻隔层(bs)-第一粘合层(sk1)-层(p1)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*，e)*内部*-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，f)*内部*-阻隔层(bs)-层(s1)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*，g)*内部*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-阻隔层(bs)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*，h)*内部*-层(p1)-粘合层(sk)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，i)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*根据本发明的产品包括化妆品组合物(km)作为第二组分，所述化妆品组合物被包装在包装(vp)中并包括至少一种氧化剂和选自黄原胶的增稠剂。根据本发明的产品的目的是提供氧化变色。为此，如前所述，含有氧化剂的化妆品组合物(km)通常和与(km)分开包装的第二制剂(b)混合。以这种方式，生产即用型氧化变色剂。制剂(b)可含有不同的成分，这取决于通过氧化变色要获得漂白、颜色淡化还是着色。如果仅要获得颜色淡化或漂白，则制剂(b)含有至少一种碱化剂。如果需要氧化着色，则除了碱化剂之外，氧化染料前体通常也包含在制剂(b)中。为了确保制剂(km)和(b)的充分快速混溶性，制剂(km)和制剂(b)通常都是可流动的、水性的或含水的制剂。根据本发明制剂(km)是水性制剂。制剂(km)的含水量，相对于制剂(km)的总重量，可以为例如60至97％重量，优选75至93％重量，优选78至91重量％，特别是80至88.0重量％。这里所有重量％的重量值都与制剂(km)中含有的水的总重量有关，这设定为相对于制剂(km)的总重量。化妆品组合物(km)含有至少一种氧化剂作为第一必要成分a)。这里优选使用某些氧化剂。因此，如果化妆品组合物(km)含有至少一种选自过硫酸盐、亚氯酸盐、过氧化氢和过氧化氢与尿素的加成产物、过氧化氢与三聚氰胺的加成产物以及过氧化氢与硼酸钠的加成产物，特别是过氧化氢的氧化性化合物，则在本发明的范围内是有利的。根据本发明已证明使用过氧化氢特别有利。组合物(km)中氧化剂的浓度一方面由法律要求确定，另一方面由所需效果确定；优选使用0.5至20.0重量％的水溶液。因此，根据本发明优选的是相对于化妆品组合物(km)的总重量，该化妆品组合物(km)含有总量为0.1至10重量％，优选0.2至8.0重量％，优选0.2至7.0重量％，特别是0.2至6.0重量％的所述至少一种氧化性化合物，特别是过氧化氢。组合物(km)中氧化剂，特别是过氧化氢的含量越高，氧化剂部分分解产生的气体量越大。因此，较高浓度的含有氧化剂的制剂比较低浓度的制剂更难包装在包装(vp)中以便在储存时稳定。过氧化氢的量在此指100％过氧化氢。在导致本发明的工作过程中，发现根据本发明的产品还特别适用于较高浓度的过氧化氢制剂(km)的包装和稳定储存。根据本发明的含有具有9至12重量％过氧化氢的制剂(km)的包装(vp)没有表现出任何体积变化(即没有膨胀)或任何未计划的开口(即包装没有爆开)，即使是在升高的温度下储存数周。化妆品组合物(km)含有至少一种选自黄原胶的增稠剂作为第二必要成分b)。已经证明使用黄原胶是特别有利的，因为即使在高度酸性条件下和在氧化剂存在下，这些黄原胶也长时间保证足够的增稠。增稠确保了化妆品组合物(km)易于处理。为了确保充分增稠，所述至少一种增稠剂以一定量的范围使用。因此，如果相对于化妆品组合物(km)的总重量，该化妆品组合物(km)含有总量为0.1至10重量％，优选0.2至8.0重量％，优选0.2至7.0重量％，特别是0.2至6.0重量％的至少一种选自黄原胶的增稠剂，则在本发明的范围内是有利的。在本发明的范围内，使用平均粒径d50为140-200μm，粘度(0.3％kcl中0.3重量％溶液)为250-800mpas(用brookfield粘度计在3rpm下测量)的黄原胶已被证明是有利的。这种黄原胶可例如以商品名keltrolcg-sft从cpkelco公司获得。在为本发明进行的工作过程中，发现上述特定增稠剂的使用确保含有至少一种氧化剂的化妆品组合物(km)可以包装和储存在特定包装(vp)中，且这种具有对气体和水蒸气有渗透阻隔效果的阻隔层的包装不会膨胀或爆裂。在这方面，氧化剂和增稠剂的非常特定的组合已被证明是有利的。在一个优选的实施方案中，根据本发明的产品的特征在于化妆品组合物(km)含有过氧化氢和黄原胶。为了进一步优化储存稳定性，上述化合物优选在制剂(km)中以一定量的范围使用。因此，特别优选的实施方案的特征在于化妆品组合物(km)含有：a)1.5至15重量％的过氧化氢，b)0.2至6.0重量％的黄原胶，每种情况下相对于化妆品制剂(km)的总重量。化妆品组合物(km)优选具有酸性ph值，以避免或减少所用氧化剂，特别是过氧化氢的分解。因此，如果化妆品组合物(km)的ph值(在20℃下测量)为ph1.5至ph5.0，优选ph2.0至ph4.6，优选ph2.3至ph4.5，特别是ph2.5至ph4.0，则在本发明的范围内是优选的。设置在包装(vp)中的制剂(km)含有在水性载体或含水醇载体中的所述必要成分，所述载体例如可以是乳膏、乳液、凝胶或含表面活性剂的发泡溶液。为了设定这些施用形式的所需性质，制剂(km)还可含有其它活性物质、助剂和添加剂。制剂(km)还可例如另外含有一种或多种酸用于稳定所用的氧化剂，特别是过氧化氢。因此，如果化妆品组合物(km)另外含有至少一种选自以下组的酸：吡啶二羧酸、柠檬酸、乙酸、苹果酸、乳酸、酒石酸、盐酸、磷酸、焦磷酸及其盐、苯甲酸及其盐、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸、乙二胺四乙酸及其盐、硫酸以及混合物，特别是吡啶二羧酸、焦磷酸二钠、乙二胺四乙酸及其盐和1-羟基乙烷-1,1-二膦酸的混合物，则在本发明的范围内是优选的。如果在一定量的范围内使用上述酸，则实现氧化剂，特别是过氧化氢的特别高的稳定化。因此，在这种情况下有利的是，所述至少一种酸，特别是吡啶二羧酸、焦磷酸二钠、乙二胺四乙酸及其盐和1-羟基乙烷-1,1-二膦酸的混合物的总含量，相对于化妆品组合物(km)的总重量为0.1至3.0重量％，优选0.5至2.5重量％，优选0.8至2.0重量％，特别是0.9至1.5重量％。包装(vp)中包含的化妆品组合物(km)的特别优选的实施方案af1至af16在下表中列出(除非另有说明，否则所有值均以重量％表示)。1)水性载体或含水醇载体，2)过氧化氢，基于100％过氧化氢计算的量，3)选自吡啶二羧酸、焦磷酸二钠和1-羟基乙烷-1,1-二膦酸的混合物。前述实施方案af1至16各自包装在包装(vp)中，所述包装(vp)包括下面描述的多层膜(f)的布置(从内部(与化妆品组合物(km)接触)到外侧考虑)：a)*内部*-层(p1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，b)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，c)*内部*-层(p2)-层(p1)-阻隔层(bs)-*外侧*，d)*内部*-层(p2)-阻隔层(bs)-层(p1)-*外侧*，e)*内部*-阻隔层(bs)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，f)*内部*-阻隔层(bs)-层(p2)-层(p1)-*外侧*，g)*内部*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，h)*内部*-层(p1)-粘合层(sk1)-层(p2)-阻隔层(bs)-*外侧*，i)*内部*-层(p1)-层(p2)-第二粘合层(sk2)-阻隔层(bs)-*外侧*，j)*内部*-阻隔层(bs)-第一粘合层(sk1)-层(p1)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*，k)*内部*-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p1)-层(p2)-*外侧*，l)*内部*-阻隔层(bs)-层(s1)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*，m)*内部*-层(p1)-第一粘合层(sk1)-阻隔层(bs)-第二粘合层(sk2)-层(p2)-*外侧*，n)*内部*-层(p1)-粘合层(sk)-阻隔层(bs)-层(p2)-*外侧*，o)*内部*-层(p1)-阻隔层(bs)-粘合层(sk)-层(p2)-*外侧*。根据本发明以这种方式可获得的产品具有高储存稳定性并且在储存期间维持水损失在可接受的范围内。根据本发明在这些化妆品的储存过程中没有观察到包装(vp)的膨胀或分层。根据本发明的产品用于氧化变色的目的。为此，将包装在包装(vp)中的作为氧化剂制剂的制剂(km)与至少一种其他制剂(b)混合，以制备即用型变色剂。为了防止不相容或为了避免过早反应，制剂(km)和(b)彼此分开包装。根据本发明的特别优选的产品的特征在于它包括与制剂(km)分开包装的制剂(b)，其中制剂(b)含有至少一种选自氧化染料前体、直接染料、碱化剂及其混合物的化合物。因此，本发明的优选产品的特征在于它们另外包括至少一种第二化妆品组合物(km2)，所述第二化妆品组合物(km2)含有至少一种选自氧化染料前体、直接染料、碱化剂及其混合物的化合物，并且其与化妆品组合物(km)分开包装。如果需要氧化着色，则制剂(b)含有至少一种氧化染料前体。氧化染料前体可分为显色剂和成色剂，其中显色剂由于其对氧的较高敏感性，通常以其生理学上可接受的盐的形式使用(例如以其盐酸盐、氢溴酸盐，硫酸氢盐或硫酸盐的形式)。在氧化染色范围内，成色剂组分单独不形成任何显著的着色，而是总是需要显色剂组分的存在。这些制剂优选含有至少一种显色剂类型的氧化染料前体和至少一种成色剂类型的氧化染料前体。特别合适的显色剂类型的氧化染料前体选自至少一种选自以下组的化合物：对苯二胺、对甲苯二胺、2-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-(1,2-二羟乙基)-对苯二胺、n，n-双-(2-羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、n-(4-氨基-3-甲基苯基)-n-[3-(1h-咪唑-1-基)丙基]胺、n,n'-双-(2-羟乙基)-n,n'-双-(4-氨基苯基)-1,3-二氨基-丙-2-醇、双-(2-羟基-5-氨基苯基)甲烷、1,3-双-(2,5-二氨基苯氧基)丙-2-醇、n,n'-双-(4-氨基苯基)-1,4-二氮杂环庚烷、1,10-双-(2,5-二氨基苯基)-1,4,7,10-四氧杂癸烷、对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(1,2-二羟乙基)苯酚、4-氨基-2-(二乙基氨基甲基)苯酚、4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑、2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,3-二氨基-6,7-二氢-1h,5h-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮，以及它们的生理学上可接受的盐。特别优选的成色剂类型的氧化染料前体选自3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚、2-羟基-4-氨基苯氧基乙醇、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、5-(2-羟乙基)-氨基-2-甲基苯酚、2,4-二氯-3-氨基苯酚、2-氨基苯酚、3-苯二胺、2-(2,4-二氨基苯氧基)乙醇、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟乙基氨基)苯、1,3-双(2,4-二氨基苯基)丙烷、2,6-双(2'-羟乙基氨基)-1-甲基苯、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4,5-二甲基苯基}氨基)乙醇、2-[3-吗啉-4-基苯基]氨基]乙醇、3-氨基-4-(2-甲氧基乙氧基)-5-甲基苯胺、1-氨基-3-双-(2-羟乙基)氨基苯、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、1,2,4-三羟基苯、2-氨基-3-羟基吡啶、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮、1-萘酚、1,5-二羟基萘、2,7-二羟基萘、1,7-二羟基萘、1,8-二羟基萘、4-羟基吲哚、6-羟基吲哚、7-羟基吲哚、4-羟基二氢吲哚、6-羟基二氢吲哚、7-羟基二氢吲哚或这些化合物的混合物，或它们的生理学上可接受的盐。制剂(b)还可另外含有一种或多种直接染料。合适的非离子直接染料可选自：hcyellow2、hcyellow4、hcyellow5、hcyellow6、hcyellow12、hcorange1、disperseorange3、hcred1、hcred3、hcred7、hcred10、hcred11、hcred13、hcredbn、hcblue2、hcblue11、hcblue12、disperseblue3、hcviolet1、disperseviolet1、disperseviolet4、disperseblack9、1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1,4-双-(2-羟乙基)-氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(2-羟乙基)氨基苯酚、2-(2-羟乙基)氨基-4,6-二硝基苯酚、4-[(2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯、1-氨基-4-(2-羟乙基)氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、2-[(4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸、4-[(3-羟丙基)氨基]-3-硝基苯酚、4-硝基-邻苯二胺、6-硝基-1,2,3,4-四氢喹喔啉、2-羟基-1,4-萘醌、苦氨酸及其盐、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙氨基-4-硝基苯酚。合适的阴离子直接染料可选自acidyellow1、yellow10、acidyellow23、acidyellow36、acidorange7、acidred33、acidred52、pigmentred57:1、acidblue7、acidgreen50、acidviolet43、acidblack1、acidblack52、溴酚蓝和四溴苯酚蓝。合适的阳离子直接染料是阳离子三苯甲烷染料，例如basicblue7、basicblue26、basicviolet2和basicviolet14，被季氮基团取代的芳族体系，例如basicyellow57、basicred76、basicblue99、basicbrown16和basicbrown17，阳离子蒽醌染料，如hcblue16(bluequatb)和含有包括至少一个季氮原子的杂环的直接染料，特别是basicyellow87、basicorange31和basicred51。根据本发明，以商品名arianor销售的阳离子直接染料同样是合适的阳离子直接染料。角蛋白纤维上的染色过程通常在碱性环境中进行。然而，为了在角蛋白纤维以及在皮肤上尽可能地温和，不希望设定过高的ph值。因此，优选的是制剂(b)的ph值在7和11之间，特别是在8和10.5之间。本发明意义上的ph值是在22℃的温度下测量的ph值。制剂(b)可含有至少一种碱化剂。根据本发明可用于设定优选ph值的碱化剂可选自氨、链烷醇胺、碱性氨基酸和无机碱化剂，如碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属偏硅酸盐、碱金属或碱土金属磷酸盐和碱金属或碱土金属磷酸氢盐。优选的无机碱化剂是碳酸镁、氢氧化钠、氢氧化钾、硅酸钠和偏硅酸钠。根据本发明可使用的有机碱化剂优选选自单乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇和三乙醇胺。可用作本发明碱化剂的碱性氨基酸优选选自精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸和组氨酸，特别优选精氨酸。已经发现，在与本发明相关的试验范围内，根据本发明优选的制剂的特征还在于它们还含有有机碱化剂。本发明第一主题的一个实施方案的特征在于所述制剂另外含有至少一种碱化剂，所述碱化剂选自氨、链烷醇胺和碱性氨基酸，特别是选自氨、单乙醇胺和精氨酸或其可接受的盐。制剂(b)还可含有其他活性物质、助剂和添加剂。例如，可以包含一种或多种选自以下组的脂肪成分：c12-c30脂肪醇、c12-c30脂肪酸甘油三酯、c12-c30脂肪酸单甘油酯、c12-c30脂肪酸甘油二酯和/或烃。表面活性物质可优选另外加入到制剂(b)中，其中这些表面活性物质根据应用领域称为表面活性剂或乳化剂：它们优选选自阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂和乳化剂。制剂(b)优选含有至少一种阴离子表面活性剂。优选的阴离子表面活性剂是脂肪酸、烷基硫酸酯、烷基醚硫酸酯和在烷基中具有10至20个c原子并且在分子中具有至多16个二醇醚基团的醚羧酸。制剂(b)还可另外含有至少一种两性离子表面活性剂。优选的两性离子表面活性剂是甜菜碱、n-烷基-n,n-二甲基甘氨酸铵、n-酰基-氨基丙基-n,n-二甲基甘氨酸铵和2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基-咪唑啉。优选的两性离子表面活性剂以inci名称椰油酰胺丙基甜菜碱为人所知。另外可以提供制剂(b)含有至少一种两性表面活性剂。优选的两性表面活性剂是n-烷基甘氨酸、n-烷基丙酸、n-烷基氨基丁酸、n-烷基亚氨基二丙酸、n-羟乙基-n-烷基酰氨基丙基甘氨酸、n-烷基牛磺酸、n-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸。特别优选的两性表面活性剂是n-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸盐和c12-c18酰基肌氨酸。如果制剂(b)含有其他非离子表面活性物质，则也已经证明是有利的。优选的非离子表面活性剂已被证明是烷基多糖苷以及环氧烷烃与脂肪醇和脂肪酸的加成产物，其中在每种情况下每摩尔脂肪醇或脂肪酸具有2至30摩尔的环氧乙烷。如果它们含有乙氧基化甘油的脂肪酸酯作为非离子表面活性剂，也获得具有优异性能的制剂。非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或两性表面活性剂的用量相对于制剂(b)的总重量，为0.1至45重量％，优选1至30重量％，非常特别优选1至15重量％。制剂(b)还可另外含有至少一种增稠剂。原则上对该增稠剂没有限制。可以使用有机增稠剂和纯无机增稠剂。合适的增稠剂是阴离子合成聚合物，阳离子合成聚合物，天然存在的增稠剂如非离子瓜尔胶、硬葡聚糖或黄原胶、阿拉伯树胶、印度胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角叉菜胶、琼脂、角豆胶、果胶、藻酸盐、淀粉组分和衍生物如直链淀粉、支链淀粉和糊精，以及纤维素衍生物例如甲基纤维素、羧烷基纤维素和羟烷基纤维素，非离子全合成聚合物如聚乙烯醇或聚乙烯基吡咯烷酮；以及无机增稠剂，特别是页硅酸盐例如膨润土，特别是蒙脱石类，例如蒙脱石或锂蒙脱石。制剂(b)还可含有其它活性物质、助剂和添加剂，如非离子聚合物，例如乙烯基吡咯烷酮/乙烯基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙二醇和聚硅氧烷；另外的硅树脂，例如挥发性或非挥发性、直链、支链或环状、交联或非交联的聚烷基硅氧烷(例如聚二甲基硅氧烷或环聚二甲基硅氧烷)，聚芳基硅氧烷和/或聚烷基芳基硅氧烷，特别是含有有机官能团的聚硅氧烷，例如取代或未取代的胺(氨基二甲基硅氧烷)、羧基、烷氧基和/或羟基(聚二甲基硅氧烷共聚醇)，线性聚硅氧烷(a)-聚氧化烯(b)嵌段共聚物、接枝硅氧烷聚合物；阳离子聚合物如季铵化纤维素醚、含有季铵基团的聚硅氧烷、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、用二乙基硫酸酯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮-咪唑啉-甲氯化物共聚物和季铵化聚乙烯醇；两性离子和两性聚合物；阴离子聚合物，例如聚丙烯酸或交联聚丙烯酸；结构化试剂如葡萄糖、马来酸和乳酸，头发调理化合物如磷脂，例如卵磷脂和脑磷脂；芳香油、二甲基异山梨醇和环糊精；改善纤维结构的活性物质，特别是单糖、二糖和低聚糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖、果糖和乳糖；着色产品的染料；抗头皮屑试剂，如吡罗克酮乙醇胺盐、吡噻旺锌和氯咪巴唑；氨基酸和寡肽；基于动物和/或植物的蛋白质水解产物，以及它们的脂肪酸缩合产物或任选阴离子或阳离子改性的衍生物的形式；脂肪物质和植物油；光稳定剂和紫外线阻断剂；活性物质如泛醇、泛酸、泛内酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其盐以及红没药醇；多酚，特别是羟基肉桂酸、6,7-二羟基香豆素、羟基苯甲酸、儿茶素、单宁、无色花色素、花色素、黄烷酮、黄酮和黄酮醇；神经酰胺或假神经酰胺；维生素、维生素原和维生素前体；植物提取物；脂肪和蜡，如脂肪醇、蜂蜡、褐煤蜡和石蜡；膨胀剂和渗透剂如甘油、丙二醇单乙醚、碳酸盐、碳酸氢盐、胍、脲以及一代、二代和三代磷酸盐；遮光剂如乳胶、苯乙烯/pvp和苯乙烯/丙烯酰胺共聚物；珠光剂如乙二醇单硬脂酸酯和二硬脂酸酯，以及peg-3-二硬脂酸酯，以及颜料。本领域技术人员根据制剂(b)和本发明产品的所需性质选择这些其他物质。关于其他任选存在的组分和这些组分的用量，明确参考本领域技术人员已知的相关手册。在制剂(b)中使用额外的活性物质和助剂的量，相对于制剂(b)的总重量，优选为每种情况下0.0001至25重量％，特别是0.0005至15重量％。以下实施例解释了本发明，但不限制本发明。实施例：通过气相沉积将100nm厚的二氧化硅siox层施加到厚度为12μm(微米)的聚对苯二甲酸乙二醇酯的膜层上。然后用约3g/m2的ormocer聚合物涂覆siox层并固化。然后将70μm(微米)厚的聚丙烯层施加到ormocer层上。用膜制备包装(vp)。每种情况下包装(vp)中装入以下制剂(km1)(所有值均以重量％计)，优选包含过氧化氢作为氧化剂。成分km1氢氧化钠(50％)0.66吡啶二羧酸0.10焦磷酸二钠0.0301-羟基乙烷-1,1-二膦酸(60％)1.5黄原胶2.0氧化剂1)4.11,2-丙二醇4.0水至100将化妆品组合物km1装入到前述的每个包装(vp)中。然后将包装在40℃下储存24周。包装没有遭受任何膨胀或分层。当前第1页12