本发明涉及抗病毒口服液，尤其是一种无糖型抗病毒口服液及其制备方法。
背景技术：
抗病毒口服液，清热祛湿，凉血解毒；用于风热感冒，流感；
常见的抗病毒口服液成分有板蓝根、石膏、芦荟、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘，辅料有蜂蜜、蔗糖、纯化水；
现有的抗病毒口服液工艺陈旧，采用常规的浓缩办法，使得抗病毒口服液中的有效成分损失严重，成品效果效差。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是：为了解决现有的抗病毒口服液工艺陈旧，采用常规的浓缩办法，使得抗病毒口服液中的有效成分损失严重，成品效果效差，提供一种无糖型抗病毒口服液及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：1、一种无糖型抗病毒口服液，包括以下原料：板蓝根128.6g、郁金25g、连翘46.4g、石膏57.1g、知母25g、芦根60.7g、石菖蒲25g、生地黄32.1g、广藿香28.6g、甜菊素1.6g、苯甲酸钠2.0g，无糖型抗病毒口服液由所述原料经过如下步骤制成：
1)将板蓝根、郁金、连翘、石膏、知母、芦根、石菖蒲、生地黄、广藿香九味饮片投入多功能提取罐中进行煎煮，控制蒸汽压力在0.10～0.25MPa，加水煎煮两次，第一次加水的质量为九味饮片总质量的8倍，煎煮1小时30分钟，同时收集挥发油及挥发油乳浊液，第二次加水的质量为九味饮片总质量的6倍，煎煮1小时20分钟后得煎煮液，煎煮液经120目纱绢过滤。
2)过滤后的煎煮液转入外循环蒸发浓缩器中制备浓缩液，控制真空度-0.06～-0.08MPa、蒸汽压力0.05～0.15MPa、温度50℃～65℃，浓缩至浓缩液相对密度在50℃时为1.08～1.12；
3)将浓缩液转入到沉淀罐中，加浓度为85％以上的乙醇使浓缩液沉淀，浓缩液含醇量在70％或70％以上，静置24小时，24小时后经320目纱绢过滤，收集滤液。
4)将收集的滤液转入真空浓缩罐回收乙醇制得浸膏，控制真空度-0.06～-0.08MPa,蒸汽压力0.05～0.15MPa，温度50～65℃，浓缩至浸膏相对密度在50℃时为1.16～1.18；
5)将制得的浸膏转移到配液罐中，加入甜菊素1.6g、苯甲酸钠2.0g，以85r/min的速度搅拌10分钟，接着加热、煮沸半小时，半小时后降温冷却至50℃后加入步骤1)中收集的挥发油及挥发油乳浊液，再加纯化水至1000ml，接着搅拌10分钟，搅拌结束后经过滤器过滤得无糖型抗病毒口服液待包装产品；
为达到最优的过滤效果，所述步骤5)中采用的过滤器为口服液用多层板框过滤器，过滤器直径为380㎜、滤网网眼为0.45μm
一种无糖型抗病毒口服液的制备方法，包括下列工艺步骤：
1)将板蓝根、郁金、连翘、石膏、知母、芦根、石菖蒲、生地黄、广藿香九味饮片投入多功能提取罐中进行煎煮，控制蒸汽压力在0.10～0.25MPa，加水煎煮两次，第一次加水的质量为九味饮片总质量的8倍，煎煮1小时30分钟，同时收集挥发油及挥发油乳浊液，第二次加水的质量为九味饮片总质量的6倍，煎煮1小时20分钟后得煎煮液，煎煮液经120目纱绢过滤。
2)过滤后的煎煮液转入外循环蒸发浓缩器中制备浓缩液，控制真空度-0.06～-0.08MPa、蒸汽压力0.05～0.15MPa、温度50℃～65℃，浓缩至浓缩液相对密度在50℃时为1.08～1.12；
3)将浓缩液转入到沉淀罐中，加浓度为85％以上的乙醇使浓缩液沉淀，浓缩液含醇量在70％或70％以上，静置24小时，24小时后经320目纱绢过滤，收集滤液。
4)将收集的滤液转入真空浓缩罐回收乙醇制得浸膏，控制真空度-0.06～-0.08MPa,蒸汽压力0.05～0.15MPa，温度50～65℃，浓缩至浸膏相对密度在50℃时为1.16～1.18；
5)将制得的浸膏转移到配液罐中，加入甜菊素1.6g、苯甲酸钠2.0g，以85r/min的速度搅拌10分钟，接着加热、煮沸半小时，半小时后降温冷却至50℃后加入步骤1)中收集的挥发油及挥发油乳浊液，再加纯化水至1000ml，接着搅拌10分钟，搅拌结束后经过滤器过滤得无糖型抗病毒口服液待包装产品；
为达到最优的过滤效果，步骤5)中采用的过滤器为口服液用多层板框过滤器，过滤器直径为380㎜、滤网网眼为0.45μm。
本发明的有益效果是，本发明的无糖型抗病毒口服液在辅料上做出改进，并在制备方法上也做出了改进，首先九味饮片煎液在真空低温下浓缩，九味饮片煎液的有效成分得到了很好的保留，其次九味饮片煎液的浓缩液中加入85％以上乙醇使沉淀，含醇量达70％，静置24小时，320目纱绢滤过得滤液，滤液又在真空低温下减压回收乙醇，滤液中的有效成分也得到了很好的保留，直到成品制成，饮片中的有效成分丢失的非常少，大大提高了成品的效果。
具体实施方式
以理想状态下生产400万ml无糖型抗病毒口服液为例，理想状态为无不合格品，无正常损耗等；400万ml是1000ml的4000倍，材料也是1000ml时的4000倍；具体的：
板蓝根514.4kg，郁金100.0kg，连翘185.6kg，石膏228.4kg，知母100.0kg，芦根242.8kg，石菖蒲100.0kg，生地黄128.4，广藿香114.4kg，甜菊素6.4kg，苯甲酸钠8.0kg。
提取:
A.取分料完成的板蓝根、郁金、连翘、石膏、知母、芦根、石菖蒲、生地黄、广藿香九味饮片分别投入6只多功能提取罐中，按照《多功能提取罐标准操作规程》(SOP-P-2025)进行操作，蒸汽压力控制在0.10～0.25MPa，加水煎煮两次，第一次加8倍量水，煎煮1小时30分钟，同时收集挥发油及挥发油乳浊液，第二次加6倍量水，煎煮1小时20分钟，煎煮液120目纱绢滤过，合并煎液，得煎煮液；九味饮片平均分6份每份的重量为285.6666667kg，那么第一次加水就为2285.333333kg，第二次加水1714kg。
B.每罐收集挥发油及挥发油乳浊液65kg～70㎏，每批收集390kg～420kg挥发油及挥发油乳浊液,备用。
C.煎煮液转入外循环蒸发浓缩器中，按照《外循环蒸发浓缩器标准操作规程》(SOP-P-2026)进行操作，控制真空度-0.06～-0.08MPa,蒸汽压力0.05～0.15MPa,温度50℃～65℃，浓缩至1560±80㎏，相对密度在50℃时为1.08～1.12。
D.将浓缩液计量体积，转入沉淀罐中，加浓度为85％以上乙醇使浓缩液沉淀，浓缩液含醇量达70％或70％以上，静置24小时，用320目纱绢过滤，收集滤液。
E.将滤液转入真空浓缩罐，按照《真空浓缩罐标准操作规程》(SOP-P-2031)减压回收乙醇，制得浸膏，控制真空度-0.06～-0.08MPa,蒸汽压力0.05～0.15MPa，温度50～65℃，浓缩至约800kg±40㎏，相对密度在50℃时为1.16～1.18，浸膏备用。
配液
A.开启配液罐真空及相关阀门，将提取工序制备的浸膏抽入配液罐中；关闭真空及相关阀门，加入甜菊素6.4kg、苯甲酸钠8.0kg，开启配液罐搅拌桨，以85r/min搅拌10分钟，搅拌结束后加热、煮沸半小时，半小时后降温冷却至50℃时加入挥发油及挥发油乳浊液，接着加纯化水至400万ml，再搅拌10分钟。
B.开启配液罐出液阀门，用口服液用多层板框过滤器过滤，过滤器直径为380㎜、滤网网眼为0.45μm，滤过至待包装产品储罐中，即得无糖型抗病毒口服液待包装产品。
以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。