一种用于降尿酸的中药配方的制作方法

文档序号:14695940发布日期:2018-06-15 21:28阅读:2875来源:国知局

本发明涉及中医中药技术领域,特别涉及一种用于降尿酸的中药配方。



背景技术:

随着经济的发展和饮食习惯的改变,高尿酸症发病率呈上升的趋势,我 国现有高尿酸症患者八千万,高尿酸症与嘌呤代谢紊乱和尿酸排泄减少有关, 高尿酸症,易在组织中形成结晶,可以有5%-12%造成痛风,也有研究表明高尿 酸症还与很多慢性病如糖尿病、肥胖、心血管病、高血压、代谢综合征、高 血脂症、肾脏疾病有内在关联。目前,西药降尿酸药物,如秋水仙碱、非布 索坦、别嘌醇以及一些止痛药,这些药物虽然有作用,但副作用太大,长期 服用,易造成肾脏、肝脏损伤和骨髓抑制。因此,发明一种用于降尿酸的中 药配方及其制备方法来解决上述问题很有必要。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种用于降尿酸的中药配方及其制备方法,制备 出的产品对治疗高尿酸症,降低高尿酸有显著疗效,无副作用,服用方便, 价格低廉,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种用于降尿酸的中药配 方,包括以下药材成分(按重量配比):水牛角25-35份、干地黄20-25份、 芍药10-15份、黄芪10-15份、牡丹皮8-13份、黄柏10-14份、柴胡10-15 份、栀子10-15份、黄芩10-15份、猪苓15-20份、橘皮19-25份、生姜皮 8-13份和薏仁米30-45份。

优选的,包括以下药材成分(按重量配比):水牛角30份、干地黄24 份、芍药12份、黄芪11份、牡丹皮9份、黄柏12份、柴胡10份、栀子10 份、黄芩10份、猪苓15份、橘皮20份、生姜皮10份和薏仁米40份。

进一步的,包括以下药材成分(按重量配比):水牛角25份、干地黄20 份、芍药10份、黄芪10份、牡丹皮8份、黄柏10份、柴胡10份、栀子10 份、黄芩10份、猪苓15份、橘皮19份、生姜皮8份和薏仁米30份。

进一步的,包括以下药材成分(按重量配比):水牛角35份、干地黄25 份、芍药15份、黄芪15份、牡丹皮13份、黄柏14份、柴胡15份、栀子15 份、黄芩15份、猪苓20份、橘皮25份、生姜皮13份和薏仁米45份。

一种用于降尿酸的中药配方及其制备方法,包括以下步骤:将原料检验 混合后,投入提取罐,用12倍水浸泡12小时,100度保持沸腾60分钟,提 取二次,所加水量一致,合并提取液,减压浓缩到相对密度为1.05,冷却, 加入4倍量的乙醇,充分搅拌,静置冷藏12小时,滤过,滤液回收乙醇后, 再继续浓缩至稠膏,相对密度为1.35,测定温度为55摄氏度,采取大孔树脂 法除去杂质,加入辅料,辅料为糊精,通过制粒机制粒,流花床干燥再通过 整粒,包装。

进一步的,还包括步骤产品检测:通过检测黄芪甲苷和小檗碱的含量来 判定产品是否合格。

优选的,其中加入4倍量的乙醇,乙醇为95%以上的食用酒精。

优选的,其中流花床干燥温度为60-80℃。

下面是高尿酸动物模型使用本发明中药配方的统计资料:

将120只昆明雄性小鼠,按体重随机分为6组,每组20只,分别为对照 组,模型组,别嘌醇组(10mg/kg),本发明中药配方高、中、低剂量组(1g /kg、2g/kg、3g/kg),将6组动物置于代谢笼中,自由饮食、饮水,温 度在27度,相对湿度在70%,对照组口服0.5%的CMC-Na20ml/kg,模型组和 其他组每天注射氧嗪酸钾20ml/kg,每组小鼠眼眶内侧毛细管取血,根据需 要,取小鼠的肝脏测定XOD活性测定。血清中尿酸的测定,按尿酸测定试剂 盒方法测定,尿液中尿酸的测定,按尿酸测定试剂盒方法测定,结果分析按 统计分析采用SPSS13.0软件分析,结果以组间采取t检验,z组间差 异用方差分析进行统计学检验,以P﹤0.05及P﹤0.01具有统计学意义。

表1本发明中药配方降尿酸程度与时间的关系

通过表1分析可以看出,对照组与模型组的血清中尿酸浓度对本发明中 药配方差别极显著(P﹤0.01),证明造模型成功,本发明中药配方组与别嘌 醇组显著(P﹤0.05),但本发明中药配方组与别嘌醇组一样,随时间推进(5、 10、15、20、25、30、35d)差别不显著。结果显示,本发明中药配方对高尿 酸有较好的抑制作用。

表2本发明中药配方降尿酸与剂量的关系

通过表2分析可以看出,对照组与模型组的尿酸、XOD活性、24小时尿 酸排泄量差别极显著(P﹤0.01),证明造模型成功,本发明中药配方组与模 型组、对照组尿酸、XOD活性、24小时尿酸排泄量差异差别极显著(P﹤0.01), 但本发明中药配方组与别嘌醇组尿酸、XOD活性、24小时尿酸排泄量差异差 别极显著(P﹤0.01)。结果显示,本发明中药配方对高尿酸、XOD活性、24 小时尿酸排泄量有较好的抑制作用,有较好的治疗作用。

表3.本发明中药配方对血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血尿酸、血 脂、球蛋白的含量的影响

本发明的技术效果和优点:

(1)、本发明选择水牛角、干地黄、白芍、牡丹皮、黄芪、柴胡、黄柏、 黄芩、栀子、橘皮、猪苓、薏仁米、生姜皮作为原料,按配比组合,按照一 定的工艺,加工成颗粒剂,患者食用后具有降低尿酸浓度作用,复发率低, 安全,没有副作用。

(2)、本发明使用方用苦咸寒之水牛角、干地黄、芍药、牡丹皮为君, 凉血清心而解热毒,使火平热降,毒解血宁,用现代观点,滋阴可以提高细 胞的代谢能力,可以加强尿酸的代谢;臣以柴胡、黄柏、黄芩、栀子清热之 苦寒药,一以助水牛角等清热凉血,用现代观点,可以帮助清除多余的尿酸; 一以复已失之阴血;橘皮、猪苓、薏仁米、生姜皮可以健脾驱湿为佐药,对 尿酸的排泄有帮助作用;黄芪为使药,可以有补气的作用,用现代观点,可 以提高细胞的动力,加强多余尿酸的转化;四种药相配,结构严谨,效果显 著,具有降高尿酸的能力。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所 描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发 明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的 所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

一种用于降尿酸的中药配方,包括以下药材成分(按重量配比):水牛 角25-35份、干地黄20-25份、芍药10-15份、黄芪10-15份、牡丹皮8-13 份、黄柏10-14份、柴胡10-15份、栀子10-15份、黄芩10-15份、猪苓15-20 份、橘皮19-25份、生姜皮8-13份和薏仁米30-45份。

实施例一:

一种用于降尿酸的中药配方,包括以下药材成分(按重量配比):水牛 角30份、干地黄24份、芍药12份、黄芪11份、牡丹皮9份、黄柏12份、 柴胡10份、栀子10份、黄芩10份、猪苓15份、橘皮20份、生姜皮10份 和薏仁米40份。

实施例二:

一种用于降尿酸的中药配方,包括以下药材成分(按重量配比):水牛 角25份、干地黄20份、芍药10份、黄芪10份、牡丹皮8份、黄柏10份、 柴胡10份、栀子10份、黄芩10份、猪苓15份、橘皮19份、生姜皮8份和 薏仁米30份,

实施例三:

一种用于降尿酸的中药配方,包括以下药材成分(按重量配比):水牛 角35份、干地黄25份、芍药15份、黄芪15份、牡丹皮13份、黄柏14份、 柴胡15份、栀子15份、黄芩15份、猪苓20份、橘皮25份、生姜皮13份 和薏仁米45份。

一种用于降尿酸的中药配方的制备方法,包括以下步骤:将原料检验混 合后,投入提取罐,用12倍水浸泡12小时,100度保持沸腾60分钟,提取 二次,所加水量一致,合并提取液,减压浓缩到相对密度为1.05,冷却,加 入4倍量的乙醇,充分搅拌,静置冷藏12小时,滤过,滤液回收乙醇后,再 继续浓缩至稠膏,相对密度为1.35,测定温度为55摄氏度,采取大孔树脂法 除去杂质,加入辅料,辅料为糊精,通过制粒机制粒,流花床干燥再通过整 粒,包装。

进一步的,还包括步骤产品检测:通过检测黄芪甲苷和小檗碱的含量来 判定产品是否合格。

优选的,其中加入4倍量的乙醇,乙醇为95%以上的食用酒精。

优选的,其中流花床干燥温度为60-80℃。

本发明具有针对最常见的湿热蕴结症型,以清热化湿法治疗高尿酸症, 通过大量临床研究发现,本发明配方可以较大程度地降低尿酸,有效地控制 肾脏的损伤,服用安全,疗效显著,不易复发,且本发明具备多靶点、多途 经、多环节的作用特点。

本发明中中药的作用与质量标准

(1)、水牛角

【性味】苦、寒。

【归经】归心、肝经。

【功效】清热凉血、解毒、定惊。适用温病高热、神昏谵语、惊风、癫 狂,血热妄行斑疹、吐衄,痈肿疮疡、咽喉肿痛。

本品粉末灰褐色。不规则碎块淡灰白色或灰黄色。纵断面观可见细长梭 形纹理,有纵长裂缝,布有微细灰棕色色素颗粒;横断面观梭形纹理平行排 列.并弧状弯曲似波峰样,有众多黄棕色色素颗粒。有的碎块表面较平整,色 素颗粒及裂隙较小,难于察见。

(2)、干地黄

【性味】甘、苦、寒。

【归经】归心、肝、肾经。

【功效】养阴生津、清热凉血、津伤口渴、内热消渴、阴虚内热、骨蒸 劳热、热入营血、舌绛烦渴、肠燥便秘。

梓醇照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 0.1%磷酸溶液(1:99)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按梓醇峰计算 应不低于5000。

对照品溶液的制备取梓醇对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml 含l0μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品(生地黄)切成约5mm的小块,经80℃减压干燥24小时后,磨成粗粉,取约0.8g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲 醇50m1,称定重量,加热回流提取1.5小时,放冷,再称定重量,用甲醇补 足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,浓缩至近干,残渣用流 动相溶解,转移至10ml量瓶中,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续 滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱 仪,测定,即得。

生地黄按干燥品计算,含梓醇(C15H22O10)不得少于0.20%,判为合格。

毛蕊花糖苷照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 一0.1%醋酸溶液(16:84)为流动相;检测波长为334nm。理论板数按毛蕊花 糖苷峰计算应不低于5000。

对照品溶液制备取毛蕊花糖苷对照品适量,精密称定,加流动相制成每 1ml含10ttg的溶液,即得。

供试品溶液制备精密量取[含量测定]项梓醇项下续滤液20ml,减压回收 溶剂近干,残渣用流动相溶解,转移至5ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀, 滤过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注人液相色谱 仪,测定,即得。

生地黄按干燥品计算,含毛蕊花糖苷(C29H36O15)不得少于0.020%,判 为合格。

(3)、白芍

【性味】苦、酸、微寒。

【归经】归肝、脾经。

【功效】养血敛阴、柔肝止痛、平抑肝阳。适用肝血亏虚、月经不调, 肝脾不和、胸胁脘腹疼痛、四肢挛急疼痛,肝阳上亢、头疼眩晕。

照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 一0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷 峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml 含60μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品中粉约0.1g,精密称定,置50ml量瓶中,加稀 乙醇35ml,超声处理(功率240W,频率45kHz)30分钟,放冷,加稀乙醇至刻 度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱 仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含芍药苷(C23H28O11)不得少于1.6%,判为合格。

(4)、牡丹皮

【性味】甘、甘、微寒。

【归经】归心、肝、肾经。

【功效】清热凉血、活血祛瘀。适用温毒发斑、血热吐衄,温病伤阴, 阴虚发热,夜热早凉、无汗骨蒸,血滞经闭、痛经、跌打伤痛,痈肿疮毒。

照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇 一水(45:55)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低 于5000。

对照品溶液的制备取丹皮酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml 含20μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品粗粉约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精 密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率50kHz)30分 钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续 滤液1ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注人液相色谱 仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含丹皮酚(C9H10O3)不得少于1.2%,判为合格。

(5)、黄芪

【性味】甘、微温。

【归经】归脾、肺经

【功效】健脾补中、升阳举陷、益卫固表、利尿、托毒生肌。适用脾气 虚证,肺气虚证,气虚自汗、气血亏虚、疮疡难溃难腐、或溃久难敛。

黄芪甲苷照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算 应不低于4000。

对照品溶液的制备取黄芪甲苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1m1 含0.5mg的溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品中粉约4g,精密称定,置索氏提取器中,加甲 醇40m1,冷浸过夜,再加甲醇适量,加热回流4小时,提取液回收溶剂并浓 缩至干,残渣加水10ml,微热使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取4次,每 次40ml,合并正丁醇液,用氨试液充分洗涤2次,每次40ml,弃去氨液,正 丁醇液蒸干,残渣加水5m1使溶解,放冷,通过D101型大孔吸附树脂柱(内 径为1.5cm,柱高为12cm),以水50m1洗脱,弃去水液,再用40%乙醇30rnl 洗脱,弃去洗脱液,继用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲 醇溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密 吸取对照品溶液10μl、20μl,供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定, 用外标两点法对数方程计算,即得。本品按干燥品计算,含黄芪甲苷 (C41H68O14)不得少于0.040%。毛蕊异黄酮葡萄糖苷照高效液相色谱法(附 录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 以乙腈为流动性A,以0.2%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度 洗脱;检测波长为260nm。理论板数按毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰计算应不低于 3000。时间(分钟)流动相A%流动相B%,0~2020→4080→60,20~304060,对照 品溶液的制备取毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每 1ml含50μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定.置圆底烧瓶 中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流4小时,放冷,再称定重量, 用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干, 残渣加甲醇溶解,转移至jml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注人液相色谱仪,测定,即 得。

本品按干燥品计算,含毛蕊异黄酮葡萄糖苷(C22H22O10)不得少于 0.020%,判为合格。

(6)、柴胡

【性味】苦、辛,微寒。

【归经】归肝、胆经。

【功效】解表退热、疏肝解郁、升举阳气。适用表证发热、少阳证,肝 郁气滞,气虚下陷、脏器脱垂。

柴胡照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为210nm。理论板数按柴胡皂苷a峰计算应不低于10000。时间(分钟)流动相 A%流动相B%,0~5025→9075→1050~559010,对照品溶液的制备取柴胡皂苷a 对照品、柴胡皂苷d对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含柴胡皂苷 a0.4mg、柴胡皂苷dO.5mg的溶液,摇匀,即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥 形瓶中,加入含5%浓氨试液的甲醇溶液25ml,密塞,30℃水温超声处理(功 率200W,频率40kHz)30分钟,滤过,用甲醇20m1分2次洗涤容器及药渣, 洗液与滤液合并,回收溶剂至干。残渣加甲醇溶解,转移至5ml量瓶中,加 甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液20μl与供试品溶液10~20μl,注入液 相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含柴胡皂苷a(C42H68O13)和柴胡皂苷d(C42H68O13) 的总量不得少于0.30%,判为合格。

(7)、黄柏

【性味】苦、寒。

【归经】归肾、膀胱、大肠经。

【功效】清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮。适用湿热带下、热淋涩痛, 湿热泻痢、黄疸,湿热脚气、痿证,骨蒸劳热、盗汗、遗精,疮疡肿毒、湿 疹瘙痒。

小檗碱照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 -0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;检测 波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。对照品溶液的 制备取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含0.1mg的 溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.1g,精密称定, 置100ml量瓶中,加流动相80mI,超声处理(功率250W,频率40kHz)40分钟, 放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精 密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5~20μl,注入液相色谱仪,测定,即 得。

本品按干燥品计算,含小檗碱以盐酸小檗碱(C20H17NO4HCl)计,不得少于 3.0%,判为合格。

黄柏碱照高效液色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 -0.1%磷酸溶液(每100ml加十二烷基磺酸钠0.2g)(36:64)为流动相;检测 波长为284nm。理论板数按盐酸黄柏碱峰计算应不低于6000。对照品溶液的 制备取盐酸黄柏碱对照品适量,精密称定,加流动相制成每1m1含0.1mg的 溶液,即得。供试品溶液制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置 具塞锥形瓶中,精密加入流动相25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频 率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,摇匀,滤 过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl, 注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含黄柏碱以盐酸黄柏碱(C20H23NO4HCl)计,不得少于 0.34%,判为合格。

(8)、黄芩

【性味】苦、寒。

【归经】归肺、胆、脾、胃、大肠、小肠经。

【功效】清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎。适用湿温、暑湿、胸闷呕 恶、湿热痞满、黄疸泻痢,肺热咳嗽、高热烦渴,血热吐衄,痈肿疮毒,胎 动不安。

照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇 水磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计 算应不低于2500。对照品溶液的制备取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照 品适量,精密称定,加甲醇制成每lrnl含60μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品中粉约0.3g,精密称定,加70%乙醇40ml,加 热回流3小时,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗 涤容器和残渣,洗液滤人同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀。精密量取 1ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对 照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含黄芩苷(C21H18O11)不得少于9.0%,判为合格。

(9)、栀子

【性味】苦、寒。

【归经】归心、肺、三焦经。

【功效】泻火除烦、清热利湿、凉血解毒。适用热病心烦,湿热黄疸, 血淋涩痛、血热吐衄,目赤肿痛,火毒疮疡。

照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 一水(15:85)为流动相;检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰计算应不低 于1500。对照品溶液的制备取栀子苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每 1ml含30μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.1g, 精密称定.置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理20分 钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续 滤液10ml,置25m1量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法分另4精密 吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含栀子苷(C17H24O10)不得少于1.8%,判为合格。

(10)、橘皮

【性味】辛、苦、温。

【归经】归脾、肺经。

【功效】理气健脾、燥湿化痰。适用脾胃气滞证,呕吐、呃逆,湿痰、 寒痰咳嗽,胸痹。

照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇 醋酸水(35:4:61)为流动相;检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算 应不低于2000。对照品溶液的制备取橙皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇 制成每1ml含0.4mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粗粉约1g,精 密称定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)80ml,加热回流2~3小时, 弃去石油醚,药渣挥干,加甲醇80ml,再加热回流至提取液无色,放冷,滤 过,滤液置100ml量瓶中,用少量甲醇分数次洗涤容器,洗液滤入同一量瓶 中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品 溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含橙皮苷(C28H34O15)不得少于3.5%,判为合格。

(11)、猪苓

【性味】甘、淡、平。

【归经】归肾、膀胱经。

【功效】利水消肿、渗湿。适用水肿、小便不利、泄泻。

照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇 为流动相;检测波长为283nm。理论板数按麦角甾醇峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取麦角甾醇对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1m1含 50μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精 密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇10ml,称定重量,超声处理(功率 220W,频率50kHz)1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇 匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液 各20μ1,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含麦角甾醇(C28H44O)不得少于0.070%,判为合格。

(12)、薏仁米

【性味】辛、淡、凉。

【归经】归脾、胃、肺经。

【功效】利水消肿、渗湿、健脾、除痹、清热排脓。适合治疗水肿、小 便不利、脾虚泄泻、湿痹拘挛、肺痈、肠痈行气宽中、利水消肿。适用胃肠 气滞、脘腹胀闷、大便不爽,水肿胀满、脚气浮肿、小便不利。

薏苡仁含薏苡仁酯(coixenolide),粗蛋白13%-14%,脂类2%-8%。脂 类中三酰甘油61%-64%,二酰甘油6%-7%,一酰甘油4%,甾醇酯9%,游离脂 肪酸17%-18%。在三酰甘油中亚油酸(linoleic acid)含量可达25%-28%, 在游离脂肪酸中亚油酸含量为27%-28%,游离脂肪酸还有棕榈酸(palmitic acid),硬脂酸(stearic acid),顺-8-十八碳烯酸(cis-8-oc-tadecenoic acid)即油酸等。一酰甘油中有具搞肿瘤作用的α-单油酸甘油酯(α -monoolein),甾醇酯中有具促排卵作用的顺-、反-阿魏酰豆甾醇(cis-、 trans-feruloylstigmasterol)和顺-、反-阿魏酰菜油甾醇(cis-、 trans-feruloylcampesterol)等。种仁还含抗补体作用的葡聚糖和酸性多糖 CA-1、CA-2及降血糖作用的薏苡多糖(coixan)A、B、C。种子挥发油含69 种成分,其中主要的有已醛(hexanal),已酸(hexanoic acid),2-乙基 -3-羟基丁酸已酯(2-ethyl-3-hydroxy-hexylbutrate),γ-壬内酯(γ -nonalactone),壬酸(nonanoic acid),辛酸(octanoic aid),棕榈酸 乙酯(ethylpalmitate),亚油酸甲酯(methyllinoleate),香草醛(vanillin) 及亚油酸乙酯(ethyllinoleate)等。以薏苡仁酯(coixenolide)大于1%, 评为合格。

(13)、生姜皮

【性味】辛、温。

【归经】归肺、脾、胃经。

【功效】解表散寒、温中止呕、温肺止咳。适用风寒感冒,脾胃寒证, 胃寒呕吐,肺寒咳嗽。

照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈 一甲醇一水(40:5:55)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按6一姜辣 素峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取6一姜辣素对照品适量,精密 称定,加甲醇制成每1m1含O.1nag的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品 碎末约O.8g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量, 加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过, 取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液8ul与供试品溶液20μl, 注入液相色谱仪,测定,即得。本品含6一姜辣素(C17H26O4)不得少于O.050%, 判为合格。

本发明中药原料用量,经发明人进行大量摸索总结得出,在以上3组实施例 均可以制得用于降尿酸的中药配方,其中第1组实施例制得的用于降尿酸的 中药产品效果最好,本发明可采取中药制剂的常规制备方法,可制成常规药 剂学上所讲的颗粒剂。

本发明使用方用苦咸寒之水牛角、干地黄、芍药、牡丹皮为君,凉血清 心而解热毒,使火平热降,毒解血宁,用现代观点,滋阴可以提高细胞的代 谢能力,可以加强尿酸的代谢;臣以柴胡、黄柏、黄芩、栀子清热之苦寒药, 一以助水牛角等清热凉血,用现代观点,可以帮助清除多余的尿酸;一以复 已失之阴血;橘皮、猪苓、薏仁米、生姜皮可以健脾驱湿为佐药,对尿酸的 排泄有帮助作用;黄芪为使药,可以有补气的作用,用现代观点,可以提高 细胞的动力,加强多余尿酸的转化;四种药相配,结构严谨,效果显著,具 有明显降高尿酸的能力。

本发明中药配方无副作用,使用方便,价格低廉根据临床500多案例观 察统计,本发明中药配方总有效率92.47%。

下面是高尿酸动物模型使用本发明中药配方的统计资料:

将120只昆明雄性小鼠,按体重随机分为6组,每组20只,分别为对照 组,模型组,别嘌醇组(10mg/kg),本发明中药配方高、中、低剂量组(1g /kg、2g/kg、3g/kg),将6组动物置于代谢笼中,自由饮食、饮水,温 度在27度,相对湿度在70%,对照组口服0.5%的CMC-Na20ml/kg,模型组和 其他组每天注射氧嗪酸钾20ml/kg,每组小鼠眼眶内侧毛细管取血,根据需 要,取小鼠的肝脏测定XOD活性测定。血清中尿酸的测定,按尿酸测定试剂 盒方法测定,尿液中尿酸的测定,按尿酸测定试剂盒方法测定,结果分析按 统计分析采用SPSS13.0软件分析,结果以x±s组间采取t检验,z组间差 异用方差分析进行统计学检验,以P﹤0.05及P﹤0.01具有统计学意义。

本发明降尿酸的临床效果资料:

一、高尿酸症的分级

尿酸是体内核酸中嘌吟分解的最终产物,大部分经肾脏排出。当肾功能 受损时,尿酸易潴留于血中而导致血中含量升高。在肾脏病变早期,血中尿 酸浓度常首先升高,所以此项指标有助于较早期地诊断肾脏的病变。从临床 角度来看,已发痛风者,尿酸含量可升高;急慢性肾小球肾炎,一般伴有血 清尿酸增高;白血病,多发性骨髓瘤,红细胞增多症或其它恶性肿瘤也可导 致血尿酸升高。一般来说,高尿酸病人主要常见于经常性大量进食含有嘌呤 成分丰富的食物,同时肥胖人群,高血压高血脂人群居多。

对于男性来说,尿酸值在416μmol/L-500μmol/L患者为1级高尿酸症, 尿酸值在500μmol/L-600μmol/L患者为2级高尿酸症,尿酸值在600μmol/L 以上的患者为3级高尿酸症,

对于女性来说,尿酸值在357μmol/L-450μmol/L患者为1级高尿酸 症,尿酸值在450μmol/L-550μmol/L患者为2级高尿酸症,尿酸值在550 μmol/L以上的患者为3级高尿酸症,

二、疗效判断标准:

1.完全缓解:尿酸降到对于男性来说,尿酸值降到416μmol/L以下判为 完全缓解。

2.基本缓解:尿酸降到对于男性来说,尿酸值降低了100μmol/L判为基 本缓解。

3.好转:尿酸降到对于男性来说,尿酸值降低了50μmol/L判为好转。

4.无效:尿酸降到对于男性来说,尿酸值降低了10μmol/L左右判为无 效。

5.完全缓解:尿酸降到对于女性来说,尿酸值降低到357μmol/L以下判 为完全缓解

6.基本缓解:尿酸降到对于女性来说,尿酸值降低了80μmol/L判为基 本缓解

7.好转:尿酸降到对于女性来说,尿酸值降低了40μmol/L判为好转。

8.无效:尿酸降到对于女性来说,尿酸值降低了8μmol/L左右判为无效。

临床治疗效果:

一、临床效果1

收治疗患者男性146例,女性146例,平均年龄40-50岁。经中医诊断 均为湿热蕴结症型、或湿热困脾型。

1.在男性高尿酸患者治疗效果分析:统计分析采用SPSS17.0软件分析, 均值±标准差表示(x±s)

组间采取t检验或配对t检验,计数资料采用卡方检验,以P﹤0.05及P ﹤0.01具有统计学意义。

治疗组,使用本发明中药配方,使用时间为15天,剂量10克颗粒剂一 袋,用温水服下,一天一次,男性80例,显效61例(76.25%),有效17例(21.1%), 无效2例(0.025%),总有效率达97.35%;对照组男性66例,使用西药别嘌醇, 剂量按说明书使用,显效46例(69.7%),有效17例(25.8%),无效3例(0.045%), 西药别嘌醇总有效率达95.5%,本发明中药配方总有效率达97.35%,可以看 出本发明组与西药别嘌醇组的尿酸水平,组别差异不显著。提示,本发明中 药配方组与西药别嘌醇组都有较好的疗效,但本发明中药组没有副作用。

2.在女性高尿酸患者治疗效果分析:治疗组,使用本发明中药配方, 使用时间为15天,剂量10克颗粒剂一袋,用温水服下,一天一次,71例, 显效55例(77.5%),有效13例(18.31%),无效3例(0.042%),总有效率 达95.81%;对照组75例,使用西药别嘌醇,剂量按说明书使用,显效52例 (69.3%),有效19例(25.33%),无效4例(0.053%),本发明中药配方总有 效率达95.81%,西药别嘌醇总有效率达94.63%,提示,本发明组治疗与西药 别嘌醇治疗组的都有降尿酸水平的作用,但组别差异不显著,但是本发明中 药飞没有副作用。

二、临床效果2

为了进一步了解本发明中药配方的疗效,我们观察了,高尿酸患者尿素 氮(BUN)、肌酐(Cr)含量变化,血尿酸、尿尿酸、血脂、球蛋白的变化, 在服用本发明中药15天后,血液里的尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量变化, 发现有降低尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量血尿酸、尿尿酸、血脂、球蛋 白的变化的作用。统计分析采用SPSS17.0软件分析,均值±标准差表示 (x±s),组间采取t检验或配对t检验,计数资料采用卡方检验,以P ﹤0.05及P﹤0.01具有统计学意义。

本发明组男性97名患者,女性94名,西药组男性77名,女性89名, 对有其他疾病的对症治疗。不考虑其他疾病对本发明药物的影响,也不考虑 其他疾病对本发明所针对的高尿酸病的影响,对于患者来说,如有高血压病 的患者,控制高血压,控制血压对症治疗,降压药首选硝苯地平1片,每 日1次,加服本发明中药配方,两组均以15天为1个疗程,疗程结束后 统计观察结果。在尿酸的治疗中,本发明中药配方男性治疗组97例中,显 效76例,有效19例,无效2例,有效率9 7.9%;本发明中药配方女 性治疗组94例中,显效72例,有效20例,无效2例,有效率9 7.87%; 西药组男性治疗组77例中,显效66例,有效8例,无效3例,有效 率9 6.1%;西药组女性治疗组89例中,显效69例,有效17例,无 效3例,有效率9 6.62%;二组尿酸都显著降低(P﹤0.01),差异具有统 计学意义,试验证明本发明中药配伍合理,疗效显著,显著降低尿酸(P﹤ 0.01),差异具有统计学意义,经临床验证,本发明中药配方疗效快,疗 效好,副作用少。

不管是男性、女性,本发明中药配方,对患者的高血脂和球蛋白都有调 节作用,西药组对患者的高血脂和球蛋白没有调节作用。本发明中药配方组 与西药组对血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量有明显降低作用,差异 显著(P﹤0.01),具有统计学意义,但本发明中药配方组与西药组之间没有 明显的差异。

发明内容中的附表3说明:男性血肌酐正常值范围为53~106gmol/L,女 性血肌酐正常值范围为44.2~97.2gmol/L,高密度脂蛋白(HDL)本正常男性 为0.96~1.15mmol/L,女性为0.90~1.55mmol/L,正常成人空腹尿素氮为 3.2-7.1mmol/L(9-20mg/dl)球蛋白正常值为20-30g/L。

三、典型的病例

1.余某,男,41岁,岗集人,公务员、体检中查出尿酸为510,来安徽 省中医院来就诊,经中医诊断为湿热困脾症,经复查,发现尿酸为517,血脂 2.23,诊断为高尿酸症,高血脂病,服用本配方中药15天后,再次检查,尿 酸为486,血脂为1.13,判断已正常,医嘱回家后少吃动物内脏、海鲜、啤 酒,三个月后,再次复查,尿酸和血脂都正常。

2.张某,女,55岁,会计,南岗人,最近头昏无力,食少纳呆,有时呕 心,面色晄白,精神萎靡不振,气喘,舌暗紫,边有淤点,舌苔灰腻而干, 体温36.2度,脉沉涩,脉博121次每分,呼吸27次每分,血压130/90mmHg, 白细胞17.5×109/L,中性0.86,淋巴0.15,血钾5.1mmol/L,二氧化碳结 合力15.28mmol/L,尿素氮8.91mmol/L,肌酐150mmol/L,血尿酸519, 尿比重1.023,尿素氮10.21尿比重1.023,尿常规蛋白(++),红细胞7-9/mm3, 白细胞4-7/mm3.通过三个疗程的治疗,面色红润,神清纳香寝安,血尿酸350, 尿各项指标正常,病愈后随访二年没有复发。

最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限 制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的 技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或 者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作 的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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