本发明涉及化妆品
技术领域：
，尤其涉及一种组合物及其在制备具有防护功能的化妆品中的应用。
背景技术：
：爱美之心，人皆有之，人类对美的追求随着文明的进步不断提高。中国美容文化源远流长，最早可追溯到新石器时代，是人类生活不可或缺的组成部分。中华民族的美容文化中，除了爱大自然之美，也爱心灵美和容貌美。中医美容是以中医理论为基础，以一些具有中医特色的方法和方药为手段，通过调整脏腑功能、改善血液循环，从而实现清洁颜面，美化皮肤的目的。查阅经典古籍，诸多古代美女深谙养颜之道，经常使用具有养颜功效的产品。随着社会的进步及人民生活水平的提高，人们追求健康的意识日益增强，由于植物活性成分不仅副作用小而且功效较佳，以植物活性成分为主的美容产品越来越受到消费者的青睐。从天然植物或中药中分离，提取活性成分制作美容护肤品日益引起世界的瞩目。花是植物的繁殖器官，她艳丽多彩，千姿百态，气味芬芳，人人都爱。貌美如花，是中华民族对美的一种表达。中医认为，鲜花质地轻扬，易达到肌肤底层，促进血液循环，新陈代谢。现代药理学研究已经为花卉的美容护肤提供了科学依据：花卉中含有各种生物碱，酯类，有机酸，维生素和微量元素等，这些物质具有较好的护肤，养颜，美容作用。随着人们健康生活意识增强，人们越来越热衷于植物化妆品和回归自然的美容黄发，由此我们相信，花卉美容，萃百花精粹，以花养颜，大有可为。目前，市场上以植物为原料的化妆品的品种混乱，品质良莠不齐。分析原因，一方面是别商家追求的是利益最大化，以假充真，以劣充好。更重要的原因是化妆品的配方没有经过更进一步的验证，各个组分之间不能很好的起到协同作用，因此，如何采用植物原料，特别是以花作为原料，开发具有良好功能的化妆品，提高化妆品的美容效果，仍是目前研究的热点。技术实现要素：有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种组合物及其在制备具有防护功能的化妆品中的应用，该组合物能够抗氧化、抗炎和美白，从而对肌肤起到良好的防护作用。本发明提供的组合物，由如下质量分数的组分组成：密蒙花提取物0.2份～1份；牡丹花提取物0.2份～1份；金银花提取物0.5份～1份。一些实施例中，所述组合物由如下质量分数的组分组成：密蒙花提取物0.3份；牡丹花提取物0.3份；金银花提取物0.5份。另一些实施例中，所述组合物由如下质量分数的组分组成：密蒙花提取物0.2份；牡丹花提取物0.2份；金银花提取物0.5份。另一些实施例中，所述组合物由如下质量分数的组分组成：密蒙花提取物1份；牡丹花提取物1份；金银花提取物1份。本专利采用了金银花、密蒙花，牡丹花为“以花防护”组方，进行皮肤光保护、补充氨基酸及维生素、矿物质微量元素，消除炎症，增强免疫能力，加速血液循环，促进新陈代谢维度，提升肌肤天然防御能力。本发明还提供了一种精华液，其由甘油、丁二醇、丙二醇、β-葡聚糖、寡聚透明质酸钠、海藻糖、烟酰胺、肌醇、肌肽、熊果苷和本发明所述的组合物组成。本发明将密蒙花提取物、牡丹花提取物、金银花提取物进行复配，所得组合物用于制备化妆品的精华液，实验表明，该精华液对对自由基清除率为53.21％～82.58％，能相对高效的清除自由基对细胞产生的损伤，对皮肤屏障的完好具有较好的修复防御。该精华液能有效减少炎症因子on的释放量为9.37％～14.10％，针对红外线，紫外线引起的炎症有一定的修复作用。并且，该精华液对酪氨酸酶活性抑制率为75.34％～78.83％，针对紫外线引起黑色素的产生有较好的抑制作用，能阻止黑色素产生及色素沉着具有防护作用。该精华液中，甘油、丁二醇、丙二醇等组分，能够配合本发明提供的组合物，进一步提高组合物的清除自由基、抑制炎症因子的释放量，抑制酪氨酸酶活性的作用。具体的，本发明提供的精华液由如下质量分数的组分组成：一些实施例中，本发明提供的精华液由如下质量分数的组分组成：一些实施例中，本发明提供的精华液由如下质量分数的组分组成：一些实施例中，本发明提供的精华液由如下质量分数的组分组成：本发明提供的精华液中，还包括水、防腐剂和增稠剂。所述防腐剂为phl；所述增稠剂为黄原胶。所述精华液中，水的质量分数为84.61％～86.71％。其中，所述防腐剂的质量分数为1％，所述增稠剂的质量分数为0.15％。本发明所述精华液在制备抗氧化的化妆品中的应用。所述抗氧化为清除自由基。本发明所述精华液在制备抗炎的化妆品中的应用。所述抗炎为抑制炎症因子的表达。本发明所述精华液在制备抑制酪氨酸酶活性的化妆品中的应用。本发明所述精华液的制备方法包括：75℃～80℃，将甘油、丁二醇、丙二醇、寡聚透明质酸钠、海藻糖、β-葡聚糖、熊果苷、烟酰胺、肌醇、增稠剂和水混合，500r/min～600r/min搅拌30min；降温至55℃～60℃，依次加入肌肽，密蒙花提取物，牡丹花提取物，金银花提取物，300r/min～350r/min搅拌15min；降温至45℃～50℃，加入防腐剂，150r/min～200r/min搅拌10min；冷却至室温。所述室温为18℃～30℃。本发明还提供了一种抗氧化、抗炎和/或美白的化妆品，包括本发明所述的精华液。本发明所述的化妆品包括：面贴膜或眼贴贴。所述化妆品为面膜，则其中还包含面膜基质。本发明将金银花提取物、密蒙花提取物，牡丹花提取物进行复配，所得组合物与甘油等组分进行混合，形成的精华液能够具有清除自由基、抑制no炎症因子表达的作用，并且，该精华液还能够抑制酪氨酸酶的活性，从而抑制黑色素的产生，从而具有美白的功能。实验表明，本发明的精华液对自由基清除率可达53.21％～82.58％，降低no释放量9.37％～14.10％，对酪氨酸酶活性抑制率为75.34％～78.83％。附图说明图1示不同样品对no释放量的影响；图2示不同样品的清除自由基效果；图3示不同样品对酪氨酸酶活性的抑制率；具体实施方式本发明提供了一种组合物及其在制备具有防护功能的化妆品中的应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。本发明采用的原料皆为普通市售品，皆可于市场购得。金银花，又名忍冬花，为忍冬科半常绿缠绕灌木。本发明提供的金银花提取物主要含绿原酸、异绿原酸、木犀草素和皂苷，能够有效抑制金黄色葡球菌，大肠杆菌，绿脓杆菌等，且能够提升1l-4水平，激活神经钙蛋白，增强巨噬细胞功能，保护胶原蛋白。本发明采用湖南隆回花瑶地区小沙江金银花三青期，即采用绿蕾制备忍冬花提取物，且采摘时间为上午9:00至11：00；提取物的制备采用水提法。经检测，该提取物中绿原酸与异丙绿原酸活性组分含量较高，具有优异的抗菌，抗炎和抗氧化性能。密蒙花，别名蝴蝶木，密蒙花提取物的主要成分是毛蕊花苷，松果菊苷。本发明以密蒙花的花朵为原料，提取物的制备采用水提法。该提取物能够全面抵御红外光，紫外光，蓝光引起的脂质氧化，细胞dna损伤，细胞外基质瓦解，预防色素沉着，构建360度日光防护；牡丹花属毛莨科芍药属灌木，牡丹鲜花中富含多种营养成分，包括多酚类物质，蛋白质，氨基酸，和人体所需的微量元素。本发明以牡丹花的花瓣为原料，提取物的制备采用水提法，提取物的主要成分为蛋白质、维生素vb2、类胡萝卜素、微量元素，该提取物通过提供丰富蛋白质和氨基酸，促进机体糖代谢和蛋白质代谢，通过维生素vb2参与多种氧化酶反应，通过类胡萝卜素预防干燥，角化增生，通过微量元素，促进多种辅酶合成。甘油又称丙三醇，具有吸水作用，用作保湿剂。丁二醇是多元醇的一种，在化妆品中常做为保湿剂或溶剂使用，本发明采用的丁二醇为1,3丁二醇；丙二醇具有保湿和抗菌的作用，本发明采用的丙二醇为1,2-丙二醇；β-葡聚糖是又称右旋糖酐，主要由d-葡萄吡喃糖以α，1→6键连接，支链点有1→2、1→3、1→4连接。本发明采用的β-葡聚糖的分子量为6万～50万。寡聚透明质酸钠是由透明质酸降解制备的分子量极低的透明质酸分子，具有皮肤保湿的功能。本发明采用的寡聚透明质酸钠的分子量为10000。海藻糖又称漏芦糖、蕈糖等，具有细胞保护的功能。烟酰胺，又称尼克酰胺，是烟酸的酰胺化合物，在化妆品中作为营养性添加剂。肌醇又名肌糖、环己六醇或纤维醇(肌糖)，参与体内新陈代谢活动。肌肽(l-carnosine)，学名β-丙氨酰-l-组氨酸，是由是一种由β-丙氨酸和l-组氨酸两种氨基酸组成的二肽，实可清除在氧化应激过程中使细胞膜的脂肪酸过度氧化而形成的活性氧自由基(ros)以及α-β不饱和醛。熊果苷又名熊果素，能够减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑，同时还有杀菌、消炎的作用。其可提取自植物，也可通过人工化学合成。下面结合实施例，进一步阐述本发明：实施例1～3配方如表1表1实施例1～3配方组分实施例1实施例2实施例3甘油3g3g3g丁二醇5g5g5g丙二醇2g2g2gβ-葡聚糖0.1g0.1g0.1gg寡聚透明质酸钠0.01g0.01g0.01g海藻糖0.01g0.01g0.01g烟酰胺1g1g1g肌醇0.1g0.1g0.1g肌肽0.01g0.01g0.01g熊果苷0.01g0.01g0.01g密蒙花提取物0.2g0.3g1g牡丹花提取物0.2g0.3g1g金银花提取物0.5g0.5g1gphl1g1g1g黄原胶0.15g0.15g0.15g水86.71g86.51g84.61g1)按照配方配比称量甘油，丁二醇，丙二醇，寡聚透明质酸钠，海藻糖，β-葡聚糖、熊果苷、烟酰胺，肌醇，黄原胶和去离子水，将温度升高至75～80℃，以500～600r/min，搅拌30min，直至组分全部溶解；2)将温度降低至55～60℃，依次加入肌肽，密蒙花提取物，牡丹花提取物，金银花提取物，以300～350r/min搅拌15min，直至全部均匀混合；3)将温度降低45～50℃，添加防腐剂phl，以150～200r/min搅拌10min，冷却到室温即可。对比例1～3配方如表2表2对比例1～3配方组分对比例1对比例2对比例3对比例4甘油3g3g3g3g丁二醇5g5g5g5g丙二醇2g2g2g2gβ-葡聚糖0.1g0.1g0.1gg0.1g寡聚透明质酸钠0.01g0.01g0.01g0.01g海藻糖0.01g0.01g0.01g0.01g烟酰胺1g1g1g1g肌醇0.1g0.1g0.1g0.1g肌肽0.01g0.01g0.01g0.01g熊果苷0.01g0.01g0.01g0.01g密蒙花提取物--3g1.5g0.25g牡丹花提取物----1.5g0.25g金银花提取物------2.5gphl1g1g1g1g黄原胶0.15g0.15g0.15g0.15g水87.61g84.61g84.61g84.61g1)按照配方配比称量甘油，丁二醇，丙二醇，寡聚透明质酸钠，海藻糖，β-葡聚糖、熊果苷、烟酰胺，肌醇，黄原胶和去离子水，将温度升高至75～80℃，以500～600r/min，搅拌30min，直至组分全部溶解；2)将温度降低至55～60℃，依次加入肌肽，密蒙花提取物，牡丹花提取物，金银花提取物，以300～350r/min搅拌15min，直至全部均匀混合；3)将温度降低45～50℃，添加防腐剂phl，以150～200r/min搅拌10min，冷却到室温即可。功效评测1dpph法自由基清除能力测定1.1测试准备1.1.1dpph测试液配置准确称量1mgdpph，95％乙醇定容与50ml容量瓶，超声3min使之完全溶解。量取1ml溶液测量519nm处吸光度a，a值在0.6～0.8之间可用。1.1.2vc标准曲线测定vc用去离子水配置成0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mmol/l五个不同浓度。小试管中加入2mldpph溶液，100μlvc溶液，400μl95％乙醇，混合摇匀，静置5min，测a值(519nm)。空白对照为100μl去离子水。绘制浓度-吸光度标准曲线。vc清除率＝(a0-ax)/a0a0：去离子水空白对照，ax：vc吸光度1.1.3样品测定样品(实施例1～3、对比例1～4的化妆品)溶液100μl，依照(2)中步骤检测，为避免溶液颜色影响，设置不加dpph对照组，计算吸光度为样品吸光度减去对照组吸光度。每测一个用量需要测三个平行数据。而且在每测一个用量的三个平行数据后，都要重测一次a0。测得样品吸光度、清除率、对比vc抗氧化能力和样品总抗氧化能力如图1。结果显示，各实施例对自由基皆有良好的清除作用，清除率为53.21％～82.58％，能高效的清除自由基对细胞产生的损伤，对皮肤屏障的完好具有较好的修复防御。经统计学分析，实施例1～3的效果显著优于各对照样(p<0.05)，且实施例3的效果也显著性的优于实施例1和实施例2的样品，p<0.05。以上结果说明，本申请提供的组合物的效果显著优于缺少部分提取物或者提取物各组分配比不当的样品。2lps诱导raw264.7细胞释放no抑制作用2.1实验原理：lps(脂多糖)：位于革兰氏阴性细菌细胞壁最外层的一层较厚(8-10nm)的类脂多糖类物质，由类脂a、核心多糖和o-特异侧链3部分组成。脂多糖是内毒素和重要群特异性抗原(o抗原)。脂多糖由三部分组成。脂质a(lipida)为构成内毒素活性的糖脂，以共价键联结到杂多糖链，有两部分：一是核心多糖，在有关的株内是恒定的；另一o特异性链(o-specificchain)是高度可变的。大肠杆菌的脂多糖在实验室免疫学中是常用的b细胞促分裂因子即多克隆活化因子(polyclonalactivator)。本实验利用lps诱导raw264.7细胞产生过敏反应，释放no(一氧化氮)。2.2griessassay–no含量测试方法no在体内或水溶液中极易氧化成no2，在酸性条件下，no与重氮盐磺胺发生重氮反应，并生成重氮化合物，后者进一步与萘基乙烯基二胺发生耦合反应，该反应生成的产物浓度与no浓度具有线性关系，在540nm处有最大吸收峰。2.3实验材料和方法：2.3.1材料：dmem，fbs，lps，mtt，griessreagent2.3.2实验方法：raw264.7细胞培养：将raw264.7细胞用移液枪吸取dmem培基吹散分散细胞，利用hemacytometer来计数细胞，然后利用dmem来稀释细胞，稀释到浓度为5×104cells/ml。稀释后的细胞溶液分别接种到96well中，每一孔为100ul，即5×103cells/well。在37℃，5％co2的培养箱中培养24小时。待测样品和空白样准备：待测样品(实施例1～3、对比例1～4的化妆品)用dmem培基稀释，稀释后的浓度分别为：1％(该浓度通过前面的mtt测试，结果为无毒)名称controlsample样品组成lps10ppmlps10ppm+1％sample(实施例1～3、对比例1～4的化妆品)细胞培养24小时后，观察细胞是否完全贴壁生长，如果细胞完全贴壁生长的话，将原培基移除，用dpbs洗涤。将dpbs移除之后，分别加入前面准备好的样品。样品的溶度根据毒性测试的结果选择安全浓度1％(20ul/well)。样品加入之后，放入37℃，5％co2的培养箱中培养20小时。20小时后，移取50μl的培养基到新的96well上，加入相同体积的1％griessreagent，充分混合后，于暗处反应10分钟。利用elisareader在540nm处测试样品的吸光光度值。no抑制作用noinhibition％＝((〖od〗_control-〖od〗_sample)/〖od〗_control)*100％其中：〖od〗_control-空白样的吸光光度值〖od〗_sample-样品的吸光光度值实验结果如图2：结果显示，各实施例皆能有效减少炎症因子on的释放，降低的量为9.37％～14.10％，针对红外线，紫外线引起的炎症有一定的修复作用。经统计学分析，实施例1～3的效果显著优于各对照样(p<0.05)，且实施例3的效果也显著性的优于实施例1和实施例2的样品，p<0.05。以上结果说明，本申请提供的组合物的效果显著优于缺少部分提取物或者提取物各组分配比不当的样品。3酪氨酸酶活性抑制效果测试3.1试剂：0.175mol/lpbs(ph6.8),1.5mmol/l酪氨酸,2000unit/ml酪氨酸酶实验样品准备：利用pbs对样品(实施例1～3、对比例1～4的化妆品)进行稀释，稀释后的浓度分别为5％，10％，50％3.2测试方法：1)96wellplate上选取4个空，按照下表格中各个物质的添加量进行添加2)震荡充分混合后放置于37℃的培养箱中反应3)25分钟后利用酶标仪在490nm波长处测试吸光度(ab，absorbance)4.)利用以下的公式计算酪氨酸酶活性的抑制效果：3.3实验结果如图3，结果表明：各实施例的化妆品对酪氨酸酶活性皆有良好的抑制作用，抑制率为75.34％～78.83％，可见，该化妆品呢能够针对紫外线引起黑色素的产生有较好的抑制作用，能阻止黑色素产生及色素沉着具有防护作用。经统计学分析，实施例1～3的效果优于各对照样，且实施例3的效果也显著性的优于实施例1～2和各对比例样品，p<0.05。以上结果说明，本申请提供的组合物的效果显著优于缺少部分提取物或者提取物各组分配比不当的样品。以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12