本发明涉及催化领域，具体涉及一种活化助剂的制备方法及其应用。
背景技术：
：活化剂是能增加其他物质活化作用的药剂。在高分子化学中，指能使杂环化合物分子中碳原子和杂原子间的键容易裂开而进行聚合或缩聚的物质。常用的有水、醇、酸和碱等。例如己内酰胺缩合为聚己内酰胺时，加少量水作活化剂，使环裂开而进行缩合。在发光材料中，指能引起发光的微量物质。例如用硫化锌和磷化镉作发光颜料，可加微量的银或铜作活化剂。实践中作为活化剂使用的有：无机酸类、碱类，金属阳离子和碱土金属阳离子，硫化物类及有机化合物类等。以中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂，说明作用机理，指导临床应用的药物，统称为中药。简而言之，中药就是指在中医理论指导下，用于预防、治疗、诊断疾病并具有康复与保健作用的物质。中药主要来源于天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。众所众知，中药副作用较小，但是见效慢，为了更快的发挥其药效，如果在中药中加入现有的活化剂，显然对生物体有不利影响，因此，如何解决中药见效慢成为亟需解决的问题。技术实现要素：本发明所要解决的技术问题在于提供一种活化助剂的制备方法及其应用。本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现：一种活化助剂，由以下重量份的原料组成：茶多糖25-35份、碳酸氢钠12-15份、天冬氨酸18-26份、山栀苷12-16份、香芹酚8-12份、泛醌6-10份、4-甲氧基香豆雌醇4-7份、西红花苷0.02-0.06份。所述的活化助剂的制备方法，步骤如下：(1)将碳酸氢钠和天冬氨酸混合均匀，放入反应釜中，向反应釜中加入去离子水至混合溶液体积达到反应釜体积的85％，将反应釜放入60-80℃烘箱中反应3-4h，反应后自然冷却到室温；(2)将茶多糖、山栀苷、香芹酚混合均匀，在60-80r/min转速下搅拌30-40min，放入-10℃冷冻1-2h，自然升温到常温后，和泛醌、4-甲氧基香豆雌醇、西红花苷混合均匀，加入混合物重量2-3倍的去离子水，在32-36℃水浴中120-150r/min转速下搅拌15-20min，搅拌后静置水浴2-3h，静置后离心，取上层清液；(3)将上述步骤制备的上清液和步骤(1)反应后的溶液混合均匀，在100-120r/min转速下搅拌10-15min，用巴氏杀菌法进行瞬时灭菌，制得所述活化助剂。所述的活化助剂在生物制剂中的应用。所述的生物制剂在治疗肝炎中的应用，所述生物制剂由以下重量份的原料组成：马兰头10-20份、石见穿5-8份、黄芪1-2份、红参6-9份、丹参12-15份、桃仁8-10份、葛根3-5份、川穹15-20份、大青叶7-10份、黄连16-22份、蒲公英18-25份、芍药7-10份、茯苓10-13份、甘草8-10份、金银花4-6份、青蒿5-8份、金钱草2-3份、香附16-20份、竹叶18-26份、龙葵1-2份、蚂蚁2-5份、活化助剂3-5份。所述生物制剂的制备方法为：(1)将除活化助剂以外的其它原料混合均匀，放入蒸笼中在60-80℃、0.3-0.4mpa条件下蒸制40-50min，蒸制后采用紫外灯照射进行杀菌，杀菌后用破碎机破碎成粉末，向粉末中加入粉末重量12-15％的去离子水，放入-5℃下冷冻3-4h，冷冻后自然升温到常温，将粉末晾干；(2)向上述粉末中加入粉末重量12-15倍的乙醇，浸泡2-3h，回流提取3-4h，离心过滤，收集第一滤液和第一沉淀物，将第一沉淀物加入其重量8-10倍的乙醇，回流提取1-2h，离心过滤，收集第二滤液，将第一滤液和第二滤液合并，减压浓缩回收乙醇，制得初级药水；(3)将初级药水采用热压灭菌法灭菌50min，灭菌后和活化助剂混合均匀，继续采用热压灭菌法灭菌40min，向混合液中加入混合液重量50倍的注射用水，用1200r/min转速搅拌60-80min，搅拌后离心过滤，收集上清液，将上清液用药用活性炭吸附，吸附后采用巴士杀菌法进行杀菌，制得所述生物制剂。本发明提供了一种活化助剂的制备方法及其应用，其有益效果为：(1)活化助剂采用特定配方，能够激发中药的药用活性，使药性发挥更快和更强，且活化助剂本身无副作用，在其制备方法中，首先将碳酸氢钠和天冬氨酸混合，利用天冬氨酸的两性，天冬氨酸中的羧基和碳酸氢钠反应生成羧酸盐和水，给活化助剂提供盐溶液基础，增强其它原料的稳定性，有利于活化助剂的耐久性。(2)将活化助剂应用于治疗肝炎的生物制剂中，能够激发中药配方中其它原料的治疗活性，缩短治疗周期，制备的注射剂见效快，副作用小，不仅能够治疗肝炎，而且能够补充气血，增强食欲，防止肝炎导致食欲降低，体重减轻。(3)生物制剂制备方法中，首先将原料进行低温、高压蒸制，初步分解原料纤维组织，再杀菌，杀灭原料带有的细菌，破碎成粉末后冷冻，进一步分解原料纤维组织，然后用乙醇回流提取两次，合并提取液灭菌后，和活化助剂混合均匀，该混合方式既能保持原料的药性，又能发挥活化助剂的作用，使得制备的生物制剂药效快、副作用小。具体实施方式：为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。实施例1：一种活化助剂，由以下重量份的原料组成：茶多糖25份、碳酸氢钠12份、天冬氨酸18份、山栀苷12份、香芹酚8份、泛醌6份、4-甲氧基香豆雌醇4份、西红花苷0.02份。所述的活化助剂的制备方法，步骤如下：(1)将碳酸氢钠和天冬氨酸混合均匀，放入反应釜中，向反应釜中加入去离子水至混合溶液体积达到反应釜体积的85％，将反应釜放入60℃烘箱中反应3h，反应后自然冷却到室温；(2)将茶多糖、山栀苷、香芹酚混合均匀，在60r/min转速下搅拌30min，放入-10℃冷冻1h，自然升温到常温后，和泛醌、4-甲氧基香豆雌醇、西红花苷混合均匀，加入混合物重量2倍的去离子水，在32℃水浴中120r/min转速下搅拌15min，搅拌后静置水浴2h，静置后离心，取上层清液；(3)将上述步骤制备的上清液和步骤(1)反应后的溶液混合均匀，在100r/min转速下搅拌10min，用巴氏杀菌法进行瞬时灭菌，制得所述活化助剂。实施例2：一种活化助剂，由以下重量份的原料组成：茶多糖35份、碳酸氢钠15份、天冬氨酸26份、山栀苷16份、香芹酚12份、泛醌10份、4-甲氧基香豆雌醇7份、西红花苷0.06份。所述的活化助剂的制备方法，步骤如下：(1)将碳酸氢钠和天冬氨酸混合均匀，放入反应釜中，向反应釜中加入去离子水至混合溶液体积达到反应釜体积的85％，将反应釜放入80℃烘箱中反应4h，反应后自然冷却到室温；(2)将茶多糖、山栀苷、香芹酚混合均匀，在80r/min转速下搅拌40min，放入-10℃冷冻2h，自然升温到常温后，和泛醌、4-甲氧基香豆雌醇、西红花苷混合均匀，加入混合物重量3倍的去离子水，在36℃水浴中150r/min转速下搅拌20min，搅拌后静置水浴3h，静置后离心，取上层清液；(3)将上述步骤制备的上清液和步骤(1)反应后的溶液混合均匀，在120r/min转速下搅拌15min，用巴氏杀菌法进行瞬时灭菌，制得所述活化助剂。所述的活化助剂在治疗肝炎的生物制剂中的应用，所述生物制剂由以下重量份的原料组成：马兰头10份、石见穿5份、黄芪1份、红参6份、丹参12份、桃仁8份、葛根3份、川穹15份、大青叶7份、黄连16份、蒲公英18份、芍药7份、茯苓10份、甘草8份、金银花4份、青蒿5份、金钱草2份、香附16份、竹叶18份、龙葵1份、蚂蚁2份、活化助剂3份。所述生物制剂的制备方法为：(1)将除活化助剂以外的其它原料混合均匀，放入蒸笼中在60℃、0.3mpa条件下蒸制40min，蒸制后采用紫外灯照射进行杀菌，杀菌后用破碎机破碎成粉末，向粉末中加入粉末重量12％的去离子水，放入-5℃下冷冻3h，冷冻后自然升温到常温，将粉末晾干；(2)向上述粉末中加入粉末重量12倍的乙醇，浸泡2h，回流提取3h，离心过滤，收集第一滤液和第一沉淀物，将第一沉淀物加入其重量8倍的乙醇，回流提取1h，离心过滤，收集第二滤液，将第一滤液和第二滤液合并，减压浓缩回收乙醇，制得初级药水；(3)将初级药水采用热压灭菌法灭菌50min，灭菌后和活化助剂混合均匀，继续采用热压灭菌法灭菌40min，向混合液中加入混合液重量50倍的注射用水，用1200r/min转速搅拌60min，搅拌后离心过滤，收集上清液，将上清液用药用活性炭吸附，吸附后采用巴士杀菌法进行杀菌，制得所述生物制剂。实施例3：一种活化助剂，由以下重量份的原料组成：茶多糖30份、碳酸氢钠14份、天冬氨酸22份、山栀苷14份、香芹酚10份、泛醌8份、4-甲氧基香豆雌醇6份、西红花苷0.04份。所述的活化助剂的制备方法，步骤如下：(1)将碳酸氢钠和天冬氨酸混合均匀，放入反应釜中，向反应釜中加入去离子水至混合溶液体积达到反应釜体积的85％，将反应釜放入70℃烘箱中反应3h，反应后自然冷却到室温；(2)将茶多糖、山栀苷、香芹酚混合均匀，在70r/min转速下搅拌35min，放入-10℃冷冻1h，自然升温到常温后，和泛醌、4-甲氧基香豆雌醇、西红花苷混合均匀，加入混合物重量2倍的去离子水，在34℃水浴中130r/min转速下搅拌18min，搅拌后静置水浴3h，静置后离心，取上层清液；(3)将上述步骤制备的上清液和步骤(1)反应后的溶液混合均匀，在110r/min转速下搅拌12min，用巴氏杀菌法进行瞬时灭菌，制得所述活化助剂。所述的活化助剂在治疗肝炎的生物制剂中的应用，所述生物制剂由以下重量份的原料组成：马兰头20份、石见穿8份、黄芪2份、红参9份、丹参15份、桃仁10份、葛根5份、川穹20份、大青叶10份、黄连22份、蒲公英25份、芍药10份、茯苓13份、甘草10份、金银花6份、青蒿8份、金钱草3份、香附20份、竹叶26份、龙葵2份、蚂蚁5份、活化助剂5份。(1)将除活化助剂以外的其它原料混合均匀，放入蒸笼中在60℃、0.3mpa条件下蒸制40min，蒸制后采用紫外灯照射进行杀菌，杀菌后用破碎机破碎成粉末，向粉末中加入粉末重量12％的去离子水，放入-5℃下冷冻3h，冷冻后自然升温到常温，将粉末晾干；(2)向上述粉末中加入粉末重量12倍的乙醇，浸泡2h，回流提取3h，离心过滤，收集第一滤液和第一沉淀物，将第一沉淀物加入其重量8倍的乙醇，回流提取1h，离心过滤，收集第二滤液，将第一滤液和第二滤液合并，减压浓缩回收乙醇，制得初级药水；(3)将初级药水采用热压灭菌法灭菌50min，灭菌后和活化助剂混合均匀，继续采用热压灭菌法灭菌40min，向混合液中加入混合液重量50倍的注射用水，用1200r/min转速搅拌60min，搅拌后离心过滤，收集上清液，将上清液用药用活性炭吸附，吸附后采用巴士杀菌法进行杀菌，制得所述生物制剂。对比例：一种治疗慢性肝炎的中药，所述中药是由以下重量份的中药原料制成：茵陈蒿14份，山豆根4份，虎杖3份，青叶丹2份，苦丁茶2份，三棱1份，蒲公英5份，玄参4份，五倍子3份，桔梗6份，何首乌3份，天葵子1份，乌梅2份，党参5份，黄柏2份，石楠叶5份，柏子仁2份。所述治疗慢性肝炎的中药的制备方法，按照以下步骤进行：(1)、按各组分的重量比例称取原料药材；(2)、将步骤(1)称取的各组分原料分别清洗并放入特定容器充分粉碎，再将粉碎后的混合药物放入加热容器，向加热容器内加入适量水之后，对容器进行加热，先使用武火加热，将上述加热容器内的混合药液煮沸，再使用文火加热，将煮沸后的混合药液加热70-85分钟；(3)、将步骤(2)中的混合药液冷却后，即得该治疗慢性肝炎的中药。选取临床200例患有肝炎的患者，平均分成4组，前3组分别注射本发明实施例1、实施例2和实施例3制备的生物制剂，每次注射10ml，每天注射2次，第4组服用对比例所述中药，治疗20天后，统计每组患者的健康状况，结果如下：显效率(％)有效率(％)无效率(％)平均体重增长率(％)实施例1861221.9实施例2881202实施例3881202对比例8010101.1其中，显效指病状完全消失，有效指病状得到缓解，无效指病状没有任何改变。以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。当前第1页12