一种聚乳酸纳米微球的制备方法与流程

文档序号:20778768发布日期:2020-05-19 21:02阅读:516来源:国知局

本发明涉及一种聚乳酸纳米微球的制备方法。



背景技术:

纳米技术是在纳米尺度范围内研究材料的性质和应用的一种技术。近年来,纳米技术发展迅速,逐渐向化工、医药、能源、生命科学、农业等领域渗透,为传统学科提供了新的科学方法论。在农业研究方面,利用可生物降解聚合物为载体,制备纳米农药传输系统,可以有效改善农药在水中的分散性和稳定性,提高农药在作物表面的粘附性和渗透性,控制药物的释放速度,延长农药的持效期,进而提高农药的有效利用率,实现农业生产节本增效。

聚乳酸(polylacticacid,pla)是一种具有良好生物相容性的聚酯类可生物降解材料,是经美国食品和药物管理局(foodanddrugadministration,fda)批准的少数可用于生物医学领域的材料,聚乳酸降解的中间产物是乳酸,最终降解为对人体和环境无害的二氧化碳和水。在医学领域,以聚乳酸及其聚合物为载体构建药物传输系统,如微球、微囊,可以提高多肽、蛋白质药物在胃肠道内的稳定性,延长局部麻醉剂、疫苗等药物的持效期。同理,以聚乳酸及其聚合物为载体构建农药传输系统,可以提高环境敏感型农药的稳定性、延长农药的持效期,从而减少农药的施用剂量和次数。近10年来,将聚乳酸作为载体制备农药微囊或微球的研究也逐渐增多,但大部分报道的聚乳酸微囊或微球悬浮剂为微米级,涉及聚乳酸纳米级农药传输系统的研究则相对较少。

o/w乳化-溶剂挥发法广泛应用于高分子材料微球的制备。制备时,将高分子聚合物和药物溶于易挥发的水不溶性有机溶剂,如二氯甲烷、氯仿等,通过机械搅拌或超声处理形成o/w型乳剂,除去有机相中的有机溶剂,高分子聚合物和药物沉积形成微球。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种聚乳酸纳米微球的制备方法。

本发明通过下面技术方案实现:

一种聚乳酸纳米微球的制备方法,包括如下步骤:将15-25份pla加入50-60份二氯甲烷中构成有机相;将7-9份表面活性剂tween20于90-100份超纯水中,44-46℃加热搅拌溶解得水相;在搅拌条件下,将有机相缓慢滴加进水相中,搅拌均匀后超声乳化15-25min,25-35℃下磁力搅拌23-25h,使有机溶剂完全挥发,离心收集纳米微球,超纯水反复洗涤去除表面活性剂,真空冷冻干燥即得;各原料均为重量份。

优选地,所述的制备方法中,45℃加热搅拌溶解得水相。

优选地,所述的制备方法中,搅拌均匀后超声乳化20min。

优选地,所述的制备方法中,30℃下磁力搅拌24h。

本发明技术效果:

该方法简便、快捷、易操作,制备的聚乳酸纳米微球具有较好的分散性和成球性,可作为载体实现药物的靶向控制释放。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。

实施例1

一种聚乳酸纳米微球的制备方法,包括如下步骤:将20份pla加入55份二氯甲烷中构成有机相;将8份表面活性剂tween20于95份超纯水中,45℃加热搅拌溶解得水相;在搅拌条件下,将有机相缓慢滴加进水相中,搅拌均匀后超声乳化20min,30℃下磁力搅拌24h,使有机溶剂完全挥发,离心收集纳米微球,超纯水反复洗涤去除表面活性剂,真空冷冻干燥即得;各原料均为重量份。

实施例2

一种聚乳酸纳米微球的制备方法,包括如下步骤:将15份pla加入50份二氯甲烷中构成有机相;将7份表面活性剂tween20于90份超纯水中,44℃加热搅拌溶解得水相;在搅拌条件下,将有机相缓慢滴加进水相中,搅拌均匀后超声乳化15min,25℃下磁力搅拌23h,使有机溶剂完全挥发,离心收集纳米微球,超纯水反复洗涤去除表面活性剂,真空冷冻干燥即得;各原料均为重量份。

实施例3

一种聚乳酸纳米微球的制备方法,包括如下步骤:将25份pla加入60份二氯甲烷中构成有机相;将9份表面活性剂tween20于100份超纯水中,46℃加热搅拌溶解得水相;在搅拌条件下,将有机相缓慢滴加进水相中,搅拌均匀后超声乳化25min,35℃下磁力搅拌25h,使有机溶剂完全挥发,离心收集纳米微球,超纯水反复洗涤去除表面活性剂,真空冷冻干燥即得;各原料均为重量份。

该方法简便、快捷、易操作,制备的聚乳酸纳米微球具有较好的分散性和成球性,可作为载体实现药物的靶向控制释放。



技术特征:

1.一种聚乳酸纳米微球的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将15-25份pla加入50-60份二氯甲烷中构成有机相;将7-9份表面活性剂tween20于90-100份超纯水中,44-46℃加热搅拌溶解得水相;在搅拌条件下,将有机相缓慢滴加进水相中,搅拌均匀后超声乳化15-25min,25-35℃下磁力搅拌23-25h,使有机溶剂完全挥发,离心收集纳米微球,超纯水反复洗涤去除表面活性剂,真空冷冻干燥即得;各原料均为重量份。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:45℃加热搅拌溶解得水相。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:搅拌均匀后超声乳化20min。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:30℃下磁力搅拌24h。


技术总结
本发明公开了一种聚乳酸纳米微球的制备方法,步骤如下:将PLA加入二氯甲烷中构成有机相;将表面活性剂Tween20于超纯水中,44‑46℃加热搅拌溶解得水相;在搅拌条件下,将有机相缓慢滴加进水相中,搅拌均匀后超声乳化15‑25min,25‑35℃下磁力搅拌23‑25h,使有机溶剂完全挥发,离心收集纳米微球,超纯水反复洗涤去除表面活性剂,真空冷冻干燥即得。该方法简便、快捷、易操作,制备的聚乳酸纳米微球具有较好的分散性和成球性,可作为载体实现药物的靶向控制释放。

技术研发人员:不公告发明人
受保护的技术使用者:南通金庆美术图案设计有限公司
技术研发日:2018.10.24
技术公布日:2020.05.19
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1