本发明涉及一种具有降脂作用的组合物，还涉及该组合物的制备方法和用途。
背景技术：
：随着生活水平的提高，高脂类食物摄入量明显升高，高脂血症呈上升趋势。高脂血症是一种全身性疾病，是指血中胆固醇(tc)和/或甘油三酯(tg)过高或高密度脂蛋白胆固醇(hdlc)过低。目前临床应用的降脂药物主要有烟酸类、他汀类、贝特类等。这些药物虽然降脂效果好，但存在较多的不良反应，如胃肠道不适、肝肾损伤等。另外，还有较多的具有降脂效果的中成药或保健食品，如碧生源常润茶等。新食品原料植物甾醇酯、共轭亚油酸甘油酯具有降脂作用，但大多作为添加剂应用于奶制品等产品中，降脂效果不好。cn105211295a公开了一种用于女性美肤纤体的配方营养奶制品，该奶制品由以下原料混合而成：百合粉0.1％～15％、植物甾醇酯0.2％～7.8％、共轭亚油酸甘油酯0.2％～10％、维生素及矿物质0.1％～0.8％、低聚果糖1％～30％、低聚半乳糖1％～30％、脱盐乳清粉3％～35％、全脂奶粉20％～60％。cn103859021a公开了一种品质稳定的养心奶制品，该养心奶制品按重量份数比包含：含奶原料780-1100，植物甾醇酯2.0-3.5，共轭亚油酸甘油酯0.5-1.5，d-异抗坏血酸钠0.3-0.5。这些奶制品作为营养品存在，其降脂效果并不明显。此外，制备工艺方面，植物甾醇酯需要高温配料、高速剪切等工艺条件来增加其溶解性，但是在这样的工艺条件下，共轭亚油酸甘油酯极易因混入氧气造成氧化，使产品产生较大的油脂氧化味道，影响产品的感官风味；为此，cn103859021a生产过程中采用了分段化料等特殊工艺，导致制备工艺过于复杂。因此，需要开发一种具有良好的降脂作用的组合物。技术实现要素：有鉴于此，本发明的目的在于提供一种组合物，其具有良好的降脂作用。进一步地，本发明的目的在于提供上述组合物，其同时具有良好的口感。本发明的另一目的在于提供所述组合物的制备方法，该制备方法简单。本发明的又一目的在于提供所述组合物的用途。本发明采用如下技术方案实现上述目的。一种具有降脂作用的组合物，以所述组合物的重量为100重量份计，所述组合物由包括如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉12～35重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉25～55重量份、葡萄籽提取物0.5～6.5重量份、甜菜碱10～16重量份和β-葡聚糖3～5.5重量份。根据本发明的组合物，优选地，所述组合物由包括如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉15～25重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉35～45重量份、葡萄籽提取物1～3重量份、甜菜碱13～15重量份和β-葡聚糖3.5～4.5重量份。根据本发明的组合物，优选地，所述β-葡聚糖选自燕麦β-葡聚糖和酵母β-葡聚糖中的至少一种。根据本发明的组合物，优选地，所述燕麦β-葡聚糖以燕麦粉的形式存在，且所述燕麦粉中燕麦β-葡聚糖的含量≥30wt％。根据本发明的组合物，优选地，所述组合物还包括聚葡萄糖或抗性糊精，且所述聚葡萄糖或抗性糊精的用量为11～20重量份。根据本发明的组合物，优选地，所述聚葡萄糖或抗性糊精的用量为12～18重量份。根据本发明的组合物，优选地，以所述组合物的重量为100重量份计，所述组合物由包括如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉12～25重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉30～45重量份、葡萄籽提取物0.8～4重量份、甜菜碱12～15重量份、β-葡聚糖3.5～4.5重量份，所述原料还包括聚葡萄糖12～18重量份或抗性糊精12～18重量份。根据本发明的组合物，优选地，以所述组合物的重量为100重量份计，所述组合物由包括如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉15～25重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉35～45重量份、葡萄籽提取物1～3重量份、甜菜碱13～15重量份、β-葡聚糖3.5～4.5重量份，所述原料还包括聚葡萄糖13～18重量份或抗性糊精13～18重量份。本发明还提供所述组合物的制备方法，包括如下步骤：将各组分混合均匀，得到所述组合物。本发明还提供所述组合物用于制备具有降脂作用的药品或保健品的用途。本发明的组合物，其配方合理，多方面协同降脂，具有良好的降脂作用。另外，本发明的组合物具有良好的口感。本发明的组合物的制备方法简单，不需要复杂的制备工艺，适合工业化生产。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围并不限于此。＜组合物＞本发明的具有降脂作用的组合物，由包括如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱和β-葡聚糖。本发明的具有降脂作用的组合物，以所述组合物的总重量为100重量份计，所述组合物由包括如下重量份数的组分制成：植物甾醇酯微囊粉为12～35重量份，优选为12～25重量份，更优选为15～25重量份；共轭亚油酸甘油酯微囊粉为25～55重量份，优选为30～45重量份，更优选为35～45重量份；葡萄籽提取物为0.5～6.5重量份，优选为0.8～4重量份，更优选为1～3重量份；甜菜碱为10～16重量份，优选为12～15重量份，更优选为13～15重量份；β-葡聚糖为3～5.5重量份，优选为3.5～4.5重量份。各组分以上述重量份配比配伍，具有良好的降脂作用，且具有良好的味道和口感。根据本发明的一个实施方式，所述组合物仅由上述重量份的植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱和β-葡聚糖制成。本发明中，植物甾醇酯为新资源食品原料。植物甾醇酯微囊粉是将植物甾醇酯经过包埋得到的粉末，可以直接采用市售原料，其中植物甾醇酯的含量为50wt％以上。根据本发明的一个实施方式，所述植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为50wt％。根据本发明的另一个实施方式，所述植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为70～85wt％。本发明中，共轭亚油酸甘油酯也是新资源食品原料。共轭亚油酸甘油酯微囊粉是将共轭亚油酸甘油酯经过包埋得到的粉末，可以直接采用市售原料。共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为40wt％及以上，优选为40～65wt％，更优选为40～60wt％。根据本发明的一个实施方式，共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为40wt％，采用该含量时，使本发明组合物的口感滑腻不涩，不易挂壁，冲调性好。本发明中，葡萄籽提取物为葡萄籽的水提取物，其符合《sw/t1-2015植物提取物葡萄籽提取物》的质量要求。葡萄籽提取物中原花青素含量为95wt％及以上。甜菜碱符合《t/cbfia07001-2017甜菜碱及其盐》的质量要求。β-葡聚糖选自燕麦β-葡聚糖或酵母β-葡聚糖中的至少一种。所述燕麦β-葡聚糖和酵母β-葡聚糖均为新资源食品原料。所述燕麦β-葡聚糖还可以以燕麦粉的形式存在，且所述燕麦粉中燕麦β-葡聚糖的含量≥30wt％。本发明中，植物甾醇酯、共轭亚油酸甘油酯和甜菜碱的协同作用，降低血液中总胆固醇(tc)和低密度脂蛋白(ldl)含量，并使ldl/hdl比值降低；葡萄籽提取物加速胆固醇的分解，降低血液中胆固醇含量；β-葡聚糖增加胆汁酸合成，抑制胆固醇的吸收，进一步降低胆固醇，同时对hdl-c影响不大，且β-葡聚糖在胃中吸水膨胀而产生饱腹感，防止饮食过量。上述组分协同作用，具有良好的降脂作用。根据本发明的具有降脂作用的组合物，所述组合物还可以包括聚葡萄糖或抗性糊精。以所述组合物的重量为100重量份计，所述组合物中聚葡萄糖或抗性糊精的量为11～20重量份，优选为12～18重量份，更优选为13～18重量份。采用本发明的聚葡萄糖或抗性糊精，不仅使组合物口感较好，易于冲调，抑制甘油三酯和胆固醇的吸收，且有利于加快肠道中脂类代谢废物的排出。根据本发明的具有降脂作用的组合物，优选地，以所述组合物的重量为100重量份计，所述组合物由如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉12～35重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉25～55重量份、葡萄籽提取物0.5～6.5重量份、甜菜碱10～16重量份、β-葡聚糖3～5.5重量份，还包括聚葡萄糖或抗性糊精11～20重量份。根据本发明的具有降脂作用的组合物，优选地，以所述组合物的重量为100重量份计，所述组合物由包括如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉12～25重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉30～45重量份、葡萄籽提取物0.8～4重量份、甜菜碱12～15重量份、β-葡聚糖3.5～4.5重量份，还包括聚葡萄糖12～18重量份或抗性糊精12～18重量份。根据本发明的具有降脂作用的组合物，优选地，以所述组合物的重量为100重量份计，所述组合物由包括如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉15～25重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉35～45重量份、葡萄籽提取物1～3重量份、甜菜碱13～15重量份、β-葡聚糖3.5～4.5重量份，还包括聚葡萄糖13～18重量份或抗性糊精13～18重量份。根据本发明的一个实施方式，所述组合物仅由上述植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱、β-葡聚糖和聚葡萄糖制成，所述聚葡萄糖可替换为抗性糊精。此外，本发明的组合物还可以包括少量的香精、色素等食品添加剂。根据本发明的一个具体实施方式，组合物由如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉16重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉39重量份、葡萄籽提取物2重量份、甜菜碱13.5重量份、燕麦粉13.5重量份和聚葡萄糖16重量份；且上述各组分的粒径均为60～100目；其中，植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为75wt％；共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为40wt％；燕麦粉中β-葡聚糖的含量为32wt％。根据本发明的又一个具体实施方式，组合物由如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉18.8重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉37.5重量份、葡萄籽提取物1.3重量份、甜菜碱15重量份、燕麦粉12.5重量份和聚葡萄糖14.9重量份；且上述各组分的粒径均为60～100目；其中，植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为71wt％；共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为40wt％；燕麦粉中β-葡聚糖的含量为34wt％。根据本发明的又一个具体实施方式，组合物由如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉18.7重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉34.7重量份、葡萄籽提取物4重量份、甜菜碱17.3重量份、酵母β-葡聚糖5.3重量份和抗性糊精20重量份；且上述各组分的粒径均为60～100目；其中，植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为72wt％；共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为45wt％；酵母β-葡聚糖中β-葡聚糖的含量为83wt％。根据本发明的再一个具体实施方式，组合物由如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉22.8重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉44.3重量份、葡萄籽提取物2.5重量份、甜菜碱13.3重量份、酵母β-葡聚糖4.4重量份和抗性糊精12.7重量份；且上述各组分的粒径均为60～100目；其中，植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为75wt％；共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为42wt％；酵母β-葡聚糖中β-葡聚糖的含量为86wt％。本发明中，优选地，组合物的粒径低于30目，优选低于35目，更优选为60～100目。采用本发明的组合物的颗粒粒径，特别是优选的粒径，更有利于组合物的吸收。＜组合物的制备方法＞本发明的组合物的制备方法包括如下步骤：(1)将各组分混合均匀，得到组合物。根据本发明的制备方法，所述组合物由包括如下组分的原料制成：植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱、β-葡聚糖，以及聚葡萄糖或抗性糊精。所述组合物的制备方法包括如下步骤：(1)将配方量的植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱、β-葡聚糖、以及聚葡萄糖或抗性糊精混合均匀，得到组合物；其中，所述植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱、β-葡聚糖和聚葡萄糖或抗性糊精的粒径均低于30目筛。步骤(1)中，各组分的粒径优选低于35目，更优选为60～100目。各组分的用量如上所述，这里不再赘述。根据本发明的一个具体实施方式，取如下原料：植物甾醇酯微囊粉18.8重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉37.5重量份、葡萄籽提取物1.3重量份、甜菜碱15重量份、燕麦粉12.5重量份和聚葡萄糖14.9重量份；且上述各组分的粒径均为60～100目；其中，植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为71wt％；共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为40wt％；燕麦粉中β-葡聚糖的含量为34wt％。将上述植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱、燕麦粉和聚葡萄糖加入门式混料机中，设置转速为6转/分钟，混合20～30分钟，得到组合物。根据本发明的另一个具体实施方式，取如下原料：植物甾醇酯微囊粉22.8重量份、共轭亚油酸甘油酯微囊粉44.3重量份、葡萄籽提取物2.5重量份、甜菜碱13.3重量份、酵母β-葡聚糖4.4重量份和抗性糊精12.7重量份；且上述各组分的粒径均为60～100目；其中，植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为75wt％；共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为42wt％；酵母β-葡聚糖中β-葡聚糖的含量为86wt％。将上述植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱、酵母β-葡聚糖和抗性糊精加入门式混料机中，设置转速为8转/分钟，混合20～30分钟，得到组合物。＜组合物的用途＞本发明的组合物用于制备具有降脂作用的药品或保健品的用途。本发明的组合物单独使用即具有良好的降脂效果，可以用于制备具有辅助降血脂功效的保健食品，也可以用于制备具有降脂功效的药品。本发明的组合物为固体粉状，其配方合理，适宜冲服，多方面协同作用，具有良好的降脂作用，且口感好。此外，本发明的组合物的原料均为食品原料，不含依赖性成分，可长期服用，无副作用。此外，本发明的组合物的制备方法简单，不需要复杂的制备工艺，适合工业化生产。实施例1取如下原料：植物甾醇酯微囊粉1.3kg、共轭亚油酸甘油酯微囊粉3.2kg、葡萄籽提取物0.15kg、甜菜碱1.1kg、燕麦粉1.1kg和聚葡萄糖1.3kg；且上述各组分的粒径均为60～100目；其中，植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为75wt％；共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为40wt％；燕麦粉中β-葡聚糖的含量为32wt％。将上述植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱、燕麦粉和聚葡萄糖加入门式混料机中，设置转速为6转/分钟，混合20～30分钟，得到组合物。实施例2取如下原料：植物甾醇酯微囊粉1.5kg、共轭亚油酸甘油酯微囊粉3kg、葡萄籽提取物0.1kg、甜菜碱1.2kg、燕麦粉1kg和聚葡萄糖1.19kg；且上述各组分的粒径均为60～100目；其中，植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为71wt％；共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为40wt％；燕麦粉中β-葡聚糖的含量为34wt％。将上述植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱、燕麦粉和聚葡萄糖加入门式混料机中，设置转速为6转/分钟，混合20～30分钟，得到组合物。实施例3取如下原料：植物甾醇酯微囊粉1.4kg、共轭亚油酸甘油酯微囊粉2.6kg、葡萄籽提取物0.3kg、甜菜碱1.3kg、酵母β-葡聚糖0.4kg和抗性糊精1.5kg；且上述各组分的粒径均为60～100目；其中，植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为72wt％；共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为45wt％；酵母β-葡聚糖中β-葡聚糖的含量为83wt％。将上述植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱、酵母β-葡聚糖和抗性糊精加入门式混料机中，设置转速为8转/分钟，混合20～30分钟，得到组合物。实施例4取如下原料：植物甾醇酯微囊粉1.8kg、共轭亚油酸甘油酯微囊粉3.5kg、葡萄籽提取物0.2kg、甜菜碱1.05kg、酵母β-葡聚糖0.35kg和抗性糊精1kg；且上述各组分的粒径均为60～100目；其中，植物甾醇酯微囊粉中植物甾醇酯的含量为75wt％；共轭亚油酸甘油酯微囊粉中共轭亚油酸甘油酯的含量为42wt％；酵母β-葡聚糖中β-葡聚糖的含量为86wt％。将上述植物甾醇酯微囊粉、共轭亚油酸甘油酯微囊粉、葡萄籽提取物、甜菜碱、酵母β-葡聚糖和抗性糊精加入门式混料机中，设置转速为8转/分钟，混合20～30分钟，得到组合物。实验例1-组合物的口味评价招募40位患有高血脂症的志愿者，男性和女性各20位，年龄在20～50岁之间。上述40位志愿者均口服本发明实施例1的组合物；记录口味评价情况。口味评价指标如表1所示，口味评价结果如表2所示。口味评价结果：40位志愿者的异味、口感协调性的口味评价平均分均＞4.2。40位志愿者的香甜味、冲调性的口味评价平均分均≥4.4。40位志愿者的苦味的口味评价平均分＞4.6。表1口味评价指标指标/评分530异味无异味轻微哈败感哈败感明显苦味无苦味淡苦味苦味明显香甜味浓郁较浓郁无香甜感冲调性很好一般不佳口感协调性很好一般不佳表2实施例1的组合物的口味评价结果指标异味苦味香甜味冲调性口感协调性平均分4.2754.6754.44.4254.275实验例2-组合物的降脂活性评价1.材料与测量方法1.1试剂实施例1的组合物；红色荧光胆固醇酯类似物(cholesterylbodipy576/589-c11)购自invitrogen；依替米贝(ezetimibe，mw:409.43)购自aladdinindustrialcorporation；胆固醇(mw:386.65)为国产分析纯。1.2饲料高脂饲料：称取0.4g胆固醇，加入5ml乙醚，溶解，然后称取9.6g斑马鱼饲料，浸泡于胆固醇乙醚溶液，充分搅拌至乙醚挥发，60℃烤箱烘干，然后研磨至直径100μm大小的颗粒，得到4wt％的高脂饲料。对照组饲料：称取适量斑马鱼饲料，按上述比例加入乙醚，充分搅拌至乙醚挥发，60℃烤箱烘干，研磨至直径100μm大小的颗粒，得到对照组饲料。红色荧光标记的高脂饲料：为便于观察，将上述高脂饲料掺入红色荧光胆固醇酯类似物，掺入比例为1:100，得到红色荧光标记的高脂饲料，常温避光保存。红色荧光标记的对照组饲料：为便于观察，将上述对照组饲料掺入红色荧光胆固醇酯类似物，掺入比例均为1:100，得到红色荧光标记的对照组饲料，常温避光保存。1.3实验动物实验动物为带有增强型血管绿色荧光的转基因斑马鱼成鱼，由山东省科学院药物筛选技术重点实验室提供。饲养条件：将转基因斑马鱼成鱼于水温27.5～28.5℃、光照14h/黑暗10h条件下饲养。实验前一日，挑选健康的转基因斑马鱼成鱼，按雌雄1∶1的比例放入产卵缸内，次日在光照刺激下排卵，收集受精卵，小心冲洗后放入恒温光照培养箱内，继续孵化至5dpf(dpf是dayspastfertilization的缩写，即斑马鱼胚胎受精后发育的天数)大小的斑马鱼幼鱼。1.4测量方法斑马鱼幼鱼的尾静脉丛血管的脂质沉积状况：采用olympusfluoviewver.4.0b软件测量斑马鱼幼鱼的尾静脉丛血管的绿色荧光及红色荧光的累积光密度值(integratedopticaldensity,iod)，以iod红色荧光/iod绿色荧光表示相对脂质沉积量。2.实验方法造模方法：取健康发育的5dpf大小的斑马鱼幼鱼随机分为1个对照组和平行的4个造模组。每20条作为一组放入培养缸内，加入100ml培养水。对照组喂食红色荧光标记的对照组饲料，造模组喂食红色荧光标记的高脂饲料。各组每天上午与下午分别喂食一次，喂食1h后吸出残余饲料，每天更换1/2体积溶液，去除死亡的斑马鱼幼鱼。喂食5天后，取出各组的部分斑马鱼幼鱼，在荧光共聚集显微镜下观察斑马鱼幼鱼的尾静脉丛血管壁脂质沉积情况。各组斑马鱼幼鱼的尾静脉丛部位均可见到明亮清晰的绿色荧光；对照组的斑马鱼幼鱼的尾静脉丛部位可以看到微弱的红色荧光；造模组的斑马鱼幼鱼的尾静脉丛红色荧光强于对照组，且对照组的iod红色荧光/iod绿色荧光值为0.1706±0.0184，造模组的iod红色荧光/iod绿色荧光值为0.2223±0.0237，二者有显著性差异(p＜0.05)，表明血管壁脂质沉积模型造模成功。造模成功后，对照组仍作为对照组，4个造模组分别作为模型组、治疗组1、治疗组2和阳性对照组。向治疗组1的培养缸中加入实施例1的组合物至组合物的浓度为0.02g/l；向治疗组2的培养缸中加入实施例1的组合物至组合物的浓度为0.2g/l；向阳性对照组的培养缸中加入依替米贝至依替米贝的浓度为40μmol/l。治疗组1、治疗组2、阳性对照组和模型组继续喂食红色荧光标记的高脂饲料，对照组继续喂食红色荧光标记的对照组饲料，上述各组每天更换1/2体积溶液。连续喂食5天后，取出各组的斑马鱼幼鱼，加入三卡因麻醉，在荧光共聚集显微镜下观察斑马鱼幼鱼的尾静脉丛血管的荧光，并拍照，测量各组的斑马鱼幼鱼的尾静脉丛血管的荧光，并计算iod红色荧光/iod绿色荧光。3.实验结果实验结果如表3所示。结果表明，治疗组1(0.02g/l的组合物溶液)和治疗组2(0.2g/l的组合物溶液)的斑马鱼幼鱼的尾静脉丛的红色荧光强度均明显减弱，iod红色荧光/iod绿色荧光低于模型组，并有显著性差异(p＜0.05)。表3各组斑马鱼幼鱼的尾静脉丛血管的荧光测量结果注释：a:与对照组相比，p＜0.05；b:与模型组相比，p＜0.05。由上述实验可知，模型组的血管壁红色荧光强度明显增强，血管壁脂质沉积明显；治疗组1(0.02g/l的组合物溶液)和治疗组2(0.2g/l的组合物溶液)的血管壁红色荧光强度均明显减弱，均能够改善斑马鱼幼鱼的血管壁脂质沉积状况。上述实验表明，本发明的组合物具有良好的降脂作用。本发明并不限于上述实施方式，在不背离本发明的实质内容的情况下，本领域技术人员可以想到的任何变形、改进、替换均落入本发明的范围。当前第1页12