一种用于尿道癌治疗的药物微粒生成方法与流程

本发明申请涉及医药制备技术领域，尤其涉及一种用于尿道癌治疗的药物微粒生成方法。

背景技术：

虽然尿道癌较为少见，但如果不正确诊断和治疗将给患者带来非常严重的后果。尿道癌在男性中发病率较高(欧洲每百万男性中有1.6例尿道癌，每百万女性中有0.6例；美国每百万男性中有4.3例，每百万女性中有1.5例)。较低的发病率导致尿道癌的规范治疗的缺失，使得尿道癌的治疗效果并不佳。大部分的尿道癌患者首先需要接受手术治疗，然后再进行放疗或者合并化疗。这种治疗方式会给患者带来巨大的损伤，例如尿道切除，性功能丧失，免疫力低下，肝肾毒性和虚弱等。因此，如何优化尿道癌的治疗成为目前研究的焦点。在达到良好的治疗效果的同时也要保障病人的生活质量。

膀胱癌的灌注化疗对膀胱癌的治疗效果好，并且毒副作用小。因此，经尿道灌注化学药物进行尿道癌的化疗可能是治疗尿道癌的一种较为适合的方法。这种方法可以避免患者尿道切除，接受程度高。但是，膀胱的结构为空心囊状，易于灌注液的保留，而尿道的结构为管状，不利用灌注液的停留，化疗药物就很难和肿瘤组织接触，达不到治疗的效果。

发明申请内容

有鉴于此，本发明申请所要解决的技术问题是：如何提供一种用于尿道癌治疗的药物微粒以通过外界磁场定位于尿道内肿瘤组织部位，并不受患者体位或排尿的影响。

为实现上述目的，本发明申请提供一种用于尿道癌治疗的药物微粒生成方法，s1、在氮气保护下，将6.4881g的fecl3和3.9762g的fecl2·4h2o溶解于50ml去离子水中，加入1.14ml浓度为12mol/l的浓盐酸以生成第一溶液；将所述第一溶液逐滴加入到剧烈搅拌的200ml浓度为1.5mol/l的naoh溶液中，待溶液中生成黑色沉淀后，继续搅拌30min，待反应完成后，通过磁吸附的方式分离得到黑色沉淀，去离子水洗三次后真空干燥待用；取0.028g黑色沉淀置于40ml的二甘醇中，超声分散30min，加入0.10g的zn(ac)2·2h2o，剧烈搅拌30min后，置160℃油浴中保温1.5h，待反应完成后，离心收集沉淀以获取fe3o4@zno，用无水乙醇和去离子水各洗三次后真空干燥待用；

s2、分别将0.02mg，0.1mg，0.20mg，0.60mg，1.00mg，2.00mg的thp溶解于80μl的乙醇中，逐滴加入5ml含有均匀分散的0.10mg的所述fe3o4@zno的去离子水中，超声处理40min后，离心分离得到thp/fe3o4@zno微粒。

进一步的，利用透射电子显微镜(tem)观测所述thp/fe3o4@zno微粒的纳米粒形态；利用能量色散x射线光谱仪(edx)测量所述thp/fe3o4@zno微粒纳米粒的元素组成；利用动态光散射仪测定所述thp/fe3o4@zno微粒纳米粒的粒径；利用红外光谱仪测量所述thp/fe3o4@zno微粒纳米粒表面红外光谱；利用超导量子干涉仪测量所述thp/fe3o4@zno微粒纳米粒的磁滞回线。

进一步的，在s2中具体包括利用5mlchcl3充分溶解所述thp/fe3o4@zno微粒上吸附的thp，离心分离后取上清，用紫外分光光度计测量上清液的吸光度以计算药物载体的吸附率和载药率。

与相关技术相比，本发明申请提供一种用于尿道癌治疗的药物微粒生成方法，通过合成fe3o4@zno并设置负载thp，以生成thp/fe3o4@zno微粒。该thp/fe3o4@zno微粒可以通过外界磁场定位于尿道内肿瘤组织部位，并不受患者体位或排尿的影响，利用先前合成的拥有良好铁磁性，并能在紫外光照射和暗室处理下实现亲/疏水态转换的fe3o4@zno为药物载体，吸附化疗药物吡柔比星，构建新型的药物递送系统，通过尿道灌注在外界磁场引导下将thp靶向运送到尿道癌组织部位，并通过紫外照射释放thp，化疗结束后重新吸附多余的thp后磁引导排出体外。

附图说明

图1为本发明申请实施例中用于尿道癌治疗的药物微粒生成方法的步骤示意图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施方式对本发明申请做进一步详细说明。请参见图1所示，本发明申请提供一种用于尿道癌治疗的药物微粒生成方法，s1100、在氮气保护下，将6.4881g的fecl3和3.9762g的fecl2·4h2o溶解于50ml去离子水中，加入1.14ml浓度为12mol/l的浓盐酸以生成第一溶液；将所述第一溶液逐滴加入到剧烈搅拌的200ml浓度为1.5mol/l的naoh溶液中，待溶液中生成黑色沉淀后，继续搅拌30min，待反应完成后，通过磁吸附的方式分离得到黑色沉淀，去离子水洗三次后真空干燥待用；取0.028g黑色沉淀置于40ml的二甘醇中，超声分散30min，加入0.10g的zn(ac)2·2h2o，剧烈搅拌30min后，置160℃油浴中保温1.5h，待反应完成后，离心收集沉淀以获取fe3o4@zno，用无水乙醇和去离子水各洗三次后真空干燥待用；

s2200、分别将0.02mg，0.1mg，0.20mg，0.60mg，1.00mg，2.00mg的thp溶解于80μl的乙醇中，逐滴加入5ml含有均匀分散的0.10mg的所述fe3o4@zno的去离子水中，超声处理40min后，离心分离得到thp/fe3o4@zno微粒。

进一步的，利用透射电子显微镜(tem)观测所述thp/fe3o4@zno微粒的纳米粒形态；利用能量色散x射线光谱仪(edx)测量所述thp/fe3o4@zno微粒纳米粒的元素组成；利用动态光散射仪测定所述thp/fe3o4@zno微粒纳米粒的粒径；利用红外光谱仪测量所述thp/fe3o4@zno微粒纳米粒表面红外光谱；利用超导量子干涉仪测量所述thp/fe3o4@zno微粒纳米粒的磁滞回线。

进一步的，在s2中具体包括利用5mlchcl3充分溶解所述thp/fe3o4@zno微粒上吸附的thp，离心分离后取上清，用紫外分光光度计测量上清液的吸光度以计算药物载体的吸附率和载药率。

综上所述，本发明申请提供一种用于尿道癌治疗的药物微粒生成方法，通过合成fe3o4@zno并设置负载thp，以生成thp/fe3o4@zno微粒。该thp/fe3o4@zno微粒可以通过外界磁场定位于尿道内肿瘤组织部位，并不受患者体位或排尿的影响，利用先前合成的拥有良好铁磁性，并能在紫外光照射和暗室处理下实现亲/疏水态转换的fe3o4@zno为药物载体，吸附化疗药物吡柔比星，构建新型的药物递送系统，通过尿道灌注在外界磁场引导下将thp靶向运送到尿道癌组织部位，并通过紫外照射释放thp，化疗结束后重新吸附多余的thp后磁引导排出体外。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明申请各实施例技术方案的精神和范围。