一种玻尿酸微针贴片及其制备方法与流程

本发明涉及护肤品领域，具体涉及一种玻尿酸微针贴片及其制备方法。

背景技术：

玻尿酸，学名为透明质酸(Hyaluronic acid，简称HA)或称醣醛酸，是由双糖单位(葡萄醛酸-N-乙硫氨基葡糖)组成的直链高分子多醣，是一种组织中自然存在的物质。自然界中广泛地存在于脊椎动物的结缔组织、粘液组织、眼球晶状体及某些细菌的夹膜中，在人类皮肤的真皮层中扮演了基质的重要角色，无论是组织结构上整体的保养或是细胞之间的运送都具有很重要的功能。

玻尿酸不仅有保持皮肤弹性功能，还能锁住大量水分子，对组织具有保湿润滑作用，使肌肤饱满年轻有弹性，但一旦随着老化及年龄的增长，玻尿酸流失速度比生长速度快时，肌肤也将渐渐变得缺乏水分，失去光泽弹性，长久下来便出现皱纹等老化现象。

随着科技的发展，目前玻尿酸已经不只是能注射填充使用了，已经研制出了外用玻尿酸。这种外用透明质酸中含有玻尿酸、SOD、细胞生长因子颗粒等美容成分。使用人群已经不再单单只是想除皱，外用玻尿酸使用人群可以是皮肤暗黄、粗糙、无光泽、皱纹、松弛，去油脂，去痘印，脸上含有色斑等一些爱美人士。总的来说，外用玻尿酸虽然失去了传统填充式玻尿酸美容功效，但却适用于更多人群。

现有市场上应用玻尿酸生产的面膜产品很多，但是其配方复杂，效果不明显，而且在功能功效的发挥方面都存在着只能停留在皮肤表层，较难让功效成份进入皮肤中发挥出更好的功效的问题。因此，现有的玻尿酸贴膜需要进一步改善。

技术实现要素：

本发明的目的是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种功效显著，能穿透皮肤表层的玻尿酸微针贴片。

为此，第一方面，本发明提供一种玻尿酸微针贴片，按重量份数计包括以下原料：玻尿酸1-10份，胶原蛋白0.1-2份，多元醇10-20份，功效活性成份2-10份，防腐剂0.01-0.02份，去离子水60-80份；所述玻尿酸微针贴片的微针的密度为140-220根/cm²，微针的针尖高度为150-500μm，进一步优选为300-500μm。

进一步，所述微针呈棱锥形、圆锥形或类圆锥形。

进一步，所述多元醇为丙三醇或丁二醇。

进一步，所述防腐剂为苯并异噻唑啉酮或甲基异噻唑啉酮。

进一步，所述功效活性成份为熊果苷、抗坏血酸磷酸酯钠中的一种或几种。

进一步，所述功效活性成分还包括：食用色素。

在一个优选的实施方案中，所述玻尿酸微针贴片按重量份数计包括以下原料：玻尿酸5份，胶原蛋白1份，丁二醇15份，熊果苷8份，抗坏血酸磷酸酯钠2份，甲基异噻唑啉酮0.01份，去离子水67份。

第二方面，本发明还提供所述玻尿酸微针贴片的制备方法，包括以下步骤：

S1：制备原浆液：按重量份数比例称取各原料，放入真空乳化锅，在搅拌条件下加热至45-55℃，继续搅拌至溶解均匀，抽真空脱泡处理得到原浆液；

S2：成型：将步骤S1得到的原浆液放入模具中，将模具放入45-55℃的恒温除湿设备中进行脱水处理，当水分含量为1-4％时，进行压合成型；

S3：脱水：压合成型后继续在恒温除湿设备中进行脱水处理，检测水分含量为0.1-0.3％时结束脱水，剥离后即得所述玻尿酸微针贴片。

进一步，所述制备方法还包括以下步骤：

S4：封装：在温度为15-25℃，湿度为30-40％的密闭空间中对步骤S3制备得到的玻尿酸微针贴片进行封装。

进一步，步骤S4中，在所述封装过程中，使用硬的托架固定微针贴片，以避免微针变形。

进一步，步骤S2中，所述模具为表面带有微针形凹陷阵列的阴模，所述微针形凹陷的密度为140-220根/cm²，微针的针尖高度为150-500μm，进一步优选为300-500μm。

本发明在研发过程中发现，微针密度及微针的针尖长度会显著影响微针贴片的致敏性，如果微针密度或针尖长度不合适，会导致皮肤不能及时修复，刺激皮肤引起炎症反应。本发明通过优化微针密度和针尖长度，使微针所形成的微小创伤在数小时内即可自行修复，无刺激性、无副作用、安全性高。

本发明提供的玻尿酸微针贴片的微针中没有额外的支撑结构，仅由各原料经配制和压制形成。本发明在研发过程中意外发现将原浆液放入模具后以中低温(45-55℃)进行脱水处理，并在水分含量为1-4％时进行压制，可使微针具有足够的机械强度，有效刺穿角质层，继而在皮肤表面以及内部形成微孔，便于使玻尿酸、胶原蛋白及功效活性成分直接进入皮肤内，护肤功效显著。

与现有技术相比，本发明的优点在于：

(1)本发明提供的玻尿酸微针贴片可有效刺穿角质层，刺入后使微针留在表皮内，同时在表皮内溶解所有营养成分，从而发挥作用；几乎无刺痛感，无刺激性、无副作用、安全性高。

(2)本发明提供的玻尿酸微针贴片所用原料易得，配伍合理，可以根据需要添加功效活性成分，从而起到良好的保湿、抗衰老、美白等作用，具有显著的护肤功效。

(3)当本发明的玻尿酸微针贴片中含有食用色素时，可用于唇部上色，并且具有丰唇效果，无过敏反应或瘢痕形成，吃饭喝水不脱色，颜色自然，丰润效果显著。

(4)本发明提供的制备方法通过匹配制备过程中的多个参数，无需加入额外的支撑结构，便使压制得到的微针具有足够的机械强度，可有效刺入皮肤；而且制备工艺简单，制备得到的微针贴片具有良好的稳定性。

附图说明

通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的参考符号表示相同的部件。在附图中：

图1为本发明模具的示意图。

具体实施方式

下面将参照附图更详细地描述本公开的示例性实施方式。虽然附图中显示了本公开的示例性实施方式，然而应当理解，可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反，提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本公开，并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

实施例1

本实施例提供一种玻尿酸微针贴片，按重量份数计包括以下原料：玻尿酸5份，胶原蛋白1份，丁二醇15份，熊果苷8份，抗坏血酸磷酸酯钠2份，甲基异噻唑啉酮0.01份，去离子水67份。

制备方法包括如下步骤：

S1：制备原浆液：按重量份数比例称取各原料，放入真空乳化锅，在搅拌条件下加热至50℃，继续搅拌至溶解均匀，抽真空脱泡处理得到原浆液；

S2：成型：将步骤S1得到的原浆液放入模具中，所述模具为表面带有微针形凹陷阵列的阴模，所述微针形凹陷的密度为200根/cm²，微针的针尖高度为450μm，将模具放入50℃的恒温除湿设备中进行脱水处理，当水分含量为4％时，进行压合成型；

S3：脱水：压合成型后继续在恒温除湿设备中进行脱水处理，检测水分含量为0.1-0.3％时结束脱水，剥离得到玻尿酸微针贴片。

S4：封装：在温度为20℃，湿度为33％的密闭空间中对步骤S3制备得到的玻尿酸微针贴片进行封装，在封装过程中用硬的托架固定微针贴片，以避免微针变形。

实施例2

本实施例提供一种玻尿酸微针贴片，按重量份数计包括以下原料：玻尿酸10份，胶原蛋白0.1份，丙三醇10份，抗坏血酸磷酸酯钠6份，苯并异噻唑啉酮0.02份，去离子水70份。

制备方法包括如下步骤：

S1：制备原浆液：按重量份数比例称取各原料，放入真空乳化锅，在搅拌条件下加热至45℃，继续搅拌至溶解均匀，抽真空脱泡处理得到原浆液；

S2：成型：将步骤S1得到的原浆液放入模具中，所述模具为表面带有微针形凹陷阵列的阴模，所述微针形凹陷的密度为170根/cm²，微针的针尖高度为400μm，将模具放入45℃的恒温除湿设备中进行脱水处理，当水分含量为3％时，进行压合成型；

S3：脱水：压合成型后继续在恒温除湿设备中进行脱水处理，检测水分含量为0.1-0.3％时结束脱水，剥离得到玻尿酸微针贴片。

S4：封装：在温度为20℃，湿度为30％的密闭空间中对步骤S3制备得到的玻尿酸微针贴片进行封装，在封装过程中用硬的托架固定微针贴片，以避免微针变形。

实施例3

本实施例提供一种玻尿酸微针贴片，按重量份数计包括以下原料：玻尿酸1份，胶原蛋白0.5份，丁二醇20份，熊果苷2份，抗坏血酸磷酸酯钠2份，甲基异噻唑啉酮0.01份，去离子水60份。

制备方法包括如下步骤：

S1：制备原浆液：按重量份数比例称取各原料，放入真空乳化锅，在搅拌条件下加热至55℃，继续搅拌至溶解均匀，抽真空脱泡处理得到原浆液；

S2：成型：将步骤S1得到的原浆液放入模具中，所述模具为表面带有微针形凹陷阵列的阴模，所述微针形凹陷的密度为150根/cm²，微针的针尖高度为500μm，将模具放入55℃的恒温除湿设备中进行脱水处理，当水分含量为3％时，进行压合成型；

S3：脱水：压合成型后继续在恒温除湿设备中进行脱水处理，检测水分含量为0.1-0.3％时结束脱水，剥离得到玻尿酸微针贴片。

S4：封装：在温度为15℃，湿度为40％的密闭空间中对步骤S3制备得到的玻尿酸微针贴片进行封装，在封装过程中用硬的托架固定微针贴片，以避免微针变形。

实施例4

本实施例提供一种玻尿酸微针贴片，该微针贴片可用于唇部上色，并且具有丰唇效果，按重量份数计包括以下原料：玻尿酸5份，胶原蛋白1份，丁二醇15份，组合食用色素1份，熊果苷9份，甲基异噻唑啉酮0.01份，去离子水67份。

制备方法包括如下步骤：

S1：制备原浆液：按重量份数比例称取各原料，放入真空乳化锅，在搅拌条件下加热至55℃，继续搅拌至溶解均匀，抽真空脱泡处理得到原浆液；

S2：成型：将步骤S1得到的原浆液放入模具中，所述模具为表面带有微针形凹陷阵列的阴模，所述微针形凹陷的密度为150根/cm²，微针的针尖高度为500μm，将模具放入55℃的恒温除湿设备中进行脱水处理，当水分含量为3％时，进行压合成型；

S3：脱水：压合成型后继续在恒温除湿设备中进行脱水处理，检测水分含量为0.1-0.3％时结束脱水，剥离得到玻尿酸微针贴片。

S4：封装：在温度为15℃，湿度为40％的密闭空间中对步骤S3制备得到的玻尿酸微针贴片进行封装，在封装过程中用硬的托架固定微针贴片，以避免微针变形。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。