一种自动隐藏性别信息的核型检测系统及方法与流程

本专利属于医疗领域，尤其涉及一种自动隐藏性别信息的核型检测系统及方法。

背景技术：

虽然基因片段检测技术在迅速发展中，但目前基因片段检测技术只能检测13/18/21号常染色体和性染色体数目，无法分析是否易位、重复等染色体结构性异常，且无法诊断嵌合体，尤其是是对于染色体上的变异疾病诊断如：染色体易位导致的习惯性流产等。因此在生物染色体倍体等遗传信息和疾病诊断领域，染色体核型分析技术仍然具有不可替代性。

同时大多数基于染色体变异的疾病，染色体核型分析技术相对基因片段技术具有低成本和广普性优势。且广泛的染色体核型分析技术检测数据的积累，可以低成本、更全面的保存遗传信息特征并进行可标识、统计、标准化的长期大样本记录，为遗传信息(染色体图片样本)与疾病的发生关系进行大数据分析提供了可靠性保障。

染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行检测分析。核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。

由于染色体的核型检测能够很早的即能判断出各类显性及隐性的遗传病，因此其越来越成为人们进行孕期尤其是怀孕早期的检测手段。但是由于染色体核型分析中的性别染色体反应出了婴幼儿的性别，导致这一技术可能会被滥用，导致进行产前的胎儿鉴定的违法行为。

技术实现要素：

为解决上述问题，本发明公开了一种自动隐藏性别信息的核型检测系统及方法。本发明在进行胎儿的遗传病检测时，防止了其进行胎儿性别鉴定的违法行为，防止了技术的滥用，且充分利用核心地区的检测设备和力量实现了偏远地区病人就地进行检测。

为实现上述目的，本发明的技术方案为：

一种自动隐藏性别信息的核型检测方法，包括如下步骤：采用智能系统进行染色体的核型分析，当性别染色体无遗传病理特征，智能系统生成的电子诊断报告或正式报告中删除性别染色体的图片及标注；如性别染色体存在遗传病理特征则智能系统生成的电子诊断报告和正式报告中保留性别染色体的图片及病理标注。

进一步的改进，所述性别染色体为胎儿的性别染色体。

进一步的改进，包括如下步骤：

步骤一、病人通过取样点取血样、保存、编码、录入信息并贴上标签；

步骤二、将标签血样寄送至制片中心；

步骤三、制片中心核对血样信息后进行制片、拍照，然后通过客户端提交；

步骤四、客户端通过网络发送至智能系统；

步骤五、智能系统对染色体个数和核型分析结果与病例进行核对与标注，并生成核型分析图例，然后生成电子诊断报告，步骤六、将电子诊断报告发送至专家审核端进行审核、打印、签章生成正式报告；

步骤七、将正式报告发送至取样中心及用户；其中，当性别染色体无遗传病理特征，智能系统生成的电子诊断报告或正式报告中删除性别染色体的图片及标注；如性别染色体存在遗传病理特征则智能系统生成的电子诊断报告和正式报告中保留性别染色体的图片及病理标注。

一种自动隐藏性别信息的核型检测系统，包括对染色体个数和核型分析结果与病例进行核对与标注，并挑选核型分析图例、生成电子诊断报告的智能系统，智能系统包括保密单元，若性别染色体无遗传病理特征，则保密单元在电子诊断报告或正式报告中删除性别染色体的图片及标注；如性别染色体存在遗传病理特征则保密单元在电子诊断报告和正式报告中保留性别染色体的图片及病理标注。

进一步的改进，还包括取样点、制片中心，客户端和专家审核端；所述取样点用于对病人取血样、保存、编码、录入信息并贴上标签；所述制片中心对于取得的血样进行制片、拍照，然后通过客户端将拍照的照片传输到智能系统；专家审核端对电子诊断报告进行人工审核，然后智能系统打印签章生成正式报告，再将正式报告发送至取样中心及用户。

本发明的优点：

1.实现了偏远地区病人就地进行检测；

2.充分利用核心地区的检测设备和力量；

3.通过远程计算系统，提高诊断分析效率和准确性；

4.解决人工读片的中对低质量的图片的无效劳动，降低专业人员工作强度，提升检测水平；

5.在远程处理过程中，及时发现图片质量问题，及时解决，提高沟通准确性和效率，防止因沟通耽延导致的诊断失误及材料遗损；

6.对非性染色体疾病检测结果进行隐藏。

附图说明

图1为核型分析流程示意图。

具体实施方式

以下结合附图及实施例对本发明做进一步说明。

实施例

一种自动隐藏性别信息的核型检测系统，包括对染色体个数和核型分析结果与病例进行核对与标注，并挑选核型分析图例、生成电子诊断报告的智能系统，智能系统包括保密单元，若性别染色体无遗传病理特征，则保密单元在电子诊断报告或正式报告中删除性别染色体的图片及标注；如性别染色体存在遗传病理特征则保密单元在电子诊断报告和正式报告中保留性别染色体的图片及病理标注。还包括取样点、制片中心，客户端和专家审核端；所述取样点用于对病人取血样、保存、编码、录入信息并贴上标签；所述制片中心对于取得的血样进行制片、拍照，然后通过客户端将拍照的照片传输到智能系统；专家审核端对电子诊断报告进行人工审核，然后智能系统打印签章生成正式报告，再将正式报告发送至取样中心及用户。

专家审核端包括保密单元，若性别染色体无遗传病理特征，则保密单元在正式报告中删除性别染色体的图片及标注；如性别染色体存在遗传病理特征则保密单元在正式报告中保留性别染色体的图片及病理标注。

上述远程染色体核型检测系统的使用方法，包括如下步骤：

步骤一、病人通过取样点取血样、保存、编码、录入信息并贴上标签；

步骤二、将标签血样寄送至制片中心；

步骤三、制片中心核对血样信息后进行制片、拍照，然后通过客户端提交；

步骤四、客户端通过网络发送至智能系统；

步骤五、智能系统对染色体个数和核型分析结果与病例进行核对与标注，并生成核型分析图例，然后生成电子诊断报告，步骤六、将电子诊断报告发送至专家审核端进行审核、打印、签章生成正式报告；

步骤七、将正式报告发送至取样中心及用户；其中，当性别染色体无遗传病理特征，智能系统生成的电子诊断报告或正式报告中删除性别染色体的图片及标注；如性别染色体存在遗传病理特征则智能系统生成的电子诊断报告和正式报告中保留性别染色体的图片及病理标注。

其中可以根据医生的等级，对某一等级以上的医生或与病人区域距离较远的医生发送带有性别染色体的电子诊断报告，而对某一等级以下或距离病人较近的医生发送不带有性别染色体的电子诊断报告，从而控制对技术的滥用。

尽管本发明的实施方案已公开如上，但并不仅仅限于说明书和实施方案中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里所示出与描述的图例。