本发明涉及护肤品领域，具体涉及一种生发剂及其应用。
背景技术：
随着社会压力不断增大和生活节奏的加快，环境的不断恶化，以及不良的饮食习惯，伴随我们的非健康、亚健康也与日俱增，中国的脱发患者越来越多，而且脱发年龄提前了，30-40岁的人有很多有脱发现象。脱发患者应多喝生水或含有丰富铁质的食品，瘦肉、核桃、芝麻、鸡蛋、菠菜、包心菜、芹菜、水果等等都是最佳的治疗食物。脱发或秃头的人，头皮都已硬化，上述的食物有助于软化头皮。祖国传统中医学认为脱发的病因主要在肾，若肝肾两虚气血不足，全身的血液循环就疲软，无力将营养物质输送到人体直立的最高处“头顶”，头上毛囊得不到滋养，渐渐萎缩，就会引起脱发，“肾藏精，主生殖，其华在发”，“发为血之余”，认为肾为先天之本，头发为血液的产物，肾藏精，肝藏血，精血同源相互转化，两者缺一不可。
脱发是头发脱落的现象，有生理性及病理性之分。生理性脱发指头发正常的脱落。病理性脱发是指头发异常或过度的脱落。脱发的主要症状有头发油腻，如同擦油一样；亦有焦枯发蓬，缺乏光泽；有淡黄色鳞屑固着难脱，或灰白色鳞屑飞扬，自觉瘙痒。若是男性脱发，主要是前头与头顶部，前额的发际与鬓角往上移，前头与顶部的头发稀疏，变黄，变软，终使额顶部一片光秃或有些茸毛;女性脱发在头顶部，头发变成稀疏，但不会完全成片的脱落。
脱发首先要分清类型，一般脱发可分成两种基本类型，由于毛囊受损造成的永久性脱发，和由于毛囊短时间受损造成的暂时性脱发，永久性脱发即常见的男性秃顶，在某些欧洲国家，男性的秃顶率高达40%。
永久性脱发(即男性型脱发)的掉发过程是逐渐产生的，开始时，头前额部的头发边缘明显后缩，头顶部头发稀少，然后逐步发展，最后会发展到只剩下头后部，头两侧一圈稀疏的头发，其主要原因有三：遗传因素，血液循环中男性激素的缺乏或失调，过于肥胖，另外，多种皮肤病或皮肤受伤留下的疤痕，天生毛囊发育不良，血中双氢睾酮的水平高于正常人群，以及化学物品或物理原因对毛囊造成的严重伤害均可引起永久性脱发。
暂时性脱发往往是由疾病高烧引起的，不过，照x光，摄入金属(如铊，锡和砷)或摄入毒物，营养不良，某些致炎症的皮肤病，慢性消耗性疾病，以及内分泌失调等也可造成暂时性脱发。
目前临床上治疗脱发的药物主要是非那雄胺和米诺地尔，尽管使用后部分患者症状有所改善，但也因人而异，个别患者也会出现不良反应，并不能从根本上解决脱发的问题。也有部分患者选择植发，但植发需要从自身后枕部健康毛发区取材再植入至前额、头顶等脱发区域，虽然有部分毛囊会在新部位生长，但对于头发本身稀疏的患者来说，这种“拆东墙补西墙”的做法并不能增加自身毛囊，操作时间长，有严重痛苦感，价格昂贵，且术后效果不能保证，还可能伴随有感染、肿胀等并发症出现，因此开发新的有效的生发药物有巨大的临床意义。现有技术中，对脱发的治疗，有品种繁多的生发剂、育发剂，相对于化学治疗药物毒性较大，皮肤刺激性大的缺陷，中药制剂的组方以其无毒无副作用的优点广受使用者的欢迎。
cn102727595a公开了一种中药复方生发剂及其制备方法，该中药复方生发剂按照重量份计由以下组分组成：旱莲草150-200份，制首乌80-120份，透骨草60-120份，红花60-120份，侧柏叶60-120份，补骨脂40-100份；其制备方法为称取所述中药复方生发配方，粉碎，充分混合，在所得混合物中加入相当于混合物15-25倍体积的水介质，萃取，收集萃取液；将所得萃取液浓缩，得生发剂。该生发剂的有效成分是使用传统溶剂进行萃取，提取时间较长，最终产品中的有效成分含量也较低。
随着研究的深入，人们对脱发机理有了更清晰的认识，科学家普遍意识到毛发再生受到毛囊干细胞功能及其周围微环境的调控。干细胞是一种具有自我复制能力的多潜能细胞，具有向多种组织细胞分化的能力，而针对毛发发生的毛囊干细胞这种能力的发挥需要在良好的微环境中展开，比如充足的营养供给。因此开发激活毛囊干细胞及其微环境修复的毛发再生产品成为治疗脱发药物的发展趋势。
据此，本发明通过脂肪间充质干细胞条件培养液配合成纤维细胞外泌体，从源头上刺激毛发相关细胞再生，进一步刺激毛乳头，激活毛囊干细胞，抗毛乳头细胞凋亡，启动毛发再生的信号，从而启动新的毛发生长周期，同时给毛囊提供营养，从而从根部解决脱发问题。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种生发剂，该生发剂通过脂肪间充质干细胞条件培养液配合成纤维细胞外泌体，从源头上刺激毛发相关细胞再生，进一步刺激毛乳头，激活毛囊干细胞，对抗毛乳头细胞凋亡，启动毛发再生的信号，从而启动新的毛发周期，同时给毛囊提供营养，能够从根部解决脱发问题。再一方面，通过调整生发剂中组分的种类及重量份数，本发明进一步提高了生发剂的生发效果。
为此，本发明提供了以下技术方案。
第一方面，本发明提供了一种生发剂，所述生发剂包含脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、甘露醇、海藻糖和右旋糖酐40，其中，所述脂肪间充质干细胞采用以20-100mj/cm2的uvb辐照剂量辐照。
在优选的实施方式中，所述甘露醇的重量份数为10-14，例如，所述甘露醇的重量份数可以为10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5或14；
所述海藻糖的重量份数为0.5-0.6，例如，所述海藻糖的重量份数可以为0.5、0.51、0.52、0.53、0.54、0.55、0.56、0.57、0.58、0.59或0.6；
所述右旋糖酐40的重量份数为0.4-0.5，例如，所述右旋糖酐40的重量份数可以为0.4、0.41、0.42、0.43、0.44、0.45、0.46、0.47、0.48、0.49或0.5。
第二方面，本发明提供了一种生发剂的制备方法，其中，所述方法包含以下步骤：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20-100mj/cm2的uvb辐照剂量辐照3-10代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养48-72小时的脂肪间充质干细胞条件培养液；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取成纤维细胞外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，过滤除菌；
步骤四、在步骤三所得物质中加入甘露醇、海藻糖和右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂。
在优选的实施方式中，所述甘露醇的重量份数为10-14，所述海藻糖的重量份数为0.5-0.6，所述右旋糖酐40的重量份数为0.4-0.5。
在优选的实施方式中，所述生发剂为本发明所述的生发剂。
第三方面，本发明提供了一种营养剂，所述营养剂包含人参、侧柏叶、丹参、苦参、辣薄荷、对氨基苯甲酸、三胜肽和维生素b6。
在优选的实施方式中，按照重量份数，所述营养剂包含：
2-7份人参，例如，所述人参的重量份数可以为2、3、4、5、6或7；
3-8份侧柏叶，例如，所述侧伯叶的重量份数可以为3、4、5、6、7或8；
2-7份丹参，例如，所述丹参的重量份数可以为2、3、4、5、6或7；
5-10份苦参，例如，所述苦参的重量份数可以为5、6、7、8、9或10；
1-6份辣薄荷，例如，所述辣薄荷的重量份数可以为1、2、3、4、5或6；
1-5份对氨基苯甲酸，例如，所述对氨基苯甲酸的重量份数可以为1、2、3、4或5；
0.5-2份三胜肽，例如，所述三胜肽的重量份数可以为0.5、1、1.5或2；
和0.1-2份维生素b6，例如，所述维生素b6的重量份数可以为0.1、0.5、1、1.5或2。
在更优选的实施方式中，按照重量份数，所述营养剂包含：
5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份辣薄荷、2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6。
第四方面，本发明提供了一种营养剂的制备方法，所述方法包含以下步骤：
步骤一、将人参、侧柏叶、丹参、苦参、辣薄荷混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入5-10倍中药混合物重量的75%乙醇在40-48℃回流提取1.5-2.5小时，滤出药液；
步骤三、再次加入5-10倍中药混合物重量的75%乙醇在40-48℃回流提取1.5-2.5小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.6-0.9；
步骤五、将丁二醇：水=1-3:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至43-48℃，加入对氨基苯甲酸、三胜肽和维生素b6，搅拌均匀即可。
第五方面，本发明提供了一种生发组合物，所述组合物包含安全有效量的营养剂和安全有效量的如本发明所述的生发剂，其中，所述营养剂包含人参、侧柏叶、丹参、苦参、辣薄荷、对氨基苯甲酸、三胜肽和维生素b6。
在优选的实施方式中，按照重量份数，所述营养剂包含：
2-7份人参、3-8份侧柏叶、2-7份丹参、5-10份苦参、1-6份辣薄荷、1-5份对氨基苯甲酸、0.5-2份三胜肽和0.1-2份维生素b6。
在更优选的实施方式中，按照重量份数，所述营养剂包含：
5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份辣薄荷、2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6。
在优选的实施方式中，所述营养剂的制备方法如下：
步骤一、将人参、侧柏叶、丹参、苦参和辣薄荷混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入5-10倍中药混合物重量的75%乙醇在40-48℃回流提取1.5-2.5小时，滤出药液；
步骤三、再次加入5-10倍中药混合物重量的75%乙醇在40-48℃回流提取1.5-2.5小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.6-0.9；
步骤五、将丁二醇：水=1-3:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至43-48℃，加入对氨基苯甲酸、三胜肽和维生素b6，搅拌均匀即可。
第六方面，提供了一种药物组合物，所述组合物包含安全有效量的如本发明所述的营养剂和安全有效量的如本发明所述的生发剂。
此外，还提供了本发明所述的营养剂和/或本发明所述的生发剂在制备生发组合物中的用途。
以及，提供了本发明所述的营养剂和/或本发明所述的生发剂在制备药物组合物中的用途。
在本发明中，安全有效量是指一定量的试剂组合，所述量足以显著诱发积极的有益效果，优选积极的生发有益效果，以独立或组合的形式包括本文所公开的有益效果，但所述量又足够低以避免严重的副作用，即在技术人员合理判断的范围内提供合理的效险比。
相对于现有技术，本发明的有益效果在于：
本发明提供的生发剂，该生发剂中使用的脂肪间充质干细胞经20-100mj/cm2uvb辐照剂量辐照后，辐照后的脂肪间充质干细胞会分泌多种生物活性因子，如血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor，vegf)、肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactor，hgf)、干细胞因子（stemcellfactor，scf）、碱性成纤维细胞生长因子(fibroblastgrowthfactorbasic，bfgf)、成纤维细胞生长因子(fibroblastgrowthfactor，fgf)、角质细胞生长因子（keratinocytegrowthfactor，kgf）、血小板衍生生长因子(platelet-derivedgrowthfactor，pdgf)、胰岛素样生长因子1(insulin-likegrowthfactor1，igf-1)，这些生长因子均有利于毛囊干细胞的激活；使用的成纤维细胞外泌体具有促进毛囊干细胞增殖和迁移，激活毛乳头细胞，促进血管再生，对抗细胞凋亡的功效，从而在源头上促进毛发再生；配合本发明特定比例的甘露醇、海藻糖和右旋糖酐40的混合物作为冻干保护剂，能够更好的保护外泌体活性，帮助毛发再生。
此外，通过调整生发剂中组分的种类及重量份数，本发明能够进一步刺激毛乳头，激活毛囊干细胞，达到从内到外的生发功效。
本发明提供的营养剂，该营养剂中使用的人参具有活血化瘀，扩张皮下毛细血管，促进毛囊根部血液循环，改善微循环的作用，从而达到生发的目的；使用的侧柏叶历来就是生发乌发的良药，其活性成分为挥发油，有凉血止血的功效；使用的丹参具有扩张皮下毛细血管，改善微循环，加强毛囊营养，促进毛发再生的作用，其脂溶性有效成分丹参酮具有缓和的雌激素样活性，并能抗菌祛脂，有抗雄性激素，调节免疫功能及抗炎的作用；而苦参中的黄酮类化合物，不仅具有明显的抗菌作用，还能显著性的抑制5α-还原酶活性，抑制睾酮转变为双氢睾酮，从而延长毛发的生长期，达到生发固发的目的；而辣薄荷的乙醇提取物亦能有效地抑制5α-还原酶和皮脂形成，阻断睾酮转变为双氢睾酮，还具有平衡头皮油脂分泌，调节微环境的功效；使用的维生素b6能够调节皮肤营养健康，参与毛发周期性循环；使用的三胜肽，一方面能够活化毛囊干细胞，促进毛根细胞再生分裂，促进毛发生长因子表达，帮助毛发再生，另一方面能够促进毛乳头和毛囊胶原蛋白生产，使再生的毛发稳固强健。因此，本发明营养剂中各物质的搭配，能够从毛囊内外促进毛发生成，能够标本兼治。
此外，通过调整营养剂中组分的种类及重量份数，本发明能够进一步促进毛发生长因子表达，能够进一步促进毛发生成。
本发明提供的生发组合物，对雄激素性脱发、脂溢性脱发、斑秃脱发有显著疗效，疗效确切，安全可控，患者易于接受，易于推广使用，安全无毒，值得临床推广使用。
具体实施方式
下文将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本发明，本发明的优点和各种效果将由此更加清楚的呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本发明，而非限制本发明。
在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。由此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
以下通过实施例更详细地说明本发明，但本发明不限于这些实施例。
实施例1
本实施例提供一种营养剂，所述营养剂包含以下重量份数的组分：
2份人参、3份侧柏叶、2份丹参、5份苦参、1份辣薄荷、1份对氨基苯甲酸、0.5份三胜肽和0.1份维生素b6。
本实施例营养剂的制备方法如下：
步骤一、将2份人参、3份侧柏叶、2份丹参、5份苦参、1份辣薄荷混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入5倍中药混合物重量的75%乙醇在40℃回流提取1.5小时，滤出药液；
步骤三、再次加入5倍中药混合物重量的75%乙醇在40℃回流提取1.5小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.6；
步骤五、将丁二醇：水=1:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至43℃，加入1份对氨基苯甲酸、0.5份三胜肽和0.1份维生素b6，搅拌均匀即可。
实施例2
本实施例提供一种营养剂，所述营养剂包含以下重量份数的组分：
7份人参、8份侧柏叶、7份丹参、10份苦参、6份辣薄荷、5份对氨基苯甲酸、2份三胜肽和2份维生素b6。
本实施例营养剂的制备方法如下：
步骤一、将7份人参、8份侧柏叶、7份丹参、10份苦参、6份辣薄荷混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入10倍中药混合物重量的75%乙醇在48℃回流提取2.5小时，滤出药液；
步骤三、再次加入10倍中药混合物重量的75%乙醇在48℃回流提取2.5小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.9；
步骤五、将丁二醇：水=3:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至47℃，加入5份对氨基苯甲酸、2份三胜肽和2份维生素b6，搅拌均匀即可。
实施例3
本实施例提供一种营养剂，所述营养剂包含以下重量份数的组分：
5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份辣薄荷、2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6。
本实施例营养剂的制备方法如下：
步骤一、将5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份辣薄荷混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤三、再次加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.6；
步骤五、将丁二醇：水=2:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至45℃，加入2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6，搅拌均匀即可。
实施例4
本实施例提供一种生发剂，所述生发剂包含以下重量份数的组分：
脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、10份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40。
本实施例生发剂的制备方法如下：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20mj/cm2的uvb辐照剂量辐照3代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养48h的脂肪间充质干细胞条件培养液，离心后贮存于4℃；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，如此反复，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，采用微孔滤膜进行过滤除菌；
步骤四、采用bca法对步骤三所得物质进行总蛋白浓度测定，总蛋白浓度为0.5-2mg/ml；
步骤五、采用ph计对步骤三所得物质进行ph值测定，ph值为6.5-8。
步骤六、在步骤三所得物质中加入10份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂，常温贮存备用。
实施例5
本实施例提供一种生发剂，所述生发剂包含以下重量份数的组分：
脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、14份甘露醇、0.6份海藻糖和0.5份右旋糖酐40。
本实施例生发剂的制备方法如下：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20mj/cm2的uvb辐照剂量辐照10代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养72h的脂肪间充质干细胞条件培养液，离心后贮存于4℃；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取成纤维细胞外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，如此反复，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，采用微孔滤膜进行过滤除菌；
步骤四、采用bca法对步骤三所得物质进行总蛋白浓度测定，总蛋白浓度为0.5-2mg/ml；
步骤五、采用ph计对步骤三所得物质进行ph值测定，ph值为6.5-8。
步骤六、在步骤三所得物质中加入14份甘露醇、0.6份海藻糖和0.5份右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂，常温贮存备用。
实施例6
本实施例提供一种生发剂，所述生发剂包含以下重量份数的组分：
脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、12份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40。
本实施例生发剂的制备方法如下：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20mj/cm2的uvb辐照剂量辐照5代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养48h的脂肪间充质干细胞条件培养液，离心后贮存于4℃；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取成纤维细胞外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，如此反复，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，采用微孔滤膜进行过滤除菌；
步骤四、采用bca法对步骤三所得物质进行总蛋白浓度测定，总蛋白浓度为0.5-2mg/ml；
步骤五、采用ph计对步骤三所得物质进行ph值测定，ph值为6.5-8。
步骤六、在步骤三所得物质中加入12份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂，常温贮存备用。
实施例7
本实施例提供一种生发组合物，所述生发组合物包含营养剂和生发剂，其中，所述营养剂包含以下重量份数的组分：
2份人参、3份侧柏叶、2份丹参、5份苦参、1份辣薄荷、1份对氨基苯甲酸、0.5份三胜肽和0.1份维生素b6。
所述营养剂的制备方法如下：
步骤一、将2份人参、3份侧柏叶、2份丹参、5份苦参、1份辣薄荷混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入5倍中药混合物重量的75%乙醇在40℃回流提取1.5小时，滤出药液；
步骤三、再次加入5倍中药混合物重量的75%乙醇在40℃回流提取1.5小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.6；
步骤五、将丁二醇：水=1:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至43℃，加入1份对氨基苯甲酸、0.5份三胜肽和0.1份维生素b6，搅拌均匀即可。
所述生发剂包含以下重量份数的组分：
脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、10份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40。
所述生发剂的制备方法如下：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20mj/cm2的uvb辐照剂量辐照3代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养48h的脂肪间充质干细胞条件培养液，离心后贮存于4℃；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取成纤维细胞外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，如此反复，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，采用微孔滤膜进行过滤除菌；
步骤四、采用bca法对步骤三所得物质进行总蛋白浓度测定，总蛋白浓度为0.5-2mg/ml；
步骤五、采用ph计对步骤三所得物质进行ph值测定，ph值为6.5-8。
步骤六、在步骤三所得物质中加入10份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂，常温贮存备用。
实施例8
本实施例提供一种生发组合物，所述生发组合物包含营养剂和生发剂，其中，
所述营养剂包含以下重量份数的组分：
7份人参、8份侧柏叶、7份丹参、10份苦参、6份辣薄荷、5份对氨基苯甲酸、2份三胜肽和2份维生素b6。
所述营养剂的制备方法如下：
步骤一、将7份人参、8份侧柏叶、7份丹参、10份苦参、6份辣薄荷混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入10倍中药混合物重量的75%乙醇在48℃回流提取2.5小时，滤出药液；
步骤三、再次加入10倍中药混合物重量的75%乙醇在48℃回流提取2.5小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.9；
步骤五、将丁二醇：水=3:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至47℃，加入5份对氨基苯甲酸、2份三胜肽和2份维生素b6，搅拌均匀即可。
所述生发剂包含以下重量份数的组分：
脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、14份甘露醇、0.6份海藻糖和0.5份右旋糖酐40。
所述生发剂的制备方法如下：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20mj/cm2的uvb辐照剂量辐照10代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养72h的脂肪间充质干细胞条件培养液，离心后贮存于4℃；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取成纤维细胞外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，如此反复，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，采用微孔滤膜进行过滤除菌；
步骤四、采用bca法对步骤三所得物质进行总蛋白浓度测定，总蛋白浓度为0.5-2mg/ml；
步骤五、采用ph计对步骤三所得物质进行ph值测定，ph值为6.5-8。
步骤六、在步骤三所得物质中加入14份甘露醇、0.6份海藻糖和0.5份右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂，常温贮存备用。
实施例9
本实施例提供一种生发组合物，所述生发组合物包含营养剂和生发剂，其中，
所述营养剂包含以下重量份数的组分：
5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份辣薄荷、2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6。
所述营养剂的制备方法如下：
步骤一、将5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份辣薄荷混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤三、再次加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.6；
步骤五、将丁二醇：水=2:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至45℃，加入2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6，搅拌均匀即可。
所述生发剂包含以下重量份数的组分：
脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、10份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40。
所述生发剂的制备方法如下：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20mj/cm2的uvb辐照剂量辐照5代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养48h的脂肪间充质干细胞条件培养液，离心后贮存于4℃；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取成纤维细胞外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，如此反复，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，采用微孔滤膜进行过滤除菌；
步骤四、采用bca法对步骤三所得物质进行总蛋白浓度测定，总蛋白浓度为0.5-2mg/ml；
步骤五、采用ph计对步骤三所得物质进行ph值测定，ph值为6.5-8。
步骤六、在步骤三所得物质中加入10份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂，常温贮存备用。
实施例10
本发明营养剂的使用方法如下：
步骤一、营养剂的制备：制备本发明所述的营养剂；
步骤二、脱发部位消毒：先用生理盐水对脱发部位进行清洁，再用碘伏对脱发部位进行消毒；
步骤三、微针导入：将营养剂均匀滴于脱发部位，使用微针导入仪进行导入操作，微针导入过程需40min；
步骤四、按摩促渗：微针导入操作完成后，脱发部位残留的营养剂再使用美容射频仪进行按摩促渗至营养剂完全吸收。
实施例11
本发明生发剂的使用方法如下：
步骤一、生发剂的制备：制备本发明所述的生发剂；
步骤二、脱发部位消毒：先用生理盐水对脱发部位进行清洁，再用碘伏对脱发部位进行消毒；
步骤三、用生理盐水溶解本发明所述生发剂；
步骤四、微针导入：将步骤三溶解的生发剂均匀滴于脱发部位，使用微针导入仪进行导入操作，微针导入过程需40min；
步骤五、按摩促渗：微针导入操作完成后，脱发部位残留的生发剂再使用美容射频仪进行按摩促渗至生发剂完全吸收。
实施例12
本发明生发组合物的使用方法如下：
步骤一、生发组合物的制备：制备本发明所述的营养剂和本发明所述的生发剂，将一支2ml营养剂添加至0.6mg生发剂中，充分溶解混匀，制成生发组合物；
步骤二、脱发部位消毒：先用生理盐水对脱发部位进行清洁，再用碘伏对脱发部位进行消毒；
步骤三、微针导入：将生发组合物均匀滴于脱发部位，使用微针导入仪进行导入操作，微针导入过程需40min；
步骤四、按摩促渗：微针导入操作完成后，脱发部位残留的生发组合物再使用美容射频仪进行按摩促渗至生发组合物完全吸收。
对比例1
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例1，和实施例3相比，该对比例1的区别在于：将本发明的辣薄荷替换为生姜。
对比例1提供一种营养剂，所述营养剂包含以下重量份数的组分：
5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份生姜、2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6。
对比例1营养剂的制备方法如下：
步骤一、将5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份生姜混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤三、再次加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.6；
步骤五、将丁二醇：水=2:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至45℃，加入2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6，搅拌均匀即可。
对比例2
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例2，和实施例3相比，该对比例2的区别在于：将本发明对氨基苯甲酸的重量份数替换为6份。
对比例2提供一种营养剂，所述营养剂包含以下重量份数的组分：
5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份辣薄荷、6份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6。
对比例2营养剂的制备方法如下：
步骤一、将5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份辣薄荷混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤三、再次加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.6；
步骤五、将丁二醇：水=2:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至45℃，加入6份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6，搅拌均匀即可。
对比例3
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例3，和实施例6相比，该对比例3的区别在于：将本发明的海藻糖替换为蔗糖。
对比例3提供一种生发剂，所述生发剂包含以下重量份数的组分：
脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、12份甘露醇、0.5份蔗糖和0.4份右旋糖酐40。
对比例3生发剂的制备方法如下：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20mj/cm2的uvb辐照剂量辐照5代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养48h的脂肪间充质干细胞条件培养液，离心后贮存于4℃；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取成纤维细胞外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，如此反复，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，采用微孔滤膜进行过滤除菌；
步骤四、采用bca法对步骤三所得物质进行总蛋白浓度测定，总蛋白浓度为0.5-2mg/ml；
步骤五、采用ph计对步骤三所得物质进行ph值测定，ph值为6.5-8。
步骤六、在步骤三所得物质中加入12份甘露醇、0.5份蔗糖和0.4份右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂，常温贮存备用。
对比例4
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例4，和实施例6相比，该对比例4的区别在于：将本发明甘露醇的重量份数替换为15份。
对比例4提供一种生发剂，所述生发剂包含以下重量份数的组分：
脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、15份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40。
对比例4生发剂的制备方法如下：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20mj/cm2的uvb辐照剂量辐照5代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养48h的脂肪间充质干细胞条件培养液，离心后贮存于4℃；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取成纤维细胞外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，如此反复，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，采用微孔滤膜进行过滤除菌；
步骤四、采用bca法对步骤三所得物质进行总蛋白浓度测定，总蛋白浓度为0.5-2mg/ml；
步骤五、采用ph计对步骤三所得物质进行ph值测定，ph值为6.5-8。
步骤六、在步骤三所得物质中加入15份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂，常温贮存备用。
对比例5
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例5，和实施例9相比，该对比例5的区别在于：将本发明营养剂中的辣薄荷替换为生姜。
对比例5提供一种生发组合物，所述生发组合物包含营养剂和生发剂，其中，
所述营养剂包含以下重量份数的组分：
5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份生姜、2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6。
所述营养剂的制备方法如下：
步骤一、将5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份生姜混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤三、再次加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.6；
步骤五、将丁二醇：水=2:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至45℃，加入2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6，搅拌均匀即可。
所述生发剂包含以下重量份数的组分：
脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、10份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40。
所述生发剂的制备方法如下：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20mj/cm2的uvb辐照剂量辐照5代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养48h的脂肪间充质干细胞条件培养液，离心后贮存于4℃；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取成纤维细胞外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，如此反复，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，采用微孔滤膜进行过滤除菌；
步骤四、采用bca法对步骤三所得物质进行总蛋白浓度测定，总蛋白浓度为0.5-2mg/ml；
步骤五、采用ph计对步骤三所得物质进行ph值测定，ph值为6.5-8。
步骤六、在步骤三所得物质中加入10份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂，常温贮存备用。
对比例6
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例6，和实施例9相比，该对比例6的区别在于：将本发明生发剂中甘露醇的重量份数调整为15份。
对比例6提供一种生发组合物，所述生发组合物包含营养剂和生发剂，其中，
所述营养剂包含以下重量份数的组分：
5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份辣薄荷、2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6。
所述营养剂的制备方法如下：
步骤一、将5份人参、6份侧柏叶、4份丹参、7份苦参、2份辣薄荷混合后放入提取罐中，得到中药混合物；
步骤二、加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤三、再次加入8倍中药混合物重量的75%乙醇在45℃回流提取2小时，滤出药液；
步骤四、合并步骤二和步骤三的药液，浓缩至相对于水的密度为0.6；
步骤五、将丁二醇：水=2:1比例混合后，加入步骤四的药液，放至室温过滤，升温至45℃，加入2份对氨基苯甲酸、1份三胜肽和0.5份维生素b6，搅拌均匀即可。
所述生发剂包含以下重量份数的组分：
脂肪间充质干细胞条件培养液、成纤维细胞外泌体、15份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40。
所述生发剂的制备方法如下：
步骤一、制备脂肪间充质干细胞条件培养液
①脂肪间充质干细胞条件培养液的收集：以20mj/cm2的uvb辐照剂量辐照5代脂肪间充质干细胞，辐照后的脂肪间充质干细胞继续培养，收集培养48h的脂肪间充质干细胞条件培养液，离心后贮存于4℃；
②脂肪间充质干细胞条件培养液的除杂浓缩：采用超滤浓缩技术对收集到的脂肪间充质干细胞条件培养液进行除杂、一次浓缩、二次浓缩，得到二次浓缩液，即得所述脂肪间充质干细胞条件培养液。
步骤二、制备成纤维细胞外泌体
①培养贴壁的成纤维细胞至融合度90%时，收集培养液上清，并采用超速离心法提取成纤维细胞外泌体；
②留存的细胞消化后传代，并继续培养，收集上清，之后用超速离心法提取成纤维细胞外泌体，如此反复，即得所述成纤维细胞外泌体。
步骤三、将步骤二得到的成纤维细胞外泌体加入步骤一得到的脂肪间充质干细胞条件培养液中，搅拌均匀，采用微孔滤膜进行过滤除菌；
步骤四、采用bca法对步骤三所得物质进行总蛋白浓度测定，总蛋白浓度为0.5-2mg/ml；
步骤五、采用ph计对步骤三所得物质进行ph值测定，ph值为6.5-8。
步骤六、在步骤三所得物质中加入15份甘露醇、0.5份海藻糖和0.4份右旋糖酐40的混合物，分装后冷冻干燥，即得所述生发剂，常温贮存备用。
对比例7
为了进一步说明本发明的有益效果，提供一种中药复方生发剂，该中药复方生发剂是采用专利cn102727595a中的方法制备的。
实验1：生发效果验证
试验样品：
实施例1-3制备的营养剂、实施例4-6制备的生发剂、实施例7-9制备的生发组合物、对比例1-2制备的营养剂、对比例3-4制备的生发剂、对比例5-6制备的生发组合物、对比例7制备的中药复方生发剂。
试验方法：
实施例1-3、对比例1-2制备的营养剂按照实施例10的使用方法进行试验；实施例4-6、对比例3-4制备的生发剂按照实施例11的使用方法进行试验；实施例7-9、对比例5-6按照实施例12的使用方法进行试验；对比例7按照专利cn102727595a中的方法进行试验；由有经验的操作人员来测试试验样品的效果。
脱发疗效评定：
治愈：脱发部位新头发全部长出，恢复正常；
好转：脱发停止，脱发部位新头发部分长出；
未愈：继续脱发，新头发未长出。
效果验证：
对临床诊断为雄激素性脱发，能按医嘱配合治疗者，年龄在16-45周岁患者480名，随机分成a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p十六组，每组30人。其中，
a组使用由本发明上述实施例1制备的营养剂，
b组使用由本发明上述实施例2制备的营养剂，
c组使用由本发明上述实施例3制备的营养剂，
d组使用由本发明上述实施例4制备的生发剂，
e组使用由本发明上述实施例5制备的生发剂，
f组使用由本发明上述实施例6制备的生发剂，
g组使用由本发明上述实施例7制备的生发组合物，
h组使用由本发明上述实施例8制备的生发组合物，
i组使用由本发明上述实施例9制备的生发组合物，
j组使用由对比例1制备的营养剂，
k组使用由对比例2制备的营养剂，
l组使用由对比例3制备的生发剂，
m组使用由对比例4制备的生发剂，
n组使用由对比例5制备的生发组合物，
o组使用由对比例6制备的生发组合物，
p组使用由对比例7制备的中药复方生发剂，
试验结果：
本发明实施例1制备的营养剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈23例，好转5例，未愈2例，总有效率82%，并且治疗期间未见任何毒副作用和无刺激无过敏现象。
本发明实施例2制备的营养剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈24例，好转3例，未愈3例，总有效率81%，并且治疗期间未见任何毒副作用和无刺激无过敏现象。
本发明实施例3制备的营养剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈26例，好转3例，未愈1例，总有效率88%，并且治疗期间未见任何毒副作用和无刺激无过敏现象。
对比例1制备的营养剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈16例，好转3例，未愈11例，总有效率80%。
对比例2制备的营养剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈14例，好转4例，未愈12例，总有效率90%，同时治疗期间患者有头皮屑出现，和有刺激过敏现象。
本发明实施例4制备的生发剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈22例，好转6例，未愈2例，总有效率89%，并且治疗期间未见任何毒副作用和无刺激无过敏现象。
本发明实施例5制备的生发剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈23例，好转4例，未愈3例，总有效率87%，并且治疗期间未见任何毒副作用和无刺激无过敏现象。
本发明实施例6制备的生发剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈25例，好转4例，未愈1例，总有效率95%，并且治疗期间未见任何毒副作用和无刺激无过敏现象。
对比例3制备的生发剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈13例，好转5例，未愈12例，总有效率82%。
对比例4制备的生发剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈12例，好转5例，未愈13例，总有效率81%。
本发明实施例7制备的生发组合物治疗雄激素性脱发患者30例，治愈27例，好转2例，未愈1例，总有效率97%，并且治疗期间未见任何毒副作用和无刺激无过敏现象。
本发明实施例8制备的生发组合物治疗雄激素性脱发患者30例，治愈26例，好转2例，未愈2例，总有效率96%，并且治疗期间未见任何毒副作用和无刺激无过敏现象。
本发明实施例9制备的生发组合物治疗雄激素性脱发患者30例，治愈28例，好转2例，总有效率100%，并且治疗期间未见任何毒副作用和无刺激无过敏现象。
对比例5制备的生发组合物治疗雄激素性脱发患者30例，治愈18例，好转4例，未愈8例，总有效率73%。
对比例6制备的生发组合物治疗雄激素性脱发患者30例，治愈20例，好转3例，未愈7例，总有效率77%。
对比例7制备的中药复方生发剂治疗雄激素性脱发患者30例，治愈21例，好转2例，未愈7例，总有效率80%。
典型病例及疗效：
患者张某，男，31岁，因工作强度大，频繁上夜班，前额呈现明显的m型脱发区域，脱发等级iii级，脱发时长5年，曾经治疗过一次，无任何效果，使用本发明营养剂，一周1次导入，治疗3个月后前额m区有大量头发生成。
患者李某，女，40岁，典型的女性雄激素性脱发，前额及头顶发缝处头发稀疏，脱发时长3年，未治疗过，但之前进行过烫发，烫发导致其发质受损严重，头皮亦有损伤，后使用本发明生发剂，一周1次导入，3个月后生发效果明显，头发稀疏处均有头发生长。
患者顾某，男，31岁，脱发2-3年，长期压力大，睡眠不好，由于工作忙碌从未进行过任何治疗，脱发等级为男性ii级，采用本发明生发组合物，一周1次导入，治疗2个月后生发效果明显。
应该理解到披露的本发明不仅仅限于描述的特定的方法、方案和物质，因为这些均可变化。还应理解这里所用的术语仅仅是为了描述特定的实施方式方案的目的，而不是意欲限制本发明的范围，本发明的范围仅受限于所附的权利要求。
本领域的技术人员还将认识到，或者能够确认使用不超过常规实验，在本文中所述的本发明的具体的实施方案的许多等价物。这些等价物也包含在所附的权利要求中。