1.一种稳定的口服补液盐散(ⅲ)，其特征在于，由如下重量份的原料组成：氯化钠600-700份；氯化钾325-425份；枸橼酸钠675-775份；无水葡萄糖3275-3475份；神曲500-800份；和党参650-750份。
2.根据权利要求1所述一种稳定的口服补液盐散(ⅲ)，其特征在于，由如下重量份的原料组成：氯化钠650份；氯化钾375份；枸橼酸钠725份；无水葡萄糖3375份；神曲600份；和党参700份。
3.一种制备权利要求1和2所述一种稳定的口服补液盐散(ⅲ)的方法，其特征在于，包括如下步骤顺序：
(1)将各原料分别粉碎过40目筛，得各原料的粉末，备用；
(2)按选定重量份数分别称量粉碎后的神曲和党参的粉末，然后提取，过滤，合并滤液，浓缩，干燥，得粉末，备用；
(3)按选定重量份数分别称量粉碎后的氯化钠、氯化钾、枸橼酸钠和无水葡萄糖的粉末，备用；
(4)将步骤(2)和步骤(3)所得粉末混合，粉碎，过120目筛，得混合物；
(5)将混合物再次混合之后，进行包装，即得。
4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述提取是指将党参和神曲的粉末加入体积分数为90％的乙醇5l，浸泡24h，超声提取25min，提取两次。
5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述超声的功率为250w，频率为44000hz。
6.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述包装的环境相对湿度不高于40％，横封成型温度：150-180℃，纵封成型温度：160-190℃。
7.根据权利要求3－6任一项所述制备方法，其特征在于，步骤(4)和(5)中所述混合频率为12rpm，混合时间为20-30min。