本发明属于药皂制备技术领域，具体涉及一种具有美容养颜功效的中药药皂及其制备方法。
背景技术：
从中医的角度讲气血的盛衰和运行状况直接影响着容颜的状况。如气血不足则面色萎黄，精神疲惫；气血瘀滞则面色晦暗，或有黑板、雀斑等，表情呆滞。心气、心血不足则面色无华，疲乏无力；肝血不足则两目无神，面色苍白等。目前的美容养颜化妆品类增白皮肤，只能一时掩饰，治标不治本。目前的药皂，如酚类药皂、硼酸药皂、硫磺类药皂及中草药类药皂。酚类药皂大多为红色，刺激性最强，并有特殊气味，其添加物是酚类化合物，皮肤过敏及有伤口的人不适合使用，且即便是没有损伤皮肤，也不能长期使用；硫磺类药皂，其中加入硫磺，使得药皂呈现黄色，闻起来具有酸酸的气味，能抑制寄生在皮肤表面的细菌，但硫磺皂适合油性皮肤，中干性皮肤不能使用，会使得皮肤更加干燥；硼酸类药皂通常是白色的，刺激性相对较小，是目前药皂中消毒能力最弱的，仅能抑制部分细菌；中药类药皂，用中草药浸提液调配的药皂，往往呈现深绿色或深棕色，主要添加物如薄荷、金银花、蜂胶、芦荟提取物。现有技术中，中药组方制备成药皂后，气味过于浓郁，由于药皂带有的特殊气味，使得很多消费者望而却步，难以接受且抗硬水能力差；同时，药皂在制备过程中，大多为提取其有效成分，将药渣倒掉，造成了资源的浪费，没有物尽其用，但是药渣的加入会导致药皂出现裂纹、冒霜等现象，且针对美容养颜方面的药皂记载的较少。
技术实现要素：
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种具有美容养颜功效的中药药皂。
本发明还提供了一种具有美容养颜功效的中药药皂的制备方法。
本发明为了实现上述目的所采用的技术方案为：
本发明提供了一种具有美容养颜功效的中药药皂，所述中药药皂具体通过以下原料药制备而成：白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g。
本发明还提供了一种上述中药药皂的制备方法，包括以下步骤：
（1）首先将各原料药混合均匀后，研磨粉碎，过100目筛，加入占原料药6-7倍的水，浸泡40min后，加入环糊精，搅拌均匀后，升温至70-80℃，保温搅拌50-60min，过滤，将滤液浓缩至含水量为60-70%的浓缩液备用；
（2）将皂基加热熔化，加入盐酸半胱氨酸，将滤渣烘干后，超微粉碎至200目，将滤渣加入皂基中，然后加入氯化锌溶液，保持皂基熔化状态下搅拌均匀，然后加入浓缩液，再次搅拌，搅拌均匀后倒入模具中，冷却凝固、成型倒模后干燥，即得产品。
进一步的，所述原料药和环糊精的质量比为25-20：1。
进一步的，所述皂基和原料药的质量比为10-12：1。
进一步的，所述盐酸半胱氨酸的加入量占原料药重量的0.1-0.5%。
上述氯化锌溶液的浓度为1mol/l。
进一步的，所述盐酸半胱氨酸和氯化锌的质量比为1：0.5-0.6。
本发明方中白术、茯苓益脾渗湿、驻颜祛斑,共为君药。白芷性温味辛，散风除湿；当归性温味甘,活血化瘀,两者共用既能宣通经络,又可养血；白蔹散结消肿、疗面上疱疮共为臣药。珍珠咸寒质腻,善清热解毒、收敛生肌；白附子主治面上百病、除斑秽疵、行诸药势均为佐药。甘草为佐使药,清热解毒,调和诸药。全方配伍周详,补中有泻,补而不滞,用于脾失健运,气血不和,不仅能消散面部黑气,、不能荣于面而致的黧黑斑、面色晦暗等色素沉着类面部疾患，还能改善面部皮肤肌肉的功能状态,使之“光润不皱”
本发明的有益效果为：
（1）本发明制备的药皂具有抗菌消炎、护肤美白的功效，对于原料药利用率高，提高了药皂的功效，同时还具有去角质功能，长期使用，对于皮肤具有美白补水、延缓衰老。
（2）本发明制备的药皂，抗硬水性能好，不易糊烂、开裂，稳定性好，发泡能力强，无异杂味，具有清香怡人的气味，接受度高。
具体实施方式
下面通过具体的实施例对本发明的技术方案作进一步的解释和说明。
实施例1
（1）首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后，研磨粉碎，过100目筛，加入占原料药7倍的水，浸泡40min后，加入5.8环糊精，搅拌均匀后，升温至70-80℃，保温搅拌60min，过滤，将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用；
（2）将1.45kg皂基加热熔化，加入0.145g盐酸半胱氨酸，将滤渣烘干后，超微粉碎至200目，将滤渣加入皂基中，然后加入0.0725g氯化锌溶液，室温下搅拌均匀，然后加入浓缩液，再次搅拌，搅拌均匀后倒入模具中，冷却凝固、成型倒模后干燥，即得产品。
实施例2
（1）首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后，研磨粉碎，过100目筛，加入占原料药7倍的水，浸泡40min后，加入6.5g环糊精，搅拌均匀后，升温至70-80℃，保温搅拌60min，过滤，将滤液浓缩至含水量为65%的浓缩液备用；
（2）将1.60kg皂基加热熔化，加入0.50g盐酸半胱氨酸，将滤渣烘干后，超微粉碎至200目，将滤渣加入皂基中，然后加入0.04g氯化锌溶液，保持皂基熔化状态下搅拌均匀，然后加入浓缩液，再次搅拌，搅拌均匀后倒入模具中，冷却凝固、成型倒模后干燥，即得产品。
实施例3
（1）首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后，研磨粉碎，过100目筛，加入占原料药7倍的水，浸泡40min后，加入7.25g环糊精，搅拌均匀后，升温至70-80℃，保温搅拌60min，过滤，将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用；
（2）将1.74kg皂基加热熔化，加入0.725g盐酸半胱氨酸，将滤渣烘干后，超微粉碎至200目，将滤渣加入皂基中，然后加入0.435g氯化锌溶液，保持皂基熔化状态下搅拌均匀，然后加入浓缩液，再次搅拌，搅拌均匀后倒入模具中，冷却凝固、成型倒模后干燥，即得产品。
对比例1
（1）首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后，研磨粉碎，过100目筛，加入占原料药7倍的水，浸泡40min后，搅拌均匀后，升温至70-80℃，保温搅拌60min，过滤，将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用；
（2）将1.74kg皂基加热熔化，加入0.725g盐酸半胱氨酸，将滤渣烘干后，超微粉碎至200目，将滤渣加入皂基中，然后加入0.435g氯化锌溶液，保持皂基熔化状态下搅拌均匀，然后加入浓缩液，再次搅拌，搅拌均匀后倒入模具中，冷却凝固、成型倒模后干燥，即得产品。
对比例2
（1）首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后，研磨粉碎，过100目筛，加入占原料药7倍的水，浸泡40min后，加入7.25g环糊精，搅拌均匀后，升温至70-80℃，保温搅拌60min，过滤，将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用；
（2）将1.74kg皂基加热熔化，将滤渣烘干后，超微粉碎至200目，将滤渣加入皂基中，室温下搅拌均匀，然后加入浓缩液，再次搅拌，搅拌均匀后倒入模具中，冷却凝固、成型倒模后干燥，即得产品。
对比例3
（1）首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后，研磨粉碎，过100目筛，加入占原料药7倍的水，浸泡40min后，升温至70-80℃，保温搅拌60min，过滤，将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用；
（2）将1.74kg皂基加热熔化，将滤渣烘干后，超微粉碎至200目，将滤渣加入皂基中，保持皂基熔化状态下搅拌均匀，然后加入浓缩液，再次搅拌，搅拌均匀后倒入模具中，冷却凝固、成型倒模后干燥，即得产品。
对比例4
（1）首先将白术30g、茯苓30g、白芷20g、当归20g、白蔹20g、珍珠10g、白附子9g、甘草6g混合均匀后，研磨粉碎，过100目筛，加入占原料药7倍的水，浸泡40min后，加入5.8环糊精，搅拌均匀后，升温至70-80℃，保温搅拌60min，过滤，将滤液浓缩至含水量为70%的浓缩液备用；
（2）将1.45kg皂基加热熔化，加入0.145g盐酸半胱氨酸，将滤渣加入皂基中，然后加入0.0725g氯化锌溶液，室温下搅拌均匀，然后加入浓缩液，再次搅拌，搅拌均匀后倒入模具中，冷却凝固、成型倒模后干燥，即得产品。
效果实施例1
将实施例1-3及对比例1-4制备的药皂进行性能测定，检测其磨损率和开裂率，磨损率检测方法为；将预先称重的药皂在流水下浸湿，然后在实验者手中转动15次，将药皂置于支架后，每隔半小时重复一次，共30次，然后室温下干燥，称量剩余药皂质量，磨损率=（药皂初始质量-剩余质量）/初始质量；开裂率检测方法为将上述干燥的药皂继续放置，10d后统计开裂率；每个实验组重复3次，每次试验5块药皂，具体结果见表1。
表1
效果实施例2
将实施例1-3及对比例1-4制备的药皂进行发泡力和抗硬水度检测，发泡力采用罗氏泡沫仪进行检测，抗硬水度按照行业标准qb/t2487-2008进行测试：在40±2℃温度下，采用75mmol的钙硬水测定2.0%浓度皂液，以产生皂垢为终点，具体结果见表2。
表2
效果实施例3
将实施例1-3及对比例1-4制备的药皂进行稳定性检测，将制备的药皂置于45℃的烘箱内及-5℃冷冻条件下，观察其色泽、质地变化，并观察表面有无开裂，出油、冒霜等现象，紫外光照射2天有无异常变色，具体结果见表3。
表3
实施例1-3制备的药皂气味清香怡人，无浓重的中药味及化学药品的刺激性气味，接受度高，而对比例1-3制备的药皂存在的中药味较浓。