1.一种降低有需要的受试者中的快速增殖细胞的增殖、存活、迁移或集落形成能力的方法，该方法包括使该细胞与治疗有效量的包含以下物质的组合物接触：
a)包含聚(乳酸)-聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)(pla-peg-ppg-peg)四嵌段共聚物的聚合物纳米颗粒，和
b)盐霉素；
其中该治疗有效量为约0.025mg/kg至约5mg/kg。
2.如权利要求1所述的方法，其中该细胞是癌细胞。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中该细胞是癌干细胞。
4.一种用于治疗有需要的受试者的癌症的方法，该方法包括向该受试者施用治疗有效量的包含以下物质的组合物：
a)包含聚(乳酸)-聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)(pla-peg-ppg-peg)四嵌段共聚物的聚合物纳米颗粒，和
b)盐霉素；
其中该治疗有效量为约0.025mg/kg至约5mg/kg。
5.如权利要求4所述的方法，其中该癌症选自由以下组成的组：乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤、骨肉瘤、胃癌、前列腺癌、结肠癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌、肝癌、肾癌、头颈癌和宫颈癌。
6.如权利要求4所述的方法，其中该癌症是转移性的。
7.如权利要求4所述的方法，该方法进一步包括向该受试者施用附加抗癌疗法。
8.如权利要求7所述的方法，其中该附加抗癌疗法是手术、化学疗法、放射、激素疗法、免疫疗法或它们的组合。
9.如权利要求4所述的方法，其中该癌症对化学治疗剂有抗性或是化学治疗剂难治性的。
10.如权利要求4所述的方法，其中该受试者是人。
11.一种降低有需要的受试者中的癌干细胞的增殖、存活、迁移或集落形成能力的方法，该方法包括向该受试者施用治疗有效量的包含以下物质的组合物：
a)包含聚(乳酸)-聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)(pla-peg-ppg-peg)四嵌段共聚物的聚合物纳米颗粒，和
b)盐霉素；
其中该治疗有效量为约0.025mg/kg至约5mg/kg。
12.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中该治疗有效量为约0.03mg/kg至约0.5mg/kg。
13.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中该治疗有效量为约0.5mg/kg至约0.8mg/kg。
14.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中该治疗有效量在约0.8mg/kg至约1.1mg/kg之间。
15.如权利要求1-14中任一项所述的方法，其中该组合物经静脉内、瘤内或皮下施用。
16.如权利要求1-15中任一项所述的方法，其中施用该组合物至少每天一次、隔天一次、每周一次、每周两次、每月一次或每月两次。
17.如权利要求1-16中任一项所述的方法，其中施用该组合物每周一次或每周两次，持续三周。
18.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中该pla-peg-ppg-peg四嵌段共聚物由peg-ppg-peg三嵌段共聚物与pla化学偶联形成。
19.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中pla的分子量在约10,000道尔顿至约100,000道尔顿之间。
20.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中pla的分子量在约20,000道尔顿至90,000道尔顿之间。
21.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中pla的分子量在约30,000道尔顿至80,000道尔顿之间。
22.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中peg-ppg-peg的分子量在约8,000道尔顿至18,000道尔顿之间。
23.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中peg-ppg-peg的分子量在约12,000道尔顿至17,000道尔顿之间。
24.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中该共聚物中的pla的分子量在约30,000道尔顿至80,000道尔顿之间，并且peg-ppg-peg的分子量在12,000道尔顿至17,000道尔顿之间。
25.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中这些聚合物纳米颗粒的平均直径在80nm至120nm之间。
26.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中这些聚合物纳米颗粒的平均直径在90nm至110nm之间。
27.如权利要求1-17中任一项所述的方法，其中这些聚合物纳米颗粒的平均直径在95nm至105nm之间。
28.如权利要求1-17中任一项所述的方法，该方法进一步包括第二治疗剂或靶向抗癌剂。
29.一种药物组合物，该药物组合物包含
a)包含聚(乳酸)-聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)(pla-peg-ppg-peg)四嵌段共聚物的聚合物纳米颗粒；
b)盐霉素；和
c)药学上可接受的载体。
30.如权利要求29所述的药物组合物，其中这些聚合物纳米颗粒进一步包含附着于这些聚合物纳米颗粒外部的靶向部分。
31.一种剂型，该剂型包含约12.5mg至约500mg的如权利要求25所述的药物组合物。
32.一种在降低有需要的受试者中的快速增殖细胞的增殖、存活、迁移或集落形成能力中使用的药物组合物，其中该药物组合物包含
a)包含聚(乳酸)-聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)(pla-peg-ppg-peg)四嵌段共聚物的聚合物纳米颗粒，和
b)盐霉素；
其中将治疗有效量的该药物组合物施用于该受试者，并且其中该治疗有效量为约0.025mg/kg至约5mg/kg。
33.如权利要求32所述使用的药物组合物，其中该细胞是癌细胞。
34.如权利要求32或33所述使用的药物组合物，其中该细胞是癌干细胞。
35.一种在有需要的受试者的癌症治疗中使用的药物组合物，其中该药物组合物包含
a)包含聚(乳酸)-聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)(pla-peg-ppg-peg)四嵌段共聚物的聚合物纳米颗粒，和
b)盐霉素；
其中将治疗有效量的该药物组合物施用于该受试者，并且其中该治疗有效量为约0.025mg/kg至约5mg/kg。
36.如权利要求35所述使用的药物组合物，其中该癌症选自由以下组成的组：乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤、骨肉瘤、胃癌、前列腺癌、结肠癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌、肝癌、肾癌、头颈癌和宫颈癌。
37.如权利要求35所述使用的药物组合物，其中该癌症是转移性的。
38.如权利要求35所述使用的药物组合物，进一步包含向该受试者施用附加抗癌疗法。
39.如权利要求38所述使用的药物组合物，其中该附加抗癌疗法是手术、化学疗法、放射、激素疗法、免疫疗法或它们的组合。
40.如权利要求35所述使用的药物组合物，其中该癌症对化学治疗剂有抗性或是化学治疗剂难治性的。
41.如权利要求35所述使用的药物组合物，其中该受试者是人。
42.一种在降低有需要的受试者中的癌干细胞的增殖、存活、迁移或集落形成能力中使用的药物组合物，其中该药物组合物包含
a)包含聚(乳酸)-聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)(pla-peg-ppg-peg)四嵌段共聚物的聚合物纳米颗粒，和
b)盐霉素；
其中将治疗有效量的该药物组合物施用于该受试者，并且其中该治疗有效量为约0.025mg/kg至约5mg/kg。
43.如权利要求32-42中任一项所述使用的药物组合物，其中该治疗有效量为约0.03mg/kg至约0.5mg/kg。
44.如权利要求32-42中任一项所述使用的药物组合物，其中该治疗有效量为约0.5mg/kg至约0.8mg/kg。
45.如权利要求32-42中任一项所述使用的药物组合物，其中该治疗有效量在约0.8mg/kg至约1.1mg/kg之间。
46.如权利要求32-45中任一项所述使用的药物组合物，其中该组合物经静脉内、瘤内或皮下施用。
47.如权利要求32-46中任一项所述使用的药物组合物，其中施用该组合物至少每天一次、隔天一次、每周一次、每周两次、每月一次或每月两次。
48.如权利要求32-47中任一项所述使用的药物组合物，其中施用该组合物每周一次或每周两次，持续三周。
49.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，其中该pla-peg-ppg-peg四嵌段共聚物由peg-ppg-peg三嵌段共聚物与pla化学偶联形成。
50.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，其中pla的分子量在约10,000道尔顿至约100,000道尔顿之间。
51.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，其中pla的分子量在约20,000道尔顿至90,000道尔顿之间。
52.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，其中pla的分子量在约30,000道尔顿至80,000道尔顿之间。
53.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，其中peg-ppg-peg的分子量在约8,000道尔顿至18,000道尔顿之间。
54.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，其中peg-ppg-peg的分子量在约12,000道尔顿至17,000道尔顿之间。
55.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，其中该共聚物中的pla的分子量在约30,000道尔顿至80,000道尔顿之间，并且peg-ppg-peg的分子量在12,000道尔顿至17,000道尔顿之间。
56.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，其中这些聚合物纳米颗粒的平均直径在80nm至120nm之间。
57.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，其中这些聚合物纳米颗粒的平均直径在90nm至110nm之间。
58.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，其中这些聚合物纳米颗粒的平均直径在95nm至105nm之间。
59.如权利要求32-48中任一项所述使用的药物组合物，该药物组合物进一步包含第二治疗剂或靶向抗癌剂。