气管导管稳定器的制作方法

本公开涉及气管导管稳定器。

相关技术

在传统气管导管稳定器内调节气管导管通常需要大量使用者操作和投入，这需要时间并降低了执业医生在安全护理患者(诸如新生儿)方面的效率。

将气管导管固定到气管导管稳定器通常是通过粘性背衬胶带完成，所述粘性背衬胶带缠绕并粘附到气管导管和气管导管稳定器两者。为了调节气管导管的位置，需要花费大量时间将气管导管拆卸并将其重新附接至气管导管稳定器。而且，粘性背衬胶带的使用会使气管导管变形，从而改变流体流动特性。

医疗行业继续需要改进的气管导管稳定器，该气管导管稳定器能够快速重新对准气管导管，同时保持气管导管的完整性并防止其变形。

附图说明

通过示例的方式示出了实施例，并且这些实施例不旨在局限于附图中。

图1包括根据一个实施例的气管导管稳定器的立体图。

图2包括根据一个实施例的气管导管稳定器的立体图。

图3包括根据一个实施例的气管导管稳定器的导管架的侧视图。

图4包括根据另一个实施例的气管导管稳定器的立体图。

具体实施方式

结合附图提供以下描述以帮助理解本文公开的教导。以下讨论将集中于教导的具体实现方式和实施例。提供该关注点以帮助描述这些教导，并且不应将其解释为对这些教导的范围或适用性的限制。然而，基于所公开的教导，可以使用其他实施例。

术语“包含(comprises)”、“包含(comprising)”、“包括(includes)”、“包括(including)”、“具有(has)”、“具有(having)”或其任何其他变体旨在涵盖非排他性包含。例如，包括一系列特征的方法、制品或设备不一定仅限于那些特征，而是可以包括未明确列出或此类方法、制品或设备固有的其他特征。此外，除非明确相反地指出，否则“或”是指包括性“或”而不是排他性“或”。例如，条件a或b由以下任一条件满足：a为真(或存在)且b为假(或不存在)，a为假(或不存在)且b为真(或存在)，以及a和b都为真(或存在)。

此外，使用“一(a)”或“一个(an)”来描述本文所述的元件和部件。这样做仅仅是为了方便并给出本发明范围的一般含义。除非明确指出并非如此，否则该描述应被理解为包括一个、至少一个或单数形式也包括复数形式，或者反之亦然。例如，当在本文中描述单个项目时，可以使用一个以上的项目代替单个项目。类似地，在本文描述了多于一个项目的情况下，可以用单个项目代替所述多于一个项目。

除非另有定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常所理解相同的含义。如本文所用，“流体”是指任何液体或气体材料。材料、方法和示例仅是说明性的，而无意于进行限制。就本文未描述的程度而言，关于特定材料和处理动作的许多细节是常规的，并且可以在气管导管稳定器和医学领域内的教科书和其他资料中找到。

根据本文所述的一个或多个实施例的气管导管稳定器通常可以包括稳定杆和导管架。导管架可以联接到稳定杆。导管架可以包括两个部件，每个部件具有凹入部分，所述两个部件组合在一起以形成孔口。气管导管可以定位在所述孔口内并固定在所述孔口内，以防止气管导管相对于气管导管稳定器的纵向平移。

首先参考图1和图2，气管导管稳定器100通常可以包括稳定杆102，所述稳定杆102具有在相反的轴向端104和106之间测量的长度。第一面颊垫108可在第一轴向端104处与稳定杆102可操作地联接，并且第二面颊垫110可在第二轴向端106处与稳定杆102可操作地联接。第一面颊垫108和第二面颊垫110可例如通过粘合剂与患者的皮肤以可移除方式接合，使得稳定杆102相对于需要口腔插管(oralintubation)的患者可以选择性地保持在固定的相对位置。

在一实施例中，面颊垫108和110适于与稳定杆102以可移除方式联接。在更特定实施例中，稳定杆102可与面颊垫108和110中的一者或两者断开连接。可移除联接可以通过一个或多个可拆卸元件或紧固件来促进，诸如，例如棘轮系统、带螺纹或无螺纹紧固件、卡口连接、过盈配合、卡扣配合、任何其他合适联接元件或它们的任意组合。在另一实施例中，面颊垫108或110中的至少一个与稳定杆102固定地联接。

在特定实施例中，稳定杆102可以包括柔性材料。示例性材料包括金属、聚合物及其组合。在更特定实施例中，稳定杆102可以包括至少部分地被非金属材料诸如聚合材料(例如，弹性体)包封的金属线。在一个实施例中，金属线可以包括非磁性金属。将稳定杆102成形为适合患者可以就地(insitu)发生，也可以在将气管导管稳定器100附接到患者之前发生。在一个实施例中，稳定杆102可以适于塑性变形，以便在与患者接合时保持在选定构型中。

在一实施例中，导管架112联接至稳定杆102。导管架112可以接纳并固定气管导管。在一特定实施例中，导管架112被布置在沿着稳定杆102的中央位置。在一更特定实施例中，导管架112被等距地布置在稳定杆102的轴向端104和106之间。在另一实施例中，导管架112可以从稳定杆的中央位置偏移。

在一个实施例中，导管架112可以具有长椭圆形(oblong)形状。在另一个实施例中，导管架112可以具有泪滴形状。在又一个实施例中，导管架112具有长方体形主体。在一特定实施例中，导管架112可以具有正方形边缘。在另一特定实施例中，导管架112可以具有倒圆边缘、倒角边缘或其任何组合。在另外实施例中，导管架可以具有弯曲表面、平坦表面或其组合。在一个实施例中，导管架112可以被包覆模制到稳定杆102。在另一实施例中，导管架112可以通过使用粘合剂、机械紧固件、另一种合适紧固技术或任何组合而被附接到稳定杆102。

在一个实施例中，导管架112包括第一部件114和第二部件116。在某些情况下，第一部件114和第二部件116可以彼此拆卸。更具体地，第一部分114和第二部分116可以相对于彼此自由移动。在其他情况下，第一部件114和第二部件116可以联接在一起。例如，在一个实施例中，第一部件114和第二部件116可以通过铰链、可变形构件或另一中间元件联接在一起。在一特定实施例中，第一部件114和第二部件116可以绕平行于导管架112的孔口(下文描述)的旋转轴线相对于彼此旋转(例如，枢转)。在另一实施例中，所述旋转轴线可以垂直于所述孔口，或者从所述孔口成角度地偏移。

第一部件114和第二部件116中的至少一个可以包括大致长方体形状。在一特定实施例中，与彼此相比，第一部件114和第二部件116可以具有相似的形状。在一个实施例中，第一部件114和第二部件116可彼此拆卸。以这种方式，第一部件114和第二部件116可以彼此分离。在一个实施例中，第一部件114可以固定地联接至稳定杆102，并且第二部件116可以从第一部件114拆卸。

第一部件114和第二部件116可以各自分别包括凹入部分118和120(图2)。与彼此相比，凹入部分118和120可以具有相同或相似的形状、尺寸或其他属性。在一实施例中，凹入部分118和120中的至少一个可以具有至少一个直角边缘。在另一实施例中，凹入部分118和120中的至少一个可以具有倒圆边缘、倒角边缘或其任何组合。在一特定实施例中，凹入部分118和120一起限定适于接纳气管导管的孔口124。在某些情况下，沿着凹入部分118和120中的至少一个使用非直角边缘可以促进与气管导管的更容易对准。

凹入部分118和120可以分别凹入到第一部件114和第二部件116中。在一个实施例中，凹入部分118和120从第一部件114和第二部件116的平坦或大致平坦的表面122凹入。在另一实施例中，凹入部分118和120可以包括适于在第一部件114和第二部件116闭合以形成连续孔口124时彼此接触的边缘。在一个实施例中，凹入部分118和120中的至少一个的边缘可以被倒圆或斜切。在另一实施例中，凹入部分118和120中的至少一个的边缘可以包括相对于第一部件114或第二部件116的平坦或大致平坦的表面122大约90°的边缘。

在一个实施例中，凹入部分118和120在稳定杆102和导管架112的交接处在大致垂直于稳定杆102的方向上沿着第一部件114和第二部件116的表面122延伸。在一个实施例中，凹入部分118和120在导管架112的整个长度上延伸。

在一个实施例中，与彼此相比，凹入部分118和120在尺寸和相对形状上大致相似。凹入部分118和120可以限定大致半圆柱形体积，当组合时，该半圆柱形体积形成孔口124，所述孔口124适于接纳气管导管并将气管导管固定到气管导管稳定器100。在一个实施例中，孔口124可以是圆柱形或大致圆柱形，以便适应圆柱形气管导管。在另一个实施例中，孔口124可以具有其他椭圆形的形状，例如卵形。在又一个实施例中，孔口124可以是至少部分多边形的。换言之，当沿孔口124的长度观察时，孔口124可以具有至少一个平面段。

在一个实施例中，孔口124或其最佳拟合圆(fitcircle)可以具有等于或小于气管导管的外径det的直径da。例如，在一个实施例中，da不大于1.0det，诸如不大于0.99det，或者不大于0.98det，或者不大于0.97det，或者不大于0.96det，或者不大于0.95det，或不大于0.9det，或不大于0.85det，或不大于0.8det。在另一个实施例中，孔口124或其最佳拟合圆的直径可以大于气管导管的外径det。

在一个实施例中，孔口124的横截面形状沿着孔口124的长度变化。例如，孔口124在第一纵向位置处可以具有圆柱形或大致圆柱形的横截面形状，并且在第二纵向位置处可以具有多边形的横截面形状。在另一个实施例中，所述横截面形状沿着孔口124的长度是恒定或大致恒定的。

在一个实施例中，孔口124的中心轴线沿直线或大致直线布置。在另一个实施例中，孔口124的中心轴线沿着弓形线布置。

参考图3，在一特定实施例中，凹入部分118和120中的至少一个(诸如两个)包括朝向孔口124的中心轴线延伸的一个或多个元件126。元件126可以增强对气管导管的的抓握。在一特定情况下，元件126可以使气管导管的外径或外表面变形。元件126可以增加气管导管与孔口124之间的摩擦阻力。

在一个实施例中，元件126围绕孔口124的表面沿周向间隔开。在特定实施例中，一组元件126可以沿着围绕气管导管的圆周延伸的线在与气管导管的长度垂直的方向上延伸。在另一特定实施例中，一组元件126可以围绕孔口124以螺旋、波状(undulating)、弓形、齿形(castellated)、波浪形或其他非垂直的圆周图案延伸。元件126可以具有倒圆或其它弓形轮廓的端头，以防止刺穿气管导管。

在一个实施例中，元件126可以限定最佳拟合圆，该最佳拟合圆的直径小于在未变形状态下(没有沿其径向向内的力)的气管导管的直径。

在一个实施例中，元件126可以替代为大致纹理部分，例如，具有合适表面粗糙度的孔口124的表面。在一特定实施例中，所述大致纹理部分可以包括肋、突起、粗糙表面、齿形、波形、锯齿、隆起，以及可以增强导管架112与气管导管的抓握的其他合适纹理部分。对气管导管的牢固接合可以防止气管导管发生不期望移动，从而避免对患者的重要器官造成物理创伤以及气管导管的失位(malposition)。

再次参考图2，在一个实施例中，孔口124具有锥形(喇叭形)部分128。锥形部分128可以布置在孔口124的轴向端处。锥形部分128可以在锥形部分128的第一端处具有与孔口124相同的尺寸，并且朝向孔口124的纵向端变宽。以这种方式，气管导管可以在孔口124的纵向端处弯曲。在横向于孔口124的中心轴线向气管导管施加力时，这可以减少对气管导管的挤压的发生。这种挤压可以使得通过气管导管的流体流量减少，从而切断到患者的流体循环。

在一个实施例中，气管导管稳定器100适于沿着气管导管的圆周的至少75％接触气管导管。换言之，气管导管稳定器100可以沿着围绕气管导管延伸的圆周线的至少75％接触气管导管。在另一个实施例中，气管导管稳定器100适于接触气管导管的圆周的至少80％，或气管导管的圆周的至少90％，或气管导管的至少99％。在一特定实施例中，气管导管稳定器100适于沿着气管导管的整个圆周接触气管导管。

在一个实施例中，孔口124具有长度la，并且孔口124的表面适于沿着至少0.2la、或至少0.5la、或至少0.8la、或至少0.9la、或至少0.99la与气管导管360度接触。

参考图4，在一个实施例中，导管架112还包括柱130中的至少一个和适于接纳所述柱130中的至少一个的至少一个凹口132。在一特定实施例中，柱130可以从第一部件114或第二部件116延伸，并且凹口132可以延伸到第一部件114或第二部件116中的另一个中。在一个实施例中，所述柱130中的至少一个具有垂直于第一部件114或第二部件116的表面延伸的长度。所述柱130中的至少一个可以包括至少两个柱、或至少三个柱、或至少四个柱、或至少五个柱、或至少十个柱。

每个柱130可以接纳在形成于第一部件114和第二部件116中的另一个中的互补凹口132中。以这种方式，第一部件114和第二部件116可在完全接合气管导管之前(即，在将气管导管固定在孔口124内之前)对准。本公开的范围并不旨在受柱和凹口的数量或定向限制。例如，所述柱130和凹口132可以与第一部件114和第二部件116的表面成角度地偏移。

在将柱130部分地安装在互补凹口132内之后，第一部件114和第二部件116可以沿线性方向朝向彼此平移。这确保了第一部件114和第二部件116之间的正确对准，减少了如果第一部件114和第二部件116未正确对准或者如果第一部件114和第二部件116绕铰链或其他非线性轴线枢转地接合时可能发生的对气管导管的挤压。在一个实施例中，柱130和凹口132可以布置成紧邻第一部件114和第二部件116的凹入部分。

在一个实施例中，凹口132中的至少一个可以具有比接纳在其中的相应的柱130更大的直径。例如，柱130中的至少一个可以具有直径dp，并且对应的凹口132可以具有孔径dr，其中dp小于1.0dr，诸如小于0.99dr，小于0.95dr，小于0.90dr，甚至小于0.8dr。在一个实施例中，dp不小于0.1dr，诸如不小于0.25dr。使用大尺寸的凹口132可以促进第一部件114和第二部件116之间的更容易的初始对准。

凹口132中的至少一个可以包括锥形引导部(未示出)，以促进凹口132与柱130之间的对准。所述引导部可以包括漏斗形或大致截头圆锥形形状，以接纳柱130并使柱130与凹口132对准。在另一个实施例中，柱130可以包括锥形端部，以促进与凹口132对准。在一特定实施例中，所述引导部可以沿着柱或凹口的长度的至少25％(诸如至少所述长度的30％、所述长度的至少35％、所述长度的至少40％、所述长度的至少50％、所述长度的至少60％、所述长度的至少70％、所述长度的至少80％、或者甚至所述长度的至少90％)延伸。在一特定实施例中，所述锥形或引导部可以沿着柱130或凹口132的整个长度延伸。

一旦组装好，则柱130中的至少一个可以延伸穿过对应的凹口132的整个距离。在一个实施例中，柱130中的至少一个可以延伸超过凹口132的一段距离，使得柱130的一部分超出凹口132可见。在另一实施例中，柱130中的至少一个的长度可以小于对应的凹口132的长度。换言之，所述柱130可以比凹口132的长度短。在一个实施例中，柱130全部具有统一的形状或尺寸。在另一实施例中，所述柱130中的至少一个与所述柱130中的另一个相比，可以具有不同的尺寸或形状。

在一个实施例中，柱130和凹口132设置在孔口124的两侧。例如，至少一个柱可以设置在孔口124的第一侧，并且至少一个柱可以设置在孔口124的相对的第二侧。在一个实施例中，至少三个柱130沿直线布置。在另一实施例中，柱130和凹口132可以相对于彼此交错(stagger)，使得至少三个柱不沿着相同直线布置。在另外实施例中，至少两组柱130彼此相等地间隔开。在又一实施例中，至少两组柱130彼此间隔开不同距离。

在一个实施例中，柱130中的至少一个包括与第一部件114或第二部件116接合的分离的元件。在另一实施例中，柱130中的至少一个与第一部件114或第二部件116是整体的。

接合元件134可以将第一部件114和第二部件116固定在一起。作为非限制性示例，接合元件134可以包括具有内部开口136的环。开口136可以与从第一部件114和第二部件116中的至少一个延伸的凸出部138接合。在一个实施例中，所述环可以围绕第一部件114或第二部件116的至少一部分延伸，并且与相同的凸出部138或不同的凸出部140接合。在另一个实施例中，接合元件134可以包括材材料条，所述材材料条具有接合特征，诸如在其末端邻近的钩或环，以将接合元件固定到第一部件114和第二部件116。在又一实施例中，接合元件134可以包括夹子、紧固件、卡口连接、过盈配合、卡扣连接器、带扣、扣环或任何其他合适紧固件。在一个实施例中，由于第一部件114和第二部件116的材料刚度，因此第一部件114和第二部件116之间的压缩固定力不会以使气管导管变形的方式传递到气管导管。

在一个实施例中，在固定气管导管之前，接合元件134与第一部件114和第二部件116中的一者或两者联接。在更特定的实施例中，接合元件134可以与第一部件114和第二部件116中的一者或两者连接或成一体。

在一个实施例中，接合元件134可以首先固定到凸出部138。接合元件134可以围绕导管架112的圆周延伸，并与相同的凸出部138接合或与位于沿着导管架112的不同位置处的不同凸出部140接合。接合元件134可以包括一个或多个抓握元件142，以允许使用者握持。抓握元件142可以是肋状的、轮廓化的、纹理化的或以其他方式成形，以促进其容易抓握。

根据本文所述实施例的气管导管稳定器100可以用于将气管导管相对于患者固定在相对固定的位置。面颊垫108和110可以首先附接到患者皮肤。稳定杆102可以成形为与患者的面部相对应。在第一部件114和第二部件116彼此间隔开的情况下，气管导管可以定位在凹入部分118内。在一个实施例中，当定位在凹入部分118中时，气管导管与第一部件114或第二部件116的柱130中的至少一个间隔开。在另一实施例中，当定位在凹入部分118中时，气管导管与第一部件114或第二部件116的柱130中的至少一个接触。在将气管导管定位在凹入部分118中之后，第二部件116被引入到第一部件114。柱130与对应的凹口132对准，并且力可以施加到第一部件114和第二部件116中的一者或两者，以使第一部件114和第二部件116一起线性平移。当柱130在凹口132内平移时，凹入部分118和120的内表面接触气管导管。施加进一步的压力，直到第一部件114和第二部件116一起就位或几乎就位。然后，接合元件134可以联接至导管架112，从而将第一部件114和第二部件116固定在一起。引导部144可以引导接合元件134，以相对于导管架112正确对准。上述方法旨在用作示例性使用过程。可以包括其他步骤，并且操作顺序不旨在受限于以上步骤。

在某些实施例中，气管导管稳定器100可以包括外层，诸如，例如弹性体涂层或另一种合适聚合物涂层。用于外层的示例性聚合物包括例如低摩擦聚合物(例如，含氟聚合物或peak)和弹性体。所述外层可以防止例如由于腐蚀、暴露于医疗废物或任何其他化学或生物材料引起的稳定杆102、导管架112或气管导管稳定器100的任何其他部件的劣化。

在一个未示出的实施例中，导管稳定器100可以包括可选择性操作的部分，该部分适于允许导管稳定器100的一部分相对于导管稳定器100的另一部分旋转、平移或其组合。例如，作为一个非限制性示例，稳定杆102可以通过适于用作铰链的枢轴点与导管架112联接。以这种方式，例如在紧急情况下，可以从稳定杆102打开导管架112。在另一实施例中，稳定杆102、导管架112、面颊垫108或110或其任何组合可以包括适于允许在其间或内部的释放或运动的选择性可操作部分。以这种方式，执业医生可以容易地以期望方式在导管稳定器100上进行操作。

通过将稳定杆附接至面颊垫，根据本文所述的一个或多个实施例的气管导管稳定器可以被可操作地附接至例如患者的皮肤。然后，可以将面颊垫定位在相对于患者合适的位置。稳定杆可在与面颊垫接合之前弯曲。可替代地，稳定杆可以在与面颊垫接合之后弯曲。稳定杆的弯曲可以允许执业医生将稳定杆适当地成形为考虑到面颊垫的尺寸和位置的合适的构型。然后，气管导管稳定器可以附接到患者的皮肤。

气管导管可以插入患者体内并部分地安装在第一部件和第二部件中的一者或两者的凹入部分内。在正确对准后，第一部件和第二部件可以以如上所述的方式被结合在一起以将气管导管相对于患者固定。然后，接合元件可以将第一部件和第二部件固定在一起，从而将气管导管牢固地固定在相对于患者相对静止的位置。

在实践中，可以例如通过磁共振成像或x射线对患者成像，以确定气管导管是否正确定位。在气管导管未正确定位的情况下，可部分或全部移除接合元件，并且可以将气管导管在孔口内滑动至合适位置。在特定实施例中，可能还需要将第一部件和第二部件平移至少稍微地分开，以允许气管导管的纵向平移。在其他实施例中，接合元件在没有另外操纵的情况下拆卸可能是令人满意的，以允许纵向平移。柱和凹口可将第一部件和第二部件相对于彼此保持在相对固定位置。

许多不同的方面和实施例是可能的。下面描述那些方面和实施例中的一些。在阅读了本说明书之后，技术人员将理解，那些方面和实施例仅是说明性的，并且不限制本发明的范围。实施例可以根据下面列出实施例中的任一个或多个。

实施例1.一种气管导管稳定器，包括：

稳定杆；以及

导管架，包括：

具有凹入部分的第一部件，该第一部件联接至稳定杆；

具有凹入部分的第二部件；和

固定元件，所述固定元件用于选择性地将第一部件相对于第二部件保持在固定位置，

其中第一部件和第二部件适于在横向于凹入部分的线性方向上朝向彼此平移。

实施例2.一种气管导管稳定器，包括：

稳定杆；

导管架，包括：

第一部件，所述第一部件联接至稳定杆；和

第二部件，

其中，第一部件和第二部件一起限定适于接纳气管导管的孔口，并且

其中，当使第一部件和第二部件在沿横向于孔口的线性方向上朝向彼此平移时，所述孔口能够关闭。

实施例3.一种气管导管稳定器，包括：

稳定杆；以及

导管架，包括：

具有凹入部分的第一部件，该第一部件联接至稳定杆；和

具有凹入部分的第二部件，

其中第一部件和第二部件彼此断开连接，并且其中所述凹入部分一起限定了适于接纳气管导管的孔口。

实施例4.根据前述实施例中任一项所述的气管导管稳定器，其中，所述导管架布置在沿着所述稳定杆的中央位置。

实施例5.根据前述实施例中任一项所述的气管导管稳定器，其中第一部件包括凹入部分，其中第二部件包括凹入部分，并且其中第一部件和第二部件的凹入部分一起限定适于接纳气管导管的孔口。

实施例6.根据实施例5所述的气管导管稳定器，其中，所述第一部件和所述第二部件的凹口具有相同体积容量。

实施例7.根据实施例5和6中任一项所述的气管导管稳定器，其中第一部件的凹入部分是半圆柱形的。

实施例8.根据实施例5-7中任一项所述的气管导管稳定器，其中第二部件的凹入部分是半圆柱形的。

实施例9.根据实施例5-8中任一项所述的气管导管稳定器，其中所述孔口限定小于气管导管的直径的平均直径。

实施例10.根据实施例9所述的气管导管稳定器，其中孔口直径不大于气管导管的直径的0.99，诸如不大于气管导管的直径的0.98，不大于气管导管的直径的0.97，不大于气管导管的直径的0.96，不大于气管导管的直径的0.95，不大于气管导管的直径的0.94，不大于气管导管的直径的0.93，不大于气管导管的直径的0.92，不大于气管导管的直径的0.91，不大于气管导管的直径的0.90，不大于气管导管的直径的0.8，甚至不大于气管导管的直径的0.7。

实施例11.根据实施例5-10中任一项所述的气管导管稳定器，其中所述孔口是圆柱形的。

实施例12.根据前述实施例中任一项所述的气管导管稳定器，其中所述气管导管稳定器还包括：

至少一个柱，其从第一部件和第二部件中的一个部件延伸；和

至少一个凹口，其延伸到第一部件和第二部件中的另一个部件中，其中所述至少一个柱能够接纳在所述至少一个凹口中。

实施例13.根据实施例12所述的气管导管稳定器，其中所述至少一个柱包括至少2个柱，诸如至少3个柱，至少4个柱，至少5个柱，至少6个柱，至少10个柱，或任何其他数量的柱。

实施例14.根据实施例12和13中任一项所述的气管导管稳定器，其中所述至少一个凹口包括至少2个凹口，诸如至少3个凹口，至少4个凹口，至少5个凹口，至少6个凹口，甚至至少10个凹口。

实施例15.根据实施例12-14中任一项所述的气管导管稳定器，其中所述至少一个凹口完全延伸穿过所述第一部件或第二部件。

实施例16.根据实施例12-15中任一项所述的气管导管稳定器，其中所述至少一个柱在与所述柱从其延伸的表面垂直的方向上从所述第一部件或第二部件延伸。

实施例17.根据实施例12-16中任一项所述的气管导管稳定器，其中所述至少一个柱中的至少一个布置在凹入表面的第一侧上，并且其中所述至少一个柱中的至少一个布置在凹入表面的第二侧上。

实施例18.根据实施例12-17中任一项所述的气管导管稳定器，其中第一部件具有厚度，其中第二部件具有厚度，并且其中所述至少一个柱的长度不同于第一部件的厚度和第二部件的厚度。

实施例19.根据实施例18所述的气管导管稳定器，其中，所述至少一个柱的长度小于第一部件的厚度和第二部件的厚度。

实施例20.根据实施例12-17中任一项所述的气管导管稳定器，其中第一部件具有厚度，第二部件具有厚度，并且其中所述至少一个柱的长度与第一部件和第二部件中的至少一个的厚度相同。

实施例21.根据实施例12-20中任一项所述的气管导管稳定器，其中，所述至少一个柱和所述至少一个凹口适于使所述第一部件和第二部件彼此对准。

实施例22.根据前述实施例中任一项所述的气管导管稳定器，其中所述第一部件与所述第二部件断开连接。

实施例23.根据实施例12-22中任一项所述的气管导管稳定器，其中，所述至少一个柱和所述至少一个凹口在与所述孔口的长度大致垂直的方向上延伸。

实施例24.根据前述实施例中任一项所述的气管导管稳定器，其中所述气管导管稳定器还包括：

接合元件，适于将第一部件和第二部件固定在一起。

实施例25.根据实施例24所述的气管导管稳定器，其中，所述接合元件包括与所述第一部件或第二部件的材料不同的材料。

实施例26.根据实施例24和25中任一项所述的气管导管稳定器，其中，接合元件包括弹性体。

实施例27.根据实施例24-26中任一项所述的气管导管稳定器，其中，接合元件适于与第一部件和第二部件中的至少一个固定。

实施例28.根据实施例24-27中任一项所述的气管导管稳定器，其中，接合元件包括o形环。

实施例29.根据实施例24-28中任一项所述的气管导管稳定器，其中，所述接合元件适于与从第一部件和第二部件中的至少一个突出的凸出部固定。

实施例30.根据实施例24-29中任一项所述的气管导管稳定器，其中，所述接合元件还包括延伸部，并且其中所述延伸部允许使用者握持接合元件并将所述接合元件与所述第一部件或第二部件固定。

应当注意，并非所有的上述特征都是必需的，具体特征的一部分可能不是必需的，并且还可以提供除所描述那些特征之外的一个或多个特征。更进一步，描述特征的顺序不一定是特征的安装顺序。

为清楚起见，某些特征在本文中是在单独实施例的上下文中描述，这些特征也可以在单个实施例中以组合方式提供。相反，为简洁起见，在单个实施例的上下文中描述的各种特征也可以单独地或以任何子组合来提供。

上面已经针对特定实施例描述了益处、其他优势和问题解决方案，但是，所述益处、优势、问题解决方案以及可能导致任何益处、优势或解决方案发生或变得更明显的任何特征不应被解释为任何或所有权利要求的关键、必需或必要特征。

本文描述实施例的说明和例示旨在提供对各种实施例的结构的一般理解。说明和例示不旨在用作对使用本文描述的结构或方法的设备和系统的所有元件和特征的详尽和全面的描述。单独的实施例也可以在单个实施例中以组合方式提供，相反，为简洁起见在单个实施例的上下文中描述的各种特征也可以单独地或以任何子组合提供。此外，对以范围陈述的值的引用包括该范围内的每个值。仅在阅读本说明书之后，许多其他实施例对技术人员而言是显而易见的。可以使用其他实施例并从本公开中得出其他实施例，从而可以在不脱离本公开范围的情况下进行结构替换、逻辑替换或任何改变。因此，本公开内容应被认为是说明性的而不是限制性的。