一种医用检测设备的制作方法

【技术领域】

本申请涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种医用检测设备。

背景技术：

随着生活节奏的加快，人们生活压力也逐渐加大，再加上饮食结构的变化，导致消化道疾病已经成为严重影响人们生活质量的疾病种类。消化道疾病的诊断及治疗建立在对消化道的生理参数及粘膜状态的准确检查基础之上，除消化道黏膜状态外，已知的与消化道健康状态相关的参数还包括消化道压力，酸碱度等信息。

目前，通常采用内窥镜装置对消化道黏膜进行直观观察，但是由于技术集成的限制，市面上的内窥镜仅能够对消化道黏膜进行图像观察，而无法获取消化道内的其他有用信息。因此，现有的内窥镜装置功能单一，无法完成对消化道的准确检测。

技术实现要素：

有鉴于此，本申请实施例提供了一种医用检测设备，用以解决现有技术中内窥镜装置功能单一，无法完成对消化道的准确检测的问题。

本申请实施例提供了医用检测设备，包括：

壳体；

压力测量部件，安装于所述壳体的外壁，用于测量所述壳体外部环境的压力；

浓度测量部件，安装于所述壳体的外壁，用于测量所述壳体外部环境中待测量参数的浓度。

在一种可能的设计中，所述压力测量部件包括驱动部、指示部和指示剂；

所述指示部具有指示腔，且所述指示部设置有刻度，所述指示剂在所述指示腔内流动时，能够对应不同的刻度；

受压时，所述驱动部能够驱动所述指示剂在所述指示腔内流动。

在一种可能的设计中，所述驱动部具有与所述指示腔连通的驱动腔，且所述驱动腔内具有所述指示剂；

所述驱动部受压时，所述驱动腔能够变形，并能够将所述驱动腔内的指示剂压入所述指示腔。

在一种可能的设计中，所述驱动部包括压敏膜，所述压敏膜围成所述驱动腔；

受压时，所述压敏膜能够朝向所述驱动腔内部变形，压力消失时，所述压敏膜能够恢复原始状态。

在一种可能的设计中，所述驱动部和所述指示部一体成型，所述驱动部和所述指示部均包括压敏膜，所述压敏膜围成所述驱动腔和所述指示腔；

所述驱动腔的截面积大于所述指示腔的截面积。

在一种可能的设计中，所述驱动部包括气体腔和液体腔，该气体腔与液体腔之间通过驱动板隔开，通过驱动板的运动来调整气体腔和液体腔的体积；

所述液体腔内具有所述指示剂，该液体腔中的指示剂能够进入指示腔内，指示腔内的指示剂也能够进入液体腔内。。

在一种可能的设计中，所述指示剂为亚甲蓝、甜菜红、维生素b中的一种或多种。

在一种可能的设计中，所述浓度测量部件包括聚离子凝胶和染料，所述染料填充于所述聚离子凝胶中；

待测量参数的浓度不同时，所述染料能够变色。

在一种可能的设计中，所述浓度测量部件包括ph测量部件、潜血测量部件、胃蛋白酶测量部件、胰蛋白酶测量部件中的一种或多种。

在一种可能的设计中，所述ph测量部件的所述染料为ph敏感染料，在ph值不同的环境中，所述ph敏感染料能够变色。

在一种可能的设计中，所述壳体外部环境中的氢离子能够通过所述聚离子凝胶进入所述ph测量部件中，所述ph测量部件中的氢离子能够通过所述聚离子凝胶进入所述壳体外部的环境；

所述ph敏感染料能够与氢离子结合或分离，以形成动态平衡。

在一种可能的设计中，所述潜血测量部件的所述染料包括亚甲蓝染料，在潜血浓度不同的环境中，所述亚甲蓝染料能够变色。

在一种可能的设计中，所述壳体外部环境中的血红蛋白能够与所述潜血测量部件中的聚离子凝胶及亚甲蓝染料结合并反应；

在血红蛋白的作用下，通过氧化还原反应，所述亚甲蓝染料能够显示颜色，且所述血红蛋白的浓度不同时，所述亚甲蓝染料所显示的颜色不同。

在一种可能的设计中，所述胃蛋白酶测量部件的所述染料包括溴酚蓝染料，在胃蛋白酶浓度不同的环境，所述溴酚蓝染料能够变色。

在一种可能的设计中，所述壳体外部环境中的胃蛋白酶能够与所述胃蛋白酶测量部件中的聚离子凝胶及溴酚蓝染料结合；

结合后的溴酚蓝染料其光散射信号发生变化，显示出不同的颜色，且胃蛋白酶的浓度不同时，所述溴酚蓝染料的颜色不同。

在一种可能的设计中，所述胰蛋白酶测量部件的所述染料包括溴甲酚紫染料，在胰蛋白酶浓度不同的环境，所述溴甲酚紫染料能够变色。

在一种可能的设计中，所述壳体外部环境中的胰蛋白酶能够与所述胰蛋白酶测量部件中的聚离子凝胶及溴甲酚紫染料结合；

结合后的溴甲酚紫染料体积发生改变，其光散射信号发生变化，显现出不同的颜色，且胰蛋白酶的浓度不同时，所述溴甲酚紫染料的颜色不同。

在一种可能的设计中，所述压力测量部件及浓度测量部件在壳体的外壁的排列方式为分区排列方式或交替排列方式。

在一种可能的设计中，所述医用检测设备包括多个所述测量部件；

各所述测量部件的量程不完全相同，和/或，各所述测量部件的分辨率不完全相同。

在一种可能的设计中，所述壳体包括透明部；

所述医用检测设备还包括影像部件，所述影像部件位于所述壳体的内腔，且所述影像部件能够通过所述透明部观察所述壳体外部的环境。

在一种可能的设计中，所述壳体沿轴向包括相对设置的第一端部和第二端部，所述第一端部和所述第二端部均包括所述透明部；

所述医用检测设备包括两个所述影像部件，两个所述影像部件分别与两个所述透明部对应设置；

所述浓度测量部件与所述压力测量部件中，一者安装于所述第一端部的外壁，另一者安装于所述第二端部的外壁；或者，

所述浓度测量部件和所述压力测量部件均安装于所述第一端部的外壁或所述第二端部的外壁；或者，

所述第一端部的外壁安装有第一浓度测量部件和第一压力测量部件，所述第二端部的外壁安装有第二浓度测量部件和第二压力测量部件，且所述第一浓度测量部件与所述第二浓度测量部件的量程不同，所述第一压力测量部件与所述第二压力测量部件的量程不同。

在一种可能的设计中，所述医用检测设备还包括数据传输组件；

所述影像部件包括镜头和图像传感器，所述镜头与所述图像传感器通过机械结构和/或胶水连接；

所述图像传感器与所述数据传输组件电连接或信号连接，所述镜头与所述数据传输组件通过机械结构和/或胶水连接。

在一种可能的设计中，所述镜头安装于所述壳体的内腔，且所述镜头具有有效成像角度α1，所述透明部能够覆盖所述有效成像角度α1所在的空间；

所述图像传感器具有显示图像角度α2，所述透明部能够覆盖所述显示图像角度α2所在的空间，且α1＞α2；

所述浓度测量部件和/或所述压力测量部件安装于所述壳体的外壁，且位于所述有效成像角度α1与所述显示图像角度α2之间的空间；

所述数据传输组件能够读取所述浓度测量部件和/或所述压力测量部件的数据。

在一种可能的设计中，所述镜头安装于所述壳体的内腔，且所述镜头具有有效成像角度α1，所述透明部能够覆盖所述有效成像角度α1所在的空间；

所述图像传感器具有显示图像角度α2，所述透明部能够覆盖所述显示图像角度α2所在的空间，且α1＞α2；

所述浓度测量部件和/或所述压力测量部件安装于所述壳体的外壁，且位于所述显示图像角度α2所占据的空间；

所述图像传感器能够识别所述浓度测量部件和/或所述压力测量部件的数据。

在一种可能的设计中，所述浓度测量部件和/或所述压力测量部件位于所述显示图像角度α2所占据的空间的中部。

在一种可能的设计中，所述浓度测量部件通过透明胶材粘贴于所述壳体的外壁；

所述压力测量部件通过透明胶材粘贴于所述壳体的外壁。

在一种可能的设计中，所述浓度测量部件还通过封边胶与所述壳体的外壁粘连，所述封边胶包覆所述测量部件的外边缘。

在一种可能的设计中，所述壳体为胶囊式结构；

所述医用检测设备为胶囊式内窥镜。

因此，本申请实施例中的医用检测设备通过设置浓度测量部件，能够实现对消化道内各参数(包括ph值、潜血浓度、胃蛋白酶浓度以及胰蛋白酶浓度等)的检测，从而能够提高该医用检测设备对消化道的检测结果的准确性，同时，该医用检测设备通过设置压力测量部件，能够实现对消化道内压力的测量，从而进一步提高检测结果的准确性。且该医用检测设备能够减少医疗检测程序，并能够减少检测过程中所需设备的数量，从而节省成本。

【附图说明】

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。

图1为本申请所提供医用检测设备在第一种具体实施例中的结构示意图；

图2为图1的爆炸图；

图3为图1的局部剖视图；

图4为图1中压力测量部件在第一种具体实施例中的结构示意图；

图5为图4的a-a向剖视图；

图6为图4的b-b向剖视图；

图7为图1中压力测量部件在第二种具体实施例中的结构示意图；

图8为图4中浓度测量部件的结构示意图；

图9为图4中的浓度测量部件与壳体连接的结构示意图；

图10为本申请所提供医用检测设备在第二种具体实施例中的结构示意图；图11为本申请所提供医用检测设备在第三种具体实施例中的结构示意图；

图12为本申请所提供医用检测设备在第四种具体实施例中的结构示意图；

图13为本申请所提供医用检测设备在第五种具体实施例中的结构示意图；

图14为本申请所提供医用检测设备在第六种具体实施例中的俯视图；

图15为本申请所提供医用检测设备在第七种具体实施例中的俯视图；

图16为本申请所提供医用检测设备在第八种具体实施例中的俯视图；

图17为本申请所提供医用检测设备在第九种具体实施例中的俯视图。

附图标记：

1-壳体；

11-透明部；

12-上壳；

13-下壳；

14-封边胶；

2-压力测量部件；

21-驱动部；

211-驱动腔；

212-气体腔；

213-液体腔；

22-指示部；

221-指示腔；

222-刻度；

23-驱动板；

24-压敏膜；

25-粘合剂；

3-浓度测量部件；

31-本体部；

32-胶材；

33-ph测量部件；

34-潜血测量部件；

35-胃蛋白酶测量部件；

36-胰蛋白酶测量部件；

4-影像部件；

41-镜头；

411-镜头基座；

42-图像传感器；

43-照明灯；

5-数据传输组件；

51-数据采集处理模块；

52-天线；

53-电池；

6-红外开关；

d1-有效成像角度边界；

d2-有效观察角度边界。

【具体实施方式】

为了更好的理解本申请的技术方案，下面结合附图对本申请实施例进行详细描述。

应当明确，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

在本申请实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。

应当理解，本文中使用的术语“和/或”仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，a和/或b，可以表示：单独存在a，同时存在a和b，单独存在b这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。

需要注意的是，本申请实施例所描述的“上”、“下”、“左”、“右”等方位词是以附图所示的角度来进行描述的，不应理解为对本申请实施例的限定。此外，在上下文中，还需要理解的是，当提到一个元件连接在另一个元件“上”或者“下”时，其不仅能够直接连接在另一个元件“上”或者“下”，也可以通过中间元件间接连接在另一个元件“上”或者“下”。

在医疗设备领域，测量人体消化道的压力时，通常采用mems(micro-electro-mechanicalsystem；微机电系统)压力传感器，该压力传感器采用传统的微电子和微机械加工技术制成，为了满足与人体的生物相容性，该压力传感器用于测量人体消化道的压力时需进行二次封装。另外，测量人体消化道的各参数的浓度时，通常采用半导体工艺研制的传感器。

内窥镜装置、微机电压力传感器和半导体传感器均为了实现对人体消化道的检测，理论上，上述三个部件能够集成，但是，目前没有能够将上述三个部件集成的工艺，或者，以目前的工艺，上述三个部件集成后形成的设备可靠性较低，集成的工艺成本高。基于此，到目前为止并未有报道同时检测消化道粘膜图像、压力以及浓度信息的装置，导致人体消化道的检测流程繁杂，所需的检测设备较多。

本申请中的医用检测设备能够对消化道黏膜健康状况进行观察、能够获取消化道的压力以及浓度信息，即该医用检测设备集成了内窥镜装置、浓度测量部件以及压力测量部件，同时，通过改变浓度测量部件和压力测量部件的结构，能够简化上述三个部件集成的工艺，并降低集成成本，该医用检测设备的具体结构如下文所述。

本申请实施例提供一种医用检测设备，如图1和图2所示，该医用检测设备包括壳体1、压力测量部件2和浓度测量部件3，其中，该壳体1还可包括上壳12和下壳13，且该上壳12和下壳13固定连接，并围成该壳体1的内腔；浓度测量部件3安装于壳体1的外壁，用于测量壳体1的外部环境的参数。其中，当该医用检测设备用于消化道检测时，可以用于检测消化道的ph值、潜血浓度、胃蛋白酶浓度以及胰蛋白酶浓度等参数。该压力测量部件2安装于壳体1的外壁，其中，压力测量部件2用于测量壳体1受到外部环境的压力。例如，当该医用检测设备放置于人体的消化道内时，壳体1的外部环境指的是人体的消化道，此时，压力测量部件2用于测量人体消化道内的压力。

因此，本申请实施例中的医用检测设备通过设置浓度测量部件3，能够实现对消化道内各参数(包括ph值、潜血浓度、胃蛋白酶浓度以及胰蛋白酶浓度等)的检测，从而能够提高该医用检测设备对消化道的检测结果的准确性，同时，该医用检测设备通过设置压力测量部件2，能够实现对消化道内压力的测量，从而进一步提高检测结果的准确性。且该医用检测设备能够减少医疗检测程序，并能够减少检测过程中所需设备的数量，从而节省成本。

具体地，如图4和图7所示，该压力测量部件2包括驱动部21、指示部22和指示剂，其中，指示部22内部具有指示腔221，指示剂能够在该指示腔221内流动，且该指示部22还设置有刻度222，当指示剂在该指示腔221内流动时，能够对应不同的刻度。同时，当该压力测量部件2受到外界环境的压力(例如人体消化道的压力)时，该驱动部21能够驱动指示剂在该指示腔221内流动，流动过程中指示剂对应的刻度222能够表征压力测量部件2受到的压力。

该指示部22中，设置刻度222后，具有基准点，即刻度222的零点，指示剂指向该零点位置时，表示该压力测量部件2所受到的压力近似为零，当指示剂指向大于零的刻度222时，表示该压力测量部件2受到外界的压力(例如，受到人体消化道的压力)，且指示剂指向的刻度222数值越大，表示压力测量部件2受到的外界压力越大。

更具体地，如图4～6所示，在第一种具体实施例中，该驱动部21具有与指示腔221连通的驱动腔211，该驱动腔211内具有指示剂，且当该压力测量部件2受到的压力接近零时，指示剂全部位于驱动腔211内，且指示剂充满驱动腔211，此时，指示剂指向指示部22中的零点。当该压力测量部件2受到大于零的压力时，该压力能够作用于驱动部21，且在该压力作用下，驱动腔211能够朝向其内部变形，变形过程中能够将驱动腔211中的指示剂挤压入指示腔221内，从而使得指示剂能够指向大于零的刻度222，且受到的压力越大，进入指示腔221内的指示剂越多，刻度222越大。

当然，还可根据压力测量部件2内部的指示剂流量调整指示部22中刻度222的位置，为了保证该压力测量部件2具有较高的测量精度，其内腔中的指示剂至少能够充满驱动腔211。

另一方面，通过改变指示腔211的截面积，可以调整该压力测量部件2的测量灵敏度，当指示腔211的截面积越小时，其灵敏度越高，精度越高。同时，还可通过改变指示腔211沿指示剂流动方向的长度(指示部22的长度)来调整压力测量部件2的量程，当指示部22的长度越长时，其量程越大。

本实施例中，如图5和图6所示，该驱动部21包括压敏膜24，压敏膜24围成上述驱动腔211，且该压敏膜24可为聚酯膜、聚酰胺膜中的一种或多种，该压敏膜24受到外界压力时能够朝向驱动腔211内部变形，压力消失时，该压敏膜24能够恢复原始状态，因此，该压敏膜24制成的驱动部21使得该压力测量部件2具有较高的灵敏度，且能够多次测量。

具体地，上述驱动腔211可完全由压敏膜24围成，如图5和图6所示，该驱动部21也可包括多片压敏膜24，且各压敏膜24之间通过粘合剂25相连，其中，该粘合剂25可为丙烯酸酯类、环氧类中的一种或多种。

更具体地，如图4所示，该驱动部21和指示部22一体成型，且该驱动部21和指示部22均包括压敏膜24，因此，压敏膜24围成上述驱动腔211和指示腔221，此时，由于压敏膜24的性质，该驱动部21受力后驱动腔211能够变形，指示部22受力后指示腔221也能够变形，但是，指示腔221变形后可能影响测量结果的准确性。

为了解决该技术问题，本实施例中，如图4所示，驱动腔211的截面积大于指示腔221的截面积，且驱动腔211的截面积为指示腔221截面积的2～10倍以上，驱动部21和指示部22受力时，驱动腔211能够变形，而指示腔221的变形量很小，从而能够保证该压力测量部件2具有较高的灵敏度和测量精度。

当然，为了防止指示腔221在受力时发生变形影响测量准确性，还可将指示部22设置为强度和刚度较高的结构，其受力时不易变形。但是，本实施例中，一体结构的驱动部21和指示部22具有结构简单，加工方便的优点，同时，当该压力测量部件2用于医用检测设备时，刚性较小的压敏膜24对人体的伤害较小，且与人体的生物相容性较高，从而提高该压力测量部件2的安全性。

如图7所示的实施例中，该压力测量部件2包括驱动部21、指示部22和驱动板23，其中，该驱动部21包括气体腔212和液体腔213，该气体腔212用于容纳气体(该气体为无生物毒性的气体，且其压力也处于人体能够承受的范围内)，液体腔213用于容纳液体(例如指示剂)，且该气体腔212与液体腔213之间通过驱动板23隔开，该驱动板23能够运动，从而调整气体腔212和液体腔213的体积。指示部22包括与液体腔213连通的指示腔221，即液体腔213中的液体能够进入指示腔221内，指示腔221内的液体也能够进入液体腔213内；该指示部22还设置有刻度222，用于标示刻度。

当该压力测量部件2的气体腔212所受到的外界压力增大时，能够挤压气体腔212的侧壁，使得气体腔212的体积减小，其内部的压力增大，从而推动驱动板23朝向液体腔213的方向运动，减小液体腔213的体积，从而推动液体腔213中的液体进入指示腔221内，增大指示部22所显示的刻度，表示待测压力增大，其具体数值能够通过刻度222显示。当压力测量部件2的气体腔212所受到的外界压力减小(小于液体腔213中的液体对气体腔212的压力)时，液体腔213中的液体能够驱动驱动板23朝向气体腔212的方向运动，液体腔213的体积增大，使得指示腔221中的液体进入液体腔213内，从而减小指示部22所显示的刻度，表示待测压力减小，其具体数值能够通过刻度222显示。以上各实施例中，指示剂可为亚甲蓝、甜菜红、维生素b中的一种或多种，其中，亚甲蓝溶于水为蓝色溶液，甜菜红溶于水为红色溶液，维生素b溶于水为黄色溶液，因此，上述三种物质均能够提高指示剂在指示腔221内的可识别性，为了避免与人体内部的颜色接近，优先选用亚甲蓝溶液。同时，指示部22的刻度222可为白色，从而能够便于与指示剂进行区别。

进一步地，该医用检测设备可包括多个压力测量部件2，且各压力测量部件2的量程不完全相同，此时，多个量程不同的压力测量部件2能够满足不同压力范围的测量，提高检测结果的准确性。

同时，该医用检测设备包括多个压力测量部件2时，能够避免单个压力测量部件2失效时导致无法进行压力测量或测量结果不准确。所述压力测量部件2通过透明胶材贴设在壳体1的的外表面，该透明背胶具有生物相容性，该透明背胶可以为，但不限于，医用级uv胶，医用瞬干胶，或医疗背胶。

在一种可能的设计中，本申请实施例中的浓度测量部件3可以包括ph测量部件33、潜血测量部件34、胃蛋白酶测量部件35、胰蛋白酶测量部件36中的一种或多种，其中，ph测量部件33能够用于测量壳体1的外部环境(例如消化道)的ph，潜血测量部件34能够用于测量壳体1的外部环境(例如消化道)中是否存在潜血以及潜血的浓度，胃蛋白酶测量部件35用于测量壳体1的外部环境(例如消化道)中胃蛋白酶的浓度，胰蛋白酶测量部件36用于测量壳体1的外部环境(例如消化道)中胰蛋白酶的浓度。

因此，本实施例中，通过上述各种浓度测量部件3，能够实现对消化道各参数的测量，从而提高医用检测设备的检测结果的精度。

其中，需要说明的是，本申请实施例中的医用检测设备并非必须包括上述四种浓度测量部件3，可以仅包括其中的一种或任意组合。

具体地，如图8所示，该浓度测量部件3可以包括本体部31和胶材32，其中，胶材32为透明胶材，且具有生物相容性，从而通过该胶材32能够将浓度测量部件3的本体部31粘贴于医用检测设备的壳体1。其中，该胶材32可为透明背胶，且粘贴于壳体1的透明部11。所述透明背胶可以为，但不限于，医用级uv胶，医用瞬干胶，或医疗背胶。

更具体地，如图9所示，该浓度测量部件3的本体部31与壳体1的外壁之间还通过封边胶14连接，其中，该封边胶14设置于本体部31的外边缘，从而使得浓度测量部件3与壳体1之间通过封边胶14粘连。其中，该封边胶14可以为，但不限于，医用级uv胶，医用瞬干胶，或医疗背胶。

本实施例中，该浓度测量部件3的外边缘与壳体1之间通过封边胶14连接时，能够进一步提高浓度测量部件3与壳体1之间的连接可靠性，并降低使用和安装过程中浓度测量部件3从壳体1脱落的风险。

具体地，该浓度测量部件3可以包括聚离子凝胶和染料，该染料能够变色。且该浓度测量部件3可以为薄膜结构，其形状可以为圆形、方形、多边形等任意形状，本申请对浓度测量部件3的具体形状不做限定。

在一种可能的设计中，该浓度测量部件3的本体部31包括聚离子凝胶和染料，其中，染料能够变色，聚离子凝胶为通过聚合物交联聚合形成的固态物质，且染料填充于该聚离子凝胶中，由于聚离子凝胶与染料离子之间具有较强的离子相互作用，从而能够使得染料离子保持在聚离子凝胶中。

其中，上述聚离子凝胶含有离子交换膜结构，离子交换膜为一种含有离子基团的、对溶液中的离子具有选择透过能力的高分子膜。同时，当该浓度测量部件3位于溶液环境(例如人体的消化道)时，溶液中待测量物质的离子(例如氢离子)能够进入聚离子凝胶，并与聚离子凝胶中的染料结合，以使染料变色。另外，该浓度测量部件3中，溶液中的待测量物质的离子(例如氢离子)与聚离子凝胶中待检测物质的离子(例如氢离子)浓度相同，当溶液中的待检测物质的离子(例如氢离子)浓度增大时，能够扩散进入聚离子凝胶内，从而增大与染料结合的待测量物质的离子(例如氢离子)浓度，对应一个待测量物质的浓度(例如氢离子的浓度，即溶液的ph值)；当溶液中待测量物质的离子(例如氢离子)浓度减小时，聚离子凝胶中的待测量物质的离子(例如氢离子)能够扩散进入溶液中，从而减小与染料结合的待测量物质的离子(例如氢离子)浓度，对应另一个待测量物质的浓度(例如氢离子的浓度，即溶液的ph值)。

因此，本实施例中，该浓度测量部件3中的染料能够与待测量物质的离子(例如氢离子)结合或分离，以形成动态平衡，并能够实现待测量物质浓度的连续测量。

基于此，本实施例中，包括聚离子凝胶和染料的浓度测量部件3能够方便地与医用检测设备(例如胶囊内窥镜)集成(例如粘贴)，且集成后与医用检测设备的硬件相容，无需进行二次封装，仅需要修改相关软件即可实现内窥镜检查的同时进行酸碱度测量，以便提高检测的准确性。同时，通过增设聚离子凝胶，且溶液中的待检测物质的离子能够透过该聚离子凝胶，与染料结合，与染料结合的待检测物质的离子也能够透过该聚离子凝胶，从而使得该浓度测量部件3能够与待检测物质的离子形成动态平衡，以实现待检测物质的浓度的连续测量。另外，该浓度测量部件3还有助于实现产业化，降低成本。

在一种具体实施例中，当该医用检测设备用于测量消化道的ph值时，该浓度测量部件3至少包括ph测量部件33，其中，该ph测量部件33的本体部31可以包括聚离子凝胶和ph敏感染料，其中，当溶液中氢离子的浓度不同时，该ph敏感染料具有不同的颜色。

在医疗器械领域，检测人体内部的酸碱度时，现有技术中主要通过以下两种方式实现，一种是ph电极，通过将对氢离子敏感的材料制成电极，利用电化学原理，可以直接测试出待测环境的ph值，精度较高，例如锑电极。另一种方案是通过颜色变化来判断待测环境的酸碱度，精度较低，例如传统的ph试纸，以及ph指示剂等。

通过电化学方法进行ph测量时，传感器较为复杂，需要将参比电极与测试电极封装在一起，同时需保证其与测试环境之间具有离子通道。对于常规使用场景而言，玻璃电极、锑电极以及氢离子敏感场效应晶体管(h⁺sfet)都能满足应用需求。但是，对于人体消化道的酸碱度测量来说，将上述ph电极集成到胶囊内窥镜上面难度极大，不易实现。此外，若采用锑电极作为ph电极，还存在潜在的生物毒性。

通过颜色变化测量酸碱度的方法由来已久，但是该方法无法连续测量不同的酸碱度环境，更无法集成到胶囊内窥镜装置上进行连续ph测量。

基于上述原因，在医疗设备领域，目前没有能够将内窥镜装置与ph测量传感器集成的工艺，或者，以目前的工艺，内窥镜装置与ph测量传感器集成后形成的设备可靠性较低，集成的工艺成本高。

而本实施例中，本申请中的医用检测设备能够获取消化道的酸碱度信息，即该医用检测设备集成了ph测量部件33，同时，通过改变ph测量部件33的结构，能够简化集成的工艺，并降低集成成本。且包括聚离子凝胶和ph敏感染料的ph测量部件33无需使用电化学电极，能够方便地与医用检测设备(例如胶囊内窥镜)集成(例如粘贴)，且集成后与医用检测设备的硬件相容，无需进行二次封装，仅需要修改相关软件即可实现内窥镜检查的同时进行酸碱度测量，以便提高检测的准确性。同时，通过增设聚离子凝胶，且溶液中的氢离子能够透过该聚离子凝胶，与ph敏感染料结合，与ph敏感染料结合的氢离子也能够透过该聚离子凝胶，从而使得该ph测量部件33能够与氢离子形成动态平衡，以实现酸碱度的连续测量。且该ph测量部件33除了能够测量胃里的酸碱度外，还能够测量口腔、肠道等器官的酸碱度，且根据各器官酸碱度的不同，能够显示不同的颜色。另外，该ph测量部件3还有助于实现产业化，降低成本。

具体地，通过改变ph测量部件33中的ph敏感染料的量或种类，能够改变该ph测量部件33的量程和精度。例如，一种ph测量部件33能够满足对1、5、7、8酸碱度的测量，另一种ph测量部件33能够满足对2、3、4、6酸碱度的测量，因此，当该医疗测量部件包括上述两种ph测量部件33时，能够满足1～8范围内酸碱度的测量，且能够满足0.5～1ph值的分辨率。其中，上述两种ph测量部件33的区别在于二者的敏感染料种类不同，二者的聚离子凝胶可相同。

在另一种具体实施例中，当该医用检测设备用于测量消化道是否存在潜血以及潜血的浓度时，该浓度测量部件3至少包括潜血测量部件34，其中，该潜血测量部件34的本体部31可以包括聚离子凝胶和亚甲蓝染料，其中，当溶液中血红蛋白的浓度不同时，该亚甲蓝染料具有不同的颜色。

在医疗设备领域，消化道潜血检测有两种主流的方案。第一种方案是隐血珠方法，其基本原理是吞服带有细线的胶囊状物，胶囊状物在尾部吸收胃液后通过细线拉出，然后向沾有胃液的胶囊状物上滴加显色剂，观察颜色变化以判断是否有隐血产生。第二种方案是通过潜血试纸检测粪便中的出血情况来检测消化道的潜血状况。

方案一仅适用于上消化道的潜血检测，且属于有创检测，检测过程会造成呕吐等不适反应。方案二仅适用于下消化道的潜血检测，尤其是结直肠的检测，且易受痔疮等影响导致检测的假阳性现象。

本实施例中，包括聚离子凝胶和亚甲蓝染料的潜血测量部件34使用时，由于聚离子凝胶与亚甲蓝染料离子之间具有较强的离子相互作用，可使得亚甲蓝染料离子保持在聚离子凝胶中而不外泄，且亚甲蓝染料是一种生物染色剂，对血红蛋白具有氧化作用，反应过程中，亚甲蓝染料被血红蛋白还原后由蓝色转变为无色，且根据血红蛋白浓度的不同，蓝色的深浅不同，可以通过颜色变化对潜血情况进行定量检测。

本实施例中，亚甲蓝染料是一种无毒性的染料，它的氧化型呈蓝色，还原型无色。高浓度血红蛋白的环境下，由于细胞的新陈代谢作用，细胞内具有较强的还原能力，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的作用下，能使亚甲蓝染料由蓝色的氧化型变为无色或淡黄色的还原型，而低浓度的血红蛋白环境下，该环境中的细胞无还原能力或还原能力极弱，此时，该亚甲蓝染料呈蓝色或淡蓝色。因此，当亚甲蓝染料呈现蓝色或淡蓝色时，表示环境(例如消化道)中的血红蛋白为低浓度，当亚甲蓝染料呈无色或淡黄色时，表示环境(例如消化道)中的血红蛋白为高浓度。

另外，本实施例中的潜血测量部件34能实现连续测量，且能够测量不同器官的潜血浓度，例如，可以测量胃、肠道等器官的潜血。

因此，本申请实施例中的医用检测设备集成了潜血测量部件34，同时，通过改变潜血测量部件34的结构，能够简化集成工艺，并降低成本，更重要的是，该医用检测设备能够实现无创检测，且测量精度较高。

在又一种具体实施例中，当该医用检测设备用于测量消化道的胃蛋白酶浓度时，该浓度测量部件3至少包括胃蛋白酶测量部件35，其中，该胃蛋白酶测量部件35的本体部31可以包括聚离子凝胶和溴酚蓝染料，其中，当溶液(例如消化道)中胃蛋白酶浓度的浓度不同时，该溴酚蓝染料具有不同的颜色。

人体胃液中的胃蛋白酶已成为胃炎、胃癌类疾病的生物学标志，当肠上皮化生、不典型增生和胃癌时，胃蛋白酶分泌会减少；当感染幽门螺旋杆菌或有胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病，胃蛋白酶值升高。目前大量统计分析表明，血清胃蛋白酶原含量变化与胃部疾病有关，认为血清胃蛋白酶原的检测在胃癌早期诊断中具有重要作用。

目前，现有技术主要通过三种方式检测胃蛋白酶的含量，第一种是血清采集体外检测，该方法通过采集受检者的血清进行分析，但这种方法为体内采集样本体外进行检测，以分析胃蛋白酶的具体含量，因此，所测胃蛋白酶为单次检测，对于实时监控胃液中胃蛋白含量具有局限性；另外，胃蛋白酶只在酸性环境中发挥作用，当ph＞6时即失去活性，在体外环境下容易受到环境影响造成测试结果不准确。第二种是依靠胃镜来确诊，但胃镜检查有一定痛苦、费用高、受限于医生水平，患者接受度低。第三种是胃蛋白酶化学发光免疫检测试剂盒检测方法，采用胃蛋白酶化学发光免疫检测试剂盒，该试剂盒包括胃蛋白酶抗原校准品、样品收集液、样品稀释液、胃蛋白酶抗体包被的微孔板、胃蛋白酶抗体标记物、化学发光底物液、浓缩洗涤液。该试剂盒可以检测出胃液中、食管内容物、咽喉部分泌物中的胃蛋白酶含量，并且根据是否可以检出胃蛋白酶来判断是否存在胃食管反流，根据胃蛋白酶含量判断胃部病变治疗的效果及其病情变化。该方法虽然能够进行胃蛋白酶检测，但过程复杂、对操作人员及检测设备要求高、同时成本也不低。

而本申请实施例中，包括聚离子凝胶和溴酚蓝染料的胃蛋白酶测量部件35使用时，由于聚离子液体凝胶与溴酚蓝染料离子之间具有较强的离子相互作用，可使得溴酚蓝染料离子保持在凝胶中而不外泄。且溴酚蓝染料是一种生物染色剂，在不同的ph值条件下，该溴酚蓝染料与胃蛋白酶以非共价键结合，胃蛋白酶的疏水核与溴酚蓝染料的非极性基团结合，结合后的聚集体体积大于溴酚蓝染料自身的体积，使得结合后的摩尔吸光系数发生变化，光散射信号发生变化，进而显示出不同颜色，且其信号强度与单位体积内的粒子数目、也就是胃蛋白酶浓度成比例关系，因此可实现对胃蛋白酶浓度的检测。检测过程中，胃蛋白酶测量部件35中的溴酚蓝染料对不同浓度的胃蛋白酶浓度显现出不同的颜色，可以通过颜色变化对浓度进行定量检测。

另外，由于胃蛋白酶只能存在于酸性环境，中性或碱性环境会失去活性变性，因此，胃蛋白酶仅存在于胃里，基于此，该胃蛋白酶测量部件35仅能够用于测量胃里的胃蛋白酶浓度，无法用于其他器官(因为其他器官内胃蛋白酶失活)。检测时，胃里的胃蛋白酶与溴酚蓝染料结合，使得摩尔吸光系数发生变化，光散射信号发生变化，进而显示出颜色，且颜色与胃蛋白酶的浓度呈一定的比例关系，从而实现对相应蛋白质的检测。该胃蛋白酶测量部件35在酸性环境的检测环境下，在低浓度到高浓度范围内，具有不同的显色变化，有一定的连续检测功能；但其在溶液环境发生变化时(例如由胃到十二指肠后)，不具有连续检测特性。

因此，本申请实施例中的医用检测设备集成了胃蛋白酶测量部件35，同时，通过改变胃蛋白酶测量部件35的结构，能够简化集成工艺，并降低成本，更重要的是，该医用检测设备能够实现无创检测，且测量精度较高。

在又一种具体实施例中，当该医用检测设备用于测量消化道的胰蛋白酶浓度时，该浓度测量部件3至少包括胰蛋白酶测量部件36，其中，该胰蛋白酶测量部件36的本体部31可以包括聚离子凝胶和溴甲酚紫染料，其中，当溶液(例如消化道)中胰蛋白酶浓度的浓度不同时，该溴甲酚紫染料具有不同的颜色。

本申请实施例中，包括聚离子凝胶和溴甲酚紫染料的胰蛋白酶测量部件36使用时，由于聚离子液体凝胶与溴甲酚紫染料离子之间具有较强的离子相互作用，可使得溴甲酚紫染料离子保持在凝胶中而不外泄。且溴甲酚紫染料是一种生物染色剂，在不同的ph值条件下，该溴甲酚紫染料与胰蛋白酶以非共价键结合，胰蛋白酶的疏水核与溴甲酚紫染料的非极性基团结合，结合后的聚集体体积大于溴甲酚紫染料自身的体积，使得结合后的摩尔吸光系数发生变化，光散射信号发生变化，进而显示出不同颜色，且其信号强度与单位体积内的粒子数目、也就是胰蛋白酶浓度成比例关系，因此可实现对胰蛋白酶浓度的检测。检测过程中，胰蛋白酶测量部件36中的溴甲酚紫染料对不同浓度的胰蛋白酶浓度显现出不同的颜色，可以通过颜色变化对浓度进行定量检测。

另外，由于胰蛋白酶只能存在于弱碱环境，酸性环境会失去活性变性，胰蛋白酶存在于胰腺里，且胰腺中的胰蛋白酶可随胰液流至十二指肠中，基于此，该胰蛋白酶测量部件36仅能够用于测量胰腺及十二指肠的胰蛋白酶浓度，无法用于其他器官(因为其他器官内胰蛋白酶失活)。检测时，胰蛋白酶与溴甲酚紫染料结合，使得摩尔吸光系数发生变化，光散射信号发生变化，进而显示出颜色，且颜色与胰蛋白酶的浓度呈一定的比例关系，从而实现对相应蛋白质的检测。该胰蛋白酶测量部件36在弱碱环境的检测环境下，在低浓度到高浓度范围内，具有不同的显色变化，有一定的连续检测功能；但其在溶液环境发生变化时(例如由十二指肠到空肠后)，不具有连续检测特性。

因此，本申请实施例中的医用检测设备集成了胰蛋白酶测量部件36，同时，通过改变胰蛋白酶测量部件36的结构，能够简化集成工艺，并降低成本，更重要的是，该医用检测设备能够实现无创检测，且测量精度较高。

在一种具体实施例中，该医用检测设备可包括多个浓度测量部件3，且各浓度测量部件3的量程不完全相同，和/或，各浓度测量部件3的分辨率不完全相同，通过多个浓度测量部件3的组合，能够满足多种待测量参数的浓度的测量，提高测量的准确性和测量范围。或者，该医用检测设备可以多个浓度测量部件3和压力测量部件2。同时，包括多个浓度测量部件3时，还能够避免单个浓度测量部件3失效导致无法测量待测量参数或者测量结果不准确。例如，该医用检测设备可包括多个ph测量部件33，且各ph测量部件33的量程不完全相同，和/或，各ph测量部件33的分辨率不完全相同，通过多个ph测量部件33的组合，能够满足多种酸碱度的测量，提高测量的准确性和测量范围，还能够避免单个ph测量部件33失效导致无法测量酸碱度信息或者测量结果不准确。

另外，多个浓度测量部件3可以为同种类型的浓度测量部件3，也可以为不同类型的浓度测量部件3，即可以为多种浓度测量部件3的组合。例如，如图10所示的实施例中，该医用检测设备同时包括压力测量部件2、ph测量部件33、潜血测量部件34、胃蛋白酶测量部件35和胰蛋白酶测量部件36，从而使得该医用检测设备能够用于测量消化道的ph值、潜血浓度、胃蛋白酶浓度和胰蛋白酶浓度。另外，上述ph测量部件33、潜血测量部件34、胃蛋白酶测量部件35和胰蛋白酶测量部件36均可以包括一个或多个，以便提高测量的准确性。上述各浓度测量部件3的形状可以为圆形，压力测量部件2的形状可以为矩形。

如图11所示的实施例中，该医用检测设备包括压力测量部件2、胃蛋白酶测量部件35和胰蛋白酶测量部件36，从而使得该医用检测设备能够用于测量消化道中的压力以及胃蛋白酶浓度和胰蛋白酶浓度。另外，上述压力测量部件2、胃蛋白酶测量部件35和胰蛋白酶测量部件36均可以包括一个或多个，以便提高测量的准确性。上述各测量部件的形状可以为矩形。

如图12所示的实施例中，该医用检测设备包括压力测量部件2、ph测量部件33和潜血测量部件34，从而使得该医用检测设备能够测量压力、ph值和潜血浓度。另外，上述压力测量部件2、ph测量部件33和潜血测量部件34均可以包括一个或多个，以便提高测量的准确性。上述各浓度测量部件的形状可以为圆形，压力测量部件2的形状可以为矩形。

以上各实施例中，如图12所示，该医用检测设备中，壳体1的至少部分为透明部11，该透明部11为具有生物相容性的透明材料制成，即通过该透明部11，能够从壳体1的内部观察壳体1外部的环境。

同时，该医用检测设备还包括影像部件4，如图1～3所示，该影像部件4位于壳体1的内腔，具体包括镜头41、图像传感器42和照明灯43，镜头41能够通过壳体1的透明部11接收壳体1外部环境(例如人体的消化道)的光，图像传感器42用于将镜头41接收到的光信号转换为电信号，照明灯43用于照明，具体可为led灯，且该照明灯43包括led结构件431，因此，该影像部件4通过光学成像原理，能够拍摄并观察壳体1外部环境的图片。基于此，本申请实施例中的医用检测设备可以为内窥镜。

进一步地，如图2和图3所示，该医用检测设备还包括数据传输组件5，该数据传输组件5位于壳体1的内腔，具体包括数据采集处理模块51、天线52和电池53，其中，电池53为影像部件4和数据传输组件5中的各部件供电，数据采集处理模块51与影像部件4电连接或信号连接，从而能够识别并处理影像部件4中的信息，同时，天线52用于将获得的信息传递至外部接收设备。

具体地，该医用检测设备可为胶囊内窥镜，加工时，首先将该胶囊内窥镜的电路板与影像部件4和数据传输组件5组装连接，各部件连接时，主要通过uv胶粘接，形成具有拍照功能的胶囊芯，然后将该胶囊芯装入壳体1内，首先将胶囊芯装入下壳13，然后装上上壳12，并将led结构件431卡接于上壳12和下壳13之间，从而使得led结构件431在胶囊内部的位置固定，进而将胶囊芯固定在壳体1内部，完成胶囊内窥镜的组装。

因此，以上所述的该医用检测设备内置于人体的各部位时，其压力测量部件2能够根据不同的压力显示不同的刻度，从而对压力进行定量检测；其浓度测量部件3能够根据不同浓度的待测量参数显示不同的颜色，可以通过颜色变化对待测量参数的浓度进行定量检测，且压力测量部件2的刻度和浓度测量部件3的颜色变化能够通过影像部件4的镜头41获取图片进行判断，刻度信息和颜色信息经数据传输组件5发送至外部接收设备并能够实时显示，从而有助于检测。同时，该医用检测设备还能够通过影像部件4的镜头41拍摄并观察医用检测设备外部环境的图片，且图片信息能够经数据传输组件5发送至外部接收设备并能够实时显示，从而判断该部位的健康状况。

本申请实施例中的医用检测设备通过设置影像部件4和数据传输组件5能够对消化道黏膜健康状况进行观察，通过设置压力测量部件2和浓度测量部件3，能够测量消化道内的压力以及待测量参数的浓度，即该医用检测设备集成了内窥镜装置、压力测量部件2和浓度测量部件3，同时，通过改变浓度测量部件3的结构和类型，能够简化上述三部件集成的工艺，并降低集成成本。

具体地，如图3所示，镜头41安装于壳体1的内腔，且镜头41具有有效成像角度α1，且上述壳体1的透明部11能够覆盖有效成像角度α1所在的空间，因此，镜头41的视野未被遮挡。同时，如图3所示，该图像传感器42具有显示图像角度α2，且上述壳体1的透明部11也能够覆盖该显示图像角度α2所在的空间，因此，图像传感器42的成像区域未被遮挡。

同时，该镜头41与图像传感器42安装后，满足α1＞α2，也就是说，虽然镜头41能够拍摄到α1对应范围内的图片，且α1对应范围具有有效成像角度边界d1，但是，图像传感器42能够显示该图片的范围为α2对应的范围，α2对应的范围具有显示图像角度边界d2。例如，上述有效成像角度α1可为140°，显示图像角度α2可为135°。

基于此，在第一种具体实施例中，如图14所示，上述压力测量部件2和/或浓度测量部件3安装于透明部11，且位于有效成像角度α1与显示图像角度α2之间的空间，即压力测量部件2和/或浓度测量部件3位于有效成像角度边界d1与显示图像角度边界d2之间，且在该有效成像角度边界d1与显示图像角度边界d2之间可以包括多个压力测量部件2和浓度测量部件3，多个压力测量部件2和多个浓度测量部件3可以类型相同也可以类型不同，如图14所示的实施例中，该有效成像角度边界d1与显示图像角度边界d2之间具有压力测量部件2、ph测量部件33和胃蛋白酶测量部件35，且上述各测量部件可以为弧形结构等。

此时，图像传感器42的观察区域内无法观察到该压力测量部件2和浓度测量部件3的情况，但是，浓度测量部件3位于镜头41的成像范围内，因此，镜头41和数据传输组件5能够读取浓度测量部件3的颜色信息，并能够经天线52将刻度信息和颜色信息传递至外部接收设备，从而通过外部接收设备显示该刻度信息和颜色信息，并根据颜色信息得到压力值和待测量参数的浓度值。由于该压力测量部件2和浓度测量部件3未占用图像传感器42的成像区域，因此，能够观测到消化道黏膜的完整的图像，且该图像能够经天线52传递至外部接收设备，并在外部接收设备显示该图像，以便观察消化道的健康状况。

在另一实施例中，如图15所示，该压力测量部件2和/或浓度测量部件3安装于透明部11，且位于显示图像角度α2所占据的空间，即该压力测量部件2和/或测量部件3位于显示图像角度边界d2内部，并靠近显示图像角度边界d2，从而能够避免压力测量部件2和/或浓度测量部件3占据显示图像范围的中部位置，降低压力测量部件2和/或浓度测量部件3对图像的遮挡。此时，压力测量部件2和/或浓度测量部件3位于图像传感器42的成像区域内，图像传感器42将压力测量部件2的刻度信息和/或浓度测量部件3的颜色信息传递至外部接收设备，从而使得用户能够观察到压力测量部件2的刻度和通过颜色显示的浓度测量部件3，且该刻度信息和颜色信息能够经天线52传递至外部接收设备，从而在外部接收设备显示待测量参数的浓度。因此，本实施例中的医用检测设备能够在观察消化道黏膜的同时，采集消化道的待测量参数的浓度。

该医用检测设备的显示图像角度边界d2内部可以设置一个或多个浓度测量部件3、一个或多个压力测量部件2，且多个压力测量部件2、多个浓度测量部件3可以类型相同或不同，如图15所示的实施例中，该显示图像角度边界d2内设置有压力测量部件2、潜血测量部件34和胰蛋白酶测量部件36，且三者均可以为弧形结构，并靠近显示图像角度边界d2。

在又一种具体实施例中，该医用检测设备中，该压力测量部件2和/或浓度测量部件3安装于透明部11，且位于显示图像角度α2所占据的空间，即该压力测量部件2和/或浓度测量部件3位于显示图像角度边界d2内部，且该压力测量部件2和/或浓度测量部件3具体可以位于显示图像角度α2所占据的空间的中部。

此时，压力测量部件2和/或浓度测量部件3位于图像传感器42的成像区域内，图像传感器42将压力测量部件2的刻度和浓度测量部件3的颜色信息传递至外部接收设备，从而使得用户能够观察到通过压力测量部件2和浓度测量部件3，且该刻度信息和颜色信息能够经天线52传递至外部接收设备，从而在外部接收设备显示压力和待测量参数的浓度。因此，本实施例中的医用检测设备能够在观察消化道黏膜的同时，采集消化道的压力和待测量参数的浓度。同时，该压力测量部件2和/或浓度测量部件3位于显示图像角度α2所占据的空间的中部时，能够便于用户观察该压力测量部件2和/或浓度测量部件3，降低遮挡，从而更加准确地获取消化道的压力和待测量参数的浓度值。

该医用检测设备可以设置一个或多个浓度测量部件3，且多个浓度测量部件3可以类型相同或不同，如图16所示的实施例中，该显示图像角度边界d2与有效成像角度边界d1之间设置有多个压力测量部件2、胃蛋白酶测量部件35和胰蛋白酶测量部件36，且各胃蛋白酶测量部件35和胰蛋白酶测量部件36均位于视野的角落，该显示图像角度边界d2内设置有ph测量部件33，且该ph测量部件33位于显示图像角度α2所占据的空间的中部。上述各浓度测量部件均可以为圆形结构，压力测量部件2为弧形结构。

同时，如图16所示，该医用检测设备还可以包括红外开关6，该红外开关6能够起到开启压力测量部件2和/或浓度测量部件3的作用，从而使得该医用检测设备的压力测量部件2和/或浓度测量部件3能够开始工作。

如图14～16所示的实施例中，该影像部件4的摄像头41的图像角度边界d2与有效成像角度边界d1均可以为圆形，且二者同心。在如图17所示的实施例中，该影像部件4的摄像头41的有效成像角度边界d1可以为方形，图像角度边界d2可以为圆形，此时，当压力测量部件2和/或浓度测量部件3位于图像角度边界d2与有效成像角度边界d1之间时，可以位于有效成像角度边界d1的四个角落。

在一种具体实施例中，压力测量部件2和浓度测量部件3在壳体1的外壁的排列方式为分区排列方式或交替排列方式。所述分区排列方式为将壳体1的外壁划分为若干个区域，压力测量部件2及浓度测量部件3设置于不同的区域。例如以红外开关6为基准，将透明部11按顺时针方向以90⁰为分割区间平均划分为四个子部分，压力测量部件2及浓度测量部件3设置于不同的子部分；例如图15将透明部11按顺时针方向平均，以红外开关6为基准，划分为[45⁰，-45⁰]、[45⁰，135⁰]、[135⁰，225⁰]、以及[225⁰，315⁰]的四个子部分后，一个子部分不设置测量部件，另外三个子部分分别设置压力测量部件2、胰蛋白酶测量部件36及潜血测量部件34。所述分区排列方式为将壳体1的外壁划分为若干个区域，每个区域用于同时设置压力测量部件2及浓度测量部件3，该压力测量部件2及浓度测量部件3可为一个或多个。例如以红外开关6为基准，按顺时针方向计算，将透明部11以135⁰及-45⁰对角线为基准平均划分为两个子部分，每个子部分均设置有压力测量部件2及浓度测量部件3；例如图14将透明部11按顺时针方向，以红外开关6为基准，划分为[-45⁰，135⁰]及[135⁰，315⁰]的两个子部分后，[-45⁰，135⁰]区间放置一个胃蛋白酶测量部件35及一个压力测量部件2，[135⁰，315⁰]区间放置一个ph测量部件33及一个压力测量部件2。该交替排列方式可以在溶液(例如胃肠道内液体)较少，只有部分壳体1浸入溶液中时，最大程度得获得较完善的检测结果，优化检测。

另一方面，该医用检测设备中，如图10～12所示的实施例，该影像部件4包括一个镜头41，该镜头41用于拍摄消化道的图片、获取压力测量部件2和/或浓度测量部件3的刻度信息和/或颜色信息。在本实施例中，镜头41可获取压力测量部件2和/或浓度测量部件3的成像图像，该压力测量部件2和/或浓度测量部件3的成像图像与消化道的图片一起经由数据传输组件5传送至外部的接收设备，外部的接收设备可根据压力测量部件2和/或浓度测量部件3的成像图像识别出压力值和对应的待检测参数的浓度并显示。

当然，如图13所示，该医用检测设备还可包括两个影像部件4，具体地，其壳体1沿轴向包括相对设置的第一端部和第二端部(上壳12与下壳13)，且该第一端部和第二端部均可设置透明部11，同时，两个影像部件4分别与两个透明部11对应设置，其中，该医用检测设备可为双镜头胶囊内窥镜。

具体地，上述压力测量部件2和/或浓度测量部件3可以全部安装于第一端部的外壁，或者可以全部安装于第二端部的外壁，此时，该医用检测设备的一个影像部件4用于测量待测量参数的浓度，另一个用于观察并拍摄图片。

或者，该医用检测设备中，壳体1的第一端部的外壁安装有第一测量部件，第二端部的外壁安装有第二测量部件，该第一端部可以设置一个或多个第一测量部件，第二端部可以设置一个或多个第二测量部件，且该第一测量部件与第二测量部件的类型可以相同也可以不同(即可以为浓度测量部件，也可以为压力测量部件)，量程可以相同也可以不同，当量程不同时，该医用检测设备能够同时满足不同浓度范围的检测以及压力的检测。

如图13所示的实施例中，该壳体1的第一端部和第二端部均设置有摄像头41，且该摄像头41位于第一端部和第二端部的透明部11，同时，该第一端部可以设置有压力测量部件2、ph测量部件33和胃蛋白酶测量部件35，第二端部可以设置有压力测量部件2、潜血测量部件34和胰蛋白酶测量部件36，此时，该医用检测设备的第一端部除能够用于拍摄消化道的图片外，还能够测量消化道中的压力、ph值和胃蛋白酶的浓度，该医用检测设备的第二端部除能够用于拍摄消化道的图片外，还能够测量消化道中的压力、潜血浓度和胰蛋白酶浓度。

需要说明的是，以上所述的医用检测设备可为胶囊式内窥镜，当然，还可为其他医用检测设备，例如电子内窥镜等其他影像测量设备。

在一种具体实施例中，当上述医用检测设备为胶囊式内窥镜装置时，包括胶囊式内窥镜与胶囊壳体1透明部11表面贴敷的至少一个压力测量部件2和至少一个浓度测量部件3。其中，浓度测量部件3可以为环形结构，内外径尺寸可以分别为5mm和6mm，厚度可以为40um，当然，其尺寸和厚度还可以为其他数值，且该浓度测量部件3的本体部31通过医用uv胶(胶材32)粘贴于透明部11外表面，浓度测量部件3可以处于有效成像角度α1与显示图像角度α2之间，不影响正常用户界面的图像显示，可通过外部接收设备观察浓度测量部件3的测量结果。同时，压力测量部件2可以为矩形结构，压力测量部件2的厚度为150um，长度为5mm，宽度为1.5mm，其中，压敏膜24为50um厚的聚酯膜，指示腔221的长度为50um，粘合剂25采用丙烯酸酯类胶粘剂。驱动部21为直径3mm的圆形，其中填充20mg/l浓度的亚甲蓝溶液作为指示剂。经过体外标定实验，该压力测量部件2可以满足消化道0-30kpa的压力测量，灵敏度可以达到6kpa。

以上所述仅为本申请的较佳实施例而已，并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请保护的范围之内。