一种皮肤护理组合物及包含其的护肤品的制作方法

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种皮肤护理组合物及包含其的护肤品。

背景技术：

随着社会的发展和现代生活节奏的加快，由于紫外线、阳光或人体自身等原因使得人体肌肤出现各种问题，较多表现为皮肤细胞损伤，造成皮肤色斑、色素沉积以及干燥等。健康白皙的肌肤是多数人们所追求的，因此具有美白功能的化妆品越来越受到人们的青睐。研究具有美白抗氧化和减少色素沉积等功效的化合物就成了护肤基础研究的重点之一。

目前，美白类化妆品多数以添加熊果苷、维生素c及其衍生物等具有美白、抗氧化功效的成分为主，但这类产品在使用过程中逐渐暴露出吸收差、不稳定、刺激强以及作用效果不明显等问题。所以，开发安全级别高、吸收效果好、稳定性强、性质温和的化妆品原料，成为近年来化妆品研发机构和生产企业关注的热点。

茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，包括黄酮类化合物、花色苷类、酚酸及缩酚酸等多种活性成分，具有抗氧化、降血脂、降血糖、抑菌抑酶等多种生理活性，是近年来备受关注的一类化妆品活性成分。其中，黄酮类化合物是以苯并吡喃为骨架、并在c2位置有取代基的化合物的总称，包括黄酮、二氢黄酮、黄烷和黄烯等多种结构；基于黄酮类化合物为骨架的天然产物大家庭具有广泛的生物活性，如抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗炎、美白等作用。儿茶素、柚皮素、橙皮素、青花素、生育酚等天然黄酮多酚化合物一直是护肤品中的重要活性成分。

cn106344455a公开了一种含儿茶素的养颜修复面霜及其制备方法，所述面霜主要包括以下成分：抗氧化剂5～9份、抗敏剂0.5～2份、美白剂2.5～6份、保湿剂2～12份、润肤剂7～24份、氢氧化钾0.03～0.2份、增稠剂0.1～0.3份、乳化剂1.5～5.8份、防腐剂0.2～1份；其中，所述抗氧化剂主要为儿茶素。所述面霜能够延缓皮肤衰老，改善肤色，长期使用可以美白肌肤。

cn110664695a公开了一种含有茶多酚的抗氧化美白面霜，所述面霜按照重量份计包含以下组分：抗氧化纳米粉2.5～3.95份、精油0.1～0.4份、珍珠粉1.3～2.5份、增稠剂4.5～6份、保湿剂12～16份、乳化剂0.7～1.4份；所述抗氧化纳米粉包含茶多酚、茶氨酸、黄酮类物质、石榴籽提取物和玫瑰提取物。所述面霜的抗氧化性高，美白效果好，保湿能力持久。

cn102198075a公开了一种珍珠美白精华素，所述珍珠美白精华素按重量百分比由以下组分组成：珍珠粉85～93％，人参皂甙5～10％，茶儿茶素类1～5％，甘草酸二钾0.1～5％。所述美白精华素美白效果好，美白效果持久度好。

随着护肤品研究的不断深入，人们逐渐发现，多数美白活性成分的稳定性欠佳，通常具有容易被氧化的特性，为美白产品的开发和长期稳定地使用带来了很大的局限性。现有技术中公开的提高美白活性成分的方法包括化学改性、使用特殊包裹体或特殊的配方体系等，但是上述方法的工艺路线比较复杂，而且大大增加了护肤品的原料成本和制备成本。

因此，开发一种稳定性高、美白效果好的护肤品，是本领域亟待解决的问题。

技术实现要素：

针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种皮肤护理组合物及包含其的护肤品，通过茶多酚类化合物和肉桂酸衍生物的协同复配，使所述皮肤护理组合物在具有优异的美白功能和抗氧化性的基础上，其稳定性显著提高，能够有效抑制自由基和黑色素生成，充分满足美白抗氧化类化妆品的性能需求。

为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：

第一方面，本发明提供一种皮肤护理组合物，所述皮肤护理组合物按照质量百分含量包括如下组分：茶多酚类化合物0.01～1％、肉桂酸衍生物0.02～0.5％和多元醇5～30％。

本发明提供的皮肤护理组合物包括茶多酚类化合物、肉桂酸衍生物和多元醇；其中，茶多酚类化合物和肉桂酸衍生物都属于不稳定的活性物，易发生氧化或分解，使用有效期较短。本发明无需添加其他抗氧剂或稳定剂，通过将茶多酚类化合物和肉桂酸衍生物进行复配，使所述皮肤护理组合物的稳定性得到显著改善；同时两类活性物质协同增效，能够更加有效地抑制自由基生成，赋予了所述皮肤护理组合物更加优异的抗氧化性和美白性能。与现有技术中的化学改性或采用特殊包裹体等复杂的工艺方法不同，本发明通过活性成分的筛选和合理配伍即可得到兼具优异的稳定性和抗氧化性能的皮肤护理组合物，无需添加其他抗氧剂或稳定剂，使所述皮肤护理组合物能够满足护肤品的稳定性和功效性要求，可以有效抑制自由基和黑色素的生成，对于皮肤色斑、色素沉积和氧化衰老问题具有良好的改善效果。

所述皮肤护理组合物中茶多酚类化合物的质量百分含量为0.01～1％，例如0.02％、0.05％、0.08％、0.1％、0.12％、0.15％、0.18％、0.2％、0.22％、0.25％、0.28％、0.3％、0.32％、0.35％、0.38％、0.4％、0.42％、0.45％、0.48％、0.5％、0.55％、0.6％、0.65％、0.7％、0.75％、0.8％、0.85％、0.9％或0.95％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

所述皮肤护理组合物中肉桂酸衍生物的质量百分含量为0.02～0.5％，例如0.03％、0.05％、0.08％、0.1％、0.12％、0.15％、0.18％、0.2％、0.22％、0.25％、0.28％、0.3％、0.32％、0.35％、0.38％、0.4％、0.42％、0.45％、0.47％或0.49％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

所述皮肤护理组合物中多元醇的质量百分含量为5～30％，例如6％、8％、10％、12％、14％、15％、17％、19％、20％、21％、23％、25％、27％或29％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

本发明中，所述茶多酚类化合物具有如式i或式ii所示结构：

式i、式ii中，代表单键或双键，2、3、4位碳原子之间的两个化学键均为单键，或其中的任意一个为单键、另一个为双键。

式i、式ii中，r1、r2、r3、r4、r5、r7、r10各自独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、bpin基、取代或未取代的c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)直链或支链烷基、取代或未取代的c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)烷氧基、取代或未取代的c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)烷基氨基、取代或未取代的c2～c6(例如c2、c3、c4、c5或c6)烯烃基、取代或未取代的c2～c6(例如c2、c3、c4、c5或c6)炔烃基、取代或未取代的c3～c6(例如c3、c4、c5或c6)环烷基、取代或未取代的c3～c6(例如c3、c4、c5或c6)环烯基、取代或未取代的c3～c6(例如c3、c4、c5或c6)环炔基、取代或未取代的c6～c18(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16或c18等)芳基、取代或未取代的c5～c18(例如c5、c6、c8、c9、c10、c12、c14、c16或c18等)杂芳基、取代或未取代的c6～c18(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16或c18等)芳氧基、取代或未取代的c7～c21(例如c7、c9、c11、c13、c15、c17或c19等)芳烷基中的任意一种。

式i、式ii中，r6、r8、r9各自独立地选自氢、取代或未取代的c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)直链或支链烷基、取代或未取代的c2～c6(例如c2、c3、c4、c5或c6)烯烃基、取代或未取代的c2～c6(例如c2、c3、c4、c5或c6)炔烃基、取代或未取代的c3～c6(例如c3、c4、c5或c6)环烷基、取代或未取代的c3～c6(例如c3、c4、c5或c6)环烯基、取代或未取代的c3～c6(例如c3、c4、c5或c6)环炔基、取代或未取代的c6～c18(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16或c18等)芳基、取代或未取代的c5～c18(例如c5、c6、c8、c9、c10、c12、c14、c16或c18等)杂芳基、取代或未取代的c7～c21(例如c7、c9、c11、c13、c15、c17或c19等)芳烷基或中的任意一种；r11、r12、r13、r14各自独立地选自氢或羟基，虚线代表基团连接位置。

式i、式ii中，x选自o、s、或n-r18。

r16、r17、r18各自独立地选自氢、取代或未取代的c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)直链或支链烷基、取代或未取代的c2～c6(例如c2、c3、c4、c5或c6)烯烃基、取代或未取代的c2～c6(例如c2、c3、c4、c5或c6)炔烃基、取代或未取代的c3～c6(例如c3、c4、c5或c6)环烷基、取代或未取代的c3～c6(例如c3、c4、c5或c6)环烯基、取代或未取代的c3～c6(例如c3、c4、c5或c6)环炔基、取代或未取代的c6～c18(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16或c18等)芳基、取代或未取代的c5～c18(例如c5、c6、c8、c9、c10、c12、c14、c16或c18等)杂芳基、取代或未取代的c7～c21(例如c7、c9、c11、c13、c15、c17或c19等)芳烷基中的任意一种。

n选自0～3的整数，例如0、1、2或3；且n≥2时，r10彼此相同或不同。

优选地，所述r1、r2、r3、r4、r5、r7、r10、r6、r8、r9、r16、r17、r18中所述取代的取代基各自独立地选自卤素、羟基、羧基、氨基、巯基或c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)烷基硅基中的至少一种。

优选地，所述2、3、4位碳原子之间的两个化学键均为单键。

优选地，所述x为o。

优选地，所述r1、r2、r3、r4、r5各自独立地选自氢、卤素、羟基、c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)烷氧基或c6～c18(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16或c18等)芳氧基，且不全部为氢。

优选地，所述r6、r8、r9各自独立地选自氢、c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)直链或支链烷基、c6～c18(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16或c18等)芳基或虚线代表基团连接位置。

优选地，所述r10选自氢、卤素、羟基、c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)直链或支链烷基、c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)烷氧基、c1～c6(例如c1、c2、c3、c4、c5或c6)烷基氨基或c2～c6(例如c2、c3、c4、c5或c6)烯烃基。

优选地，所述n选自0～2的整数。

优选地，所述茶多酚类化合物选自如下化合物a1～a3、b1～b6、c1～c6中的任意一种或至少两种的组合：

本发明中，所述茶多酚类化合物可通过现有技术获得，例如通过市场途径购买得到，从茶叶中提取得到，或通过化学合成的方法得到；所述化学合成可以参考cn110305098a中所记载的方法进行；从茶叶中提取的方法按照现有技术中公开的茶叶提取物的提取方法进行。

本发明中，所述肉桂酸衍生物包括对香豆酸、阿魏酸、咖啡酸或芥子酸中的任意一种或至少两种的组合，优选为阿魏酸。

本发明中，所述多元醇包括c2～c10(例如c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9或c10)小分子多元醇和/或聚乙二醇。

本发明所述的皮肤护理组合物中，多元醇一方面能够作为溶剂有助于活性成分的溶解和分散，另一方面，其在皮肤护理组合物中具有保湿剂的功效。

优选地，所述c2～c10小分子多元醇包括乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、甘油、丁二醇或1,6-己二醇中的任意一种或至少两种的组合。

优选地，所述聚乙二醇为peg400。

优选地，所述茶多酚类化合物与肉桂酸衍生物的质量比为1:(0.5～4)，例如1:0.6、1:0.8、1:1、1:1.2、1:1.4、1:1.6、1:1.8、1:2、1:2.2、1:2.4、1:2.6、1:2.8、1:3、1:3.1、1:3.3、1:3.5、1:3.7或1:3.9等，进一步优选选为1:(1～4)。

作为本发明的优选技术方案，所述皮肤护理组合物中茶多酚类化合物与肉桂酸衍生物的质量比为1:(0.5～4)，二者协同增效，能够获得更高的自由基抑制性能和抗氧化性能；超出上述限定范围，则会导致皮肤护理组合物的自由基抑制率和抗氧化性能有所降低。

优选地，所述皮肤护理组合物中茶多酚类化合物的质量百分含量为0.01～0.5％。

优选地，所述皮肤护理组合物中肉桂酸衍生物的质量百分含量为0.02～0.2％。

优选地，所述皮肤护理组合物中多元醇的质量百分含量为10～20％。

作为本发明的优选技术方案，所述皮肤护理组合物中茶多酚类化合物的质量百分含量为0.01～0.5％，肉桂酸衍生物的质量百分含量为0.02～0.2％；两类活性成分在较低的浓度下相互协同，能够获得更优的稳定性。如果二者的含量过高，则会导致各自的稳定性降低，易发生分解，且皮肤护理组合物会产生氧化发黄的现象。

本发明中，所述皮肤护理组合物中还包括水、ph调节剂、增稠剂、芳香剂、螯合剂或防腐剂中的任意一种或至少两种的组合。

优选地，所述皮肤护理组合物中ph调节剂的质量百分含量为0.001～0.5％，例如0.003％、0.005％、0.008％、0.01％、0.03％、0.05％、0.06％、0.08％、0.1％、0.12％、0.15％、0.18％、0.2％、0.22％、0.25％、0.28％、0.3％、0.32％、0.35％、0.38％、0.4％、0.42％、0.45％、0.47％或0.49％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

优选地，所述皮肤护理组合物中增稠剂的质量百分含量为0.001～5％，例如0.003％、0.005％、0.008％、0.01％、0.03％、0.05％、0.06％、0.08％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％或4.5％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

优选地，所述皮肤护理组合物中芳香剂的质量百分含量为0.001～1％，例如0.003％、0.005％、0.008％、0.01％、0.03％、0.05％、0.06％、0.08％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％或0.95％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

优选地，所述皮肤护理组合物中螯合剂的质量百分含量为0.01～1％，例如0.03％、0.05％、0.08％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％或0.95％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

优选地，所述皮肤护理组合物中防腐剂的质量百分含量为0.1～5％，例如0.15％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％或4.5％，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

优选地，所述皮肤护理组合物的ph值为4～7，例如4.2、4.4、4.6、4.8、5、5.1、5.3、5.5、5.7、5.9、6、6.1、6.3、6.5、6.7或6.9，以及上述点值之间的具体点值，限于篇幅及出于简明的考虑，本发明不再穷尽列举所述范围包括的具体点值。

本发明提供的皮肤组合物的制备方法包括：将茶多酚类化合物、肉桂酸衍生物、多元醇和任选的ph调节剂、增稠剂、芳香剂、螯合剂或防腐剂混合，补充水至100％，分散均匀，得到所述皮肤组合物。

另一方面，本发明提供一种护肤品，所述护肤品包括如上所述的皮肤护理组合物。

优选地，所述护肤品为美白护肤品。

优选地，所述护肤品包括护肤水、乳液、面霜或精华液。

相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：

本发明提供的皮肤护理组合物包括茶多酚类化合物、肉桂酸衍生物和多元醇，茶多酚类化合物和肉桂酸衍生物两类活性物质协同增效，使所述皮肤护理组合物的稳定性得到显著改善，能够更加有效地抑制自由基生成，赋予了所述皮肤护理组合物更加优异的抗氧化性和美白性能。所述皮肤护理组合物无需添加其他抗氧剂或稳定剂，能够在45℃环境中稳定储存2个月以上，不会发生明显的氧化变色或分解，活性成分茶多酚类化合物和肉桂酸衍生物稳定性均可达到82～99％；同时，所述皮肤护理组合物可以有效抑制自由基和黑色素的生成，具有优异的抗氧化效果，对于皮肤色斑、色素沉积和氧化衰老问题具有良好的改善作用，能够充分满足美白、抗氧化和抗衰老类化妆品的稳定性和功效性要求。

附图说明

图1为本发明所述皮肤护理组合物的活性氧簇含量结果图；

图2为本发明所述皮肤护理组合物的抗氧化性结果图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。

本发明以下实施例所使用的实验材料包括：

(1)茶多酚类化合物：化合物a1、a2、a3通过市场途径购买获得，例如化合物a1(cas号为154-23-4)、化合物a2(cas号为970-74-1)、化合物a3(cas号为989-51-5)均购自百灵威科技公司；化合物b1～b6、c1～c6通过现有技术制备得到，例如参考cn110305098a中所记载的制备方法。

(2)增稠剂：黄原胶；

(3)螯合剂：edta二钠；

(4)防腐剂：防腐剂1为苯氧乙醇，防腐剂2为氯苯甘醚；

(5)ph调节剂：氢氧化钠；

(6)芳香剂：香精。

本发明以下实施例中，稳定性的测试方法具体如下：

一、皮肤护理组合物的储存稳定性测试

将样品置于45℃条件下放置2个月(不控制湿度)，样品中茶多酚类化合物和肉桂酸衍生物的含量不低于新鲜配制样品的80％，观察样品的颜色变化，无明显变化或轻微变黄均可接受。

二、茶多酚类化合物的含量测试

采用高效液相色谱仪(hplc)进行测试，色谱条件如下：

色谱柱：c18(粒径5μm，250mm×4.6mm)色谱柱；流速：1ml/min；柱温：35℃；检测波长：278nm；进样量：10μl。

梯度条件：100％a相保持10min，15min内由100％a相变为68％a相、32％b相，然后保持10min，最后10min内变为100％a相。

样品制备方法：

(i)流动相a：分别将90ml乙腈、20ml乙酸、2mledata二钠(10mg/ml)加入1000ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀。溶液需要用0.45μm膜过滤；

(ii)流动相b：分别将800ml乙腈、20ml乙酸、2mledata二钠(10mg/ml)加入1000ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀。溶液需要用0.45μm膜过滤；

(iii)样品：准确称取0.5g(精确到0.0001g)样品于10ml离心管中，加入8ml85％乙腈(v/v)，于旋涡振荡器上摇匀后，超声提取10min，冷却至室温，85％乙腈定容至10ml。取上层清液于离心管中，取上层清液于离心管中，在10000r/min转速下离心5min，上清液经过滤膜过滤后测试。

数据计算方法：

茶多酚类化合物含量(％)＝(a×fsnd×v×100)/(m×10⁶)；

其中，a为所测样品中被测成分的峰面积；fsnd为所测成分的校正因子(浓度/峰面积，浓度单位为微克每毫升μg/ml)；v为样品提取液的体积，单位为ml；m为样品称取量，单位为g。

精密度：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过算术平均值的10％。

三、肉桂酸衍生物的含量测试

采用高效液相色谱仪(hplc)进行测试，具体包括梯度洗脱、紫外检测器和色谱工作站；色谱条件如下：

色谱柱：c18(粒径5μm，250mm×4.6mm)色谱柱；流速：1ml/min；柱温：35℃；检测波长：325nm；进样量：10μl。

梯度条件：a相/b相＝50/50，10min；a相：甲醇(0.1％乙酸)，b相：水(0.1％乙酸)。

样品制备方法：准确称取0.5g(精确到0.0001g)样品于10ml离心管中，加入8ml75％甲醇(v/v)，于旋涡振荡器上摇匀后，超声提取10min，冷却至室温，75％甲醇定容至10ml。取上层清液于离心管中，取上层清液于离心管中，在10000r/min转速下离心5min，上清液经过滤膜过滤后测试。

数据计算方法：

肉桂酸衍生物含量(％)＝(a×fsnd×v×100)/(m×10⁶)；

其中，a为所测样品中被测成分的峰面积；fsnd为所测成分的校正因子(浓度/峰面积，浓度单位为微克每毫升μg/ml)；v为样品提取液的体积，单位为ml；m为样品称取量，单位为g。

精密度：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过算术平均值的10％。

实施例1～9

一种皮肤护理组合物，组分配方及稳定性测试结果如表1所示，配方中各组分的单位均为“重量份”；通过将各组分混合分散均匀制备得到。

表1

实施例10～18

一种皮肤护理组合物，组分配方及稳定性测试结果如表2所示，配方中各组分的单位均为“重量份”；通过将各组分混合分散均匀制备得到。

表2

实施例19～27

一种皮肤护理组合物，组分配方及稳定性测试结果如表3所示，配方中各组分的单位均为“重量份”；通过将各组分混合分散均匀制备得到。

表3

结合表1～3的配方及稳定性测试数据可知，本发明提供的皮肤护理组合物在无需添加其他抗氧剂或稳定剂的情况下，能够在45℃环境中稳定储存2个月以上，不会发生明显的氧化变色或分解，活性成分茶多酚类化合物的含量达到82～99％，肉桂酸衍生物的含量达到82～99％。

实施例28～36、对比例1～2

一种皮肤护理组合物，组分配方及稳定性测试结果如表4所示，配方中各组分的单位均为“重量份”；通过将各组分混合分散均匀制备得到。

表4

根据表4的数据可知，平行比较实施例28～31，在皮肤护理组合物的其他组分都相同的情况下，肉桂酸衍生物选用阿魏酸的实施例29具有更好的稳定性，45℃储存2个月后样品中茶多酚类化合物和肉桂酸衍生物的含量更高。平行比较实施例29、32～36以及对比例1和2可知，本发明提供的皮肤护理组合物通过茶多酚类化合物和肉桂酸衍生物的协同复配，使储存稳定性提高；如果皮肤护理组合物中仅含有茶多酚类化合物或仅含有肉桂酸衍生物，则活性物质的稳定性较差，储存2个月后会有明显的分解和氧化现象。

实施例37～42、对比例3～4

一种皮肤护理组合物，组分配方及稳定性测试结果如表5所示，配方中各组分的单位均为“重量份”；通过将各组分混合分散均匀制备得到。

表5

根据表5的数据可知，所述皮肤护理组合物的稳定性会随着活性成分含量的增大而有所降低，但整体的储存稳定性仍然较高。其中，实施例41和42中，茶多酚类化合物与肉桂酸衍生物(阿魏酸)的比例超出本发明所优选的1:0.5～1:4，导致二者的协同复配效果变差，储存后会有比较明显的变黄现象。而对比例3和4中，皮肤护理组合中茶多酚类化合物或肉桂酸衍生物的含量超出本发明所限定的范围，导致其稳定性显著降低，储存2个月后会有十分明显的分解和氧化现象。

测试例1

本测试例为所述皮肤护理组合物的细胞氧化应激能力抑制性测试实验，具体方法如下：

把melan-a细胞(小鼠黑色素细胞)按每孔15000枚的密度接种在96孔板上，培养基为加入10wt％fbs和1wt％双抗的1640培养基；在接种melan-a细胞的96孔板上每孔加入90μl的培养基，在37℃培养箱中培养24小时。在每孔分别加入10μl上述不同浓度的待测试剂(以dmso作为空白对照)，共设置6个实验组，每组添加同样浓度的皮肤护理组合物，其中，a组：单一茶多酚类化合物，b组：单一阿魏酸，c组：茶多酚类化合物与阿魏酸1:1混合(实施例33)，d组：茶多酚类化合物与阿魏酸1:2混合(实施例29)，e组：茶多酚类化合物与阿魏酸1:4混合(实施例34)，f组：茶多酚类化合物与阿魏酸1:5混合(实施例35)，g组：茶多酚类化合物与阿魏酸1:8混合(实施例36)；随后每孔加入20μl、200μm的h2o2溶液(以不添加h2o2溶液的组作为本底，以添加h2o2溶液但未添加试剂的组作为空白对照)，在37℃培养箱中培养2小时，随后向每孔加入100μl含有25μm2,7-二氢二氯荧光黄(dcfa)的pbs(磷酸盐缓冲液)，在37℃培养箱中培养0.5小时。

培养结束后，利用酶标仪在485nm波长和535nm波长下测量培养液的吸光度od值(即活性氧簇含量)，并计算对ros(活性氧簇)生成的抑制率，得到抗氧化性。抗氧化性(即抑制率)＝1-(od实验-od本底)/(od空白-od本底)。

图1为所述皮肤护理组合物的活性氧簇含量结果图，图2为所述皮肤护理组合物的抗氧化性结果图；结合图1和图2可知，本发明提供的皮肤护理组合物能够抑制活性氧簇自由基的生成，具有良好的抗氧化性；同时，与单一的茶多酚类化合物或单一的肉桂酸衍生物(阿魏酸)相比，本发明将两种活性物质进行协同复配，使其对活性氧簇自由基的抑制率明显提升，抗氧化能力显著增强，且二者的复配比为1:1～1:4时，协同增效的效果更加明显。

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的一种皮肤护理组合物及包含其的护肤品，但本发明并不局限于上述工艺步骤，即不意味着本发明必须依赖上述工艺步骤才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明所选用原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。