软骨假体的制作方法

[0001]
本发明涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及一种软骨假体。


背景技术：

[0002]
人体可自由活动是由于存在大量关节“运动副”，任何一个活动的关节都存在关节软骨，当关节软骨发生病变后，需要及时进行修复。但是不同关节软骨的厚度、大小均不同，因此软骨假体的设计也不同。当软骨假体植入时，需要定位到合适的位置，保证与周围健康的软骨高度相等，既不凹陷也不凸出，实现软骨的精准置换，才能恢复关节的正常活动能力。
[0003]
在相关技术中，软骨假体植入后，只具有一个固定的位置，这样会使得软骨假体无法与周围的软骨组织有效地结合。因此会导致软体假体植入后患者的使用效果较差。


技术实现要素：

[0004]
本发明的主要目的在于提供一种软骨假体，以解决相关技术中的软体假体植入后无法与周围软骨完美结合而患者的使用效果较差问题。
[0005]
为了实现上述目的，本发明提供了一种软骨假体，包括：基体；软骨部，设置于基体上；调节结构，调节结构设置于基体和软骨部之间，调节结构能够调节基体和软骨部之间的距离。
[0006]
进一步地，调节结构包括调节柱以及与调节柱配合的螺纹孔，调节柱的侧面设置有与螺纹孔配合的外螺纹，调节柱和螺纹孔中的一个设置在软骨部上，另一个设置在基体上。
[0007]
进一步地，调节柱设置在软骨部上，调节柱的内部设置有通孔，软骨部包括软骨本体及由软骨本体向下凸出的第一安装柱，第一安装柱插入至通孔中。
[0008]
进一步地，通孔为锥形孔，第一安装柱为锥形，通孔和第一安装柱插接配合。
[0009]
进一步地，软骨本体上设置有环绕在第一安装柱外侧的安装凹槽，调节柱的部分结构位于安装凹槽内。
[0010]
进一步地，基体和调节柱之间设置有锁定件，锁定件锁定调节柱和基体之间的相对位置。
[0011]
进一步地，调节柱的外侧壁上间隔设置有多个通槽，每个通槽的延伸方向与调节柱的轴线平行，基体的上表面设置有安装部，锁定件安装于相对应的通槽和安装部内。
[0012]
进一步地，锁定件包括呈夹角设置的第一限位杆和第二限位杆，安装部包括安装槽，第一限位杆安装于通槽中，第二限位杆位于安装槽内。
[0013]
进一步地，锁定件还包括第二安装柱，第一限位杆、第二限位杆以及第二安装柱依次连接，安装部还包括安装孔，安装孔的直径大于安装槽的槽宽，安装槽和安装孔连通，第二安装柱位于安装孔内。
[0014]
进一步地，安装孔的深度大于安装槽的深度，安装孔为锥形孔。
[0015]
进一步地，基体上设置有弧形槽，弧形槽的延伸方向与基体的轴线平行，弧形槽与安装槽连通，弧形槽的开口朝向螺纹孔，通槽的槽深大于弧形槽的槽深。
[0016]
应用本发明的技术方案，软骨部设置在基体上，调节结构设置在基体和软骨部之间。通过调节结构的作用，能够改变软骨部和基体之间的距离。当软骨假体植入后，通过调节调节结构，进而实现软骨部和基体之间的距离的调整，从而能够使得软骨部能够更好地与软骨组织接触，这样，能够有效地提高软骨假体植入后的使用效果。因此本申请的技术方案有效地解决了相关技术中的软体假体植入后无法与周围软骨完美结合而患者的使用效果较差问题。
附图说明
[0017]
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
[0018]
图1示出了根据本发明的软骨假体的实施例的剖视示意图；
[0019]
图2示出了图1的软骨假体的调节结构的立体结构示意图；
[0020]
图3示出了图2的调节结构的俯视示意图；
[0021]
图4示出了图1的软骨假体的基体的立体结构示意图；
[0022]
图5示出了图4的基体的a处局部放大图；
[0023]
图6示出了图1的软骨假体的基体和调节结构的立体结构示意图；
[0024]
图7示出了图1的软骨假体的软骨部的立体结构示意图；
[0025]
图8示出了图1的软骨假体的锁定件的立体结构示意图；
[0026]
图9示出了图1的软骨假体的调节柱和锁定件的主视示意图；
[0027]
图10示出了图9的调节柱和锁定件的俯视示意图；以及
[0028]
图11示出了图1的软骨假体的立体结构示意图。
[0029]
其中，上述附图包括以下附图标记：
[0030]
10、基体；11、安装部；111、安装槽；112、安装孔；12、弧形槽；13、第一段；14、第二段；15、第一弧形过渡段；16、第二弧形过渡段；20、软骨部；21、软骨本体；211、安装凹槽；22、第一安装柱；30、调节结构；31、调节柱；311、外螺纹；312、通孔；313、通槽；32、螺纹孔；40、锁定件；41、第一限位杆；42、第二限位杆；43、第二安装柱。
具体实施方式
[0031]
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本发明及其应用或使用的任何限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0032]
需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
[0033]
除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本发明的范围。同时，应当明白，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。
[0034]
为了调整软骨部和基体之间的距离，如图1、图2、图3、图6以及图11所示，在本实施例中，软骨假体包括：基体10、软骨部20以及调节结构30。软骨部20设置于基体10上。调节结构30设置于基体10和软骨部20之间，调节结构30能够调节基体10和软骨部20之间的距离。
[0035]
应用本实施例的技术方案，软骨部20设置在基体10上，调节结构30设置在基体10和软骨部20之间。通过调节结构30的作用，能够改变软骨部20和基体10之间的距离。当软骨假体植入后，通过调节调节结构30，进而实现软骨部20和基体10之间的距离的调整，从而能够使得软骨部20能够更好地与软骨组织接触，这样，能够有效地提高软骨假体植入后的使用效果。因此本申请的技术方案有效地解决了相关技术中的软体假体植入后无法与周围软骨完美结合而患者的使用效果较差问题。
[0036]
为了降低调整的难度，如图1至图3以及图6至图10所示，在本实施例中，调节结构30包括调节柱31以及与调节柱31配合的螺纹孔32，调节柱31的侧面设置有与螺纹孔32配合的外螺纹311，调节柱31设置在软骨部20上，螺纹孔32设置在基体10上。调节柱的侧面上设置有外螺纹，外螺纹311和螺纹孔32螺接配合，进而使得调节柱31能够在螺纹孔32内调整高度，进而实现软骨部20的高度的调节。螺纹连接的结构简单，便于设置。同时调节柱31的结构强度较好，能够有效地对软骨部20进行支撑，从而能够保证软骨假体整体的结构强度。
[0037]
如图1、图6以及图7所示，在本实施例中，调节柱31设置在软骨部20上，调节柱31的内部设置有通孔312，软骨部20包括软骨本体21及由软骨本体21向下凸出的第一安装柱22，第一安装柱22插入至通孔312中。第一安装柱22插入至通孔312中，并且过盈配合。这样的装配方式简单，效率高。医生在植入调节结构时，先将调节柱31旋转至螺纹孔32内，并对调节柱31的支撑高度进行调整，当调整到合适的高度时，将软骨部20安装到调节柱31上，这样则完成了软骨假体的装配。
[0038]
为了使得软骨部的安装较为容易，通孔312为锥形孔，第一安装柱22为锥形，通孔312和第一安装柱22插接配合。锥形孔能够起到锁紧的作用，当第一安装柱22插入至通孔312内，由于第一安装柱22和通孔312均为锥形，因此，第一安装柱22与通孔312的连接紧密，并且随着第一安装柱22的下移，能够与通孔312之间锁定，能够避免软骨部20轻易脱出。
[0039]
考虑到整体的结构的规整性，如图1至图3所示，在本实施例中，软骨本体21上设置有环绕在第一安装柱22外侧的安装凹槽211，调节柱31的部分结构位于安装凹槽211内。安装凹槽211的设置能够使得调节柱31插入至其中，这样能够有效地将调节柱31隐藏在基体10和软骨部20之间，进而能够使得整体的结构更加规整；同时，安装凹槽211的侧壁能够对调节柱31进行限位，进而限制调节柱31的位置，保证了软骨假体的结构的稳定性。
[0040]
为了避免调节柱出现不必要的转动，如图8至图10所示，在本实施例中，基体10和
调节柱31之间设置有锁定件40，锁定件40锁定调节柱31和基体10之间的相对位置。锁定件40的设置能够限制调节柱31转动，进而使得软骨部20和基体10之间的距离固定。锁定件40的结构简单，便于设置。具体地，锁定件40为两个，这样能够提高锁定的效果。
[0041]
如图2、图3、图6以及图10所示，在本实施例中，调节柱31的外侧壁上间隔设置有多个通槽313，每个通槽313的延伸方向与调节柱31的轴线平行，基体10的上表面设置有安装部11，锁定件40安装于相对应的通槽313和安装部11内。通槽313的结构简单，便于设置，锁定件40插入至通槽313内和安装部11内，进而实现对调节柱31的锁定。具体地，在本实施例中，通槽313的个数为10个，10个通槽313间隔设置，这样的设置，即使调节柱31仅转动很小的角度，锁定件40也能够与一个通槽313配合。这样保证了锁定的效果。
[0042]
如图8至图10所示，在本实施例中，锁定件40包括呈夹角设置的第一限位杆41和第二限位杆42，安装部11包括安装槽111，第一限位杆41安装于通槽313中，第二限位杆42位于安装槽111内。第一限位杆41安装在通槽313内，第二限位杆42设置在安装槽111内，这样能够使得第一限位杆41与通槽313的接触面积较大，进而使得第一限位杆41的受力面积较大，能够有效地避免第一限位杆41上受力集中。同理，第二限位杆42与安装槽111的接触面积较大，进而使得第二限位杆42的受力面积较大，同样能够避免第二限位杆42上受力集中。这样的设置方式能够有效地保护第一限位杆41和第二限位杆42，避免第一限位杆41和第二限位杆42发生变形，而影响锁定效果。第一限位杆41和第二限位杆42之间具有夹角，这样的设置是为了使得第二限位杆42能够更好地限位，避免调节柱31发生转动。具体地，在本实施例中，第一限位杆41和第二限位杆42之间的夹角为90
°
。当然在图中未示出的实施例中，该夹角只要在60
°
至120
°
之间皆可以。
[0043]
如图8至图10所示，在本实施例中，锁定件40还包括第二安装柱43，第一限位杆41、第二限位杆42以及第二安装柱43依次连接，安装部11还包括安装孔112，安装孔112的直径大于安装槽111的槽宽，安装槽111和安装孔112连通，第二安装柱43位于安装孔112内。第二安装柱43与安装孔112配合，进一步地提高了锁定件40的锁定效果，防止锁定件40发生转动。
[0044]
如图4、图6以及图8所示，在本实施例中，安装孔112的深度大于安装槽111的深度，安装孔112为锥形孔。第二安装柱43的形状与安装孔112相适配，即第二安装柱43也为锥形。第二安装柱43插入至安装孔112中，由于均为锥形，这样能够使得第二安装柱43被锁紧，进而使得锁定件40被锁定，因此，第二安装柱43一方面能够起到定位和限位的作用。另一方面能够锁紧锁定件40自身。安装孔112的深度大于安装槽111的深度，这样能够使得第二安装柱43的安装更加容易，进而能够使得第二安装柱43的位置更加固定。同时安装槽111能够对第二限位杆42进行支撑。这样能够使得锁定件40的位置固定。
[0045]
为了使得第一限位杆的安装更加方便，同时能够对第一限位杆更好地限位，如图4至图6所示，在本实施例中，基体10上设置有弧形槽12，弧形槽12的延伸方向与基体10的轴线平行，弧形槽12与安装槽111连通，弧形槽12的开口朝向螺纹孔32，通槽313的槽深大于弧形槽12的槽深。弧形槽12与通槽313配合，能够使得第一限位杆41插入弧形槽12和通槽313的内部。弧形槽12一方面能够对第一限位杆41进行限位，另一方面能够为第一限位杆41预留安装的空间。弧形槽12位于安装槽111的下方并与安装槽111导通，这样能够避免弧形槽12和安装槽111发生干涉。通槽313的槽深大于弧形槽12的槽深，即通槽313为大半弧形，弧
形槽12为小半弧形。这样的设置能够方式第一限位杆41从通槽313内脱出。同时，弧形槽12的槽深较小，能够保证基体10的结构强度，避免其在植入的过程中被损坏。
[0046]
如图1所示，在本实施例中，基体10的材质为骨小梁结构，基体10包括第一段13和第二段14，第一段13与软骨部20接触，第二段14远离软骨部20，第一段13的直径大于第二段14的直径，第一段13和第二段14之间设置有第一弧形过渡段15，第二段14的底部边沿处设有第二弧形过渡段16；软骨部20的外表面为软骨面。第一段13、第二段14、第一弧形过渡段15以及第二弧形过渡段16的设置是为了基体10的植入更加容易，方便。软骨面为医用硅胶、医用玻璃或聚氨酯等力学性能符合临床应用的材料，粗糙度须满足行业标准的要求。骨小梁型多孔结构，孔隙率为50％～80％，孔径为800μm
±
200μm。
[0047]
本实施例的软骨假体植入过程如下：将基体10植入到关节软骨替代区，调整好角度，然后旋入调节柱31，调节柱31的外表面为螺纹结构，旋转即可实现调节柱31的上下运动，调整好位置后，装配锁定件40，进而固定调节柱31，调节柱31固定后，调节柱31不能在旋转，调节柱31的高度恒定，最后将软骨部插入至通孔312中，进而实现软骨替代。
[0048]
在本发明的描述中，需要理解的是，方位词如“前、后、上、下、左、右”、“横向、竖向、垂直、水平”和“顶、底”等所指示的方位或位置关系通常是基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，在未作相反说明的情况下，这些方位词并不指示和暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或者以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明保护范围的限制；方位词“内、外”是指相对于各部件本身的轮廓的内外。
[0049]
为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在
……
之上”、“在
……
上方”、“在
……
上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而，示例性术语“在
……
上方”可以包括“在
……
上方”和“在
……
下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位(旋转90度或处于其他方位)，并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。
[0050]
此外，需要说明的是，使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件，仅仅是为了便于对相应零部件进行区别，如没有另行声明，上述词语并没有特殊含义，因此不能理解为对本发明保护范围的限制。
[0051]
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。