一种草珠子精油及其制备方法与流程

[0001]
本发明涉及化妆品技术领域，具体为一种草珠子精油及其制备方法。


背景技术：

[0002]
水是生命之源，一般情况下生命质量的70～90％都是水，只有当细胞含 水量不小于65％时人体才能进行正常的代谢活动，当含水量在70％以上时体内 代谢才能达到细胞活跃的状态。含水量的多少、水存在的状态与否，时刻影 响着新陈代谢的进行，影响着生命活动的发生。皮肤作为机体的一部分，缺 少水分时会出现干燥、紧绷、粗糙皮肤暗沉；当皮肤水分含量极低时，皮肤 屏障容易受损，紫外线、灰尘、微生物等外界因素更容易攻击皮肤进而出现 老化、敏感等皮肤问题，因此充足的水分能够保证皮肤功能正常，促进活跃 皮肤代谢，同时也是维持皮肤状态、延缓衰老的基本条件。
[0003]
保湿就是保持皮肤湿度和水分。如果只补水，不锁水和防止水分散失， 就像漏洞的容器，添加再多的水也是徒劳；如果只补水和锁水，不防止水分 散失，就像雨后的柏油马路，水分依然散失的很快；如果只顾及补水和防止 水分散失，忽略了锁水，由于局部温度过高、水分吸收受阻，皮肤仍然处于 缺水的危险状态。因此，补水、锁水、防止水分散失缺一不可。补水即添加 水分。爽肤水、喷雾、精华液、啫喱面膜等在含水量方面由于乳液和面霜， 可以提高皮肤细胞周围的水含量和湿度。锁水即保留、提高水含量，通常通 过促进皮肤固水能力和增强皮肤吸水能力两种方法提高皮肤的水分含量。在 促进皮肤固水能力方面，一般是通过填充细胞脂质、黏多糖等来实现。利用 原料的吸湿性可增强皮肤的吸水能力，通过捕捉空气中的水分子，提高皮肤 含水量。而为了防止水分散失，要提高皮肤密封性。从保湿的角度说形成密 封性比较好的薄膜时，可以使水分留在细胞内或细胞间隙中，使润肤剂和封 闭剂最大程度的防止水分散失和蒸发。
[0004]
因此，设计一种保湿性能良好又能达到快速保湿效果的草珠子精油是很 有必要的。


技术实现要素：

[0005]
本发明的目的在于提供一种草珠子精油，以解决上述背景技术中提出的 问题。
[0006]
为了解决上述技术问题，本发明第一方面提供如下技术方案一种草珠子 精油，包括以下重量份数的原料：
[0007]
30～50份草珠子基础精油、5～10份脂溶性原花青素丙酮缩合物、5～10 份透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物、5～10份磷酸神经酰胺、5～10份甘油、 2～4份防腐剂、300～500份草珠子和5～10份去离子水。
[0008]
优选的，所述脂溶性原花青素丙酮缩合物为利用原花青素与丙酮缩合产生 具有平面结构的原花青素丙酮缩合物，再用酶法酯化将原花青素丙酮缩合物 转化为脂溶性原花青素丙酮缩合物制得。
[0009]
优选的，所述透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物为透明质酸羧基与单硬脂酸 甘油
酯羟基之间发生酯化反应制得。
[0010]
优选的，所述磷酸神经酰胺为神经酰胺经过磷酸酸化的磷酸神经酰胺制得
[0011]
优选的，所述防腐剂为醇类防腐剂、甲醛的供体和醛类衍生物防腐剂、 苯甲酸及其衍生物防腐剂的一种。
[0012]
在上述技术方案中，脂溶性原花青素丙酮缩合物增加了原花青素的生物 利用率，原花青素丙酮缩合物具有平面结构，可以更好更快的通过生物膜， 用酶法酯化得到的脂溶性原花青素丙酮缩合物，增加了原花青素的溶解性， 即给精油添加了抗氧化防衰老的效果，同时加强了草珠子精油保湿效果。
[0013]
在上述技术方案中，透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物具有双亲性，克服 了透明质酸的强亲水性，增加了透明质酸不具备的油溶性和乳化性。又通过 与自由基的聚合，在草珠子精油内形成微弱网状结构，增强精油结构上的强 度，在提升精油保湿性能的基础上，在使用时可以与皮肤结合的更牢固，直 接增加精油效用。
[0014]
在上述技术方案中，加入的磷酸神经酰胺，经过磷酸酸化的磷酸神经酰 胺，可以更快的作用表皮细胞，达到迅速保湿的效果，加入草珠子精油作用 速率。
[0015]
本发明第二方面提供一种草珠子精油的制备方法，包括以下步骤：
[0016]
(1)称取300～500份草珠子，研磨成粉，与石油精混合搅拌1h后，再泡制 1h，温火加热后过滤，加入95％乙醇，搅拌均匀后再次过滤，放置24h使乙 醇蒸发，得到草珠子基础精油；
[0017]
(2)将原花青素溶于丙酮，混合物在冰水中冷却，并滴加浓硫酸，在室温下 反应70min，反应液加入碳酸钙中和ph＝5～6，加入20倍的冰水稀释，使用 ods色谱柱分离，水-甲醇梯度洗脱，再用40％甲醇洗脱得到原花青素丙酮缩 合物，将原花青素丙酮缩合物与月桂酸均匀混合，添加到带乙醇的玻璃瓶中， 磁力搅拌充分溶解后，计入2.0％脂肪酶加热催化反应，5h后过滤、旋转蒸发 得到酶法酯化粗产物，用去离子水和乙酸乙酯萃取3次后收集乙酸乙酯层， 旋转蒸发、真空干燥得到脂溶性原花青素丙酮缩合物；
[0018]
(3)将透明质酸与单硬脂酸甘油酯混合，水浴加热到80℃搅拌，逐滴加入 浓硫酸，反应完全后冷却到室温，调节ph＝5～6，加热至无气体冒出，冷却 至室温得到透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物；
[0019]
(4)称取适量磷酸化试剂溶于去离子水中配制为磷酸化试剂，水料比10：1， 加入硫酸钠调节ph＝9.0，80℃反应5h后，用95％乙醇沉淀24h，5000r/min 离心10min除去乙醇后加入神经酰胺，进行透析，透析后将溶液浓缩至原体 积的1/5倍，再经过95％乙醇沉淀24h，离心得到磷酸神经酰胺溶液；
[0020]
(5)将脂溶性原花青素丙酮缩合物加入草珠子基础精油物质中混合搅拌均 匀；
[0021]
(6)将透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物与磷酸神经酰胺溶液加入到甘油中， 混搅拌均匀；
[0022]
(7)向步骤(5)得到的物质中加入步骤(6)得到的物质，加入防腐剂，混 合搅拌均匀，制得成品。
[0023]
优选的，所述步骤(1)中：草珠子粉与石油精混合比例为1：1；加入 的95％乙醇为体积的70％。
[0024]
优选的，所述步骤(2)中：去离子水和乙酸乙酯萃取是质量比为1：1。
[0025]
优选的，所述步骤(3)中：使用氨水调节ph。
[0026]
优选的，所述步骤(4)中：磷酸化试剂与去离子水配制的磷酸化试剂， 水料比10：1；加入的95％乙醇的量为体积的三倍。
[0027]
上述步骤(2)中，脂溶性原花青素丙酮缩合物增加了原花青素的生物利 用率，产生的原花青素丙酮缩合物转变成了平面结构，以更好更快的的通过 生物膜，酶法酯化将原花青素丙酮缩合物转化为脂溶性原花青素丙酮缩合物， 增加了原花青素的溶解性。即给精油添加了抗氧化防衰老的效果，同时加强 了草珠子精油保湿效果。
[0028]
上述步骤(3)中，透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物具有双亲性增加了透 明质酸不具备的油溶性和乳化性。又通过与自由基的聚合，在草珠子精油内 形成微弱网状结构，增强精油结构上的强度，在提升精油保湿性能的基础上， 在使用时可以与皮肤结合的更牢固，直接增加精油效用。
[0029]
上述步骤(4)中，加入的磷酸神经酰胺，经过磷酸酸化的磷酸神经酰胺， 可以更快的作用表皮细胞，达到迅速保湿的效果，加入草珠子精油的作用速 率。
[0030]
与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
[0031]
本发明公开了一种草珠子精油，其中包括草珠子基础精油、脂溶性原花 青素丙酮缩合物、透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物、磷酸神经酰胺、甘油、 防腐剂、草珠子和去离子水。使用原花青素作为保湿抗氧化剂，但原花青素 在油脂中溶解度低，且结构中含有多个酚羟基，极型过大导致生物利用率不 高，也无法通过磷脂双分子层作用于皮肤，在油的体系中很难达到目标浓度， 限制了其在酯类产品中的应用。利用原花青素与丙酮缩合产生具有平面结构 的原花青素丙酮缩合物，增加了原花青素的生物利用率。由于丙酮的参与， 产生的原花青素丙酮缩合物转变成了平面结构，相较于立体结构可以更好更 快的的通过生物膜，进而作用机体。再用酶法酯化将原花青素丙酮缩合物转 化为脂溶性原花青素丙酮缩合物，增加了原花青素的溶解性。即给精油添加 了抗氧化防衰老的效果，同时加强了草珠子精油保湿效果。
[0032]
透明质酸作为细胞外基质的重要组成部分，具有天然的生物相容性。作 为天然的保湿因子亲水性极强，单硬脂酸甘油酯具有油溶性，透明质酸羧基 可以与单硬脂酸甘油酯羟基之间发生酯化反应，合成了具有双亲性的透明质 酸单硬脂酸甘油酯衍生物。透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物克服了透明质酸 的强亲水性，增加了透明质酸不具备的油溶性和乳化性。又通过与自由基的 聚合，在草珠子精油内形成微弱网状结构，增强精油结构上的强度，变相控 制表皮成分进出。在提升精油保湿性能的基础上，在使用时可以与皮肤结合 的更牢固，直接增加草珠子精油效用。
[0033]
神经酰胺作为高效保湿剂加入到草珠子精油中，可以大幅度提高精油保 湿作用。而细胞膜中的磷脂，可以更快识别磷元素，将神经酰胺进行磷酸酸 化，经过磷酸酸化的磷酸神经酰胺，可以更快的作用表皮细胞，达到迅速保 湿的效果，加入草珠子精油的作用速率。通过向草珠子精油中加入高效的保
具体实施方式
[0034]
下面将结合本发明中的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、 完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全 部的实施例。基于本发
明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造 性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0035]
一种草珠子精油，包括以下重量份数的原料：
[0036]
30～50份草珠子基础精油、5～10份脂溶性原花青素丙酮缩合物、5～10 份透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物、5～10份磷酸神经酰胺、5～10份甘油、 2～4份防腐剂、300～500份草珠子和5～10份去离子水。
[0037]
优选的，所述脂溶性原花青素丙酮缩合物为利用原花青素与丙酮缩合产生 具有平面结构的原花青素丙酮缩合物，再用酶法酯化将原花青素丙酮缩合物 转化为脂溶性原花青素丙酮缩合物制得。
[0038]
优选的，所述透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物为透明质酸羧基与单硬脂酸 甘油酯羟基之间发生酯化反应制得。
[0039]
优选的，所述磷酸神经酰胺为神经酰胺经过磷酸酸化的磷酸神经酰胺制得
[0040]
优选的，所述防腐剂为醇类防腐剂、甲醛的供体和醛类衍生物防腐剂、 苯甲酸及其衍生物防腐剂的一种。
[0041]
在上述技术方案中，脂溶性原花青素丙酮缩合物增加了原花青素的生物 利用率，原花青素丙酮缩合物具有平面结构，可以更好更快的通过生物膜， 用酶法酯化得到的脂溶性原花青素丙酮缩合物，增加了原花青素的溶解性， 即给精油添加了抗氧化防衰老的效果，同时加强了草珠子精油保湿效果。
[0042]
在上述技术方案中，透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物具有双亲性，克服 了透明质酸的强亲水性，增加了透明质酸不具备的油溶性和乳化性。又通过 与自由基的聚合，在草珠子精油内形成微弱网状结构，增强精油结构上的强 度，在提升精油保湿性能的基础上，在使用时可以与皮肤结合的更牢固，直 接增加精油效用。
[0043]
在上述技术方案中，加入的磷酸神经酰胺，经过磷酸酸化的磷酸神经酰 胺，可以更快的作用表皮细胞，达到迅速保湿的效果，加入草珠子精油作用 速率。
[0044]
本发明第二方面提供一种草珠子精油的制备方法，包括以下步骤：
[0045]
(1)称取300～500份草珠子，研磨成粉，与石油精混合搅拌1h后，再泡制 1h，温火加热后过滤，加入95％乙醇，搅拌均匀后再次过滤，放置24h使乙 醇蒸发，得到草珠子基础精油；
[0046]
(2)将原花青素溶于丙酮，混合物在冰水中冷却，并滴加浓硫酸，在室温下 反应70min，反应液加入碳酸钙中和ph＝5～6，加入20倍的冰水稀释，使用 ods色谱柱分离，水-甲醇梯度洗脱，再用40％甲醇洗脱得到原花青素丙酮缩 合物，将原花青素丙酮缩合物与月桂酸均匀混合，添加到带乙醇的玻璃瓶中， 磁力搅拌充分溶解后，计入2.0％脂肪酶加热催化反应，5h后过滤、旋转蒸发 得到酶法酯化粗产物，用去离子水和乙酸乙酯萃取3次后收集乙酸乙酯层， 旋转蒸发、真空干燥得到脂溶性原花青素丙酮缩合物；
[0047]
(3)将透明质酸与单硬脂酸甘油酯混合，水浴加热到80℃搅拌，逐滴加入 浓硫酸，反应完全后冷却到室温，调节ph＝5～6，加热至无气体冒出，冷却 至室温得到透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物；
[0048]
(4)称取适量磷酸化试剂溶于去离子水中配制为磷酸化试剂，水料比10：1， 加入硫酸钠调节ph＝9.0，80℃反应5h后，用95％乙醇沉淀24h，5000r/min 离心10min除去乙醇
后加入神经酰胺，进行透析，透析后将溶液浓缩至原体 积的1/5倍，再经过95％乙醇沉淀24h，离心得到磷酸神经酰胺溶液；
[0049]
(5)将脂溶性原花青素丙酮缩合物加入草珠子基础精油物质中混合搅拌均 匀；
[0050]
(6)将透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物与磷酸神经酰胺溶液加入到甘油中， 混搅拌均匀；
[0051]
(7)向步骤(5)得到的物质中加入步骤(6)得到的物质，加入防腐剂，混 合搅拌均匀，制得成品。
[0052]
优选的，所述步骤(1)中：草珠子粉与石油精混合比例为1：1；加入 的95％乙醇为体积的70％。
[0053]
优选的，所述步骤(2)中：去离子水和乙酸乙酯萃取是质量比为1：1。
[0054]
优选的，所述步骤(3)中：使用氨水调节ph。
[0055]
优选的，所述步骤(4)中：磷酸化试剂与去离子水配制的磷酸化试剂， 水料比10：1；加入的95％乙醇的量为体积的三倍。
[0056]
上述步骤(2)中，脂溶性原花青素丙酮缩合物增加了原花青素的生物利 用率，产生的原花青素丙酮缩合物转变成了平面结构，以更好更快的的通过 生物膜，酶法酯化将原花青素丙酮缩合物转化为脂溶性原花青素丙酮缩合物， 增加了原花青素的溶解性。即给精油添加了抗氧化防衰老的效果，同时加强 了草珠子精油保湿效果。
[0057]
上述步骤(3)中，透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物具有双亲性增加了透 明质酸不具备的油溶性和乳化性。又通过与自由基的聚合，在草珠子精油内 形成微弱网状结构，增强精油结构上的强度，在提升精油保湿性能的基础上， 在使用时可以与皮肤结合的更牢固，直接增加精油效用。
[0058]
上述步骤(4)中，加入的磷酸神经酰胺，经过磷酸酸化的磷酸神经酰胺， 可以更快的作用表皮细胞，达到迅速保湿的效果，加入草珠子精油的作用速 率。
[0059]
实施例1：草珠子精油一：
[0060]
一种草珠子精油，该精油组分以重量份计：
[0061]
草珠子基础精油重量份数为30份、脂溶性原花青素丙酮缩合物重量份数 为5份、透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物制备重量份数为5份、磷酸神经酰 胺重量份数为5份、甘油重量份数为5份、防腐剂重量份数为2份、草珠子 重量份数为300份和去离子水重量份数为5份。
[0062]
该精油的制备方法如下：
[0063]
(1)称取重量份数为300份的草珠子，研磨成粉，与石油精等比例混合搅拌 1h后，再泡制1h，温火加热后过滤，加入适量95％乙醇，搅拌均匀后再次过 滤，放置24h使乙醇蒸发，得到草珠子基础精油；
[0064]
(2)将原花青素溶于丙酮，混合物在冰水中冷却，并滴加浓硫酸，在室温下 反应70min，反应液加入碳酸钙中和ph＝5.5，加入20倍的冰水稀释，使用 ods色谱柱分离，水-甲醇梯度洗脱，再用40％甲醇洗脱得到原花青素丙酮缩 合物，将原花青素丙酮缩合物与月桂酸均匀混合，添加到带乙醇的玻璃瓶中， 磁力搅拌充分溶解后，计入2.0％脂肪酶加热催化反应，5h后过滤、旋转蒸发 得到酶法酯化粗产物。用去离子水/乙酸乙酯(1：1)萃取3次后收集乙酸乙 酯层，旋转蒸发、真空干燥得到脂溶性原花青素丙酮缩合物；
[0065]
(3)将透明质酸与单硬脂酸甘油酯混合，水浴加热到80℃搅拌，逐滴加入 浓硫酸，反应完全后冷却到室温，加入氨水调节ph＝5～6，加热至无气体冒 出，冷却至室温得到透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物；
[0066]
(4)称取适量磷酸化试剂溶于去离子水中配制为磷酸化试剂，加入硫酸钠调 节ph＝9.0，80℃反应5h后，用三倍体积的95％乙醇沉淀24h，5000r/min离 心10min除去乙醇后加入神经酰胺，进行透析，透析后将溶液浓缩至原体积 的1/5倍，再经过三倍体积的95％乙醇沉淀24h，离心得到磷酸神经酰胺溶液。
[0067]
(5)将重量份数为5份的步骤(2)得到的物质加入重量份数为30份的步骤 (1)得到的物质中混合搅拌，搅拌温度为60℃，转速为800r/min，搅拌时间 为30min；
[0068]
(6)将重量份数为5份的步骤(3)与5份的步骤(4)得到的物质加入到重 量份数为5份的甘油中，混合搅拌，搅拌温度为60℃，转速为800r/min，搅 拌时间为1h；
[0069]
(7)向步骤(5)得到的物质中加入步骤(6)得到的物质，混合搅拌，搅拌 温度为60℃，转速为800r/min，搅拌时间为1h；
[0070]
(8)将步骤(7)得到的物质中加入重量份数为2份的防腐剂中，混合搅拌， 搅拌温度为60℃，转速为800r/min，搅拌时间为1h，制得成品。
[0071]
实施例2：草珠子精油二：
[0072]
一种草珠子精油，该精油组分以重量份计：
[0073]
草珠子基础精油重量份数为50份、脂溶性原花青素丙酮缩合物重量份数 为10份、透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物制备重量份数为10份、磷酸神经 酰胺重量份数为10份、甘油重量份数为10份、防腐剂重量份数为4份、草 珠子重量份数为500份和去离子水重量份数为10份。
[0074]
该精油的制备方法如下：
[0075]
(1)称取重量份数为500份的草珠子，研磨成粉，与石油精等比例混合搅拌 1h后，再泡制1h，温火加热后过滤，加入适量95％乙醇，搅拌均匀后再次过 滤，放置24h使乙醇蒸发，得到草珠子基础精油；
[0076]
(2)将原花青素溶于丙酮，混合物在冰水中冷却，并滴加浓硫酸，在室温下 反应70min，反应液加入碳酸钙中和ph＝5.5，加入20倍的冰水稀释，使用 ods色谱柱分离，水-甲醇梯度洗脱，再用40％甲醇洗脱得到原花青素丙酮缩 合物，将原花青素丙酮缩合物与月桂酸均匀混合，添加到带乙醇的玻璃瓶中， 磁力搅拌充分溶解后，计入2.0％脂肪酶加热催化反应，5h后过滤、旋转蒸发 得到酶法酯化粗产物。用去离子水/乙酸乙酯(1：1)萃取3次后收集乙酸乙 酯层，旋转蒸发、真空干燥得到脂溶性原花青素丙酮缩合物；
[0077]
(3)将透明质酸与单硬脂酸甘油酯混合，水浴加热到80℃搅拌，逐滴加入 浓硫酸，反应完全后冷却到室温，加入氨水调节ph＝5～6，加热至无气体冒 出，冷却至室温得到透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物；
[0078]
(4)称取适量磷酸化试剂溶于去离子水中配制为磷酸化试剂，加入硫酸钠调 节ph＝9.0，80℃反应5h后，用三倍体积的95％乙醇沉淀24h，5000r/min离 心10min除去乙醇后加入神经酰胺，进行透析，透析后将溶液浓缩至原体积 的1/5倍，再经过三倍体积的95％乙醇沉淀24h，离心得到磷酸神经酰胺溶液。
[0079]
(5)将重量份数为10份的步骤(2)得到的物质加入重量份数为30份的步 骤(1)得
到的物质中混合搅拌，搅拌温度为60℃，转速为800r/min，搅拌时 间为30min；
[0080]
(6)将重量份数为10份的步骤(3)与10份的步骤(4)得到的物质加入到 重量份数为10份的甘油中，混合搅拌，搅拌温度为60℃，转速为800r/min， 搅拌时间为1h；
[0081]
(7)向步骤(5)得到的物质中加入步骤(6)得到的物质，混合搅拌，搅拌 温度为60℃，转速为800r/min，搅拌时间为1h；
[0082]
(8)将步骤(7)得到的物质中加入重量份数为4份的防腐剂中，混合搅拌， 搅拌温度为60℃，转速为800r/min，搅拌时间为1h，制得成品。
[0083]
对比例1、未加入脂溶性原花青素丙酮缩合物的草珠子精油制备：
[0084]
未加入脂溶性原花青素丙酮缩合物的草珠子精油的处方组成同实施例1。 该精油的制备方法与实施例1的区别仅在于不进行步骤(2)制备处理， 其余制备步骤同实施例1。
[0085]
对比例2、未加入透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物草珠子精油制备：
[0086]
未加入透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物草珠子精油的处方组成同实施例 1。该精油的制备方法与实施例1的区别仅在于不进行步骤(3)制备， 其余制备步骤同实施例1。
[0087]
对比例3、未加入磷酸神经酰胺草珠子精油制备：
[0088]
未加入磷酸神经酰胺草珠子精油的处方组成同实施例1。该精油的制备 方法与实施例1的区别仅在于不进行步骤(4)制备，其余制备步骤同实 施例1。
[0089]
对比例4、加入脂溶性原花青素草珠子精油制备：
[0090]
未加入磷酸神经酰胺草珠子精油的处方组成同实施例1。该精油的制备方 法与实施例1的区别仅在于步骤(2)制备方法为：将原花青素丙酮缩合 物与月桂酸均匀混合，添加到带乙醇的玻璃瓶中，磁力搅拌充分溶解后，计 入2.0％脂肪酶加热催化反应，5h后过滤、旋转蒸发得到酶法酯化粗产物。用 去离子水/乙酸乙酯(1：1)萃取3次后收集乙酸乙酯层，旋转蒸发、真空干 燥得到脂溶性原花青素。其余制备步骤同实施例1。
[0091]
对比例5、加入普通神经酰胺草珠子精油制备：
[0092]
加入磷酸神经酰胺草珠子精油的处方组成同实施例1。该精油的制备方 法与实施例1的区别仅在于不进行步骤(4)制备，步骤(6)直接使用 普通神经酰胺，其余制备步骤同实施例1。
[0093]
试验例1、本发明草珠子精油与未加入脂溶性原花青素丙酮缩合物的草珠 子精油、未加入透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物草珠子精油、未加入磷酸神 经酰胺草珠子精油制备保湿性能对比：
[0094]
1、试验方法
[0095]
进行人体过敏测试后，分别将本发明草珠子精油、未加入脂溶性原花 青素丙酮缩合物的草珠子精油、未加入透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物草珠 子精油、未加入磷酸神经酰胺草珠子精油涂抹在一个人脸上的不同部位，3h 后记录下皮肤含水量进行对比。
[0096]
2、试验结果
[0097]
实施例1与对比例1、2、3的皮肤含水量参见表1。
[0098]
表1实施例1与对比例1的皮肤含水量
[0099][0100]
通过本发明草珠子精油与未加入脂溶性原花青素丙酮缩合物的草珠子 精油、未加入透明质酸单硬脂酸甘油酯衍生物草珠子精油、未加入磷酸神 经酰胺草珠子精油对比，本发明草珠子精油只用后皮肤含水量高于未加入 脂溶性原花青素丙酮缩合物的草珠子精油、未加入透明质酸单硬脂酸甘油 酯衍生物草珠子精油、未加入磷酸神经酰胺草珠子精油，预示着本发明草 珠子精油具有较高的保湿能力。
[0101]
试验例2、本发明草珠子精油的芦丁防晒霜与加入脂溶性原花青素草 珠子精油、加入普通神经酰胺草珠子精油保湿速率对比：
[0102]
1、试验方法
[0103]
进行人体过敏测试后，分别将本发明草珠子精油、加入脂溶性原花青 素草珠子精油、加入普通神经酰胺草珠子精油涂抹在一个人脸上的不同部位， 10min后记录下皮肤含水量进行对比。
[0104]
2、试验结果
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实施例1与对比例4、5的皮肤含水量变化参见表2
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表2实施例1与对比例4、5的皮肤含水量变化
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通过10min前后皮肤水量变化对比，明显看出本发明草珠子精油在保持湿 润比加入脂溶性原花青素草珠子精油、加入普通神经酰胺草珠子效率高，预 示着本发明草珠子精油可以更快速作用皮肤的达到保湿效果。
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最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限 制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的 技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或 者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作 的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。