床垫系统的制作方法

本公开总体上涉及一种用于患者支撑设备的混合型床垫系统。

技术实现要素：

根据本公开的一个方面，一种患者支撑设备包括限定多个凹槽的床垫。气囊设置在每个凹槽内。每个气囊可在展开状态和非展开状态之间操作。翼片邻近每个凹槽设置。每个翼片包括宽接触表面和窄接触表面。歧管与每个气囊流体连通。歧管构造成将流体引导到每个气囊中以在展开状态和非展开状态之间调节气囊，并且因此相应地使翼片在升高位置和降低位置之间移动。

根据本公开的另一方面，一种用于患者支撑设备的床垫系统包括限定凹槽的床垫。床垫包括底表面。气囊设置在凹槽内。气囊可在展开状态和非展开状态之间操作。翼片邻近凹槽设置。翼片可在升高位置和降低位置之间操作。歧管构造成在展开状态与非展开状态之间调节气囊。当气囊从非展开状态调节到展开状态时，翼片旋转远离底表面。

根据本公开的又一方面，一种用于患者支撑设备的床垫系统包括具有支撑表面的床垫。床垫在其中限定腔体。第一气囊设置在腔体内。第二气囊靠近第一气囊设置在腔体内。第一气囊和第二气囊中的每个可在膨胀状态、压缩状态以及中性状态之间操作。泵与第一气囊和第二气囊中的每个流体连通。泵限定第一端口和第二端口。歧管与第一气囊、第二气囊以及泵流体连通。泵构造成在歧管处于第一操作状态时从第一气囊排出流体，并且构造成在歧管处于第二操作状态时从第二气囊排出流体以影响床垫的支撑表面的形状。

通过参考以下说明书、权利要求以及附图，本领域技术人员将进一步明白和理解本公开的这些和其他特征、优点以及目的。

附图说明

在附图中：

图1是根据本公开的患者支撑设备的侧视立体图；

图2是根据本公开的用于患者支撑设备的床垫内的气囊的侧视立体图；

图3是根据本公开的患者支撑设备的框图；

图4是根据本公开的气囊通过歧管与泵流体连通的示意图；

图5是根据本公开的气囊通过歧管与泵流体连通的示意图；

图6是根据本公开的气囊通过歧管与泵流体连通的示意图；

图7是根据本公开的歧管系统与气囊流体连通的示意图，其中一歧管处于第一操作状态；

图8是根据本公开的图6的歧管系统的示意图，其中该歧管处于第二操作状态；

图9是根据本公开的在去除了支撑表面的床垫内的气囊的顶视立体图；

图10是根据本公开的限定凹槽的床垫的示意图，其中在每个凹槽中设置有气囊；

图11是根据本公开的图9的床垫的示意图，其中第一气囊处于非展开状态，第二气囊处于展开状态；

图12是根据本公开的图9的床垫的示意图，其中第一气囊处于展开状态，第二气囊处于非展开状态；

图13是根据本公开的限定凹槽的床垫的顶视立体图，其中在每个凹槽中设置有气囊；以及

图14是根据本公开的限定凹槽的床垫的顶视立体图，其中在每个凹槽中设置有气囊。

具体实施方式

当前示出的实施例主要在于与用于患者支撑设备的混合床垫系统有关的方法步骤和设备部件的组合。因此，在适当的情况下，设备部件和方法步骤由附图中的常规符号表示，仅示出与理解本公开的实施例有关的那些特定细节，以免使受益于本文描述的本领域普通技术人员将容易理解的的细节模糊不清。此外，说明书和附图中相同的数字表示相同的元件。

为了本文的描述目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“后”、“前”、“竖直”、“水平”及其派生词应与如图1所示的本公开相关联。除非另有说明，术语“前”是指最接近目标观看者的表面，术语“后”是指距目标观看者最远的表面。然而，应理解的是，除非明确相反地指出，否则本公开可以采取各种替代的取向。还应理解的是，附图中示出的以及以下说明书中描述的具体结构和过程仅仅是所附权利要求中限定的发明构思的示例性实施例。因此，除非权利要求另有明确说明，否则与本文公开的实施例有关的特定尺寸和其他物理特性不应被认为是限制性的。

术语“包括”、“包含”、“含有”或其任何其他变体旨在覆盖非排他性包含，使得包括要素列表的过程、方法、物品或设备不仅仅包括那些要素，而是还可以包括未明确列出或此类过程、方法、物品或设备所固有的其他要素。在没有更多限制的情况下，以“包括...”开头的元素并不排除在包含该元素的过程、方法、物品或设备中存在其他相同元素。

参考图1至图14，附图标记10一般表示患者支撑设备，该患者支撑设备包括限定多个凹槽18的床垫14。在每个凹槽18内设置有气囊22。每个气囊22可在展开状态26与非展开状态30之间操作。翼片34邻近每个凹槽18设置。每个翼片34包括宽接触表面38和窄接触表面42。歧管46与每个气囊22流体连通。歧管46构造成引导流体进入每个气囊22以在展开状态26和非展开状态30之间调节气囊22，并因此使翼片34在升高位置50和降低位置54之间移动。

参考图1，所示的患者支撑设备10构造成医院病床或另一医疗床。患者支撑设备10包括框架58，框架58支撑在与下面的地板表面接合的脚轮或轮子62上。轮子62可构造成以动力驱动模式旋转，以供护理人员、医务人员或另外的用户推动患者支撑设备10进行运输。

框架58包括支撑上框架70的基础框架66。患者支撑设备10的上框架70可以在相对于基础框架66的升高、降低和/或倾斜的位置之间操作。诸如床垫14之类的支撑构件设置在上框架70上。在本公开的范围内，患者支撑设备10可以是本领域已知的任何患者支撑设备，例如担架、医疗床、床架、床垫、其他类型的床、手术台、诊疗台或任何用于支撑患者或乘员的合适结构。

参考图1和图2，床垫14包括用于支撑其上的患者或乘员的支撑表面74。床垫14可限定腔体78。气囊22设置在床垫14的腔体78内。床垫14可分为一个以上的区域，例如，诸如头部区域82、躯干区域86以及腿部区域90。气囊22可设置在躯干区域86和腿部区域90中的腔体78内，头部区域82没有气囊22。头部区域82可填充有为患者头部提供舒适感和支撑的单独的支撑件结构94。

气囊22可以是从床垫14的第一侧延伸到第二侧的细长的气囊22。备选地，一个或多个气囊22可以从第一侧到第二侧彼此相邻地设置。在腿部区域90中，气囊22位于支撑结构94和床垫14的端部之间的腔体78内。如图2所示，气囊22彼此相邻设置并接触，以减小相邻气囊22之间的间隙或使相邻气囊22之间的间隙最小化。

参考图2和图3，用于患者支撑设备10的床垫系统96包括控制器98，该控制器98具有处理器102、存储器106以及其他控制电路。指令或例程110被存储在存储器106内并且可由处理器102执行。患者支撑设备10包括歧管系统114，歧管系统114包括歧管46和泵118。至少一个例程110可以与泵118的操作相关联，泵118调节气囊22内的流体。

患者支撑设备10可以包括电源122，该电源122设置在框架58内和/或连接到框架58(图1)或患者支撑设备10上的其他位置。备选地，电源122可以是外部电源，例如通过医院或其他医疗机构内的插座提供的电力。床垫14构造成在非动力状态和动力状态下操作。在非动力状态下，床垫14构造成为放置在其上的患者或乘员提供舒适感。在动力状态下，床垫14构造成提供交替的低压疗法或床垫14上的压力的其他变化，以为放置在其上的患者提供医疗益处。在动力状态下，气囊22影响支撑表面74的形状以在患者和床垫14之间提供局部压力释放。

参考图4，气囊22设置成在腔体78中彼此邻接以支撑放置在床垫14上的患者。当床垫14处于非动力状态时，气囊22为患者提供舒适感。床垫14包括彼此相邻地设置在腔体78中的第一气囊126和第二气囊130。第一气囊126和第二气囊130中的每个包括外膜146和设置在外膜146内的芯150。当床垫14处于非动力状态时，第一气囊126和第二气囊130处于由芯150限定的中性状态142。当第一气囊126和第二气囊130处于中性状态142时，芯150的尺寸和形状限定相应的第一气囊126和第二气囊130的尺寸和形状。当处于中性状态142时，第一气囊126和第二气囊130中的上表面大体上共面，以提供床垫14的大体上平坦的支撑表面74。上表面可以不是完全平坦的，而是可以形成大体平的或平坦的表面。上表面大体上对齐，但是可以想到的是，上表面可以彼此最小地偏移。上表面可具有一定程度的弯曲或变形，该弯曲或变形由第一气囊126和第二气囊130的形状、放置在床垫14上的患者或床垫系统96的其他特征引起。

参考图4-图6，当床垫14处于动力状态时，第一气囊126和第二气囊130被构造成彼此独立地被调节。第一气囊126和第二气囊130各自可在膨胀状态134、压缩状态138和中性状态142之间操作。第一气囊126和第二气囊130中的每个在外膜146内限定腔体154。腔体154为芯150以及被引导到外膜146中的流体提供了空间。外膜146是不可渗透的，以防止第一气囊126和第二气囊130内的流体逸出各自的腔体154。芯150是由可弹性变形的多孔材料制成，例如诸如泡沫材料或其他类似材料。第一气囊126和第二气囊130中的每个的芯150构造成在相应的第一气囊126或第二气囊130在膨胀状态134、压缩状态138以及中性状态142之间调节时压缩和膨胀。

第一气囊126和第二气囊130的尺寸和形状可以由控制器98经由泵118从中性状态142调节。泵118经由歧管46与第一气囊126和第二气囊130流体连通。泵118包括第一端口158和第二端口162。在非限制性示例中，第一端口158构造成作为引导流体离开泵118的出口，并且第二端口162构造成作为将流体引导到泵118中的入口。

如图5所示，当床垫14处于动力状态时，泵118构造成从第一气囊126和第二气囊130中的一个排出流体。调节第二气囊130的形状和尺寸，而第一气囊126保持在中性状态142。第二气囊130与第二端口162流体连通。泵118构造成排出第二气囊130内的流体，并因此将第二气囊130从中性状态142调节到压缩状态138。在排出过程中，流体被从腔体154减少或从腔体154中去除，并且芯150被压缩至相对于芯150处于中性状态142时减小的高度。因此，当第二气囊130处于压缩状态138时，在第二气囊130和第一气囊126之间产生高度差。该高度差提供了床垫14的支撑表面74的形状的变化。形状的变化形成了低压区域，第二气囊130在该低压区域被压缩。低压区域提供患者和床垫14之间的压力接触的局部释放，以允许细胞再充氧和增加血液循环。

在从第二气囊130排出流体之后，歧管46可能使第二气囊130与泵118之间的流体连通中断。通过这种中断，当芯150膨胀至芯150的原始尺寸和形状时，第二气囊130返回中性状态142。类似于第二气囊130，第一气囊126可与泵118的第二端口162流体连通。第一气囊126可使流体从其中排出，以将第一气囊126从中性状态142调节到压缩状态138。歧管46可使第一气囊126与泵118之间的流体连通中断，从而允许第一气囊126返回中性状态142。

床垫14可以构造成在第一气囊126和第二气囊130之间提供循环模式。第一气囊126和第二气囊130可以在不同的时间被调节到压缩状态138。第二气囊130可被调节到压缩状态138，而第一气囊126保持在中性状态142。在非限制性示例中，在将第一气囊126调节到压缩状态138之前，第二气囊130可返回到中性状态142。备选地，在另一非限制性示例中，当第二气囊130被调节到中性状态142时，第一气囊126可以被调节到压缩状态138。这样，第一气囊126和第二气囊130可以以相反的模式调节，使得第一气囊126和第二气囊130中的一个被压缩，而另一个保持中性状态142。

参考图6，在附加或备选的非限制性示例中，第一气囊126和第二气囊130中的一个可以被调节为压缩状态138，并且第一气囊126和第二气囊130中的另一个可以被调节为膨胀状态134。膨胀状态134和压缩状态138之间的调节可以是同时的，使得例如第一气囊126处于膨胀状态134，而第二气囊130处于压缩状态138。备选地，第一气囊126和第二气囊130中的每个可以在单次被调节。例如，在将第二气囊130从中性状态142调节到压缩状态138之前，可以将第一气囊126从膨胀状态134调节到中性状态142。第一气囊126的膨胀结合第二气囊130的压缩在第一气囊126和第二气囊130之间提供更大的高度差。增加的高度差在患者和床垫14之间产生更大的局部压力接触释放，以允许细胞再充氧并增加血液循环。

为了将第一气囊126调节到膨胀状态134，第一气囊126与泵118的第一端口158流体连通。泵118构造成将流体引导到腔体154中，从而引起外膜146膨胀。外膜146可以由构造成随着流体的增加而膨胀的弹性材料形成，或者备选地，外膜146可以具有在膨胀状态134下容纳附加的流体的能力。为了使第一气囊126返回中性状态142，歧管46构造成使第一气囊126与泵118之间的流体连通中断。流体可以通过歧管46离开第一气囊126，从而允许第一气囊126返回中性状态142。可以想到，流体可以是构造成添加到第一气囊126和第二气囊130和从中去除的任何气体和/或液体材料。

参考图7和图8，第一气囊126和第二气囊130中的每个可绕过中性状态142(图5)在膨胀状态134和压缩状态138之间交替。歧管46可以在如图7所示的第一操作状态166和如图8所示的第二操作状态170之间操作。歧管46在泵118和第一气囊126之间限定第一流体路径174，并且在泵118和第二气囊130之间限定第二流体路径178。在各种示例中，歧管46包括构造成调节第一流体路径174和第二流体路径178的连接器182。

如在图7中所示，当歧管46处于第一操作状态166时，第一气囊126与第一端口158流体连通，并且第二气囊130与第二端口162流体连通。泵118构造成将流体沿着第一流体路径174引导到第一气囊126中。附加地或备选地，泵118构造成沿着第二流体路径178从第二气囊130排出流体。因此，第一气囊126处于膨胀状态134，而第二气囊130处于压缩状态138。在该构造中，第一流体路径174和第二流体路径178通过连接器182大致彼此平行。

参考图8，当歧管46处于第二操作状态170时，泵118构造成从第一气囊126中排出流体并将流体引导至第二气囊130中。该构造将第一气囊126调节到压缩状态138，并且将第二气囊130调节为膨胀状态134。第一气囊126与泵118的第二端口162流体连通，并且第二气囊130与第一端口158流体连通。连接器182构造成调节第一流体路径174和第二流体路径178以调节是从第一气囊126和第二气囊130中排出流体还是将流体引导到第一气囊126和第二气囊130。

如在图8中所示，第一流体路径174和第二流体路径178在连接器182内处于交叉构造。可以想到的是，当第一流体路径174和第二流体路径178相交时，第一流体路径174和第二流体路径178可以没有相交点，以防止流体从指定路径重新定向。连接器182可以构造成翻转、旋转、移动或以其他方式调节位置，以便调节歧管46的操作状态，并因此调节第一流体路径174和第二流体路径178。在操作中，控制器98可以向连接器182发送信号，使连接器182进行调节，并因此调节第一流体路径174和第二流体路径178。

参考图9，示出了在腔体78内的第一气囊126和第二气囊130，其中去除了支撑表面74(图1)。第一气囊126被示为处于膨胀状态134，并且第二气囊130被示为处于压缩状态138。当床垫14的支撑表面74设置在第一气囊126和第二气囊130上方时，第一气囊126和第二气囊130的调节影响床垫14的支撑表面74的形状。

保持构件186可以联接到第一气囊126和第二气囊130中的每个。如在图9中所示，保持构件186是围绕第一气囊126和第二气囊130中的每个的外膜146设置的带或皮带。当处于膨胀状态134时，保持构件186可以限定相应的第一气囊126和第二气囊130的尺寸和形状。因此，保持构件186可以对腔体154内接收的流体量提供限制。当处于压缩状态138时，保持构件186可以与外膜146间隔开。在压缩状态138下，相应的第一气囊126和第二气囊130的高度可以小于保持构件186所限定的高度。

参考图1-图9，医务人员或其他医疗人员可以通过用户界面190控制床垫14。医务人员可以将指令输入到用户界面190中，然后将其传送到控制器98。用户界面190可以设置在患者支撑设备10上，或者可以是通过网络与控制器98通信或以其他方式与控制器98相关联的远程设备。

在从用户界面190接收到信号之后，控制器98可以将相应的信号发送到泵118和/或连接器182以调节第一气囊126和第二气囊130。可以调节第一气囊126和第二气囊130以在放置在床垫14上的患者上施加低压区的模式。可以以类似方式控制躯干区域86和腿部区域90内的第一气囊126和第二气囊130中的每个。躯干区域86和腿部区域90的第一气囊126和第二气囊130可以同时操作，备选地，躯干区域86的第一气囊126和第二气囊130可以与腿部区域90的第一气囊126和第二气囊130独立地操作。施加在不同区域(例如，躯干区域86和腿部区域90)中的低压模式可以为患者提供舒适感，同时为所选区域提供治疗益处。

参考图10-图14，示出了床垫14的附加或替代构造。床垫14包括构造成设置在患者支撑设备10(图1)上的底表面194。床垫14在相对于底表面194的相对表面上限定多个凹槽18。凹槽18横穿床垫14横向延伸。在非限制性示例中，凹槽18在第一侧和第二侧之间在床垫14的宽度上延伸。每个凹槽18的深度和构造可取决于床垫14的选定构造和床垫14的预期用途(例如，特定的循环模式)。

床垫14可以由弹性可压缩和/或可变形的材料形成，例如诸如泡沫材料。床垫14可以在非动力状态和动力状态下操作。动力状态利用翼片34为患者提供交替的低压治疗。翼片34邻近每个凹槽18设置。每个翼片34包括宽接触表面38和窄接触表面42。每个翼片34可在升高位置50和降低位置54之间操作。当床垫14处于未动力状态时，每个翼片34设置在降低位置54。当翼片34处于降低位置54时，宽接触表面38被构造成接触放置在床垫14上的患者或乘员，并且床垫14限定均匀的支撑表面74。每个翼片34的宽接触表面38包括平坦范围(planarextent)。当相邻的翼片34处于降低位置54时，相邻的翼片34的平坦范围大体上是共平面的。支撑表面74的这种构造构造成为床垫14上的患者或乘员提供更大的舒适度。应当理解，每个翼片34的平坦范围可能不完全平坦，并且每个翼片34的平坦范围可能不完全对齐。每个翼片34形成大体上平的或平坦的表面。翼片34在降低位置54时通常对齐，但是可以想到的是，每个翼片34的平坦范围可以最小地彼此偏移。平坦范围以及因此每个宽接触表面38可具有一定程度的弯曲或变形，该弯曲或变形由第一气囊126和第二气囊130的形状、设置在床垫14上的患者或床垫系统96的其他特征引起。

当床垫14处于动力状态时，至少一个翼片34构造成被调节到升高位置50。当翼片34处于升高位置50时，窄接触表面42构造成接触放置在其上的患者或乘员。当至少一个翼片34处于升高位置50时，床垫14限定不规则的支撑表面74。每个翼片34的宽接触表面38包括平坦范围。当相邻的翼片34都处于升高位置50时，相邻的翼片34的平坦范围大体上是平行的。不规则的支撑表面74构造成在床垫14和乘员之间提供压力接触区域的更大的局部排放，以允许细胞再充氧并增加血液循环。应当理解，每个翼片34的平坦范围可以不完全是平坦的，并且每个翼片34的平坦范围可以不以平行构造完全对齐。每个翼片34形成大体上平的或平坦的表面。当处于升高位置50时，翼片34通常以平行构造对齐，但是可以想到的是，每个翼片34的平坦范围可以最小地彼此偏移。大体上平行的构造可以是最小偏移的，这可以由翼片34的弯曲或变形、第一气囊126和第二气囊130的形状、放置在床垫14上的患者或床垫系统96的其他特征引起。

每个翼片34可具有与床垫14的单个连接点。每个翼片34包括近端198和远端202。单个连接点是每个翼片34的近端198。每个翼片34可从近端198到远端202逐渐变细。宽接触表面38在远端202和近端198之间延伸。窄接触表面42设置在翼片34的远端202上。翼片34的远端202构造成当翼片34从降低位置54调节到升高位置50时旋转离开底表面194。当翼片34处于升高位置50时，远端202与相应的第一气囊126或第二气囊130间隔开。翼片34的构造可取决于相邻的凹槽18的构造。

参考图10和图11，在由床垫14限定的每个凹槽18内设置有气囊22。每个气囊22可在展开状态26和非展开状态30之间操作。当气囊22处于非展开状态30时，翼片34在降低位置54处设置在气囊22上方。当气囊22被调节到展开状态26时，气囊22使翼片34旋转到升高位置50。升高位置50由设置在邻近每个翼片34的凹槽18中的气囊22的尺寸和形状限定。当将气囊22调节到展开状态26时，每个凹槽18变宽以适应相应气囊22的增大的尺寸。然后，凹槽18与床垫14外部的区域流体连通。当处于展开状态26时，气囊22可以至少部分地从凹槽18伸出。当翼片34处于升高位置50时，床垫14限定不规则的支撑表面74，处于升高位置50的每个折翼34的平坦范围大体平行。当气囊22处于非展开状态30时，翼片34处于降低位置54，并且床垫14限定均匀的支撑表面74，处于降低位置54的每个翼片34的平坦范围大体共面。当一些翼片34旋转到升高位置50时，处于升高位置50的每个翼片的平坦范围大体上平行，并且保持在降低位置54中的每个翼片34的平坦范围大体上共面。

每个气囊22可以没有与床垫14的机械连接。气囊22可以设置在凹槽18内，并且可以通过翼片34保持在凹槽18中。附加地或备选地，气囊22可以不被封闭在床垫14内。每个气囊22包括外膜146。气囊22包括腔体154，该腔体154大致上是中空的，使得每个气囊22可以没有芯150(图5)。通过中空的气囊22，可以在不使用泵118的情况下实现非展开状态30。当气囊22处于非展开状态30时，气囊22可以被翼片34基本或完全覆盖。附加地，当处于非展开状态30时，气囊22可完全设置在凹槽18内。

仍参考图10和图11，每个气囊22可以经由歧管46与泵118流体连通。泵118构造成将流体通过歧管46引导到每个气囊22中。床垫14可以包括第一气囊126和第二气囊130。第一气囊126和第二气囊130设置在相邻的凹槽18中。歧管46在第一气囊126和泵118之间限定第一流体路径174，并且在第二气囊130和泵118之间限定第二流体路径178。在各种示例中，泵118可包括第一端口158和第二端口162，其中第一端口158和第二端口162均构造成出口，以将流体引导到相应的第一气囊126和第二气囊130中。可以想到的是，泵118具有单个出口，并且连接器182与第一气囊126和第二气囊130以及泵118流体连通。在这样的构造中，连接器182可以调节第一流体路径174和第二流体路径178，以调节泵118与第一气囊126和第二气囊130之间的流体连通。仍然备选地，可以想到的是，床垫14中可包括一个以上的泵118。

在包括连接器182的示例中，连接器182可调节第一流体路径174和第二流体路径178以选择性地将第一气囊126和第二气囊130中的一个从非展开状态30调节到展开状态26。歧管46构造成使第一气囊126和第二气囊130与泵118之间的流体连通中断。当流体连通被中断时，第一气囊126和第二气囊130中的每个构造成返回到非展开状态30。可以想到的是，流体可以是任何气体、液体或半液体。在各种示例中，流体为被引导到第一气囊126和第二气囊130中的空气。在这些示例中，非展开状态30是放气状态，而展开状态26是充气状态。

参考图10和图11，第一气囊126和第二气囊130可以同时处于不同状态。例如，第一气囊126可以处于非展开状态30，而第二气囊130处于展开状态26。因此，与具有第一气囊126的凹槽18相邻设置的每个翼片34处于降低位置54。与具有第二气囊130的凹槽18相邻设置的每个翼片34处于升高位置50。在这些构造中，控制器98可以向泵118发送信号以经由歧管46的第二流体路径178将流体引导到第二气囊130中。与第二气囊130相邻的翼片34的窄接触表面42可旋转离开底表面194以接触患者或乘员。处于升高位置50的翼片34构造成产生低压区域，这改善了细胞的再充氧并增加了患者的血液循环。

参考图10和图12，第一气囊126可以与泵118流体连通。在这些构造中，当泵118将流体引导到第一气囊126中时，与第一气囊126相邻的翼片34旋转到升高位置50。第一气囊126从非展开状态30调节到展开状态26，这因此使相邻的翼片34旋转。当第二气囊130保持在非展开状态30时，与第二气囊130相邻的翼片34保持在降低位置54。可以将第一气囊126和第二气囊130选择性地调节到非展开状态30，并旋转相应的相邻的翼片34。

参考图10-图12，当第二气囊130保持在非展开状态30时，第一气囊126可被调节到展开状态26。歧管46可使第一气囊126与泵118之间的流体连通中断，从而导致第一气囊126被调节到非展开状态30。在非限制性示例中，当第一气囊126被调节到非展开状态30时，第二气囊130可被调节到展开状态26。备选地，在另一非限制性示例中，在第一气囊126已经返回到非展开状态30之后，可以将第二气囊130调节到展开状态26。连接器182和/或歧管46可以选择性地调节泵118与第一气囊126和第二气囊130中的每个之间的流体连通。因此，当邻近第二气囊130的翼片34处于升高位置50时，与第一气囊126相邻的翼片34处于降低位置54。在升高位置50和降低位置54之间的调节提供了变化的模式，其对放置在床垫14上的患者进行按摩并且提供了低压区域。

参考图3和图10-图12，医务人员可以在用户界面190中输入指令以控制泵118。例如，医务人员可以输入指令以调节在躯干区域86和腿部区域90(图2)的一个或两个中的第一气囊126和第二气囊130。医务人员可以调节或停止歧管系统114的操作，例如调节第一气囊126和第二气囊130的模式和/或定时。

参考图13，示出了床垫14的附加或备选构造。床垫14可以构造成为设置在外壳内的泡沫层。外壳可以是容纳床垫14的柔性层，或者备选地，可以是设置在床垫14上的床垫上顶层。翼片34远离底表面194旋转并抵靠外壳旋转，从而提供不规则的支撑表面74(图1)。

如图13所示，翼片34均包括沿相反方向延伸的第一突出部218和第二突出部222。气囊22设置在由一个翼片34的第一突出部218和相邻的翼片34的第二突出部222形成的凹槽18内。因此，翼片34具有大致t形的构造，其中气囊22设置在相邻的t形翼片34之间。当气囊22处于非展开状态30时，相邻的翼片34形成均匀的支撑表面74(图1)。第一突出部218和第二突出部222形成大致平坦的表面以支撑患者。当气囊22处于展开状态26时，气囊22操作以使第一突出部218和第二突出部222远离底表面194旋转。当处于升高位置50时，随着设置在相邻的翼片34之间的气囊22被调节到展开状态26，一个翼片34的第一突出部218和相邻的翼片34的第二突出部222可以保持彼此接触。备选地，相邻的翼片34的第一突出部218和第二突出部222可在其之间限定由气囊22的展开状态26引起的间隙。凹槽18与床垫14外部的区域流体连通。

参考图14，相邻的翼片34的第一突出部218和第二突出部222可以构造成重叠。在这些示例中，第一突出部218限定用于容纳相邻的翼片34的第二突出部222的凹口226。凹口226的形状和尺寸可以由第一突出部218的形状和尺寸限定。当翼片34处于降低位置54时，凹口226构造成接收第二突出部222，以提供均匀的支撑表面74。当气囊22被调节到展开状态26时，第一突出部218和第二突出部222可以保持接触和/或重叠构造。相邻的翼片34之间的气囊22可以保持在由相邻的翼片34的第一突出部218和第二突出部222限定的空间内。气囊22可以旋转设置在相应的气囊22上方的第一突出部218和第二突出部222两者以形成不规则支撑表面74。

参考图1-图14，气囊22在床垫14的整个宽度上延伸。该构造对于向设置在床垫14上的患者身体的整个宽度提供低压区域是有利的。气囊22可以构造成调节通过用户界面190选择的一种或多种模式。气囊22用于影响床垫的支撑表面74的形状。影响或改变支撑表面74的形状可以在患者和床垫14之间产生显著的压力释放，这提供了多种医学益处，包括但不限于细胞再充氧和增加血液循环。

可以同时或独立于腿部区域90中的气囊22来控制躯干区域86中的气囊22，以为在床垫14上的患者提供更多的个性化治疗。床垫14可以在非动力状态和动力状态下操作。当处于非动力状态时，床垫14可以支撑患者并且为放置在其上的患者提供更大的舒适度。当被提供动力时，气囊22可被调节以产生局部压力释放，以例如利用交替的低压来增强治疗益处。在床垫14用于备选或交替的低压的示例中，床垫14可提供循环以改变患者与床垫14之间的界面压力，以减少对患者细胞的长期压力。床垫14在该循环的一部分期间减小了患者的每个身体区域上的界面压力，并且使患者在休息时间内的压力峰值最小化。

本公开的使用可以提供多种优点。例如，处于压缩状态138的气囊22可以在相邻的气囊22之间提供更大的高度差，以增加压力的排放。附加地，使气囊22处于压缩状态138和相邻气囊22处于膨胀状态134增加了相邻气囊22之间的高度差，从而进一步增加了对放置在床垫14上的患者的压力释放。此外，翼片34旋转到升高位置50提供了降低位置54的相邻翼片34之间的高度差的增加。由相邻气囊22和/或相邻的翼片34引起的高度的增加影响或改变了床垫的支撑表面74，以改变放置在其上的患者所感受到的压力。而且，可以利用单个泵118来调节床垫14内的气囊22。也可以实现和/或达到使用该设备的其他益处或优点。

本文公开的装置在以下段落中进一步得到了总结，并且其特征还在于在此描述的各种方面中的任何方面和所有方面的组合。

根据本公开的一个方面，一种患者支撑设备包括限定多个凹槽的床垫。气囊设置在每个凹槽内。每个气囊可在展开状态和非展开状态之间操作。翼片邻近每个凹槽设置。每个翼片包括宽接触表面和窄接触表面。歧管与每个气囊流体连通。歧管构造成将流体引导到每个气囊中以在展开状态和非展开状态之间调节气囊，并因此分别使翼片在升高位置和降低位置之间移动。

根据另一方面，每个翼片构造成在将气囊调节到展开状态时旋转。

根据又一方面，每个翼片的宽接触表面包括平坦范围。相邻的翼片的平坦范围通常是共面的。

根据另一方面，每个翼片的宽接触表面包括平坦范围。相邻的翼片的平坦范围通常是平行的。

根据又一方面，气囊包括第一气囊和第二气囊。当第二气囊处于展开状态时，第一气囊构造成处于非展开状态。

根据又一方面，第一气囊和第二气囊设置在相邻的凹槽处。

根据另一方面，每个翼片包括在相反方向上延伸的第一突出部和第二突出部。

根据又一方面，每个第一突出部限定凹口以接收相邻的翼片的第二突出部。

根据本公开的另一方面，一种用于患者支撑设备的床垫系统包括限定凹槽的床垫。床垫包括底表面。气囊设置在凹槽内。气囊可在展开状态和非展开状态之间操作。翼片邻近凹槽设置。翼片可在升高位置和降低位置之间操作。歧管构造成在展开状态和非展开状态之间调节气囊。当气囊从非展开状态调节到展开状态时，翼片旋转远离底表面。

根据又一方面，展开状态是充气状态，并且非展开状态是放气状态。

根据又一方面，翼片具有近端和远端。当气囊处于展开状态时，远端与气囊间隔开。

根据另一方面，翼片从近端到远端逐渐变细。

根据又一方面，每个翼片包括具有平坦范围的宽接触表面。相邻的翼片的平坦范围大体是平行的。

根据又一方面，当处于展开状态时，气囊至少部分地延伸出凹槽。

根据另一方面，凹槽与床垫外部的区域流体连通。

根据本公开的又一方面，一种用于患者支撑设备的床垫系统包括具有支撑表面的床垫。床垫在其中限定腔体。第一气囊设置在腔体内。第二气囊靠近第一气囊设置在腔体内。第一气囊和第二气囊中的每个可在膨胀状态、压缩状态和中性状态之间操作。泵与第一气囊和第二气囊中的每个流体连通。泵限定第一端口和第二端口。歧管与第一气囊、第二气囊以及泵流体连通。泵构造成在歧管处于第一操作状态时从第一气囊排出流体，并且构造成在歧管处于第二操作状态时从第二气囊排出流体以改变床垫的支撑表面的形状。

根据另一方面，泵构造成在歧管处于第一操作状态时将流体引导到第二气囊中。泵构造成在处于第二操作状态时将流体引导到第一气囊中。

根据又一方面，歧管在处于第一操作状态时在第一气囊和第一端口之间限定第一流体路径，并且在处于第一操作状态时在第二气囊和第二端口之间限定第二流体路径。第一流体路径平行于第二流体路径。

根据又一方面，歧管在处于第二操作状态时在第一气囊和第二端口之间限定第一流体路径，并且在处于第二操作状态时在第二气囊和第一端口之间限定第二流体路径。第一流体路径和第二流体路径处于交叉构造。

根据另一方面，第一气囊和第二气囊中的每个包括设置在外膜内的芯。芯相应地限定中性状态。

根据另一方面，患者支撑设备包括限定多个凹槽的用于支撑患者的装置。用于调节支撑表面的装置设置在每个凹槽内。用于调节支撑表面的装置可在展开状态和非展开状态之间操作。用于调节压力的装置邻近于用于调节支撑表面的装置的每个设置。用于调节压力的装置包括宽接触表面和窄接触表面。用于流体地联接每个用于调节支撑表面的装置的装置构造成将流体引导到每个用于调节支撑表面的装置中，以在展开状态和非展开状态之间调节用于调节支撑表面的装置，并因此在升高位置和降低位置之间移动用于调节压力的装置。

本领域普通技术人员将理解的是，所描述的公开内容和其他部件的构造不限于任何特定材料。除非本文另外描述，否则本文公开的其他示例性实施例可以由多种材料形成。

为了本公开的目的，术语“联接”(以其所有形式)通常是指两个部件(电气或机械)直接或间接彼此结合。这种结合本质上可以是固定的或本质上是可移动的。可以通过两个部件(电气或机械部件)以及任何其他中间部件彼此或与两个部件一体地形成为单个整体而实现这种连接。除非另有说明，否则这种结合本质上可以是永久的，或者本质上可以是可移动或可释放的。

结合本文公开的实施例描述的各种说明性逻辑块、模块、控制器以及电路可以用专用集成电路(asic)、现场可编程门阵列(fpga)、通用处理器、数字信号处理器(dsp)或其他逻辑设备、离散门或晶体管逻辑、离散硬件部件或其任何组合来实现或执行，以执行本文所述的功能。通用处理器可以是任何常规处理器、控制器、微控制器、状态机等。处理器也可以实现为计算设备的组合，例如，dsp和微处理器的组合、多个微处理器、与dsp内核结合的一个或多个微处理器、或任何其他这样的构造。

同样重要的是要注意，如示例性实施例中所示，本公开的元件的构造和设置仅是示例性的。尽管在本公开中仅详细描述了本发明的一些实施例，但是审阅本公开的本领域技术人员将容易理解，在实质上不脱离所叙述主题的新颖教导和优点的情况下，许多修改是可能的(例如，各种元件的大小、尺寸、结构、形状以及比例、参数值、安装设置、材料的使用、颜色、方向等的变化)。例如，示出为整体形成的元件可以由多个部分构成，或者示出为多个部分的元件可以整体形成，接口的操作可以相反或以其他方式改变，系统的结构和/或构件或连接器或其他元件的长度或宽度可以变化，元件之间提供的调节位置的性质或数量可以变化。应当注意，系统的元件和/或组件可以由提供足够的强度或耐久性的多种材料中的任何一种以多种颜色、纹理和其组合中的任何一种来构造。因此，所有这样的修改旨在被包括在本发明的范围内。在不脱离本发明的精神的情况下，可以在期望的和其他示例性实施例的设计、操作状态和布置方面进行其他替换、修改、改变和省略。

将理解的是，可以将所描述的过程中的任何所描述的过程或步骤与其他公开的过程或步骤组合以形成本公开范围内的结构。本文公开的示例性结构和过程是出于说明性目的，而不应被解释为限制性的。