一种用于治疗肺纤维化的RNA递送系统

一种用于治疗肺纤维化的rna递送系统
技术领域
1.本技术涉及生物医学技术领域，特别涉及一种用于治疗肺纤维化的rna递送系统。


背景技术：

2.肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难(自觉气不够用)，且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。
3.rna干扰(rnai)疗法自从被发明以来，一直被认为是治疗人类疾病的一种很有前途的策略，但在临床实践过程中遇到了许多问题，该疗法的发展进度远远落后于预期。
4.一般认为rna无法在细胞外长期稳定存在，因为rna会被细胞外富含的rnase降解成碎片，因此必须找到能够使rna稳定存在于细胞外，并且能够靶向性地进入特定组织的方法，才能将rnai疗法的效果凸显出来。
5.目前与sirna相关的专利很多，主要聚焦在以下几个方面：1、设计具有医学效果的sirna。2、对sirna进行化学修饰，提高sirna在生物体内的稳定性，提高产率。3、提高设计各种人工载体(如脂质纳米粒子、阳离子聚合物和病毒)，以提高sirna在体内传递的效率。其中第3方面的专利很多，其根本原因是研究人员们已经意识到目前缺乏合适的sirna传递系统，将sirna安全地、精确地、高效地输送到目标组织，该问题已经成为制约rnai疗法的核心问题。
6.病毒(biological virus)是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸(dna或rna)，必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。病毒载体可将遗传物质带入细胞，原理是利用病毒具有传送其基因组进入其他细胞，进行感染的分子机制，可发生于完整活体(in vivo)或是细胞培养(in vitro)中，主要应用于基础研究、基因疗法或疫苗。但是目前很少有针对将病毒作为载体利用特殊的自组装机制递送rna，特别是sirna的相关研究。
7.公开号为cn108624590a的中国专利公开了一种能够抑制ddr2基因表达的sirna；公开号为cn108624591a的中国专利公开了一种能够沉默arpc4基因的sirna，并且对该sirna进行了α-磷-硒修饰；公开号为cn108546702a的中国专利公开了一种靶向长链非编码rna ddx11-as1的sirna。公开号为cn106177990a的中国专利公开了一种可以用于多种肿瘤治疗的sirna前体。这些专利均设计了特定的sirna并且来针对某些由基因变化引起的疾病。
8.公开号为cn108250267a的中国专利公开了一种多肽、多肽-sirna诱导共组装体，使用多肽作为si rna的载体。公开号为cn108117585a的中国专利公开了一种靶向导入sirna促进乳腺癌细胞凋亡的多肽，同样使用多肽作为sirna的载体。公开号为
rna片段、启动子-靶向标签、启动子-rna片段-靶向标签；每一个所述病毒载体中至少包括一个rna片段和一个靶向标签，所述rna片段和靶向标签位于相同的线路中或位于不同的线路中。
20.进一步地，所述病毒载体还包括能够使所述线路折叠成正确结构并表达的侧翼序列、补偿序列和loo p序列，所述侧翼序列包括5’侧翼序列和3’侧翼序列；
21.所述病毒载体中包括以下任意一种线路或几种线路的组合：5'-启动子-5'侧翼序列-rna片段-loop序列-补偿序列-3'侧翼序列、5'-启动子-靶向标签、5'-启动子-靶向标签-5'侧翼序列-rna片段-loop序列-补偿序列-3'侧翼序列。
22.进一步地，所述5’侧翼序列为ggatcctggaggcttgctgaaggctgtatgctgaattc或与其同源性大于80％的序列；
23.所述loop序列为gttttggccactgactgac或与其同源性大于80％的序列；
24.所述3’侧翼序列为accggtcaggacacaaggcctgttactagcactcacatggaacaaatggcccagatctggccgcactcgag或与其同源性大于80％的序列；
25.所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-5位碱基。删除rna反向互补序列的1-5位碱基的目的是使该序列不表达。
26.优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-3位碱基。
27.更为优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-3位连续排列的碱基。
28.最为优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中的第9位和/或第10位碱基。
29.进一步地，在病毒载体中存在至少两种线路的情况下，相邻的线路之间通过序列1-3组成的序列(序列1-序列2-序列3)相连；
30.其中，序列1为cagatc，序列2是由5-80个碱基组成的序列，序列3为tggatc。
31.进一步地，在病毒载体中存在至少两种线路的情况下，相邻的线路之间通过序列4或与序列4同源性大于80％的序列相连；
32.其中，序列4为cagatctggccgcactcgaggtagtgagtcgaccagtggatc。
33.进一步地，所述器官组织为肝脏，所述复合结构为外泌体。
34.进一步地，所述靶向标签选自具有靶向功能的靶向肽或靶向蛋白。
35.进一步地，所述靶向肽包括rvg靶向肽、ge11靶向肽、ptp靶向肽、tcp-1靶向肽、msp靶向肽；
36.所述靶向蛋白包括rvg-lamp2b融合蛋白、ge11-lamp2b融合蛋白、ptp-lamp2b融合蛋白、tcp-1-lamp2b融合蛋白、msp-lamp2b融合蛋白。
37.进一步地，所述rna序列的长度为15-25个核苷酸。比如，所述rna序列的长度可以为16、17、18、19、20、21、22、23、24、25个核苷酸。优选地，所述rna序列的长度为18-22个核苷酸。
38.进一步地，所述能够治疗肺纤维化的rna选自以下rna中的任意一种或几种：mirna-21的反义链、tgf-β1基因的sirna，或与上述序列同源性大于80％的rna序列，或编码上述rna的核酸分子。需要说明的是，此处“编码上述rna序列的核酸分子”中的rna序列也同
时包括每种rna的同源性大于80％的rna序列。
39.tgf-β1基因的sirna包括acggaaauaaccuagaugggc、ugaacuugucauagauuucgu、uugaagaacauauauaugcug、ucuaacuacaguaguguuccc、ucucagacucuggggccucag、其他具有抑制tgf-β1基因表达的序列以及与上述序列同源性大于80％的序列。
40.mirna-21的反义链为5
’‑
tcaacatcagtctgataagcta-3’。
41.需要说明的是，以上所述的“同源性大于80％的序列”可以为同源性为85％、88％、90％、95％、98％等。
42.可选地，所述rna片段包括rna序列本体和对rna序列本体进行核糖修饰得到的修饰rna序列。即rna片段既可以仅由至少一个rna序列本体组成，也可以仅由至少一个修饰rna序列组成，还可以由rna序列本体与修饰rna序列组成。
43.在本发明中，所述分离的核酸还包括其变体和衍生物。本领域的普通技术人员可以使用通用的方法对所述核酸进行修饰。修饰方式包括(但不限于)：甲基化修饰、烃基修饰、糖基化修饰(如2-甲氧基-糖基修饰、烃基-糖基修饰、糖环修饰等)、核酸化修饰、肽段修饰、脂类修饰、卤素修饰、核酸修饰(如“tt”修饰)等。在本发明的其中一种实施方式中，所述修饰为核苷酸间键合，例如选自：硫代磷酸酯、2'-o甲氧基乙基(moe)、2'-氟、膦酸烷基酯、二硫代磷酸酯、烷基硫代膦酸酯、氨基磷酸酯、氨基甲酸酯、碳酸酯、磷酸三酯、乙酰胺酯、羧甲基酯及其组合。在本发明的其中一种实施方式中，所述修饰为对核苷酸的修饰，例如选自：肽核酸(pna)、锁核酸(lna)、阿拉伯糖-核酸(fana)、类似物、衍生物及其组合。优选的，所述修饰为2’氟嘧啶修饰。2’氟嘧啶修饰是将rna上嘧啶核苷酸的2
’‑
oh用2
’‑
f替代，2
’‑
f能够使rna不易被体内的rna酶识别，由此增加rna片段在体内传输的稳定性。
44.进一步地，所述递送系统为用于包括人在内的哺乳动物中的递送系统。
45.本技术的另一个发明点为提供一种如上所述的用于治疗肺纤维化的rna递送系统在药物中的应用。
46.所述药物包括上述病毒载体，具体而言，此处的病毒载体表示携带有rna片段、或携带有rna片段及靶向标签的病毒载体，并且能够进入宿主体内能够在肝脏部位富集，自组装形成复合结构外泌体，该复合结构能够将rna片段递送至目标组织，使rna片段在目标组织中表达，进而抑制与其匹配的基因的表达，实现治疗疾病的目的。
47.进一步地，所述药物为治疗肺纤维化及其相关疾病的药物，这里的相关疾病指的是上述肺纤维化的形成或发展过程中出现的关联疾病或并发症、后遗症等，或与肺纤维化具有一定相关性的其他疾病。
48.进一步地，所述药物的给药方式包括口服、吸入、皮下注射、肌肉注射、静脉注射。
49.所述药物的剂型可以为片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、栓剂、软膏剂、溶液剂、混悬剂、洗剂、凝胶剂、糊剂等。
50.本技术的技术效果为：
51.本技术提供的用于治疗肺纤维化的rna递送系统以病毒作为载体，病毒载体作为成熟的注入物，其安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好。最终发挥效果的rna序列由内源性外泌体包裹输送，不存在任何免疫反应，无需验证该外泌体的安全性。该递送系统可以递送各类小分子rna，通用性强。并且病毒载体的制备要比外泌体或是蛋白质、多肽等物质的制备便宜地多，经济性好。本技术提供的rna递送系统在体内自组装后能够与ago2紧
密结合并富集为复合结构(外泌体)，不仅能防止其过早降解，维持其在循环中的稳定性，而且有利于受体细胞吸收、胞浆内释放和溶酶体逃逸，所需剂量低。
52.本技术提供的用于治疗肺纤维化的rna递送系统应用于药物中，即提供了一个药物递送平台，可以大大提高肺纤维化的治疗效果，还可以通过该平台形成更多rna类药物的研发基础，对rna类药物研发和使用具有极大的推动作用。
附图说明
53.图1是本技术一实施例提供的小鼠羟脯氨酸含量、mrna水平对比图；
54.图2是本技术一实施例提供的小鼠肺部masson三色染色图。
55.图3是本技术一实施例提供的以腺病毒和慢病毒做为病毒载体，负载rna片段时具有体内富集、自组装及肺纤维化治疗效果的检测图，病毒载体为腺病毒/慢病毒，富集结果以sirna含量显示，图中a为递送系统注射后，在肺部的富集检测图(sirna-1)，b为递送系统注射后，在肺部的富集检测图(sirn a-2)，c为递送系统注射后，在血液中的富集检测图(sirna-1)，d为递送系统注射后，在血液中的富集检测图(sirna-2)。
56.图4是本技术另一实施例提供的以腺病毒和慢病毒做为病毒载体，负载rna片段时具有体内富集、自组装及肺纤维化治疗效果的检测图，病毒载体为腺病毒/慢病毒，富集结果以sirna含量显示，图中a为无靶向肽(ge11)的递送系统注射后，在肺部的富集检测图，b为有靶向肽(ge11)的递送系统注射后，在肺部的富集检测图，c为无靶向肽(ge11)的递送系统注射后，在血液中的富集检测图(sirna-1)，d为有靶向肽(ge11)递送系统注射后，在血液中的富集检测图(sirna-2)。
57.图5是本技术一实施例提供的病毒载体系统中携带有多种不同rna片段的情况下，具有体内富集、自组装及针对肺纤维化治疗效果的检测结果，图中a为ptp1b的mrna相对量检测结果，b为ptp1b的蛋白相对量检测结果。
58.图6是本技术一实施例提供的病毒载体递送系统中包含有多个rna片段和多个靶向标签时(cmv-sirna-1+2)，静脉注射后具有体内富集、自组装及肺纤维化治疗效果的检测结果，图中a为肺部的富集效果(以sirna含量显示)，b为血液中的富集效果(以sirna含量显示)。
59.图7是本技术另一实施例提供的病毒载体递送系统中包含有多个rna片段和多个靶向标签时(cmv-ge11-sirna-1+2、cmv-ge11-sirna-1+cmv-ge11-sirna-2)，静脉注射后具有体内富集、自组装及肺纤维化治疗效果的检测结果，图中a和b为肺部的富集效果(以sirna含量显示)，c和d为血浆中的富集效果(以sirna含量显示)。
60.图8是本技术再一实施例提供的病毒载体递送系统中包含有多个rna片段和多个靶向标签时(cmv-ge11-sirna-1+2、cmv-ge11-sirna-1+cmv-ge11-sirna-2)，静脉注射后的肺纤维化治疗效果检测结果，图中a和b为tgfb1的蛋白含量检测结果，c和d为tgfb1的mrna含量检测结果。
61.图9是本技术一实施例提供的腺病毒载体递送系统中，包含有同源性大于80％的3条5’侧翼序列/loop序列/3’侧翼序列时，具有体内富集的检测结果图(以血液中的sirna含量显示)。
62.图10是本技术一实施例提供的腺病毒载体携带多个线路时，相邻线路之间以序列
1-序列2-序列3相连，其中序列2含有多个碱基的情况下，所构建的递送系统具有体内富集的检测结果图(以血液中的sirna含量显示)。
63.图11是本技术一实施例提供的连接序列为序列4以及与序列4同源性大于80％的序列时，其构建的递送系统也具有体内富集的检测结果图(以血液中的sirna含量显示)。
64.图12是本技术一实施例提供的rna序列长度分别为18、20、21时，所构建的递送系统，具有肺纤维化治疗效果的检测结果图，图中a为不同长度rna序列的ptp1b mrna相对量检测结果，b为不同长度rna序列的ptp1b蛋白相对量检测结果。
65.图13是本技术一实施例提供的基因线路在包括有mirna-21的反义链及5条tgf-β1基因sirna的情况下，所检测到的羟脯氨酸含量结果。
具体实施方式
66.下面结合附图对本技术的具体实施方式进行描述。
67.masson染色使胶原纤维呈蓝色(被苯胺蓝所染)或绿色(被亮绿所染)，肌纤维呈红色(被酸性品红和丽春红所染)，这与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关。已固定的组织用一系列阴离子水溶性染料先后或混合染色，则可发现红细胞被最小分子的阴离子染料着染，肌纤维与胞质被中等大小的阴离子染料着染，而胶原纤维则被大分子的阴离子染料着染。由此说明了红细胞对阴离子染料的渗透性最小，肌纤维与胞质次之，而胶原纤维具有最大的渗透性。i型、iii型胶原呈绿色(gbm、tbm、系膜基质及肾间质呈绿色)，嗜复红蛋白、肾小管胞质、红细胞呈红色。
68.masson染色的具体步骤包括：
69.组织固定于bouin氏液，流水冲洗一晚，常规脱水包埋；切片脱蜡至水(二甲苯中脱蜡10min
×
3次，用吸水纸吸干液体；100％乙醇5min
×
2次，用吸水纸吸干液体；95％乙醇5min
×
2次，用吸水纸吸干液体；流水2min，用吸水纸吸干水分)；weiger氏铁苏木素染5-10min；流水稍洗；0.5％盐酸酒精分化15s；流水冲洗3min；丽春红酸性品红液染8min；蒸馏水稍冲洗；1％磷钼酸水溶液处理约5min；不用水洗，直接用苯胺蓝液或亮绿液复染5min；1％冰醋酸处理1min；95％乙醇脱水5min
×
2次，用吸水纸吸干液体；100％乙醇5min
×
2次，用吸水纸吸干液体；二甲苯中透明5min
×
2次，用吸水纸吸干液体；中性树胶封片。
70.本发明中涉及到的sirna水平、蛋白含量和mrna含量的检测，均是通过向小鼠体内注射rna递送系统，建立了小鼠干细胞体外模型。利用qrt-pcr检测细胞、组织中mrna和sirna表达水平。对于sirna的绝对定量利用标准品绘制标准曲线的方式进行确定。每个sirna或mrna相对于内参的表达量可以用2-δct表示，其中δct＝c样品-c内参。扩增sirna时内参基因为u6 snrna(组织中)或mir-16(血清、外泌体中)分子，扩增mrna时基因为gapdh或18s rna。利用western blotting实验检测细胞、组织中蛋白质的表达水平，用imagej软件进行蛋白定量分析。
71.在本发明所提供的图示中，“*”表示p《0.05，“**”表示p《0.01,“***”表示p《0.005。
72.在本发明中，除非另有说明，否则本文中使用的科学和技术名词具有本领域技术人员所通常理解的含义。并且，本文中所用的试剂、材料和操作步骤均为相应领域内广泛使用的试剂、材料和常规步骤。
73.实施例1
74.本实施例提供一种用于治疗肺纤维化的rna递送系统，该系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗肺纤维化的rna片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有能够治疗肺纤维化的所述rna片段的复合结构，所述复合结构能够将所述rna片段送入肺部，实现肺纤维化的治疗。
75.将腺病毒和慢病毒做为病毒载体，其负载rna片段时，无论是否带有靶向标签，其均具有体内富集、自组装及肺纤维化治疗效果，如图3-4所示，富集效果以肺、血液中的sirna含量显示。
76.在本实施例中，病毒载体还包括启动子和靶向标签。所述病毒载体包括以下任意一种线路或几种线路的组合：启动子-rna序列、启动子-靶向标签、启动子-rna序列-靶向标签，每一个所述病毒载体中至少包括一个rna片段和一个靶向标签，所述rna片段和靶向标签位于相同的线路中或位于不同的线路中。换而言之，病毒载体中可以仅包括启动子-rna序列-靶向标签，也可以包括启动子-rna序列、启动子-靶向标签的组合，或是启动子-靶向标签、启动子-rna序列-靶向标签的组合。
77.病毒载体递送系统中包含有多个rna片段和多个靶向标签时，其具有体内富集、自组装及肺纤维化治疗效果，如图6-8所示，其中靶向标签为ge11，rna片段为sirna-1、sirna-2、sirna-1+sirna-2。
78.进一步地，所述病毒载体还可以包括能够使所述线路折叠成正确结构并表达的侧翼序列、补偿序列和loop序列，所述侧翼序列包括5’侧翼序列和3’侧翼序列；所述病毒载体包括以下任意一种线路或几种线路的组合：5
’‑
启动子-5’侧翼序列-rna片段-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列、5
’‑
启动子-靶向标签、5
’‑
启动子-靶向标签-5’侧翼序列-rna片段-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列。
79.其中，所述5’侧翼序列优选为ggatcctggaggcttgctgaaggctgtatgctgaattc或与其同源性大于80％的序列，包括与ggatcctggaggcttgctgaaggctgtatgctgaattc同源性为85％、90％、92％、95％、98％、99％的序列等。
80.所述loop序列优选为gttttggccactgactgac或与其同源性大于80％的序列，包括与gttttggccactgactgac同源性为85％、90％、92％、95％、98％、99％的序列等。
81.所述3’侧翼序列优选为accggtcaggacacaaggcctgttactagcactcacatggaacaaatggcccagatctggccgcactcgag或与其同源性大于80％的序列，包括与accggtcaggacacaaggcctgttactagcactcacatggaacaaatggcccagatctggccgcactcgag同源性为85％、90％、92％、95％、98％、99％的序列等。
82.所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-5位碱基。在rna片段中仅包含一个rna序列时，所述补偿序列可以为该rna序列的删除其中任意1-5位碱基的反向互补序列。
83.优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-3位碱基。在rna片段中仅包含一个rna序列时，所述补偿序列可以为该rna序列的删除其中任意1-3位碱基的反向互补序列。
84.更为优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中任意1-3位连续排列的碱基。在rna片段中仅包含一个rna序列时，所述补偿序列可以为该rna序列的删除其中任意1-3位连续排列的碱基的反向互补序列。
85.最为优选地，所述补偿序列为所述rna片段的反向互补序列，并删除其中的第9位和/或第10位碱基。在rna片段中仅包含一个rna序列时，所述补偿序列可以为该rna序列的删除其中第9位和/或第10位的反向互补序列。删除第9位和第10位碱基效果最优。
86.需要说明的是，上述侧翼序列、补偿序列、loop序列均不是随意选择的，而是基于大量的理论研究和试验确定的，在上述特定侧翼序列、补偿序列、loop序列的配合下，能够最大程度的提高rna片段的表达率。
87.腺病毒载体中，含有3种同源序列的情况下，也具有体内富集、自组装及肺纤维化治疗效果，如图9所示，序列分组如下：
88.1、3条同源性大于80％的5’侧翼序列；
89.2、3条同源性大于80％的loop序列；
90.3、3条同源性大于80％的3’侧翼序列。
91.序列具体如下表2所示。
[0092][0093][0094]
在病毒载体携带两个或多个线路的情况下，相邻的线路之间可以通过序列1-序列2-序列3相连；其中，序列1优选为cagatc，序列2可以为由5-80个碱基组成的序列，比如10个、15个、20个、25个、30个、35个、40个、45个、50个、55个、60个、65个、70个、75个碱基组成的序列均可，优选为10-50个碱基组成的序列，更优选为20-40个碱基组成的序列，序列3优选为tggatc。
[0095]
腺病毒载体携带多个线路时，相邻线路之间以序列1-序列2-序列3相连，其中序列2含有多个碱基，所构建的递送系统也同样具有体内富集、自组装和肺纤维化治疗效果，如
图10所示。
[0096]
序列2具体如下表3所示。
[0097][0098]
更为优选地，在病毒载体携带两个或多个线路的情况下，相邻的线路之间通过序列4或与序列4同源性大于80％的序列相连；其中，序列4为cagatctggccgcactcgaggtagtgagtcgaccagtggatc。
[0099]
连接序列为序列4以及与序列4同源性大于80％的序列时，构建的递送系统也具有体内富集、自组装和肺纤维化治疗效果，如图11所示，图11中序列4-1即为所述序列4，序列4-2/4-3/4-4分别为序列4-1的同源序列，序列具体如下表4所示。
[0100]
序列4-1cagatctggccgcactcgaggtagtgagtcgaccagtggatc序列4-2cagatctggccgcactcgtagaggtgagtcgaccagtggatc序列4-3cagatctggcacccgtcgaggtagtgagtcgaccagtggatc序列4-4cagatctggccgcacaggtcgtagtgagtcgaccagtggatc
[0101]
以上所述的rna片段包含1个、两个或多个具有医疗意义的具体rna序列，所述rna序列能够在目标受体中被表达，所述补偿序列在目标受体中不能被表达。rna序列可以为sirna序列、shrna序列或mirna序列，优选为sirna序列。
[0102]
一个rna序列的长度为15-25个核苷酸(nt)，优选为18-22nt，比如18nt、19nt、20nt、21nt、22nt均可。此序列长度的范围并不是随意选择的，而是经过反复的试验后确定的。大量试验证明，在rna序列的长度小于18nt，特别是小于15nt的情况下，该rna序列大多无效，不会发挥作用，而在rna序列的长度大于22nt，特别是大于25nt的情况下，则不仅线路的成本大大提高，而且效果也并未优于长度为18-22nt的rna序列，经济效益差。因此，在rna序列的长度为15-25nt，特别是18-22nt时，能够兼顾成本与作用的发挥，效果最好。
[0103]
rna序列长度分别为18、20、21时，所构建的递送系统，也具有体内富集、自组装和肺纤维化的治疗效果，如图12所示，具体序列如表5所示。
[0104]
21nt序列tatctttgctgtcacaagagc
19nt序列taaagtcaatgtacagctg18nt序列ttcatgtcatggatggtg
[0105]
所述能够治疗肺纤维化的rna选自以下rna中的任意一种或几种：mirna-21的反义链、tgf-β1基因的sirna或编码上述rna的核酸分子。
[0106]
tgf-β1基因的sirna包括acggaaauaaccuagaugggc、ugaacuugucauagauuucgu、uugaagaacauauauaugcug、ucuaacuacaguaguguuccc、ucucagacucuggggccucag、其他具有抑制tgf-β1基因表达的序列以及与上述序列同源性大于80％的序列。
[0107]
mirna-21的反义链为5
’‑
tcaacatcagtctgataagcta-3’。
[0108]
基因线路在包括有mirna-21的反义链及上述5条tgf-β1基因sirna(sirna-1、sirna-2、sirna-3、sirna-4、sirna-5)的情况下，所具有的体内富集、自组装及肺纤维化治疗效果，如图13所示。
[0109]
能够治疗肺纤维化的rna有效序列的数量为1条、2条或多条。比如可以在同一个病毒载体上仅使用mirna-21的反义链或tgf-β1基因的sirna，还可以在同一个病毒载体上联合使用mirna-21的反义链和tgf-β1基因的sirna。
[0110]
以在同一个病毒载体上联合使用“sirna1”和“sirna2”为例，该病毒载体的功能结构区可以表示为：(启动子-sirna1)-连接序列-(启动子-sirna2)-连接序列-(启动子-靶向标签)，或(启动子-靶向标签-sirna1)-连接序列-(启动子-靶向标签-sirna2)，或(启动子-sirna1)-连接序列-(启动子-靶向标签-sirna2)等。
[0111]
更加具体地，该病毒载体的功能结构区可以表示为：(5
’‑
启动子-5’侧翼序列-sirna1-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)-连接序列-(5
’‑
启动子-5’侧翼序列-sirna2-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)-连接序列-(5
’‑
启动子-靶向标签)，或(5
’‑
启动子-靶向标签-5’侧翼序列-sirna1-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)-连接序列-(5
’‑
启动子-靶向标签-5’侧翼序列-sirna2-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)，或(5
’‑
启动子-5’侧翼序列-sirna1-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)-连接序列-(5
’‑
启动子-靶向标签-5’侧翼序列-sirna2-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)、(5
’‑
启动子-靶向标签-5’侧翼序列-sirna1-sirna2-loop序列-补偿序列-3’侧翼序列)等。其他情况均可以此类推，在此不再赘述。以上连接序列可以为“序列1-序列2-序列3”或“序列4”，一个括号表示一个完整的线路(circuit)。
[0112]
优选地，上述rna还可以通过对其中的rna序列(sirna、shrna或mirna)进行核糖修饰得到，优选2’氟嘧啶修饰。2’氟嘧啶修饰是将sirna、shrna或mirna上嘧啶核苷酸的2
’‑
oh用2
’‑
f替代，2
’‑
f能够使人体内的rna酶不易识别sirna、shrna或mirna，如此能够增加rna在体内传输的稳定性。
[0113]
具体地，肝脏会吞噬外源性的病毒，高达99％的外源性病毒会进入肝脏，因此当以病毒作为载体时并不需要做特异性设计即可在肝脏组织中富集，随后病毒载体被打开，释放出rna分子(sirna、shrna或mirna)，肝脏组织自发地将上述rna分子包裹进外泌体内部，这些外泌体就变成了rna输送机构。
[0114]
优选地，为了使该rna输送机构(外泌体)具有“精确制导”的能力，在注入体内的病毒载体中我们设计了靶向标签，该靶向标签也会被肝脏组织组装到外泌体中，尤其是当选择某些特定的靶向标签时，靶向标签能够被插入外泌体表面，从而成为能够引导外泌体的
靶向结构，这就大大提高了本发明所述的rna输送机构的精准性，一方面可以使所需引入的病毒载体的用量大大减少，另一方面还大大提高了潜在药物递送的效率。
[0115]
靶向标签选自具有靶向功能的肽、蛋白质或抗体中的一种，靶向标签的选择是需要创造性劳动的过程，一方面需要根据目标组织选取可用的靶向标签，另一方面还需要保证该靶向标签能够在稳定地出现在外泌体的表面，从而达到靶向功能。目前已经筛选出的靶向标签包括：靶向肽、靶向蛋白、抗体。其中，靶向肽包括但不限于rvg靶向肽(核苷酸序列如seq id no：1所示)、ge11靶向肽(核苷酸序列如seqid no：2所示)、ptp靶向肽(核苷酸序列如seq id no：3所示)、tcp-1靶向肽(核苷酸序列如seq id no：4所示)、msp靶向肽(核苷酸序列如seq id no：5所示)；靶向蛋白包括但不限于rvg-lamp2b融合蛋白(核苷酸序列如seq id no：6所示)、ge11-lamp2b融合蛋白(核苷酸序列如seq id no：7所示)、ptp-lamp2b融合蛋白(核苷酸序列如seq id no：8所示)、tcp-1-lamp2b融合蛋白(核苷酸序列如seq id no：9所示)、msp-lamp2b融合蛋白(核苷酸序列如seq id no：10所示)。
[0116]
此外，为了达到精准递送的目的，我们实验了多种病毒载体搭载的方案，得出另一优化的方案：所述病毒载体还可以由具有不同结构的多种病毒构成，其中一种病毒包含启动子和靶向标签，其他病毒包含启动子和rna片段。即将靶向标签与rna片段装载到不同的病毒载体中，将两种病毒载体注入体内，其靶向效果不差于将相同的靶向标签与rna片段装载在一个病毒载体中产生的靶向效果。
[0117]
更优选地，两种不同的病毒载体注入宿主体内时，可以先将装有rna序列的病毒载体注入，在1-2小时后再注入含有靶向标签的病毒载体，如此能够达到更优的靶向效果。
[0118]
以上所述的递送系统均可用于包括人在内的哺乳动物。
[0119]
本实施例提供的rna递送系统以病毒作为载体，病毒载体作为成熟的注入物，其安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好。最终发挥效果的rna序列由内源性外泌体包裹输送，不存在任何免疫反应，无需验证该外泌体的安全性。该递送系统可以递送各类小分子rna，通用性强。并且病毒载体的制备要比外泌体或是蛋白质、多肽等物质的制备便宜地多，经济性好。本技术提供的rna递送系统在体内自组装后能够与ago2紧密结合并富集为复合结构(外泌体)，不仅能防止其过早降解，维持其在循环中的稳定性，而且有利于受体细胞吸收、胞浆内释放和溶酶体逃逸，所需剂量低。
[0120]
实施例2
[0121]
在实施例1的基础上，本实施例提供一种药物。该药物包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗肺纤维化的rna片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有能够治疗肺纤维化的所述rna片段的复合结构，所述复合结构能够将所述rna片段送入肺部，实现肺纤维化的治疗。
[0122]
可选地，所述rna片段包含1个、两个或多个具有医疗意义的具体rna序列，所述rna序列是具有医学意义的sirna、shrna或mirna。
[0123]
病毒载体系统中携带有多种不同rna片段的情况下，具有体内富集、自组装及针对肺纤维化治疗效果，如图5所示，其中rna片段分组如下所示：
[0124]
1、6种rna单独使用：sirna-1单独、sirna-2单独、shrna-1单独、shrna-2单独、mirna-1单独、mirna-2单独；
[0125]
2、6种rna序列中的任意2种组合成rna片段：sirna-1+sirna-2、shrna-1+shrna-2、
mirna-1+mirna-2；
[0126]
3、6种rna序列中的任意3种组合成rna片段：sirna-1+sirna-2+shrna-1、sirna-1+sirna-2+shrna-2、sirna-1+sirna-2+mirna-1、sirna-1+sirna-2+mirna-2。
[0127]
rna序列具体如下表1所示。
[0128][0129][0130]
可选地，所述病毒载体包括启动子和靶向标签，所述靶向标签能够在宿主的器官组织中形成所述复合结构的靶向结构，所述靶向结构位于复合结构的表面，所述复合结构能够通过所述靶向结构寻找并结合目标组织，将所述rna片段递送进入目标组织。
[0131]
关于本实施例中上述病毒载体、rna片段、靶向标签等的解释说明均可以参考实施例1，在此不再赘述。
[0132]
该药物可以通过口服、吸入、皮下注射、肌肉注射或静脉注射的方式进入人体后，通过实施例1所述的rna递送系统递送至目标组织，发挥治疗作用。
[0133]
本实施例的药物还可以包括药学上可以接受的载体，该载体包括但不限于稀释剂、缓冲剂、乳剂、包囊剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、喷雾剂、透皮吸收剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、着色剂、矫味剂、佐剂、干燥剂、吸附载体等。
[0134]
本实施例提供的药物的剂型可以为片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、栓剂、软膏剂、溶液剂、混悬剂、洗剂、凝胶剂、糊剂等。
[0135]
该药物还可以与其他治疗肺纤维化的药物联合使用，以提高治疗效果，比如：糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝剂等。
[0136]
本实施例提供的药物以病毒作为载体，病毒载体作为成熟的注入物，其安全性和可靠性已被充分验证，成药性非常好。最终发挥效果的rna序列由内源性外泌体包裹输送，不存在任何免疫反应，无需验证该外泌体的安全性。该药物可以递送各类小分子rna，通用性强。并且病毒载体的制备要比外泌体或是蛋白质、多肽等物质的制备便宜地多，经济性好。本技术提供的药物在体内自组装后能够与ago2紧密结合并富集为复合结构(外泌体)，
不仅能防止其过早降解，维持其在循环中的稳定性，而且有利于受体细胞吸收、胞浆内释放和溶酶体逃逸，所需剂量低。
[0137]
实施例3
[0138]
在实施例1或2的基础上，本实施例提供用于治疗肺纤维化的rna递送系统在药物中的应用，该药物为治疗肺纤维化的药物。本实施例结合以下试验对rna递送系统在肺纤维化治疗方面的应用进行具体说明。
[0139]
在此试验中，利用肝脏高亲和的aav-5型腺相关病毒包裹抗-mir-21(mir-21反义链)/tgf-β1sirna/抗-mir-21+tgf-β1sirna系统，分别得到aav-anti-mir21/aav-tgf-β1sirna/aav-mix，尾静脉注射100μl滴度为10
12
v.g/ml的aav溶液至小鼠体内。通过小动物活体监测aav系统的体内表达情况，3周后可见aav系统在体内尤其是肝脏，稳定表达。
[0140]
随即选取小鼠进行造模，造模成功后，分别向小鼠注射注射pbs缓冲液/aav-scrr/aav-anti-mir21/aav-tgf-β1sirna/aav-mix(10mg/kg)，形成pbs组/aav-scrr组/aav-anti-mir21组/aav-tgf-β1sirna组/aav-mix组。
[0141]
分别检测正常小鼠、pbs组小鼠、aav-scrr组小鼠、aav-tgf-β1sirna组小鼠相对tgf-β1mrn a水平，结果如图1b所示，可见，aav-tgf-β1sirna组小鼠相对tgf-β1mrna水平相对较低。
[0142]
分别检测正常小鼠、pbs组小鼠、aav-scrr组小鼠、aav-anti-mir21组小鼠相对mir21 mrna水平，结果如图1c所示，可见，aav-anti-mir21组小鼠相对mir21 mrna水平相对较低。
[0143]
羟脯氨酸是胶原的主要成分，其含量反映了肺纤维化的程度。分别检测各组小鼠羟脯氨酸含量，结果如图1a所示，可见pbs组、aav-scrr组小鼠体内羟脯氨酸含量最高，aav-anti-mir21组、aav-tgf-β1sirna组、aav-mix组小鼠体内羟脯氨酸含量均较低，说明aav-anti-mir21组、aav-tgf-β1sirna组、aav-mix组小鼠的肺纤维化得到抑制。
[0144]
分别对各组小鼠肺部进行masson三色染色，结果如图2所示，可以看出pbs组和aav-scrr组小鼠肺泡间隙被严重破坏，造成肺间质胶原，而aav-anti-mir21组、aav-tgf-β1sirna组、aav-mix组这些试验组则显著减轻了这些现象。
[0145]
以上试验说明，利用亲和肝脏的病毒包裹cmv-sir
mir-21
、cmv-sir
tgf-β1
、cmv-sir
mir-21+tgf-β1
回路，能够显著缓解肺纤维化程度，具有极大的成药潜力，以及临床研究价值。
[0146]
在本文中，“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”等仅用于表示相关部分之间的相对位置关系，而非限定这些相关部分的绝对位置。
[0147]
在本文中，“第一”、“第二”等仅用于彼此的区分，而非表示重要程度及顺序、以及互为存在的前提等。
[0148]
在本文中，“相等”、“相同”等并非严格的数学和/或几何学意义上的限制，还包含本领域技术人员可以理解的且制造或使用等允许的误差。
[0149]
除非另有说明，本文中的数值范围不仅包括其两个端点内的整个范围，也包括含于其中的若干子范围。
[0150]
上面结合附图对本技术优选的具体实施方式和实施例作了详细说明，但是本技术并不限于上述实施方式和实施例，在本领域技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本技术构思的前提下做出各种变化。