技术特征：
1.一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其用途是用于治疗和/或预防犬科动物中的代谢紊乱。2.用于权利要求1的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中所述代谢紊乱选自以下的一或多种：酮酸中毒、糖尿病前期、胰岛素依赖型糖尿病、胰岛素抵抗性糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、高血糖、高血糖诱导的白内障形成、葡萄糖耐受不良、高胰岛素血症、血脂异常、血脂肪素异常、亚临床炎症、全身性炎症、低度全身性炎症、肝脂沉积、胰腺炎症、代谢紊乱后果如高血压、肾功能障碍和/或肌肉骨骼病症、和/或x综合征(代谢综合征)，优选糖尿病前期、胰岛素依赖型糖尿病、胰岛素抵抗性糖尿病、胰岛素抵抗,其中优选高血糖诱导的白内障形成的发展得到了预防或者实现了缓解和/或其中优选代谢紊乱后果如高血压、肾功能障碍和/或肌肉骨骼病症的发展得到了预防或者进展减缓或者实现了缓解。3.用于权利要求1的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中所述代谢紊乱选自与糖尿病前期、胰岛素依赖型糖尿病和/或胰岛素抵抗相关联的临床病征。4.用于权利要求3的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中所述临床病征是选自以下的一或多种的病征：酮酸中毒、胰岛素抵抗、肥胖症、高血糖、高血糖诱导的白内障形成、葡萄糖耐受不良、高胰岛素血症、血脂异常、血脂肪素异常、亚临床炎症、全身性炎症、低度全身性炎症、肝脂沉积、胰腺炎症、代谢紊乱后果如高血压、肾功能障碍和/或肌肉骨骼病症、和/或x综合征(代谢综合征)，其中优选高血糖诱导的白内障形成的发展得到了预防或者实现了缓解和/或其中优选代谢紊乱后果如高血压、肾功能障碍和/或肌肉骨骼病症的发展得到了预防或者进展减缓或者实现了缓解。5.用于权利要求1-4中任一项的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中所述代谢紊乱是酮酸中毒、胰岛素抵抗、肥胖症、高血糖、高血糖诱导的白内障形成、葡萄糖耐受不良、高胰岛素血症、血脂异常、血脂肪素异常、亚临床炎症、全身性炎症、低度全身性炎症、肝脂沉积、胰腺炎症、代谢紊乱后果如高血压、肾功能障碍和/或肌肉骨骼病症、和/或x综合征(代谢综合征)，其中优选高血糖诱导的白内障形成的发展得到了预防或者实现了缓解和/或其中优选代谢紊乱后果如高血压、肾功能障碍和/或肌肉骨骼病症的发展得到了预防或者进展减缓或者实现了缓解，并且其中所述代谢紊乱与糖尿病相关联、优选与糖尿病前期或胰岛素依赖性糖尿病相关联。6.用于权利要求1-5中任一项的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中所述犬科动物患有糖尿病、优选患有糖尿病前期或胰岛素依赖性糖尿病。7.用于权利要求1-6中任一项的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中所述犬科动物是狗。8.用于权利要求1-7中任一项的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中其药物可接受的形式是所述一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式与一或多种氨基酸、优选脯氨酸、更优选l-脯氨酸之间的结晶复合物。9.用于权利要求1-8中任一项的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中此种一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式要口服施用或者不经肠道施用，优选口服施用。10.用于权利要求1-9中任一项的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形
式，其中此类一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式要以每天0.01至5.0mg/kg体重的剂量施用、优选以每天0.03至0.3mg/体重的剂量施用。11.用于权利要求1-10中任一项的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中此类一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式每天施用一次。12.用于权利要求1-11中任一项的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中此类一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式与胰岛素组合施用，优选是以同时、依次和/或按时间顺序交叉共施用的形式施用，更优选与长效胰岛素按时间顺序交叉组合。13.用于权利要求1-12中任一项的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中此类一或多种sglt2抑制剂是吡喃葡萄糖基-取代的苯衍生物。14.用于权利要求1-13中任一项的用途的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，其中此类一或多种sglt2抑制剂选自：(1)化学式(1)的吡喃葡萄糖基-取代的苯衍生物其中r1表示氰基、氯或甲基；r2表示h、甲基、甲氧基或羟基；和r3表示环丙基、氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、3-甲基-丁-1-基、环丁基、环戊基、环己基、1-羟基-环丙基、1-羟基-环丁基、1-羟基-环戊基、1-羟基-环己基、乙炔基、乙氧基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2-羟基-乙基、羟甲基、3-羟基-丙基、2-羟基-2-甲基-丙-1-基、3-羟基-3-甲基-丁-1-基、1-羟基-1-甲基-乙基、2,2,2-三氟-1-羟基-1-甲基-乙基、2,2,2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基-乙基、2-甲氧基-乙基、2-乙氧基-乙基、羟基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2-甲氧基-乙氧基、甲基硫烷基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基亚磺酰基、乙基磺酰基、三甲基硅基、(r)-四氢呋喃-3-基氧或者(s)-四氢呋喃-3-基氧或氰基，或者其衍生物，其中β-d-吡喃葡萄糖基基团的一或多个羟基基团被选自以下的基团酰化：(c
1-18-烷基)羰基、(c
1-18-烷基)氧羰基、苯基羰基和苯基-(c
1-3-烷基)-羰基；(2)1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-d-吡喃葡萄糖-1-基)-苯，由化学式(2)表示:(3)达格列净，由化学式(3)表示:(4)卡格列净，由化学式(4)表示:
(6)鲁格列净，由化学式(6)表示:(7)托格列净，由化学式(7)表示:(8)伊格列净，由化学式(8)表示:(9)埃格列净，由化学式(9)表示:(10)阿格列净，由化学式(10)表示:(11)瑞格列净，由化学式(11)表示:(12)化学式(12)的噻吩衍生物:
其中r表示甲氧基或三氟甲氧基；(13)1-(β-d-吡喃葡萄糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩甲基]苯，由化学式(13)表示:(14)化学式(14)的螺酮缩醇衍生物:其中r表示甲氧基、三氟甲氧基、乙氧基、乙基、异丙基或叔丁基；(15)化学式(15)的吡唑-o-葡萄糖苷衍生物其中r1表示c
1-3-烷氧基，l1，l2彼此独立表示h或f，r6表示h，(c
1-3-烷基)羰基、(c
1-6-烷基)氧羰基、苯氧羰基、苄氧羰基或者苄基羰基；(16)化学式(16)的化合物:(17)舍格列净，由化学式(17)表示:(18)由化学式(18)表示的化合物:
其中r3选自环丙基、乙基、乙炔基、乙氧基、(r)-四氢呋喃-3-基氧或者(s)-四氢呋喃-3-基氧。15.药物组合物，其包含根据权利要求1-14中任一项的一或多种sglt2抑制剂或者其药物可接受的形式，用于根据权利要求1-14中任一项的用途。
技术总结
本发明涉及一或多种SGLT2抑制剂或者其药物可接受的形式，其用于治疗和/或预防犬科动物中的代谢紊乱，优选其中所述代谢紊乱是选自以下的一或多种：酮酸中毒、糖尿病前期、胰岛素依赖型糖尿病,胰岛素抵抗性糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、高血糖、高血糖诱导的白内障形成、葡萄糖耐受不良、高胰岛素血症、血脂异常、血脂肪素异常、亚临床炎症、全身性炎症、低度全身性炎症、肝脂沉积、胰腺炎症、代谢紊乱后果如高血压、肾功能障碍和/或肌肉骨骼病症、和/或X综合征(代谢综合征)，其中优选高血糖诱导的白内障形成的发展得到了预防或者实现了缓解和/或其中优选代谢紊乱后果如高血压、肾功能障碍和/或肌肉骨骼病症的发展得到了预防或者进展减缓或者实现了缓解。缓或者实现了缓解。
技术研发人员：S
受保护的技术使用者：勃林格殷格翰动物保健有限公司
技术研发日：2015.01.20
技术公布日：2023/2/3