1.本发明涉及化妆品技术领域，具体为包含活性多肽的化妆品及其制备方法。
背景技术：
2.多肽是由两个或两个以上氨基酸缩合并以肽键相连的一类化合物，它是蛋白质的中间物质，具有较高的生物活性，它能调节机体细胞的各种生理活动和生化反应。在皮肤自然老化的防御和护理过程中，活性生物多肽也起着独特而重要的生理作用，如皮肤组织细胞的增殖、细胞趋化与迁移、修复与再生等。皮肤作为天然的屏障层，只能选择性通过物质，因此大多数活性多肽无法深入皮肤，只能停留皮肤表面，无法实现自身作用。
3.人们长期受紫外光照以及外界环境影响，导致皮肤产生大量自由基增加，损伤生物膜，减少胶原蛋白纤维，出现皮肤老化现象。目前化妆品的抗氧化剂分为两类：一类为酶类抗氧化剂，其中使用最广泛的是超氧歧化酶。但此类抗氧化剂在化妆品中稳定性差，并且分子量较大，不能被吸收；另一类为维生素系列非酶类抗氧化剂，如维生素a，维生素e，维生素c，辅酶q10等，但此类抗氧化剂亦存在稳定性差，易变色及引发皮肤过敏等现象。
技术实现要素：
4.本发明的目的在于提供包含活性多肽的化妆品及其制备方法，以解决现有技术中存在的问题。
5.为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：包含活性多肽的化妆品，主要包括蒸馏水、尿囊素、乙二胺四乙酸二钠、丙三醇、植物保湿剂、透明质酸钠、活性物脂质体、樱花提取物、苯氧乙醇、抗氧化剂、葡萄多酚、植物精油、甘油。
6.进一步的，所述植物保湿剂为芦荟多糖、仙人掌多糖、甘草多糖或火参多糖的一种或多种混合。
7.进一步的，所述抗氧化剂为维生素c和维生素e混合制得。
8.进一步的，所述植物精油为肉桂精油、柠檬精油、琯溪蜜柚精油或玫瑰精油的一种或多种混合。
9.进一步的，所述活性物脂质体由大豆卵磷脂、胆固醇、抗氧化活性物、甘油制得。
10.进一步的，所述抗氧化活性物由3,5-二甲氧基苯甲酸、亚磷酸三乙酯、二羟基苯甲醛、银耳多糖、活性多肽制得；所述活性多肽为胶原蛋白肽。
11.进一步的，包含活性多肽的化妆品的制备方法，包括以下制备步骤：
12.(1)将蒸馏水、尿囊素、乙二胺四乙酸二钠、甘油、透明质酸钠按质量比10.8:1:0.010:1:0.01～91:1:0.014:1:0.01混合，加热至80～85℃，搅拌溶解后，40mpa下均质2～4次，保温55～65min后开始降温；
13.(2)降温至50℃时，按质量比1:1:1加入丙三醇、植物保湿剂、植物精油，搅拌均匀后，继续降温；
14.(3)降温至30℃时，按质量比1:0.1:0.03:0.10:0.03～1:0.2:0.04:0.14:0.04加
入活性物脂质体、樱花提取物、苯氧乙醇、抗氧化剂、葡萄多酚，40mpa下均质3～5次后，降至室温，得包含活性多肽的化妆品。
15.进一步的，步骤(2)所述丙三醇和尿囊素的质量比为1:1.0～1:1.6。
16.进一步的，步骤(3)所述活性物脂质体与尿囊素的质量比为3:1；所述抗氧化剂为维生素c与维生素e的质量比为1:1～1:3。
17.进一步的，步骤(3)所述活性物脂质体的制备方法为：
18.a、将四氢呋喃、硼氢化钠、3,5-二甲氧基苯甲酸按质量比3:0.3:1～5:0.6:1混合，60rpm搅拌30～40min后，加入硼氢化钠质量1.0～1.3倍的质量分数为82％的硫酸、硼氢化钠质量1.1～1.7倍的四氢呋喃溶液，反应3～6h后，加入硼氢化钠质量0.7～1.0倍的甲醇、硼氢化钠质量20～27倍的质量分数为7.4％的氢氧化钠，升温至90℃，反应2～4h后，冷却至室温，萃取，用蒸馏水洗涤3～5次，真空度90～100kpa、58～62℃下处理2～5h，得醇化物；
19.b、冰浴下，将n,n-二甲基甲酰胺、醇化物、三乙胺按质量比6:1:0.5～10:1:0.8混合，搅拌至溶液澄清后，加入醇化物质量0.4～0.6倍的二氯亚砜、醇化物质量0.6～0.9倍的n,n-二甲基甲酰胺，撤去冰浴，室温反应4.5～6h后，加入醇化物质量5～10倍的冰水，静置1.5～3h后，过滤，得氯化物；
20.c、将氯化物、氯化物质量1.5～1.9倍的亚磷酸三乙酯混合，加热至140℃，反应4.5～6h后，真空度100kpa、150℃处理1～3.5h后，加入氯化物质量4～7倍的n,n-二甲基甲酰胺、氯化物质量0.08～0.2倍的甲醇钠，70rpm搅拌28～36min后，冰水浴下加入氯化物质量0.8～1.2倍的二羟基苯甲醛、氯化物质量4～7倍的的n,n-二甲基甲酰胺，升温至100℃，反应58～70min后，降温至室温，反应12～16h后，加入氯化物质量59～68倍的冰水，加入盐酸至溶液ph为4～5，继续搅拌5.5～7.5h后，萃取，用蒸馏水洗涤3～5次，真空度100kpa、140～150℃处理3～6h得类紫檀芪化合物；
21.d、30～40℃下，将乙酸酐、银耳多糖、高氯酸按质量比5:1:0.02～8:1:0.05混合，静置11～15h后，加入银耳多糖质量0.008～0.02倍的高氯酸，0～4℃静置10～14h后，过滤，得乙酰化多糖；冰浴下，将红磷、冰醋酸、溴素按质量比1:12.2:6混合，80rpm搅拌60min，过滤，得五溴化磷乙酸溶液；将乙酰化多糖、乙酰化多糖质量4～8倍的五溴化磷乙酸溶液，搅拌溶解后，反应88～97min后，加入乙酰化多糖质量14～18倍的二氯甲烷、乙酰化多糖质量10～14倍的冰水，继续搅拌44～56min，40℃加热4～7h后，加入乙酰化多糖质量1～2倍的乙醚，0～4℃静置10～14h后，60℃干燥3～6h得溴代乙酰银耳多糖；
22.e、将类紫檀芪化合物、质量分数4.6％的氢氧化钠溶液、四丁基三溴化铵、溴代乙酰银耳多糖、三氯甲烷按质量比1:68:0.1:1.2:94～1:81:0.3:2.0:114，60℃、80rpm搅拌4.5～7h后，加入类紫檀芪化合物质量197～204倍的二氯甲烷、类紫檀芪化合物质量141～154倍的去离子水，静置41～63min后，萃取，用去离子水洗涤2～4次，63℃热处理3.5～6h得活性物前体；将活性物前体、甲醇、钠按质量比1:220:1～1:237:1混合，继续搅拌3.5～6h后，68℃下处理4.5～7h，得多糖化合物；将多糖化合物、过硫酸铵、去离子水、胶原蛋白肽0.6:0.01:66:1～0.8:0.03:77:1混合，60℃反应2～4.5h后，冷却至室温，加入氢氧化钠溶液至溶液ph为6～7，70℃下热处理4～6h得抗氧化活性物；
23.f、将大豆卵磷脂、胆固醇、三氯甲烷按质量比1:8:20～1:10:24混合，55℃、200rpm旋蒸30～44min后，自然风干10～14h，按质量比1:0.3:6～1:0.5:12加入抗氧化活性物、吐
温-80、磷酸缓冲液，抗氧化活性物和胆固醇的质量比为4:1，60℃反应1～3h后，4℃、600hz下超声处理5～8min。
24.与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
25.本发明采用胶原蛋白肽作为活性多肽，以此为原料制备抗氧化活性物，然后搭载脂质体，以实现抗氧化、易吸收的效果。
26.首先，本发明采用3,5-二甲氧基苯甲酸为原料，其羧基经还原、氯化后，其氯离子与亚磷酸三乙酯的乙氧基反应，形成膦酸酯化合物，膦酸酯基与二羟基苯甲醛的醛基反应，形成多酚结构的类紫檀芪化合物，能够清除皮肤中自由基，延缓皮肤衰老，使化妆品具有抗氧化功效；银耳多糖经溴代乙酰化后，溴离子与类紫檀芪化合物的羟基反应，接枝于类紫檀芪化合物分子链中，然后将溴代乙酰银耳多糖还原，使银耳多糖引入分子链中，银耳多糖具有抗氧化、抗衰老等生理功能，能与类紫檀芪化合物共同作用，提高化妆品的抗氧化、抗衰老性能；然后类紫檀芪化合物的双键与活性多肽发生自由基聚合，保护活性多肽，避免其氧化，延长活性多肽的活性，有利于提高化妆品的抗氧化性能。
27.其次，本发明利用大豆卵磷脂、胆固醇作为油相，抗氧化活性物作为水相，获得活性物脂质体，其脂肪酸结构与人体脂质非常接近，能够快速穿透皮肤角质，进入表皮和真皮，使化妆品能被皮肤快速吸收；此外，银耳多糖为亲水性多糖，能够涵养皮肤水分，提高化妆品的保湿性能，并且银耳多糖与细胞膜相容性好，增强皮肤水合作用，提高渗透效果；然后活性物脂质体与尿囊素、植物保湿剂、透明质酸等复配，大大改善化妆品的油腻感，并且软化角质层，更容易被吸收。
具体实施方式
28.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
29.为了更清楚的说明本发明提供的方法通过以下实施例进行详细说明，在以下实施例中制作的活性物脂质体的各指标测试方法如下：
30.易吸收效果：取相同质量的实施例与对比例的活性物脂质体进行透皮效果测试；选取15～25g的雌性icr小鼠为实验动物，喂养一周后，用质量分数为6％硫化钠溶液脱去背部的毛，用生理盐水冲洗干净，脱颈椎处死后，取直径3cm的皮肤，除去皮下脂肪，置于franz扩散池，透皮面积1.77cm2，实验温度为32℃，接受液为含有0.5％叠氮化钠的生理盐，接受液体积为12ml，磁力搅拌速度为600r/min；将小鼠皮肤固定在供给池与接受池之间，皮肤表层向上，将活性物脂质体用接受液配制成10mg/ml的溶液，取1ml加入供给池，2h后取接受液1ml，并用新鲜接受液补足，用以下公式计算单位面积累计透过量：
31.式中，qn为2h内样品的单位面积累积透过量，μg/cm2；a为透皮面积；ρn为2h后质量浓度测定值；ρi为2h前质量浓度测定值；v为接受液体积；v0为取样体积，1ml。
32.抗氧化：取相同质量的实施例与对比例的活性物脂质体进行自由基清除效果测
试；用蒸馏水将活性物脂质体配制成1mg/ml的样品液，用85％乙醇配制成0.1mmol/ldpph溶液；取100μl样品液，加入100μldpph试剂，充分混匀后于室温静置30min，静置结束后用震荡2min，检测吸光度a1，检测波长为517nm，作为样品组；与样品组制备步骤一致，其中dpph试剂换用质量分数为85％的乙醇试剂，检测吸光度a2为空白组；与样品组制备步骤一致，其中的样品换用蒸馏水，检测吸光度a0为对照组；每个样品进行三次平行试验，取平均值用于计算；自由基清除率＝{1-[(a
1-a2)/a0]}
×
100％。
[0033]
实施例1
[0034]
(1)将四氢呋喃、硼氢化钠、3,5-二甲氧基苯甲酸按质量比3:0.3:1混合，60rpm搅拌30min后，加入硼氢化钠质量1倍的质量分数为82％的硫酸、硼氢化钠质量1.1倍的四氢呋喃溶液，反应3h后，加入硼氢化钠质量0.7倍的甲醇、硼氢化钠质量20倍的质量分数为7.4％的氢氧化钠，升温至90℃，反应2h后，冷却至室温，萃取，用蒸馏水洗涤3次，真空度90kpa、58℃下处理2h，得醇化物；
[0035]
(2)冰浴下，将n,n-二甲基甲酰胺、醇化物、三乙胺按质量比6:1:0.5混合，搅拌至溶液澄清后，加入醇化物质量0.4倍的二氯亚砜、醇化物质量0.6倍的n,n-二甲基甲酰胺，撤去冰浴，室温反应4.5h后，加入醇化物质量5倍的冰水，静置1.5h后，过滤，得氯化物；
[0036]
(3)将氯化物、氯化物质量1.5倍的亚磷酸三乙酯混合，加热至140℃，反应4.5h后，真空度100kpa、150℃处理1h后，加入氯化物质量4倍的n,n-二甲基甲酰胺、氯化物质量0.08倍的甲醇钠，70rpm搅拌28min后，冰水浴下加入氯化物质量0.8倍的二羟基苯甲醛、氯化物质量4倍的的n,n-二甲基甲酰胺，升温至100℃，反应58min后，降温至室温，反应12h后，加入氯化物质量59倍的冰水，加入盐酸至溶液ph为4，继续搅拌5.5h后，萃取，用蒸馏水洗涤3次，真空度100kpa、140℃处理3h得类紫檀芪化合物；
[0037]
(4)30℃下，将乙酸酐、银耳多糖、高氯酸按质量比5:1:0.02混合，静置11h后，加入银耳多糖质量0.008倍的高氯酸，0℃静置10h后，过滤，得乙酰化多糖；冰浴下，将红磷、冰醋酸、溴素按质量比1:12.2:6混合，80rpm搅拌60min，过滤，得五溴化磷乙酸溶液；将乙酰化多糖、乙酰化多糖质量4倍的五溴化磷乙酸溶液，搅拌溶解后，反应88min后，加入乙酰化多糖质量14倍的二氯甲烷、乙酰化多糖质量10倍的冰水，继续搅拌44min，40℃加热4h后，加入乙酰化多糖质量1倍的乙醚，0℃静置10h后，60℃干燥3h得溴代乙酰银耳多糖；
[0038]
(5)将类紫檀芪化合物、质量分数4.6％的氢氧化钠溶液、四丁基三溴化铵、溴代乙酰银耳多糖、三氯甲烷按质量比1:68:0.1:1.2:94，60℃、80rpm搅拌4.5h后，加入类紫檀芪化合物质量197倍的二氯甲烷、类紫檀芪化合物质量141倍的去离子水，静置41min后，萃取，用去离子水洗涤2次，63℃热处理3.5h得活性物前体；将活性物前体、甲醇、钠按质量比1:220:1混合，继续搅拌3.5h后，68℃下处理4.5h，得多糖化合物；将多糖化合物、过硫酸铵、去离子水、胶原蛋白肽0.6:0.01:66:1混合，60℃反应2h后，冷却至室温，加入氢氧化钠溶液至溶液ph为6，70℃下热处理4h得抗氧化活性物；
[0039]
(6)将大豆卵磷脂、胆固醇、三氯甲烷按质量比1:8:20混合，55℃、200rpm旋蒸30min后，自然风干10h，按质量比1:0.3:6加入抗氧化活性物、吐温-80、磷酸缓冲液，抗氧化活性物和胆固醇的质量比为4:1，60℃反应1h后，4℃、600hz下超声处理5min得活性物脂质体；
[0040]
(7)将蒸馏水、尿囊素、乙二胺四乙酸二钠、甘油、透明质酸钠按质量比91:1:
0.010:1:0.01混合，加热至80℃，搅拌溶解后，40mpa下均质2次，保温55min后开始降温；
[0041]
(8)降温至50℃时，按质量比1:1:1加入丙三醇、芦荟多糖、肉桂精油，丙三醇和尿囊素的质量比为1:1，搅拌均匀后，继续降温；
[0042]
(9)降温至30℃时，按质量比1:0.1:0.03:0.05:0.05:0.03加入活性物脂质体、樱花提取物、苯氧乙醇、维生素c、维生素e、葡萄多酚，活性物脂质体与尿囊素的质量比为3:1，40mpa下均质3次后，降至室温，得包含活性多肽的化妆品。
[0043]
实施例2
[0044]
(1)将四氢呋喃、硼氢化钠、3,5-二甲氧基苯甲酸按质量比4:0.45:1混合，60rpm搅拌35min后，加入硼氢化钠质量1.15倍的质量分数为82％的硫酸、硼氢化钠质量1.4倍的四氢呋喃溶液，反应4.5h后，加入硼氢化钠质量0.85倍的甲醇、硼氢化钠质量23.5倍的质量分数为7.4％的氢氧化钠，升温至90℃，反应3h后，冷却至室温，萃取，用蒸馏水洗涤4次，真空度95kpa、60℃下处理3.5h，得醇化物；
[0045]
(2)冰浴下，将n,n-二甲基甲酰胺、醇化物、三乙胺按质量比8:1:0.65混合，搅拌至溶液澄清后，加入醇化物质量0.5倍的二氯亚砜、醇化物质量0.75倍的n,n-二甲基甲酰胺，撤去冰浴，室温反应5.3h后，加入醇化物质量7.5倍的冰水，静置2.3h后，过滤，得氯化物；
[0046]
(3)将氯化物、氯化物质量1.7倍的亚磷酸三乙酯混合，加热至140℃，反应5.3h后，真空度100kpa、150℃处理2.3h后，加入氯化物质量5.5倍的n,n-二甲基甲酰胺、氯化物质量0.14倍的甲醇钠，70rpm搅拌32min后，冰水浴下加入氯化物质量1倍的二羟基苯甲醛、氯化物质量5.5倍的的n,n-二甲基甲酰胺，升温至100℃，反应64min后，降温至室温，反应14h后，加入氯化物质量63.5倍的冰水，加入盐酸至溶液ph为4.5，继续搅拌6.5h后，萃取，用蒸馏水洗涤4次，真空度100kpa、145℃处理4.5h得类紫檀芪化合物；
[0047]
(4)35℃下，将乙酸酐、银耳多糖、高氯酸按质量比6.5:1:0.035混合，静置13h后，加入银耳多糖质量0.014倍的高氯酸，2℃静置12h后，过滤，得乙酰化多糖；冰浴下，将红磷、冰醋酸、溴素按质量比1:12.2:6混合，80rpm搅拌60min，过滤，得五溴化磷乙酸溶液；将乙酰化多糖、乙酰化多糖质量6倍的五溴化磷乙酸溶液，搅拌溶解后，反应92min后，加入乙酰化多糖质量16倍的二氯甲烷、乙酰化多糖质量12倍的冰水，继续搅拌50min，40℃加热5.5h后，加入乙酰化多糖质量1.5倍的乙醚，2℃静置12h后，60℃干燥4.5h得溴代乙酰银耳多糖；
[0048]
(5)将类紫檀芪化合物、质量分数4.6％的氢氧化钠溶液、四丁基三溴化铵、溴代乙酰银耳多糖、三氯甲烷按质量比1:74.5:0.2:1.6:104，60℃、80rpm搅拌5.8h后，加入类紫檀芪化合物质量200倍的二氯甲烷、类紫檀芪化合物质量147倍的去离子水，静置52min后，萃取，用去离子水洗涤3次，63℃热处理3.5～6h得活性物前体；将活性物前体、甲醇、钠按质量比1:220:1～1:237:1混合，继续搅拌4.7h后，68℃下处理5.8h，得多糖化合物；将多糖化合物、过硫酸铵、去离子水、胶原蛋白肽0.76:0.02:72:1混合，60℃反应3.2h后，冷却至室温，加入氢氧化钠溶液至溶液ph为6.5，70℃下热处理5h得抗氧化活性物；
[0049]
(6)将大豆卵磷脂、胆固醇、三氯甲烷按质量比1:9:22混合，55℃、200rpm旋蒸37min后，自然风干12h，按质量比1:0.4:9加入抗氧化活性物、吐温-80、磷酸缓冲液，抗氧化活性物和胆固醇的质量比为4:1，60℃反应2h后，4℃、600hz下超声处理6min得活性物脂质体；
[0050]
(7)将蒸馏水、尿囊素、乙二胺四乙酸二钠、甘油、透明质酸钠按质量比60.9:1:
0.012:1:0.01混合，加热至82℃，搅拌溶解后，40mpa下均质3次，保温60min后开始降温；
[0051]
(8)降温至50℃时，按质量比1:1:1加入丙三醇、仙人掌多糖、柠檬精油，丙三醇和尿囊素的质量比为1:1.3，搅拌均匀后，继续降温；
[0052]
(9)降温至30℃时，按质量比1:0.15:0.035:0.043:0.078:0.035加入活性物脂质体、樱花提取物、苯氧乙醇、维生素c、维生素e、葡萄多酚，活性物脂质体与尿囊素的质量比为3:1，40mpa下均质4次后，降至室温，得包含活性多肽的化妆品。
[0053]
实施例3
[0054]
(1)将四氢呋喃、硼氢化钠、3,5-二甲氧基苯甲酸按质量比5:0.6:1混合，60rpm搅拌40min后，加入硼氢化钠质量1.3倍的质量分数为82％的硫酸、硼氢化钠质量1.7倍的四氢呋喃溶液，反应6h后，加入硼氢化钠质量1倍的甲醇、硼氢化钠质量27倍的质量分数为7.4％的氢氧化钠，升温至90℃，反应4h后，冷却至室温，萃取，用蒸馏水洗涤5次，真空度100kpa、62℃下处理5h，得醇化物；
[0055]
(2)冰浴下，将n,n-二甲基甲酰胺、醇化物、三乙胺按质量比10:1:0.8混合，搅拌至溶液澄清后，加入醇化物质量0.6倍的二氯亚砜、醇化物质量0.9倍的n,n-二甲基甲酰胺，撤去冰浴，室温反应6h后，加入醇化物质量10倍的冰水，静置3h后，过滤，得氯化物；
[0056]
(3)将氯化物、氯化物质量1.9倍的亚磷酸三乙酯混合，加热至140℃，反应6h后，真空度100kpa、150℃处理3.5h后，加入氯化物质量7倍的n,n-二甲基甲酰胺、氯化物质量0.2倍的甲醇钠，70rpm搅拌36min后，冰水浴下加入氯化物质量1.2倍的二羟基苯甲醛、氯化物质量7倍的的n,n-二甲基甲酰胺，升温至100℃，反应70min后，降温至室温，反应16h后，加入氯化物质量68倍的冰水，加入盐酸至溶液ph为5，继续搅拌7.5h后，萃取，用蒸馏水洗涤5次，真空度100kpa、150℃处理6h得类紫檀芪化合物；
[0057]
(4)40℃下，将乙酸酐、银耳多糖、高氯酸按质量比8:1:0.05混合，静置15h后，加入银耳多糖质量0.02倍的高氯酸，4℃静置14h后，过滤，得乙酰化多糖；冰浴下，将红磷、冰醋酸、溴素按质量比1:12.2:6混合，80rpm搅拌60min，过滤，得五溴化磷乙酸溶液；将乙酰化多糖、乙酰化多糖质量8倍的五溴化磷乙酸溶液，搅拌溶解后，反应97min后，加入乙酰化多糖质量18倍的二氯甲烷、乙酰化多糖质量14倍的冰水，继续搅拌56min，40℃加热7h后，加入乙酰化多糖质量2倍的乙醚，4℃静置14h后，60℃干燥6h得溴代乙酰银耳多糖；
[0058]
(5)将类紫檀芪化合物、质量分数4.6％的氢氧化钠溶液、四丁基三溴化铵、溴代乙酰银耳多糖、三氯甲烷按质量比1:81:0.3:2.0:114，60℃、80rpm搅拌7h后，加入类紫檀芪化合物质量204倍的二氯甲烷、类紫檀芪化合物质量154倍的去离子水，静置63min后，萃取，用去离子水洗涤4次，63℃热处理6h得活性物前体；将活性物前体、甲醇、钠按质量比1:237:1混合，继续搅拌6h后，68℃下处理7h，得多糖化合物；将多糖化合物、过硫酸铵、去离子水、胶原蛋白肽0.8:0.03:77:1混合，60℃反应4.5h后，冷却至室温，加入氢氧化钠溶液至溶液ph为7，70℃下热处理6h得抗氧化活性物；
[0059]
(6)将大豆卵磷脂、胆固醇、三氯甲烷按质量比1:10:24混合，55℃、200rpm旋蒸44min后，自然风干14h，按质量比1:0.5:12加入抗氧化活性物、吐温-80、磷酸缓冲液，抗氧化活性物和胆固醇的质量比为4:1，60℃反应3h后，4℃、600hz下超声处理8min得活性物脂质体；
[0060]
(7)将蒸馏水、尿囊素、乙二胺四乙酸二钠、甘油、透明质酸钠按质量比10.8:1:
0.014:1:0.01混合，加热至85℃，搅拌溶解后，40mpa下均质4次，保温65min后开始降温；
[0061]
(8)降温至50℃时，按质量比1:1:1加入丙三醇、甘草多糖、琯溪蜜柚精油，丙三醇和尿囊素的质量比为1:1.6，搅拌均匀后，继续降温；
[0062]
(9)降温至30℃时，按质量比1:0.2:0.04:0.035:0.105:0.04加入活性物脂质体、樱花提取物、苯氧乙醇、维生素c、维生素e、葡萄多酚，活性物脂质体与尿囊素的质量比为3:1，40mpa下均质5次后，降至室温，得包含活性多肽的化妆品。
[0063]
对比例1
[0064]
对比例1与实施例2的区别在于步骤(3)不同，将步骤(3)改为：将氯化物、氯化物质量1.7倍的亚磷酸三乙酯混合，加热至140℃，反应5.3h后，真空度100kpa、150℃处理2.3h类紫檀芪化合物。其余制备步骤同实施例2。
[0065]
对比例2
[0066]
对比例2与实施例2的区别在于无步骤(4)，步骤(5)改为：将类紫檀芪化合物、过硫酸铵、去离子水、胶原蛋白肽0.76:0.02:72:1混合，60℃反应3.2h后，冷却至室温，加入氢氧化钠溶液至溶液ph为6.5，70℃下热处理5h得抗氧化活性物。其余制备步骤同实施例2。
[0067]
对比例3
[0068]
对比例3与实施例2的区别在于无步骤(6)，将步骤(9)改为：降温至30℃时，按质量比1:0.15:0.035:0.043:0.078:0.035加入抗氧化活性物、樱花提取物、苯氧乙醇、维生素c、维生素e、葡萄多酚，活性物脂质体与尿囊素的质量比为3:1，40mpa下均质4次后，降至室温，得包含活性多肽的化妆品。其余制备步骤同实施例2。
[0069]
效果例
[0070]
下表1给出了采用本发明实施例1至3与对比例1至3的活性物脂质体的性能分析结果。
[0071]
表1
[0072] qn(μg/cm2)自由基清除率(％)实施例1181188实施例2182389实施例3181887对比例1180941对比例2121150对比例349886
[0073]
从实施例与对比例的透过量实验数据对比可发现，本发明利用大豆卵磷脂、胆固醇作为油相，抗氧化活性物作为水相，获得活性物脂质体，其脂肪酸结构与人体脂质非常接近，能够快速穿透皮肤角质，进入表皮和真皮，使化妆品能被皮肤快速吸收；此外，银耳多糖为亲水性多糖，与细胞膜相容性好，增强皮肤水合作用，提高渗透效果；从实施例与对比例的自由基清除率的实验数据对比可发现，本发明采用3,5-二甲氧基苯甲酸为原料，与亚磷酸三乙酯、二羟基苯甲醛反应，形成多酚结构的类紫檀芪化合物，能够清除皮肤中自由基，使化妆品具有抗氧化老功效，然后接枝银耳多糖，银耳多糖具有抗氧化等生理功能，能与类紫檀芪化合物共同作用，提高化妆品的抗氧化性能；然后类紫檀芪化合物与活性多肽发生自由基聚合，保护活性多肽，避免其氧化，延长活性多肽的活性，有利于提高化妆品的抗氧
化性。
[0074]
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何标记视为限制所涉及的权利要求。