一种用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶及其制备方法与流程

文档序号:32402248发布日期:2022-12-02 19:24阅读:294来源:国知局
一种用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶及其制备方法与流程

1.本发明涉及用于女性私处的凝胶技术领域,具体涉及一种用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶及其制备方法。


背景技术:

2.外阴瘙痒是女性的常见症状,多是没有保证外阴清洁所致。由于女性外阴位置特殊,容易遭到排泄物和分泌物的污染,会给细菌和真菌提供适合繁殖的环境,进而引发炎症和妇科疾病。如:外阴皮炎,滴虫性阴道炎,霉菌性阴道炎,泌尿感染等。
3.现有的用于私处止痒的方法是采用西药口服止痒药和外用抗生素,来达到缓解瘙痒的效果。但是,采用上述的方法只能改善症状,短期见效,停药易复发,无法根治,长期使用会产生依赖性,且副作用较大。
4.目前,还没有一种原料组分为天然中药,安全有效,无副作用,长期使用不会产生依赖,无刺激,外用可以有效止痒抗菌消炎,还能够起到紧致作用的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶。


技术实现要素:

5.针对现有技术中的缺陷,本发明提供了一种用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶及其制备方法。本发明提供的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶采用的原料组分为天然中药,安全有效,无副作用,长期使用不会产生依赖,无刺激,外用可以有效止痒抗菌消炎,还能够起到紧致作用。
6.本发明的一个目的在于保护一种用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶,所述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶包括如下重量份数的原料组分:蔓越莓55-65份、苦参45-55份、蛇床子45-55份、黄柏25-35份、红花25-35份、菊花15-25份、艾叶8-12份、蒲公英8-12份、当归25-35份、冰片1.5-2.5份、纳米银0.04-0.12份、卡波姆8-12份、三乙醇胺4.5-5.5份、尼泊金乙脂1.5-2.5份。
7.优选地,所述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶包括如下重量份数的原料组分:所述的纳米银的粒径为4-6nm;所述的三乙醇胺的纯度为99%、所述的尼泊金乙脂的纯度为99%。
8.进一步优选地,所述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶包括如下重量份数的原料组分:蔓越莓60份、苦参50份、蛇床子50份、黄柏30份、红花30份、菊花20份、艾叶10份、蒲公英10份、当归30份、冰片2份、纳米银0.08份、卡波姆10份、三乙醇胺5份、尼泊金乙脂2份。
9.进一步优选地,所述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶包括如下重量份数的原料组分:蔓越莓55份、苦参45份、蛇床子45份、黄柏25份、红花25份、菊花15份、艾叶8份、蒲公英8份、当归25份、冰片1.5份、纳米银0.04份、卡波姆8份、三乙醇胺4.5份、尼泊金乙脂1.5份。
10.进一步优选地,所述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶包括如下重量份数的原
料组分:蔓越莓65份、苦参55份、蛇床子55份、黄柏35份、红花35份、菊花25份、艾叶12份、蒲公英12份、当归35份、冰片2.5份、纳米银0.12份、卡波姆12份、三乙醇胺5.5份、尼泊金乙脂2.5份。
11.本发明的另一个目的在于保护上述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶的制备方法,步骤如下:
12.s1.将蔓越莓、苦参、蛇床子、黄柏、红花、菊花、艾叶、蒲公英和当归进行混合,粉碎,制得混合物a,在其中加入纯化水进行水提取,浓缩,制得液体a,备用;
13.s2.将冰片粉碎,制得冰片粉末;
14.s3.在卡波姆中加入纯化水,泡发,制得液体b;
15.s4.在液体b中加入液体a、冰片粉末、纳米银、三乙醇胺、尼泊金甲酯、纯化水,混合均匀,制得所述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶。
16.优选地,步骤s1中,所述的混合物a和纯化水的重量份数比为1:8。
17.优选地,步骤s1中,所述的浓缩为浓缩至密度为1.15g/cm3。
18.优选地,步骤s3中,所述的卡波姆和纯化水的重量份数比为1:10。
19.优选地,步骤s4中,所述的尼泊金甲酯和纯化水1:150。
20.本发明的有益效果体现在:
21.(1)本发明提供的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶采用的原料组分为天然中药,安全有效,无副作用,长期使用不会产生依赖,无刺激,外用可以有效止痒抗菌消炎,还能够起到紧致作用。
22.(2)本发明提供的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶的制备方法操作简单,技术稳定,原料易得,制得的凝胶效果优异,极具推广价值。
具体实施方式
23.下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,因此只作为示例,而不能以此来限制本发明的保护范围。
24.需要注意的是,除非另有说明,本技术使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
25.实施例1
26.本实施例提供了一种用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶,包括如下重量份数的原料组分:蔓越莓60份、苦参50份、蛇床子50份、黄柏30份、红花30份、菊花20份、艾叶10份、蒲公英10份、当归30份、冰片2份、纳米银0.08份、卡波姆10份、三乙醇胺5份、尼泊金乙脂2份。
27.其中,纳米银的粒径为4-6nm;三乙醇胺的纯度为99%;尼泊金乙脂的纯度为99%。
28.本实施例还提供了上述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶的制备方法,步骤如下:
29.s1.将蔓越莓、苦参、蛇床子、黄柏、红花、菊花、艾叶、蒲公英和当归进行混合,粉碎,制得混合物a,在其中加入纯化水进行水提取,浓缩,制得液体a,备用;
30.s2.将冰片粉碎,制得冰片粉末;
31.s3.在卡波姆中加入纯化水,泡发,制得液体b;
32.s4.在液体b中加入液体a、冰片粉末、纳米银、三乙醇胺、尼泊金甲酯、纯化水,混合
均匀,
33.制得所述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶。
34.步骤s1中,所述的混合物a和纯化水的重量份数比为1:8。
35.步骤s1中,所述的浓缩为浓缩至密度为1.15g/cm3。
36.步骤s3中,所述的卡波姆和纯化水的重量份数比为1:10。
37.步骤s4中,所述的尼泊金甲酯和纯化水1:150。
38.实施例2
39.本实施例提供了一种用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶,包括如下重量份数的原料组分:蔓越莓55份、苦参45份、蛇床子45份、黄柏25份、红花25份、菊花15份、艾叶8份、蒲公英8份、当归25份、冰片1.5份、纳米银0.04份、卡波姆8份、三乙醇胺4.5份、尼泊金乙脂1.5份。
40.其中,纳米银的粒径为4-6nm;三乙醇胺的纯度为99%;尼泊金乙脂的纯度为99%。
41.本实施例还提供了上述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶的制备方法,步骤如下:
42.s1.将蔓越莓、苦参、蛇床子、黄柏、红花、菊花、艾叶、蒲公英和当归进行混合,粉碎,制得混合物a,在其中加入纯化水进行水提取,浓缩,制得液体a,备用;
43.s2.将冰片粉碎,制得冰片粉末;
44.s3.在卡波姆中加入纯化水,泡发,制得液体b;
45.s4.在液体b中加入液体a、冰片粉末、纳米银、三乙醇胺、尼泊金甲酯、纯化水,混合均匀,
46.制得所述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶。
47.步骤s1中,所述的混合物a和纯化水的重量份数比为1:8。
48.步骤s1中,所述的浓缩为浓缩至密度为1.15g/cm3。
49.步骤s3中,所述的卡波姆和纯化水的重量份数比为1:10。
50.步骤s4中,所述的尼泊金甲酯和纯化水1:150。
51.实施例3
52.本实施例提供了一种用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶,包括如下重量份数的原料组分:蔓越莓65份、苦参55份、蛇床子55份、黄柏35份、红花35份、菊花25份、艾叶12份、蒲公英12份、当归35份、冰片2.5份、纳米银0.12份、卡波姆12份、三乙醇胺5.5份、尼泊金乙脂2.5份。
53.其中,纳米银的粒径为4-6nm;三乙醇胺的纯度为99%;尼泊金乙脂的纯度为99%。
54.本实施例还提供了上述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶的制备方法,步骤如下:
55.s1.将蔓越莓、苦参、蛇床子、黄柏、红花、菊花、艾叶、蒲公英和当归进行混合,粉碎,制得混合物a,在其中加入纯化水进行水提取,浓缩,制得液体a,备用;
56.s2.将冰片粉碎,制得冰片粉末;
57.s3.在卡波姆中加入纯化水,泡发,制得液体b;
58.s4.在液体b中加入液体a、冰片粉末、纳米银、三乙醇胺、尼泊金甲酯、纯化水,混合均匀,
59.制得所述的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶。
60.步骤s1中,所述的混合物a和纯化水的重量份数比为1:8。
61.步骤s1中,所述的浓缩为浓缩至密度为1.15g/cm3。
62.步骤s3中,所述的卡波姆和纯化水的重量份数比为1:10。
63.步骤s4中,所述的尼泊金甲酯和纯化水1:150。
64.试验例1
65.测试实施例1-3制得的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶的抗菌性能
66.测试标准:gb15797-2002
67.测试结果:见表1。
68.表1
[0069][0070]
试验例2
[0071]
测试实施例1制得的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶的止痒效果
[0072]
测试方法:随机选取本地100名,年龄在20-50岁的有外阴瘙痒症状的志愿者,涂抹本发明实施例1制得的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶,早外各一次,每次2g,连续10天。
[0073]
测试结果:结果见表2。
[0074]
表2
[0075] 实施例1有效/人99无效/人1有效率/%99%
[0076]
从表1和表2可知,本发明提供的用于女性私处止痒抗菌紧致的凝胶可以有效止痒抗菌。
[0077]
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。
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