技术特征：
1.吲哚-3-丙酮酸或其药用盐在制备治疗乳腺癌药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的治疗乳腺癌药物是治疗三阴性乳腺癌或管腔a型乳腺癌的药物。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的治疗乳腺癌药物含有药学上可接受的辅料。4.根据权利要求1、2或3所述的应用，其特征在于，所述的治疗乳腺癌药物是将吲哚-3-丙酮酸或其药用盐用医学可接受的各种制剂辅料制备成口服给药剂型。5.根据权利要求1、2或3所述的应用，其特征在于，所述的治疗乳腺癌药物是将吲哚-3-丙酮酸或其药用盐用医学可接受的各种制剂辅料制备成静脉给药剂型。6.根据权利要求1、2或3所述的应用，其特征在于，所述的治疗乳腺癌药物是杀伤鼠源乳腺癌细胞系4t1，人源乳腺癌细胞系mda-mb-231、mcf-7的药物。7.根据权利要求1、2或3所述的应用，其特征在于，所述的治疗乳腺癌药物是通过吲哚-3-丙酮酸或其药用盐直接抑制肿瘤细胞表观遗传调节因子uhrf1表达，激活amp依赖的蛋白激酶活性，抑制细胞atp生成的药物。8.一种治疗乳腺癌药物，其特征在于，含有吲哚-3-丙酮酸或其药用盐作为活性成分。
技术总结
本发明公开了一种吲哚-3-丙酮酸在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明意外发现，IPyA在生理浓度下(2mM)，IPyA对乳腺癌细胞有显著的细胞毒作用。当乳腺癌发展时，IPyA浓度显著下降，且通过补充IPyA使其恢复到接近生理水平，可有效抑制乳腺癌生长，说明IPyA具有极高的安全剂量，而且可有效用于乳腺癌辅助治疗。IPyA在抑制乳腺癌细胞生长的过程中，可通过下调表观遗传调节因子UHRF1的表达，激活AMP依赖的蛋白激酶活性，抑制细胞ATP生成。服用特定益生菌、益生元，调节肠道微生物对Trp的代谢，保持IPyA在体内的生理浓度，可有效预防乳腺癌发生。生。生。
技术研发人员：苏冀彦 夏承来 潘博桃 梁惠仪
受保护的技术使用者：佛山市妇幼保健院
技术研发日：2022.12.08
技术公布日：2023/3/21