本说明书描述了能够稳定地包含功效成分的乳液组合物。【相关申请】本申请要求主张申请日为2022年4月28日、申请号为10-2022-0052697的韩国专利申请的优先权,将其全部内容通过引用结合在本申请中。
背景技术:
1、对于包含热力学上不可混合的两种以上体系的水和油的组合物,必须使用表面活性剂来保持稳定的乳化乳液形式。目前,作为表面活性剂会使用如聚甘油类或聚乙二醇类的合成表面活性剂、及相对更接近天然的卵磷脂类的各种材料。近年来,已经开发了能够进一步降低界面能的聚合纳米颗粒形式的合成高分子,但存在其制备过程中所使用的有机溶剂等的安全性和环境问题。另外,为了提高乳液的长期稳定性并防止捕集于内部的疏水性功效物质的析出,会复合调配大量的多种表面活性剂或使用增稠剂,但不能以高含量包含疏水性功效物质或其剂型受限,且对人体和环境有害的表面活性剂和增稠剂的使用仍然存在问题。例如,剂型被限制为使流动性最小化的高硬度或高粘度的霜状剂型。因此,需要开发一种新型乳化技术,该乳化技术对人体和环境友好,并且能够在各种粘度范围下保持稳定的乳化剂型。
技术实现思路
1、技术问题
2、在一个方面,本发明要解决的问题在于提供一种乳液组合物,其剂型通过仿生结构而稳定地包含功效物质、且能够将功效物质有效地传递至皮肤内。
3、技术方案
4、在一个方面,本发明提供一种乳液组合物,其包含凝胶颗粒,
5、所述凝胶颗粒包含:
6、内膜,其包含普鲁兰多糖;及
7、胶状涂层(jelly coat)外膜,其包含阴离子型天然高分子及胶凝剂,
8、其中,所述内膜的内部包含有功效物质及两亲性天然蛋白质界面稳定剂。
9、有益效果
10、一方面,本发明通过使用生物相容性天然高分子来形成仿生结构,从而能够在剂型内以高含量、稳定地包含各种功效物质,并能够使功效物质的皮肤吸收能力提高。因此,本发明不仅能够解决因使用现有的合成化学物质而引起的安全性问题,而且能够使功效物质稳定地包含于剂型内并有效地吸收于皮肤,从而可以增进包含所述功效物质的化妆品组合物或药物组合物的效果。
1.一种乳液组合物,其包含凝胶颗粒,
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述阴离子型天然高分子为植物多糖。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述阴离子型天然高分子为果胶、海藻酸、透明质酸、淀粉、葡聚糖、卡拉胶、纤维素、琼脂糖、琼脂或它们的组合、或它们的盐。
4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述胶凝剂包含选自氯化钙、碳酸钙、氧化钙和硫酸钙中的一种或多种物质。
5.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述两亲性天然蛋白质界面稳定剂包含选自玉米醇溶蛋白、大麦醇溶蛋白、黑麦醇溶蛋白、高梁醇溶蛋白、麦醇溶蛋白、曲霉菌属碱性蛋白酶及燕麦蛋白中的一种或多种物质。
6.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述凝胶颗粒的平均粒径为1至2000μm。
7.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述内膜还包含脂质。
8.根据权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述脂质的疏水性尾部的碳原子数为6至30。
9.根据权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述凝胶颗粒的大小通过脂质的碳原子数来调节。
10.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述功效物质包含疏水性固态功效物质、油溶性液态功效物质、或它们的混合物。
11.根据权利要求10所述的组合物,其特征在于,所述油溶性液态功效物质包含油。
12.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,基于组合物的总重量,所述组合物包含0.1重量%至10重量%的功效物质。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物为化妆品组合物。
14.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物为药物组合物。