1.一种超声及ph双重响应的多肽纳米药物，其特征在于，所述多肽纳米药物包括：β-硫代酸酯聚合物，以及修饰于其上的声动力响应单元和ph响应治疗单元；所述β-硫代酸酯聚合物由聚乙二醇二丙烯酸酯与二硫苏糖醇进行共聚得到。
2.根据权利要求1所述的超声及ph双重响应的多肽纳米药物，其特征在于，所述声动力响应单元包括半胱氨酸-四(4-羧基苯基)卟吩。
3.根据权利要求1或2所述的超声及ph双重响应的多肽纳米药物，其特征在于，所述ph响应治疗单元包括线粒体毒性肽kfxakfxakkfxakfxak以及连接于氨基酸k上的顺式乌头酸酐，其中fx表示六氢化-l-苯丙氨酸。
4.根据权利要求2或3所述的超声及ph双重响应的多肽纳米药物，其特征在于，所述声动力响应单元和/或ph响应治疗单元还修饰有连接肽；
5.根据权利要求1-4中任一项所述的超声及ph双重响应的多肽纳米药物，其特征在于，所述聚乙二醇二丙烯酸酯与二硫苏糖醇的摩尔比为1:2-2:1；
6.根据权利要求5所述的超声及ph双重响应的多肽纳米药物，其特征在于，所述数均分子量为600-1000da的聚乙二醇二丙烯酸酯与数均分子量为200-500da的聚乙二醇二丙烯酸酯的摩尔比为(1-5):1。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的超声及ph双重响应的多肽纳米药物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
8.根据权利要求7所述的超声及ph双重响应的多肽纳米药物的制备方法，其特征在于，所述声动力响应单元和ph响应治疗单元采用多肽固相合成法制备得到。
9.根据权利要求7所述的超声及ph双重响应的多肽纳米药物的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述反应在无氧避光环境下40-60℃温度下进行40-60h；
10.根据权利要求1-6中任一项所述的超声及ph双重响应的多肽纳米药物在制备抗肿瘤药物中的应用。