灵芝酸A在制备治疗去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用

文档序号:36097394发布日期:2023-11-21 01:09阅读:来源:国知局

技术特征:

1.灵芝三萜类化合物在制备治疗去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述灵芝三萜类化合物选自灵芝酸a。

3.灵芝三萜类化合物在制备延缓前列腺癌患者治疗后去势抵抗性前列腺癌出现的药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述灵芝三萜类化合物选自灵芝酸a。

5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述治疗选自雄激素剥夺治疗。

6.一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌的药物组合物,其特征在于,包括灵芝三萜类化合物和至少一种抗肿瘤药物。

7.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于,所述灵芝三萜类化合物选自灵芝酸a。

8.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于,所述抗肿瘤药物选自多西他赛、卡巴他赛、阿比特龙、恩杂鲁胺中的一种或多种。

9.一种用于治疗去势抵抗性前列腺癌的药物制剂,其特征在于,包括灵芝三萜类化合物、至少一种抗肿瘤药物以及药学上可接受的载体。

10.根据权利要求9所述的药物制剂,其特征在于,所述灵芝三萜类化合物选自灵芝酸a。


技术总结
本发明涉及灵芝酸A在制备治疗CRPC的药物中的应用。本发明通过研究发现,GAA能够显著抑制LNCaP‑AI细胞的增殖、PSA分泌、克隆形成、创面愈合、迁移和侵袭,且GAA可在体内显著抑制去势抵抗性前列腺癌细胞的生长;LNCaP‑AI细胞中AKT、GSK‑3β等的异常激活可以被GAA进行有效抑制;Top‑flash荧光素酶测定确定了活化的β‑catenin也可以被抑制。由此明确了AKT/GSK‑3β/β‑catenin通路参与了GAA对CRPC的作用过程。本发明明确了灵芝酸A对于CRPC的治疗活性,并具体研究了其作用机制,为延缓前列腺癌ADT后转化为CRPC的进程、治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新的活性物质,为后续去势抵抗性前列腺癌药物的开发提供了新的治疗靶点和方向。

技术研发人员:瞿利军,卓育敏,郭泽雄,陈征,吕桥
受保护的技术使用者:暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
技术研发日:
技术公布日:2024/1/16
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