一种LPS联合ATP诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法及其应用与流程

本发明属于实验动物模型，具体涉及一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法及其应用。

背景技术：

1、炎症小体异常激活与肿瘤、自身免疫疾病等多种重大疾病密切相关。深入研究炎症小体的激活过程，阐明炎症小体复合物中关键分子的调控机制，是治疗疾病新靶点的重要途经。免疫系统的复杂性以及炎症介质的相互依赖性使得临床上区别正常和异常反应更加复杂，因此临床前的动物实验尝试显得尤为重要。

2、白介素1β(il-1β)是急性炎症反应的重要介质，是炎症小体异常激活的病理生理学特征。大鼠作为常见的实验动物，其与人类有相似的吸收、分布、代谢、排泄表型，是模拟人体内炎症小体异常激活的良好载体，但目前并没有一个明确大鼠体内il-1β变化的实验方法。

技术实现思路

1、为解决现有技术中存在的技术问题，本发明的目的在于提供一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法及其应用。

2、为实现上述目的，达到上述技术效果，本发明采用的技术方案为：

3、一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法，包括以下步骤：

4、用lps溶液和atp溶液处理动物。

5、进一步的，所述lps溶液和atp溶液以腹腔注射的方式处理动物。

6、进一步的，所述动物为大鼠。

7、进一步的，所述lps溶液的浓度为5mg/ml，并使用0.22μm滤头进行无菌过滤，所述lps溶液的注射量为1ml/100g。

8、进一步的，所述atp溶液的浓度为8mg/ml，并使用0.22μm滤头进行无菌过滤，所述atp溶液的注射量为1ml/100g。

9、进一步的，包括以下步骤：

10、先使用lps溶液进行腹腔注射，间隔一段时间后再使用atp溶液进行腹腔注射，得到所需lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型。

11、本发明还公开了一种如上所述的一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法构建得到的lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型在筛选炎症小体异常激活治疗药物中的应用。

12、与现有技术相比，本发明的有益效果为：

13、本发明公开了一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法及其应用，该构建方法包括以下步骤：用lps溶液和atp溶液处理动物。本发明提供的lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法及其应用，在大鼠这一动物种属上摸索lps联合atp诱发的炎症小体异常激活，并寻找到合适的剂量，对于研究大鼠体内炎症小体异常激活具有较高的参考价值，适于推广应用，同时本发明的构建方法构建得到的lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型在筛选炎症小体异常激活治疗药物中具有较高的参考价值。

技术特征：

1.一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法，其特征在于，所述lps溶液和atp溶液以腹腔注射的方式处理动物。

3.根据权利要求1或2所述的一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法，其特征在于，所述动物为大鼠。

4.根据权利要求1所述的一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法，其特征在于，所述lps溶液的浓度为5mg/ml，并使用0.22μm滤头进行无菌过滤，所述lps溶液的注射量为1ml/100g。

5.根据权利要求1所述的一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法，其特征在于，所述atp溶液的浓度为8mg/ml，并使用0.22μm滤头进行无菌过滤，所述atp溶液的注射量为1ml/100g。

6.根据权利要求1所述的一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：

7.一种如权利要求1-6任一所述的一种lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法构建得到的lps联合atp诱导的炎症小体异常激活动物模型在筛选炎症小体异常激活治疗药物中的应用。

技术总结
本发明公开了一种LPS联合ATP诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法及其应用，该构建方法包括以下步骤：用LPS溶液和ATP溶液处理动物。本发明提供的LPS联合ATP诱导的炎症小体异常激活动物模型的构建方法及其应用，在大鼠这一动物种属上摸索LPS联合ATP诱发的炎症小体异常激活，并寻找到合适的剂量，对于研究大鼠体内炎症小体异常激活具有较高的参考价值，适于推广应用，同时本发明的构建方法构建得到的LPS联合ATP诱导的炎症小体异常激活动物模型在筛选炎症小体异常激活治疗药物中具有较高的参考价值。

技术研发人员：杜凤来,林青松,王炳地,孙国峰,唐志成
受保护的技术使用者：泰普迈（苏州）医药科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/4/7