专利名称：含二甘油和/或三甘油酯作为活性成分的防皮肤不洁制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有防止皮肤产生雀斑作用的制剂，所述制剂含有二甘油酯或三甘油酯作为有效成分。
本发明涉及具有防止皮肤产生雀斑作用的活性化合物和含有这些活性化合物的制剂。
除了其它影响之外，细菌的二次感染是皮肤产生雀斑的重要病因。与皮肤产生雀斑有关的最重要的微生物之一是痤疮丙酸杆菌。
甚至在中等程度的情况皮肤产生的雀斑和/或粉刺都会损害被感染者的健康。实际上，几乎每个青少年都会在某种程度上受到皮肤产生雀斑的影响，许多人都需要接受治疗。
因此，本发明的目的是发现一种具有防止皮肤产生雀斑作用的或者具有抗痤疮丙酸杆菌作用的物质。
就达到本发明的目的而言，出人意料地发现，使用二甘油或三甘油的单羧酸酯作为防治皮肤产生雀斑和抗痤疮醋酸杆菌的有效成分可以达到本发明的目的。
本发明还涉及化妆品制剂、特别是皮肤清洁制剂，该制剂含有效量的二甘油或三甘油的单羧酸酯。
按照本发明，本发明单羧酸酯的二甘油或三甘油单元是线型、非支链的分子，即通过1-或3-位的特定羟基醚化的“单甘油分子”。 (甘油，指出了取代位置)允许有少量的通过2-位羟基醚化的甘油分子和环状二甘油或三甘油单元。但是，使这些杂质的含量保持尽可能的低是有利的。
本发明的二甘油单羧酸酯优选单羧酸单酯，其特征在于具有下列结构(指出了取代位置) 其中R′是烃基，优选为具有5-17个碳原子的支链或直链烷基或链烯基。
本发明的三甘油单羧酸酯优选单羧酸单酯，其特征在于具有下列结构(指出了取代位置) 其中R″是烃基，优选为具有5-17个碳原子的支链或直链烷基或链烯基。
这些酯以下列酸为基础己酸 (R′或R″＝-C5H11)庚酸 (R′或R″＝-C6H13)辛酸 (R′或R″＝-C7H15)壬酸 (R′或R″＝-C8H17)癸酸 (R′或R″＝-C9H19)十一烷酸 (R′或R″＝-C10H21)10-十一碳烯酸(十一碳烯酸)(R′或R″＝-C10H19)十二酸(月桂酸) (R′或R″＝-C11H23)十三酸 (R′或R″＝-C12H25)十四酸(肉豆蔻酸) (R′或R″＝-C13H27)十五酸 (R′或R″＝-C14H29)十六酸(棕榈酸) (R′或R″＝-C15H31)十七酸 (R′或R″＝-C16H33)十八酸(硬脂酸) (R′或R″＝-C17H35)特别有利的是，R′和R″选自具有奇数个碳原子的直链烷基，特别是具有9、11和13个碳原子。
一般来说，二甘油酯比三甘油酯更好。
特别优选的酯是二甘油一己酸酯 (DMC)R′＝9三甘油一月桂酸酯 (TML)R″＝11二甘油一月桂酸酯 (DML)R′＝11三甘油一肉豆蔻酸酯 (TMM)R″＝13已证明，二甘油一己酸酯(DMC)是优选的本发明单羧酸酯。
本发明的二甘油脂肪酸一酯优选在1-位酯化，而本发明的三甘油脂肪酸一酯优选在2′-位酯化。
按照本发明优选的实施方案，可以使用添加量的在其它位置酯化的二甘油或三甘油的其它酯，并且如果合适，还可以使用适量的二甘油或三甘油的各种二酯。
特别优选的是按照DE-A3818293所述方法制备的那些单羧酸酯。
具有两个不对称中心的二甘油酯和具有三个不对称中心的三甘油酯的所有构型都是本发明的活性成分。二甘油酯有四个立体异构体，三甘油酯有八个立体异构体。
在二甘油酯中，2-和2′-位是不对称中心。2S2′S、2R2′S、2S2′R和2R2′R构型都是本发明的活性成分，并且是同样有利的。
在三甘油酯中，2-和2′-位以及2″-位是不对称中心。2S2′S2″S、2R2′S2″S、2S2′R2″S、2R2′R2″S、2S2′S2″R、2R2′S2″R、2S2′R2″R和2R2′R2″R构型都是本发明的活性成分，并且是同样有利的。
已经证明，使用立体异构体的外消旋混合物是有利的。
按照本发明的优选实施方案，可以使用一种或多种二甘油单羧酸酯与一种或多种三甘油单羧酸酯的混合物。
按照本发明的另一优选实施方案，可以将一种或多种二甘油单羧酸酯和/或一种或多种三甘油单羧酸酯与其它惯用的活性化合物(取代的活性化合物)、助剂、增量剂和/或添加剂结合使用。
在每100份(重量)由二甘油单羧酸酯和/或三甘油单羧酸酯与这些取代活性化合物和/或增量剂组成的总量中，增量剂和/或取代活性化合物有利的含量是浓度最高达50份(重量)、优选最高达35份(重量)。
按照本发明的另一优选实施方案，可以将一种或多种二甘油单羧酸酯和/或一种或多种三甘油单羧酸酯，与具有抗痤疮作用或抑制痤疮丙酸杆菌生长或破坏痤疮丙酸杆菌的作用其它物质结合使用。
按照本发明的再一优选实施方案，可以将可以将一种或多种二甘油单羧酸酯和/或一种或多种三甘油单羧酸酯与甘油单羧酸酯(即“单甘油酯”)结合使用。这些甘油单羧酸酯在本发明中起着增量剂和/或取代活性化合物的作用，并且在每100份(重量)由二甘油单羧酸酯和/或三甘油单羧酸酯与这些甘油单羧酸酯组成的总量中，这些甘油单羧酸酯优选的用量是浓度最高达50份(重量)、优选最高达35份(重量)。
这些甘油单羧酸酯优选的是以下列结构为特征 其中R是烃基，优选为具有5-17个碳原子的支链或直链烷基或链烯基。
本发明涉及二甘油和/或三甘油的单羧酸酯作为防止皮肤产生雀斑的有效成分的用途。
特别优选的、本发明具有防止皮肤产生雀斑作用的制剂的特征在于以组合物的总重量计，二甘油和/或三甘油单羧酸酯的浓度为0.01-10.00％(重量)、优选为0.05-5.00％(重量)、特别优选为0.1-3.00％(重量)。
本发明具有防止皮肤产生雀斑作用的制剂，可以以借助刷子或涂铺器或滚动装置(roll-on device)使用的液体组合物的形式使用、以棒剂形式使用和以可以从普通的瓶子或容器施用的油包水或水包油的乳液(例如霜剂或洗剂)形式使用。本发明具有防止皮肤产生雀斑作用的制剂还优选为面部洗剂、酊剂或清洁剂的形式。
除了水、乙醇和异丙醇、甘油和丙二醇之外，可用于制备具有防止皮肤产生雀斑作用的本发明制剂的惯用载体是占此类制剂常规用量比例的护肤脂肪或类似脂肪的物质如油酸癸酯、鲸蜡醇、鲸蜡基硬脂醇和2-辛基十二烷醇，以及膨胀物质和增稠剂如羟乙基纤维素或羟丙基纤维素、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮，此外还有少量环状硅氧烷油(聚二甲基硅氧烷)和低粘度液体聚甲基苯基硅氧烷。
可以少量(例如占组合物总重量的2-5％(重量))用于该制剂中的乳化剂是非离子型的如聚氧乙烯脂肪醇酯，例如每分子加有12或20个环氧乙烷单元的鲸蜡(ceto)硬脂醇聚乙二醇醚、鲸蜡硬脂醇以及失水山梨糖醇酯和失水山梨糖醇酯-环氧乙烷化合物(例如失水山梨糖醇一硬脂酸酯和聚氧乙烯失水山梨糖醇一硬脂酸酯)，以及长链大分子量蜡状聚乙二醇醚。已经证明这些乳化剂适用于制备本发明具有防止皮肤产生雀斑作用的制剂，该制剂优选以液体制剂的形式涂敷在所需的皮肤区域，优选用脱脂棉垫涂敷。
除了上述组成之外，可以将香料、染料、抗氧剂(例如α-生育酚及其衍生物或丁基化的羟基甲苯(BET＝2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)，占组合物总重量的0.01-0.03％)、悬浮剂、缓冲剂混合物或其它惯用的化妆品基质掺入本发明具有防止皮肤产生雀斑作用的制剂中，其中优选(例如通过惯用的缓冲剂混合物)将pH调至4.0-9.0，特别是5.0-6.5。
将本发明具有防止皮肤产生雀斑作用的制剂的pH调到弱酸性至弱碱性范围是有利的，优选为4.0-9.0，特别优选为5.0-6.5。
载体的具体用量可以由专业人员根据具体产品的性质，通过简单的实验和校正容易地确定。
除了各个实施例中单独提到的具体制剂之外，本发明的制剂通常是按常规方法通过简单的搅拌混合(如果需要，通过轻微加热)进行制备。制备不存在困难。例如，对于乳液，则分别制备油相和水相，(如果需要则轻微加热，)然后使两相乳化。
另外要注意那些专业人员熟知的、制备药物制剂的惯用规则。
下面给出了本发明的优选实施例。本发明的酯采用了上述缩写。实施例1凝胶I，低粘度 ％(重量)(a)1，3-丁二醇 2.00羟乙基纤维素 0.50(例如Tylose 4000，Hoechst)(b)乙醇 60.00PEG 40氢化蓖麻油 2.00DMC 0.80(c)水至100.00
将上述(a)的成分分散，加入水(c)，使该混合物在室温膨胀，约15分钟后，加入上述(b)成分的溶液。将所得混合物均化并可装入容器中。实施例2蜡棒I ％(重量)氢化蓖麻油 5.00蜂蜡6.00纯地蜡(硬地蜡) 30.00C12-15-醇苯甲酸酯 17.00DMC 0.90辛基十二醇 至100.00在约75℃将各成分熔融并彻底混合，然后将混合物倒入合适的模子中。实施例3蜡棒II ％(重量)氢化蓖麻油 5.00蜂蜡6.00纯地蜡(硬地蜡) 30.00C12-15-醇苯甲酸酯 17.00DML 1.45辛基十二醇 至100.00在约75℃将各成分熔融并彻底混合，然后将混合物倒入合适的模子中。实施例4清洁乳液I％(重量)(a)Triceteareth phosphate 0.30辛基十二醇 2.00C12-15-醇苯甲酸酯2.00DMC 0.50丙烯酸C10-30-烷基酯 0.15(b)乙醇10.00(c)NaOH 0.05水 至100.00将上述(a)和(b)的成分分别加热至75℃，同时搅拌。然后将(a)的成分加入(c)的成分中。使混合物冷却到35℃。向(a)和(c)的混合物中加入成分(b)，同时搅拌。实施例5皮肤清洁凝胶I ％(重量)(a)1，3-丁二醇 2.00羟乙基纤维素 0.50(例如Tylose 4000，Hoechst)(b)乙醇60.00PEG 40氢化蓖麻油 2.00TML 1.30(c)水至100.00将上述(a)的成分分散，加入水(c)，使该混合物在室温膨胀，约15分钟后，加入上述(b)成分的溶液。将所得混合物均化并可装入容器中。实施例6面部洗剂I％(重量)乙醇 10.00DMC 0.70TML 1.00水至100.00实施例7面部洗剂II ％(重量)乙醇 10.00DMC 0.80水至100.00实施例8蜡棒III％(重量)氢化蓖麻油5.00蜂蜡 6.00纯地蜡(硬地蜡) 30.00C12-15-醇苯甲酸酯17.00TML 1.40辛基十二醇 至100.00在约75℃将各成分熔融并彻底混合，然后将混合物倒入合适的模子中。实施例9涂敷(roll on)乳液II ％(重量)(a)Triceteareth phosphate 0.30辛基十二醇 2.00C12-15-醇苯甲酸酯2.00TML 1.50丙烯酸C10-30-烷基酯 0.15(b)乙醇10.00(c)NaOH 0.05水 至100.00将上述(a)和(b)的成分分别加热至75℃，同时搅拌。然后将(a)的成分加入(c)的成分中。使混合物冷却到35℃。向(a)和(c)的混合物中加入成分(b)，同时搅拌。实施例10皮肤清洁凝胶III ％(重量)(a)1，3-丁二醇 2.00羟乙基纤维素 0.50(例如Tylose 4000，Hoechst)(b)乙醇 60.00PEG 40氢化蓖麻油 2.00DML0.90(c)水 至100.00将上述(a)的成分分散，加入水(c)，使该混合物在室温膨胀，约15分钟后，加入上述(b)成分的溶液。将所得混合物均化并可装入容器中。实施例11清洁乳液III％(重量)(a)Triceteareth phosphate 0.30辛基十二醇 2.00C12-15-醇苯甲酸酯 2.00DML0.90丙烯酸C10-30-烷基酯0.15(b)乙醇 10.00(c)NaOH 0.05水 至100.00将上述(a)和(b)的成分分别加热至75℃，同时搅拌。然后将(a)的成分加入(c)的成分中。使混合物冷却到35℃。向(a)和(c)的混合物中加入成分(b)，同时搅拌。试验下列试验将证明本发明的二甘油和三甘油单羧酸酯及含有这些酯的制剂的活性。
测定与实施例6和7的制剂相应的面部洗剂的抗菌活性。用10％乙醇和90％水的溶液作为对照。
用AC培养基、3％吐温、0.3％卵磷脂和0.1％组氨酸的混合物作为抑制解除培养基。悬浮试验为了进行悬浮试验，在有氧条件下培养丙酸杆菌，直至细菌数达到106个/ml。然后用如此得到的细菌悬浮液进行1小时的悬浮试验。由于丙酸杆菌是耐氧的，在大气氧存在下它们可以经受1小时的培养，而不会受到损害。用10倍量的抑制解除培养基稀释各等份的上述培养物，并涂布在固体营养培养基上。在无氧条件下培养7天后，通过计数来评价该试验。结果对两种含有活性化合物的面部洗剂制剂和不含活性化合物的对照制剂进行抗痤疮丙酸杆菌的抗菌活性研究。实施例6和实施例7的两种制剂都使细菌数降低5×103倍。
对照制剂没有使细菌数下降。
权利要求
1.二甘油和/或三甘油单羧酸酯作为防止皮肤产生雀斑和/或抗痤疮丙酸杆菌有效成分的用途。
2.化妆品制剂，该制剂含有有效量的二甘油和/或三甘油单羧酸酯。
3.按照权利要求2的化妆品制剂，其特征在于该二甘油在1-位被羧酸酯化和/或该三甘油在2′-位被羧酸酯化。
4.按照权利要求2的化妆品制剂，其特征在于该二甘油单羧酸酯是单羧酸单酯并且其特征在于具有下列结构 其中R′是烃基，优选为具有5-17个碳原子的支链或直链烷基或链烯基。
5.按照权利要求2的化妆品制剂，其特征在于该三甘油单羧酸酯是单羧酸单酯并且特征在于具有下列结构 其中R″是烃基，优选为具有5-17个碳原子的支链或直链烷基或链烯基。
6.按照权利要求4或5的化妆品制剂，其特征在于R′和R″选自具有奇数个碳原子的直链烷基，特别是具有9、11和13个碳原子的直链烷基，优选下列一组酯二甘油一己酸酯 (DMC)R′＝9三甘油一月桂酸酯(TML)R″＝11二甘油一月桂酸酯(DML)R′＝11三甘油一肉豆蔻酸酯 (TMM)R″＝13特别优选的是二甘油一己酸酯。
7.按照权利要求2的化妆品制剂，其特征在于以该组合物的总重量计，该二甘油和/或三甘油单羧酸酯的浓度为0.01-10.00％(重量)、优选为0.05-5.00％(重量)、特别优选为0.1-3.00％(重量)。
8.按照权利要求2的化妆品制剂，其特征在于所述制剂是下列形式-面部洗剂-液体清洁乳剂或洗剂-棒剂-皮肤清洁霜剂或洗剂-酊基。
全文摘要
本发明公开了二甘油和/或三甘油单羧酸酯作为防止皮肤产生雀斑和/或抗痤疮丙酸杆菌有效成分的用途以及含有有效量的二甘油和/或三甘油单羧酸酯的化妆品制剂。
文档编号A61K31/23GK1118135SQ94191225
公开日1996年3月6日 申请日期1994年2月11日 优先权日1993年2月19日
发明者赫乐穆特·迪伦博格, 杰拉尔德·雅名布森, 曼弗雷德·克利尔, 沃纳·曼诺夫斯基, 伯恩德·特劳普, 卡乐-海囚茨·尤里格, 弗洛里安·沃尔夫 申请人:贝耶尔德夫公司, 索尔维氟及其衍生物有限公司