专利名称：维生素e烟酸酯胶囊制造工艺方法
技术领域：
本发明属于制药的工艺方法，具体为维生素E烟酸酯胶囊制造工艺方法。维生素E烟酸酯是把维生素E和烟酸酯两种药物的结合而产生的一种新型微循环系统的活化剂，它能直接作用于血管壁，以舒张血管，而促进周围血液循环和脑、皮肤、肌肉的血液循环，能持续稳定增加血流量。目前维生素E烟酸酯胶囊国内有、国外西德、日本有产品上市。但是这个制剂胶囊的制造方法无文献报导。
本发明的目的在于提供一种制造维生素E烟酸酯胶囊制造工艺方法。
本发明的目的是这样实现的由维生素E烟酸酯为20-50份、淀粉50-80份组成，淀粉经120目筛后在100-120℃干燥5-10小时，含水量控制在1-2％，取干燥后淀粉处方量的30-35％与维生素E烟酸酯原料混合，用低温粉碎机粉碎，取经低温粉碎机粉碎后的原辅料再加入30-35％份处方量的干燥淀粉混合，混合后放入球磨机球磨6-8小时，取上述球磨机球磨后的磨粉，再加入30-35％份处方量的干燥淀粉，混合过30目筛，过筛后的混合粉放入混合机中混合30分钟，取出检斤、化验分装、成药。
本发明的优点在于，工艺方法简单，成本低廉，易操作，生产出来的产品无废品。
详述本发明最佳实施例由维生素E烟酸酯为20-50份、淀粉50-80份组成，淀粉经120目筛后在100-120℃干燥5-10小时，含水量控制在1-2％，取干燥后淀粉处方量的30-35％与维生素E烟酸酯原料混合，用低温粉碎机粉碎，取经低温粉碎机粉碎后的原辅料再加入30-35％份处方量的干燥淀粉混合，混合后放入球磨机球磨6-8小时，取上述球磨机球磨后的磨粉，再加入30-35％份处方量的干燥淀粉，混合过30目筛，过筛后的混合粉放入混合机中混合30分钟，取出检斤、化验分装、成药。
权利要求
1.维生素E烟酸酯胶囊制造工艺方法，由维生素E烟酸酯为20-50份、淀粉50-80份组成，淀粉经120目筛后在100-120℃干燥5-10小时，含水量控制在1-2％，取干燥后淀粉处方量的30-35％与维生素E烟酸酯原料混合，用低温粉碎机粉碎，取经低温粉碎机粉碎后的原辅料再加入30-35％份处方量的干燥淀粉混合，混合后放入球磨机球磨6-8小时，取上述球磨机球磨后的磨粉，再加入30-35％份处方量的干燥淀粉，混合过30目筛，过筛后的混合粉放入混合机中混合30分钟，取出检斤、化验分装、成药。
全文摘要
本发明属于制药的工艺方法，具体为维生素E烟酸酯胶囊制造工艺方法。其特点是由维生素E烟酸酯为20-50份、淀粉50-80份组成，淀粉经120目筛后在100-120℃干燥5-10小时，含水量控制在1-2％，取干燥后淀粉处方量的30-35％与维生素E烟酸酯原料混合，用低温粉碎机粉碎，取经低温粉碎机粉碎后的原辅料再加入30-35％分处方量的干燥淀粉混合，混合后放入球磨机球磨6-8小时，取上述球磨机球磨后的磨粉，再加入30-35％份处方量的干燥淀粉，混合过30目筛，过筛后的混合粉放入混合机中混合30分钟，取出检斤、化验分装、成药。
文档编号A61J3/07GK1139550SQ9510803
公开日1997年1月8日 申请日期1995年7月5日 优先权日1995年7月5日
发明者汪兆金, 芦传有, 高伟东, 杨光 申请人:哈尔滨制药六厂